Патенти з міткою «спадкової»
Спосіб визначення спадкової схильності до довголіття за активністю функціонального стану геному нейтрофільних гранулоцитів периферійної крові
Номер патенту: 84880
Опубліковано: 11.11.2013
Автори: Ковальчук Лариса Євгенівна, Багрій Микола Миколайович, Козовий Руслан Васильович, Багриновський Роман Іванович
МПК: G01N 33/49, A61B 10/00
Мітки: крові, спадкової, схильності, периферійної, геному, активністю, визначення, стану, спосіб, функціонального, гранулоцитів, довголіття, нейтрофільних
Формула / Реферат:
Спосіб визначення спадкової схильності до довголіття за активністю функціонального стану геному нейтрофільних гранулоцитів периферійної крові, який включає цитологічне дослідження клітин крові з виявленням в них ядерних структур, який відрізняється тим, що додатково проводять цитогенетичний аналіз нейтрофільних гранулоцитів крові з визначенням індексів морфологічно змінених ядер та мікроядер.
Спосіб одержання виливків із спадково керованою дисперсністю структури
Номер патенту: 74345
Опубліковано: 25.10.2012
Автори: Стоянова Олена Миколаївна, Пляхтур Олександр Олександрович, Кондратюк Станіслав Євгенович, Бречко Олена Львівна, Стась Ірина Михайлівна, Примак Іван Никанорович, Щеглов Володимир Михайлович
МПК: C21D 10/00
Мітки: керованою, структури, спосіб, спадкової, одержання, дисперсністю, виливків
Формула / Реферат:
Спосіб одержання виливків із спадково керованою дисперсністю структури, що включає розплавлення, розливку і тверднення металевого сплаву, який відрізняється тим, що перед розливкою до розплаву додають певну кількість спеціально підготовленої дисперсно-структурованої швидкісною кристалізацією добавки, аналогічної за хімічним складом основному металу, нагрітому для забезпечення збереження елементів структурної спадковості не вище температури...
Спосіб виявлення спадкової глухоти у новонароджених
Номер патенту: 72355
Опубліковано: 10.08.2012
Автори: Веропотвелян Микола Петрович, Погуляй Юлія Сергіївна
МПК: A61B 5/00
Мітки: глухоти, виявлення, новонароджених, спадкової, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб виявлення спадкової глухоти у новонароджених, який відрізняється тим, що визначення порушень слуху здійснюється шляхом проведення молекулярно-генетичного дослідження сухих плям крові новонароджених на предмет виявлення мутацій (35 delG, 167 delT) в гені конексину26 (GJB2) методом алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) та аналізу поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів (ПДРФ-аналізу).
Спосіб визначення відсотку спадкової схильності до формування тривалості життя за клініко-генеалогічним аналізом
Номер патенту: 68495
Опубліковано: 26.03.2012
Автори: Козовий Назар Сергійович, Козовий Руслан Васильович, Ковальчук Лариса Євгенівна
МПК: A61B 10/00
Мітки: визначення, схильності, тривалості, формування, відсотку, спадкової, життя, аналізом, клініко-генеалогічним, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб визначення відсотку спадкової схильності до формування тривалості життя за клініко-генеалогічним аналізом, який відрізняється тим, що отримані показники пробанда для прогнозування довголіття порівнюють з емпіричним відсотком, характерним для популяції населення Прикарпаття.
Спосіб визначення спадкової схильності до виникнення та ступеня важкості перебігу протезних стоматитів у хворих за активністю функціонального стану геному нейтрофільних гранулоцитів периферійної крові
Номер патенту: 55368
Опубліковано: 10.12.2010
Автори: Палійчук Іван Васильович, Ковальчук Лариса Євгенівна, Чернюк Наталія Володимирівна, Палійчук Володимир Іванович, Ястребова Ольга Станіславівна
МПК: G01N 33/49, A61C 13/00, A61B 10/00 ...
Мітки: функціонального, крові, стоматитів, гранулоцитів, схильності, протезних, стану, виникнення, перебігу, важкості, визначення, спосіб, активністю, периферійної, геному, ступеня, нейтрофільних, хворих, спадкової
Формула / Реферат:
Спосіб визначення спадкової схильності до виникнення та ступеня важкості перебігу протезних стоматитів у хворих за активністю функціонального стану геному нейтрофільних гранулоцитів периферійної крові, який включає цитологічне дослідження клітин крові з виявленням в них ядерних структур, який відрізняється тим, що додатково проводять цитогенетичний аналіз нейтрофільних гранулоцитів крові з визначенням індексів морфологічно змінених ядер та...
Спосіб лікування спадкової тромбофілії, що обумовлена порушенням обміну сірковмісних амінокислот
Номер патенту: 51032
Опубліковано: 25.06.2010
Автори: Гречаніна Олена Яківна, Васильєва Оксана Василівна, Молодан Людмила Володимірівна, Гречаніна Юлія Борисівна
МПК: A61B 10/00
Мітки: порушенням, спосіб, лікування, обумовлена, спадкової, обміну, сірковмісних, тромбофілії, амінокислот
Формула / Реферат:
Спосіб лікування спадкової тромбофілії, що обумовлена порушенням обміну сірковмісних амінокислот, шляхом призначення дієти з обмеженням продуктів з високим вмістом метіоніну, фолієвої кислоти та піридоксину, який відрізняється тим, що додатково призначають цитраргінін перорально по 1 ампулі на день курсом на 2 тижні.
Спосіб діагностики спадкової тромбофілії, що обумовлена порушенням перетворення метіоніну на цистин
Номер патенту: 24837
Опубліковано: 10.07.2007
Автори: Полуботко Тетяна Олександрівна, Новікова Ірина Володимирівна, Прасол Віталій Олександрович, Васильєва Оксана Василівна, Гречаніна Олена Яківна, Васильєв Дмитро Володимирович, Гречаніна Юлія Борисівна, Бугайова Олена Валеріївна
МПК: A61B 10/00
Мітки: діагностики, перетворення, порушенням, спадкової, обумовлена, тромбофілії, цистин, спосіб, метіоніну
Формула / Реферат:
Спосіб діагностики спадкової тромбофілії, що обумовлена порушенням перетворення метіоніну на цистин, шляхом визначення рівня гомоцистеїну в крові хворих на артеріальні та венозні тромбози, який відрізняється тим, що додатково хворому проводять клініко-генеалогічний аналіз і з'ясовують, хто з його родичів І ступеня спорідненості (батьки, діти, сибси) належить до групи ризику недостатності цистатіон-β-синтетази і має прояви артеріальних та...
Процес прогнозування ризику виникнення цукрового діабету 1 типу у дітей, спадково обтяжених цією хворобою
Номер патенту: 20132
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Попова Вікторія Василівна, Замотаєва Галина Анатоліївна, Захарченко Тамара Федорівна
МПК: G01N 33/53
Мітки: процес, виникнення, цукрового, хворобою, дітей, обтяжених, ризику, типу, цією, діабету, прогнозування, спадкової
Формула / Реферат:
Процес прогнозування ризику виникнення цукрового діабету 1 типу (ЦД 1Т) у дітей, спадково обтяжених цією хворобою, що включає визначення імунологічних показників в крові пацієнта, який відрізняється тим, що визначають титр діабетасоційованих аутоантитіл (GADA, IA-2A, ІАА), рівень тимуліну в сироватці крові, що характеризує ендокринну функцію тимусу, та цитотоксичну активність природних кілерних клітин і при підвищенні рівня діабетасоційованих...
Спосіб діагностики спадкової схильності до ішемічної хвороби серця
Номер патенту: 65937
Опубліковано: 15.04.2004
Автори: Чернишов Володимир Анатолійович, Єрмакович Ірина Іванівна
МПК: A61B 5/145, G01N 33/92
Мітки: хвороби, спадкової, ішемічної, схильності, серця, спосіб, діагностики
Формула / Реферат:
Спосіб діагностики спадкової схильності до ішемічної хвороби серця (ІХС), який полягає в збиранні анамнезу за факторами ризику ІХС з уточненням клініко-генеалогічних даних, проведенні біохімічного дослідження сироватки крові пацієнта натще, проведенні стандартного жирового навантаження (СЖН) і визначенні показників ліпідного профілю - тригліцеридів (ТГ) натще і через 4 години після СЖН, який відрізняється тим, що у осіб, які не знають свого...
Спосіб диференційної діагностики внутрішньоутробного інфікування та вродженої і спадкової патології плода
Номер патенту: 53439
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Бабаджанян Євгенія Миколаївна, Гречаніна Олена Яківна, Яковенко Олена Артурівна, Ромадіна Ольга В'ячеславівна, Жадан Ірина Андріївна
МПК: A61B 8/00
Мітки: діагностики, патології, вродженої, спосіб, внутрішньоутробного, інфікування, спадкової, диференційної, плода
Формула / Реферат:
Спосіб диференційної діагностики внутрішньоутробного інфікування та вродженої і спадкової патології плода шляхом проведення ультразвукового дослідження плода і провізорних органів, який відрізняється тим, що при визначенні підвищеної ехогенності вентрикулярної системи, легень, доліхоцефалічної форми голівки, периваскулярної інфільтрації печінки, підвищеної ехогенності хоріальної пластинки, гіперплазії плаценти діагностують внутрішньоутробне...
Спосіб індивідуальної оцінки спадкової схильності чоловіків до ішемічної хвороби серця
Номер патенту: 42650
Опубліковано: 15.10.2001
Автори: Ковальська Оксана Анатоліївна, Онікієнко Ганна Борисівна, Антомонов Михайло Юрійович, Жебель Вадим Миколайович
МПК: A61B 5/02
Мітки: спосіб, оцінки, схильності, хвороби, чоловіків, серця, індивідуальної, ішемічної, спадкової
Формула / Реферат:
Спосіб оцінки індивідуальної схильності чоловіків до ішемічної хвороби серця, що полягає у дослідженні пальцевої дерматогліфіки та включає визначення волярних узорів на пальцях обох рук, який відрізняється тим, що пальцева дерматогліфіка визначається лише на першому, третьому, п'ятому пальцях правої руки та першому пальці лівої руки, та по всіх варіантах комбінацій узорів A, U, W на цих пальцях, (із застосуванням спеціально розроблених...