Патенти з міткою «глухоти»

Номер патенту: 90489

Опубліковано: 26.05.2014

Автори: Сидорчук Лариса Петрівна, Іфтода Оксана Миколаївна, Кушнір Оксана Василівна

МПК: A61B 5/12, A61B 5/0488

Мітки: діагностики, дітей, нейросенсорної, глухоти, спосіб, приглухуватості, генетично

Формула / Реферат:

Спосіб генетичної діагностики нейросенсорної приглухуватості чи глухоти у дітей шляхом ЛОР-огляду, аудіометрії, імпедансометрії, отоакустичної емісії і тимпанометрії, який відрізняється тим, що додатково аналізують алельний стан гена GJB2 (rs 121011) і експресію конексину-26, причому за наявної мутації 35delG гена GJB2 і зниженої експресії конексину-26 хворих відносять до групи з високою діагностичною точністю появи спорадичної...

Номер патенту: 80377

Опубліковано: 27.05.2013

Автори: Шкорботун Володимир Олексійович, Шкорботун Ярослав Володимирович

МПК: A61B 17/24

Мітки: лікування, спосіб, хірургічного, глухоти, сенсоневральної

Формула / Реферат:

Спосіб хірургічного лікування нейросенсорної глухоти, що включає виконання кохлеарної імплантації, який відрізняється тим, що в передопераційному періоді за допомогою томографа здійснюють комп'ютерну томографію і, базуючись на її даних із застосуванням 3D реконструкції, виконують розрахунок і побудову геометричних об'єктів - площини оптимального положення електродної решітки імпланта, осі оптимального його введення та простору допустимих...

Номер патенту: 72355

Опубліковано: 10.08.2012

Автори: Веропотвелян Микола Петрович, Погуляй Юлія Сергіївна

МПК: A61B 5/00

Мітки: спосіб, виявлення, новонароджених, спадкової, глухоти

Формула / Реферат:

Спосіб виявлення спадкової глухоти у новонароджених, який відрізняється тим, що визначення порушень слуху здійснюється шляхом проведення молекулярно-генетичного дослідження сухих плям крові новонароджених на предмет виявлення мутацій (35 delG, 167 delT) в гені конексину26 (GJB2) методом алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) та аналізу поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів (ПДРФ-аналізу).