Альтамура Маріа
Фармацевтична композиція на основі антагоністів nk2 для застосування у педіатрії
Номер патенту: 91988
Опубліковано: 27.09.2010
Автори: Алеотті Альберто, Маджі Карло Альберто, Альтамура Маріа
МПК: A61K 31/00, A61K 31/55, A61K 31/451 ...
Мітки: фармацевтична, педіатрії, застосування, основі, антагоністів, композиція
Формула / Реферат:
1. Застосування антагоніста тахікініну для виготовлення фармацевтичних композицій, що мають придатну для перорального введення форму і придатні для застосування у педіатрії для лікування колік у немовлят, причому антагоніст тахікініну є антагоністом NK2, вибраним з наведеної нижче групи:цикло((Аsn(-D-2-деоксі-2-ацетамідо-Glc)-Аsр-Тrp-Рhе-Dар-Lеu)цикло(2
Лінійні сполуки основного характеру, активні як антагоністи nk-2, та їх лікарські форми
Номер патенту: 78975
Опубліковано: 10.05.2007
Автори: Качіальі Валеріо, Альтамура Маріа, Хармат Ніколас, Паскуі Франко, Наннічіні Россано, Феді Валентіна, Джолітті Алессандро, Маджі Карло Альберто, Гуіді Антоніо, Сісто Алессандро, Джаннотті Даніло
МПК: A61K 38/00, A61P 1/00, A61P 1/04 ...
Мітки: лінійні, характеру, антагоністи, форми, лікарські, активні, основного, сполуки, nk-2
Формула / Реферат:
1. Лінійні сполуки загальної формули (I), до складу яких входять a,a-двозаміщена амінокислота і щонайменше одна аміногрупа, здатна надавати цим сполукам основні характеристики, (I),деX1 – група -CO-;R1 є ароматична група, вибрана з групи, до якої входять біфеніл, фенілетилен, нафтил, фенілтіофен, бензотіофен, бензофуран та індол, факультативно...
Похідні пенему, спосіб їх одержання (варіанти) та фармацевтична композиція, яка має антибактеріальну активність
Номер патенту: 46698
Опубліковано: 17.06.2002
Автори: Альтамура Маріа, СБРАЧІ П'єро, КАШО Джузеппе, АРКАМОНЕ Федеріко Маріа, ПЕСТЕЛЛІНІ Вітторіо, ПЕРРОТТА Енжо
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/00 ...
Мітки: пенему, активність, антибактеріальну, варіанти, композиція, фармацевтична, має, одержання, спосіб, похідні, яка
Формула / Реферат:
1. Производные пенема общей формулы (I), (I)где R1 – C1-C6 гидроксиалкил;R2 – карбоксильная группа или этерифицированная карбоксильная группа, легко активируемая in vivo, или карбоксилат-анион;R3 – Н, C1-C4 алкил, необязательно замещенный карбоксиамидной группой;R4 – Н, C1-C6 алкил, необязательно замещенный фенилом, C1-C6 аминоалкил; илиR3 и R4, связанные вместе, образуют пирролидиновое,...