Патенти з міткою «прийнятих»

Номер патенту: 22115

Опубліковано: 30.04.1998

Автори: Кук Майкл Аллен, Уілкінс Роберт Беннет

МПК: A61P 31/04, A61K 31/42, C07B 63/00 ...

Мітки: спосіб, одержання, солей, ефірів, сполука, прийнятих, фармацевтично, алкіламіном, кислоти, проміжна, клавуланової, сіль

Формула / Реферат:

1. Способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей или эфиров, включающий контактирование неочищенной клавулановой кислоты в органическом растворителе с алкиламином, выделение полученной соли клавулановой. кислоты с алкиламином и превращение ее в клавулановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или эфир, отличающийся тем, что в качестве алкиламина используют трет-октиламин или амин общей...

Номер патенту: 19756

Опубліковано: 25.12.1997

Автори: Харольд Феллієр, Ріта Енценхофер, Хаймо Штроісніг, Хайнц Блашке

МПК: A61P 9/00, C07D 403/12, A61K 31/501 ...

Мітки: фармацевтично, одержання, солей, прийнятих, спосіб, піперазинілалкіл-3(2н)піридазинонів

Формула / Реферат:

Способ получения пиперазинилалкил-3(2Н)-пиридазинонов формулы Iгде R1 - водород, фенил, (C1-C6) - алкил, незамещенный или замещенный гидроксилом или группой NR4R5, в которой R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, метил или этил, или оксигруппой, или фенил, или водород;R2 или R3 - водород или галоген, причем, по меньшей мере, один из Ra или Яз водород;R6 - водород;В -...

Номер патенту: 8324

Опубліковано: 29.03.1996

Автор: Саймон Фрейзер Кемпбелл

МПК: A61K 31/505, A61P 9/12, A61P 9/00 ...

Мітки: похідних, солей, прийнятих, одержання, фармацевтично, спосіб, кислотами, 4-аміно-2-(піперазін1-іл, 4-аміно-2-(гомопіперазін-1-іл)хіназоліна

Формула / Реферат:

Способ получения производных 1-амино-2-(пиперазин-1-ил)- или 1-амино-2-(гомопипера-зин-1-ил)хиназолина общей формулыгде (R)n-6,7-ди-(низший алкокси) или 6,7,8-три-(низший алкокси), m равно 1 или 2, Х - означает группу -CHR1, в которой R1 - атом водорода или метил; R2 и R3 одинаковы или различны и обозна­чают каждый атом водорода или атом хлора, или их фармацевтически приемлемых солей с кислота­ми, отличающийся тем, что хиназолин...

Номер патенту: 8022

Опубліковано: 26.12.1995

Автори: Антоніо Жакетті, Аннамарія Уберті, Ернесто Монтанья, Артуро Донетті, Массімо Нікола, Марко Турконі, Розамарія Мікелетті

МПК: A61K 31/4164, C07D 235/26, C07D 487/18 ...

Мітки: вигляді, фізіологічно, прийнятих, індивідуальних, суміші, одержання, бензимідазолу, вільному, похідних, ізомерів, спосіб, солей

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензимидазола общей формулыгде R1 - водород, С1-С6-алкил;Y - кислород или группа NH;А - радикал общей формулыгде R2 - С1-С6-алкил или группагде R3 - водород или аминогруппа;n = 2 или 3,в виде смеси изомеров или индивидуальных изоме­ров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, отличающийся тем, что соеди­нение общей...

Номер патенту: 7042

Опубліковано: 31.03.1995

Автори: Джордж Бланч Еван, Джеймс Ангус Белл, Давід Седрік Хамбер, Ян Гарольд Коутс

МПК: C07D 403/06

Мітки: імідазола, спосіб, одержання, солей, фізіологічно, похідних, прийнятих

Формула / Реферат:

Формула изобретенияСпособ получения производных имидазола формулыили их физиологически, приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы IIгде Y-=СН2 или группа формулы CH2Z, где Z - атом хлора или диметиламиногруппа или метаниминойодид, подвергают взаимодействию с имидазолом формулыв среде растворителя при температуре от 80°С до температуры кипения реакционной смеси и, если...

Номер патенту: 2698

Опубліковано: 26.12.1994

Автори: Франс Едуард Жанссенс, Реймонд Антуан Стокброекс, Марсель Геребернус Марія Льюікс

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/435, A61K 31/445 ...

Мітки: похідних, стереоізомерів, бензоксазоламіна, бензотиазоламіна, одержання, солей, прийнятих, спосіб, фармацевтично

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензоксазоламина или бензотиазоламина общей формулыгде — А1 = А2—А3=А4 — двухвалентный радикал, имеющий формулы:где один или два атома водорода в радикале каждый независимо друг от друга может быть замещен га­логеном, С1— С6- алкилом, гидроксилом или С1— С6-алкоксигруппой, Z — 0 или S; n—0 или 1; R — заместитель, выбираемый из группы, состо­ящей из водорода, С1— С6-алкила, гидроксила и...

Номер патенту: 2709

Опубліковано: 26.12.1994

Автори: Лео Баккс, Жозеф Мостман, Ян Херес

Мітки: одержання, спосіб, солей, триазолу, похідних, фармакологічно, прийнятих, кислотно-аддітивних

Формула / Реферат:

(57) Способ получения производных 1Н—1,2,4-триазола общей формулыС3-С6-алкенил, арилалкил или арил-оксиалкил, в которых алкил с 1-6 атомами углерода, а арил выбран из группы, включающей фенил, нафтил или дифенил, который может быть замещен галогеном, или фенил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6-алкил, или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей,...

Номер патенту: 2706

Опубліковано: 26.12.1994

Автори: Едді Жан Едгард Фрейн, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс, Жерар Шарль Санз

МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, A61K 31/425 ...

Мітки: похідних, стереоізомерів, солей, одержання, спосіб, прийнятих, фармацевтично, бензімідазола, 1н-імідазол-1-ілметіл)замішаного, кислоти, металів

Формула / Реферат:

Способ получения производных (1Н-имидазол-1-илметил)-замещенного бензимидазола общей формулы где R2 — водород, С1— С6-алкил, С3— С7-цикло-алкил, фенил, необязательно замещенный двумя заместителями, выбранными из гало-, С1— С4-алкила, С1— С4-алкилоксикарбонила, кар­боксила или С1— С4-алкилокси, тиенилфуранил, галофуранил, имидазолил или пиридинил, R1 — водород, С3— С7 - циклоалкил, фенил, С4 - С6-алкил, необязательно замещенный...

Номер патенту: 2697

Опубліковано: 26.12.1994

Автори: Дейвід Джон Керіні, Джон Джонес Вітотес Данкіе

Мітки: фармацевтично, спосіб, солей, отримання, похідних, прийнятих, імідазола

Текст:

...5 Гц). пластинках для ТСХ. Масс-спектр 325. ЯМР (200 мГц, Е. 1~(4~Аминобензил)~5-гидроксиме3 э 8,00-6,80 (м, 8Н), тил-2-(2*-метоксиэтил~-4-«зшоримидазол. 5,15 ( с , 2Н>, 4,45 ( с , 2Н), 3,60 ( т , Соединение СИНТеЗИРУЮТ П Примеру О 2Н, 5 Г ц ) , 3,15 ( с , ЗН), 2,75 54, Е из 5-тидроксимет'ил—2~(2-меток~ ( т , 2Н, 5 Г ц ) 0 П р и м е р ы сиэгил)— 1 — (4—нитроб ензил) — 4—хлорими— 57—71„ Соединения, синтезированные по дазола ( 2 , 2 г, 6,75...

Номер патенту: 1944

Опубліковано: 20.12.1994

Автори: Девід Кокс, Ентоні Говард Інголл, Джон Льюіс Сучитский

Мітки: одержання, прийнятих, сульфінільних, фармацевтично, гетероциклічних, спосіб, солей, похідних, сполук

Формула / Реферат:

Формула изобретенияСпособ получения сульфинильных производных гетероциклических сое­динений общей формулыRC - группа формулы (CR16, R17)y -( CR18R19)z- Rх, где Y и Z - 0 или 1, или 2 каждый, одинаковые или разные;R16, R17, R18 и R19 – каждый водород;Rх – кольцо формули, когда (Y+Z)≠0, Rх может быть NR9R10;R1-R4 - одинаковые или разные, каждый - водород, галоген, алкокси, алкил или...