Патенти з міткою «мутації»
Спосіб виявлення мутації v617f гена jak2 за допомогою алельспецифічних праймерів
Номер патенту: 81257
Опубліковано: 25.06.2013
Автори: Коваль Стелла Володимирівна, Завелевич Михайло Петрович, Телегєєв Геннадій Дмитрович, Дибков Михайло Васильович, Поліщук Лев Олександрович
МПК: G01N 33/48, G01N 33/50
Мітки: алельспецифічних, v617f, мутації, гена, виявлення, допомогою, спосіб, праймерів
Формула / Реферат:
Спосіб виявлення мутації V617F гена jak2 за допомогою алельспецифічних праймерів у хворих з мієлопроліферативними новоутвореннями, який відрізняється тим, що для тетрапраймерної алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції застосовуються алельспецифічні праймери до ділянки гена jak2 в районі, відповідному 617 амінокислотному залишку білка Jak2, що дозволяє за допомогою звичайної техніки полімеразної ланцюгової реакції за розміром...
Спосіб днк-діагностики мажорної мутації df508 в гені трансмембранного регуляторного білка муковісцидозу (cftr)
Номер патенту: 64654
Опубліковано: 10.11.2011
Автори: Кравченко Сергій Афанасійович, Лівшиць Людмила Аврамовна, Соловйов Олександр Олександрович
МПК: C12Q 1/68, G01N 33/48, C12N 15/11 ...
Мітки: df508, регуляторного, мутації, спосіб, трансмембранного, мажорної, днк-діагностики, cftr, білка, муковісцидозу, гені
Формула / Реферат:
Спосіб ДНК-діагностики мажорної мутації ΔF508 в гені трансмембранного регуляторного білка муковісцидозу (CFTR), який включає забір матеріалу у пацієнта, виділення ДНК фенольно-хлороформним методом, ампліфікацію послідовності гена CFTR, що містить мутацію ΔF508 та наступний аналіз продуктів ампліфікації за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, який відрізняється тим, що детекцію мутації проводять з...
Мутації в генах oas1
Номер патенту: 95446
Опубліковано: 10.08.2011
Автори: Олсон Емі, Іадонато Шон П., Феллін П. Кампьон, Шерер Крістіна А., Магнесс Чарльз Л.
МПК: A61K 38/16, C12N 9/12
Мітки: генах, мутації
Формула / Реферат:
1. Білок олігоаденілатсинтетази 1, що складається з амінокислотної послідовності SEQ ID NO: 1, де метіонін в положенні 1 видалений, і амінокислотою в положенні 162 є гліцин.2. Терапевтична композиція для лікування вірусної інфекції у ссавця або для лікування раку у ссавця, де вказана композиція містить фармацевтично прийнятний носій і білок олігоаденілатсинтетази 1 за пунктом 1.3. Терапевтична композиція за п. 2, в якій вірус є...
Спосіб діагностики мутації 657del5 гена nbsl
Номер патенту: 19773
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Кашин Олексій Ігорович, Акопян Гаяне Рубенівна, Заставна Данута Володимирівна
МПК: A61B 8/00, G01N 33/50
Мітки: спосіб, мутації, гена, 657del5, діагностики
Формула / Реферат:
Спосіб діагностики мутації 657del5 гена nbsl, що включає виділення ДНК, отримання та ампліфікацію фрагментів екзону 6 гена nbsl, електрофоретичне розділення продуктів ампліфікації, фарбування та візуалізацію розділених фрагментів, який відрізняється тим, що після ампліфікації фрагментів екзону 6 гена nbsl проводять реакції формування гетеродуплексних фрагментів між досліджуваними ампліконами та фрагментами, що несуть та не несуть мутацію...
Мутації enos, що є корисними для генотерапії та терапевтичного скринінгу
Номер патенту: 76939
Опубліковано: 16.10.2006
Автор: Сесса Уільям Сі
МПК: A01K 67/027, A61K 35/76, A61K 38/44 ...
Мітки: мутації, генотерапії, enos, терапевтичного, корисними, скринінгу
Формула / Реферат:
1. Виділена молекула нуклеїнової кислоти, що кодує мутантну форму поліпептиду синтетази оксиду азоту (NOS) дикого типу, вибрану з групи, що складається з суттєво активного поліпептиду NOS, поліпептиду NOS з підвищеною швидкістю виробництва NO та поліпептиду NOS з підвищеною активністю редуктази, причому зазначений поліпептид NOS, крім того, містить заміну амінокислотного залишку, який відповідає S/T в мотиві консенсус-послідовності RXRXXS/T...