C07D 217/18 — з аралкільнимі радикалами
Похідні арилалкілкарбаматів, їх одержання та застосування в лікуванні
Номер патенту: 86013
Опубліковано: 25.03.2009
Автори: Абуабделла Ахмед, Альмаріо Гарсія Антоніо, Хорнарт Крістіан, Раве Антуан
МПК: A61P 11/00, A61P 13/10, A61P 1/00 ...
Мітки: похідні, застосування, лікуванні, одержання, арилалкілкарбаматів
Формула / Реферат:
1. Сполука формулі (І):в якійn являє собою ціле число від 1 до 7;А вибирається з однієї чи кількох груп X, Y і/або Z;X являє собою групу С1-12-алкілену, необов’язково, заміщену однією чи кількома групами С1-12-алкілу, С3-7-циклоалкілу чи С3-7-циклоалкіл-С1-6-алкілену;Y являє собою або групу С2-алкенілену, необов’язково, заміщену...
Заміщені 4-фенілтетрагідрохіноліни, їх застосування як лікарського засобу, лікарський засіб, який їх містить
Номер патенту: 77042
Опубліковано: 16.10.2006
Автори: Ланг Ханс-Йохен, Бляйх Маркус, Гекле Міхель, Хайнельт Уве, Вірт Клаус, Хофмайстер Армін
МПК: A61K 31/496, A61K 31/472, A61K 31/4725 ...
Мітки: містить, 4-фенілтетрагідрохіноліни, заміщені, застосування, засобу, лікарський, засіб, лікарського
Формула / Реферат:
1. 4-Фенілтетрагідроізохіноліни формули (І):де:R1, R2, R3 і R4, незалежно один від одного, означають Н, F, Сl, Br, I, CN, NO2, ОН, NH2, СаН2а+1, CqqH2qq-1, ОСbН2b+1, COOR10, OCOR10, COR10 або Ox-(CH2)у-феніл;а і b в групах СаН2а+1 і ОСbН2b+1, незалежно один від одного, означають 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 або 8, причому один або декілька Н-атомів...
Тетрагідроізохінолінові сполуки, які мають антагоністичну активність у відношенні до допамінових рецепторів d1 і d2, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі і спосіб зв’язування допамінових р
Номер патенту: 32423
Опубліковано: 15.12.2000
Автори: Нідхем Патрісія Леслі, Козлік Ентонін, Саргент Брюс Джеремі
МПК: A61K 31/472, A61P 25/00, A61K 31/47 ...
Мітки: основі, мають, композиція, відношенні, активність, одержання, допамінових, фармацевтична, рецепторів, сполуки, зв'язування, тетрагідроізохінолінові, антагоністичну, спосіб
Текст:
...собой 1-нафтил, 2-нафтил или 2,3-дигидробензо[ЬЗфуран-7-ил 8 Соединения формулы I по любому из пунктов 17, отличающиеся тем, что G представляет со бой фенил или фенил, замещенный метилом, гидрокси, метокси, метилтио, фтором, хлором, бро мом, трифторметилом, цианом или трифторметокси, или G представляет собой 1-нафтил, 2-нафтил или 2,3-дигидробензо[Ь]фуран-7-ил 9 Соединения формулы I по любому из пунктов 16, о тличающиеся тем, что G...
Похідні 3,4-дигідроізохіноліну або їх фармацевтично прийнятні солі, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція з інгібуючою трансмембранний перехід кальцію в клітинах активністю
Номер патенту: 27369
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Штреллер Ільзе, Арндтс Дітріх, Кун Франц-Йозеф, Льозель Вальтер, Роос Отто
МПК: A61K 31/435, A61K 31/437, A61K 31/4365 ...
Мітки: композиція, інгібуючою, 3,4-дигідроізохіноліну, фармацевтична, клітинах, спосіб, прийнятні, солі, похідні, фармацевтично, перехід, активністю, кальцію, трансмембранний, одержання
Текст:
...FMLP), или изопреналином) "перегрузку кальцием" и гибель клетки (значение KTso (= концентрация торможения) находится в области 1 мкмоль). Измеряли полумаксимальную концентрацию торможений соединения примера, которую ингибируют индуцируемый тринуклеотид ом FMLP (1 наномоль) переход кальция на клетках HL-60 (10 6 клеток в суспензии}, содержащих FLUO3. Она составляет 5,4 • 106 моль. На отдельных клетках HL-60 с использованием...