Патенти з міткою «імідазола»
Спосіб одержання заміщеного імідазола або його нетоксичної фармацевтично прийнятної кислотно-аддитивної солі
Номер патенту: 13471
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Арто Йоханнес Карьялайнен, Рейно Олаві Пельконен, Маттіантеро Ляхде Рісто, Мар'я Лііса Седервалл, Ар'я Лена Кар'ялайнен, Ар'я Маркетта Калапудас, Арво Сакарі Ламміітауста
МПК: A61K 31/415, A61P 35/00, A61P 43/00 ...
Мітки: одержання, солі, заміщеного, спосіб, кислотно-аддітивної, нетоксичної, прийнятної, імідазола, фармацевтично
Текст:
...(t, 1H), 6,7 (с, 4-(1,3-дифонилпропил)-1Н-имидазол. 1-бзнзілл-5-(1,3-ди-фенилпропил)-1Н- имиП р и м е р 7. дзгоя гидрогенизировали в смеси 2 н.рас4-(1,4-бис)4-фторфенил(0утііл)-1 Н-имитвора хлористоводородной кислоты и эта- 25 дазол. нала при температуро 60°С и использоваКонцентрированный водный раствор нии 10% Pd/C з качестве катализатора, формата аммония (0,16 г и 2 мл воды)добапПосла прекращения поглощения водолялся по каплям к кипящей...
Спосіб одержання похідних імідазола або їх фізіологічно прийнятих солей
Номер патенту: 7042
Опубліковано: 31.03.1995
Автори: Джеймс Ангус Белл, Ян Гарольд Коутс, Джордж Бланч Еван, Давід Седрік Хамбер
МПК: C07D 403/06
Мітки: фізіологічно, прийнятих, імідазола, солей, похідних, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
Формула изобретенияСпособ получения производных имидазола формулыили их физиологически, приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы IIгде Y-=СН2 или группа формулы CH2Z, где Z - атом хлора или диметиламиногруппа или метаниминойодид, подвергают взаимодействию с имидазолом формулыв среде растворителя при температуре от 80°С до температуры кипения реакционной смеси и, если...
Спосіб отримання похідних імідазола або його фармацевтично прийнятих солей
Номер патенту: 2697
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Дейвід Джон Керіні, Джон Джонес Вітотес Данкіе
Мітки: похідних, отримання, прийнятих, фармацевтично, імідазола, спосіб, солей
Текст:
...5 Гц). пластинках для ТСХ. Масс-спектр 325. ЯМР (200 мГц, Е. 1~(4~Аминобензил)~5-гидроксиме3 э 8,00-6,80 (м, 8Н), тил-2-(2*-метоксиэтил~-4-«зшоримидазол. 5,15 ( с , 2Н>, 4,45 ( с , 2Н), 3,60 ( т , Соединение СИНТеЗИРУЮТ П Примеру О 2Н, 5 Г ц ) , 3,15 ( с , ЗН), 2,75 54, Е из 5-тидроксимет'ил—2~(2-меток~ ( т , 2Н, 5 Г ц ) 0 П р и м е р ы сиэгил)— 1 — (4—нитроб ензил) — 4—хлорими— 57—71„ Соединения, синтезированные по дазола ( 2 , 2 г, 6,75...