Люмінофор оранжевого кольору свічення

Изобретение относится к области люминесцентных материалов, используемых в качестве покрытий для экранов с длительным послесвечением различных устройств отображения информации. Известен люминофор оранжевого цвета свечения, имеющий формулу xMgF2(1 - х) х ZnF20,025MnF2. Однако данный люминофор имеет недостаточно высокую яркость свечения - 304 КД/м2 (U = 10 кВ, J = 0,5 мкА/см2). Это обусловлено наличием в составе люминофора MgF2 и фазовой неоднородностью образцов. Задачей изобретения является получение люминофора оранжевого цвета свечения с большей фазовой однородностью и более высокой яркостью свечения. Поставленная задача решается тем, что предлагаемый состав имеет формулу Zn1-(x+y)F2LaxMny при следующем соотношении компонентов, мольн. доли: x = 0,02-0,05 у-0,01-0,016. Способ получения предлагаемого люминофора заключается в следующем: готовят исходный раствор фторида марганца с плавиковой кислоте, нагретой до температуры 80-90°С, и затем в него медленно при перемешивании вводят рассчитанное количество карбоната цинка и оксида лантана. Раствор трижды оыпариваютс40%-ной HF, полученный осадок сушат при 200-220°С в течение 8-10 ч, а затем прокаливают в восстановительной среде при 800-850°С в течение 2 ч. Полученный люминесцентный состав перетирают в ступке и просеивают через капроновое сито № 64. Отличительными признаками предлагаемого изобретения являются: 1) основная фаза -ZnF2 (у прототипа -двойное соединение ZnF2MgF2); 2) присутствие в матрице люминофора лантана. Эти отличительные признаки обеспечивают большую яркость свечения люминофора по сравнению с прототипом. При температуре 80-90°С происходит растворение фторида марганца в плавиковой кислоте, при этом активатор во время реакции фторирования находится в растворе в виде ионов Мп2+, что обеспечивает его равномерное вхождение в шихту и улучшает Фазовую однородность люминофора. Примеры осуществления изобретения. Образец 1. Готовят исходный раствор фторида марганца в 40%-й HF, имеющей концентрацию Μn =1,75 г/л; 25 мл данного раствора нагревают до температуры 80-90°С в тефлоновой чашке и добавляют в него при перемешивании смесь исходных карбоната цинка и оксида лантана, содержащую 2,99rZn2+n0,13rLa3+. Полученный раствор упаривают, сушат при температуре 200-220°С в течение 8-10 часов и затем прокаливают в восстановительной среде при температуре 800°С в течение 2 часов. Полученный люминесцентный состав перетирают в ступке и просеивают через капроновое сито № 64. Аналогично получают люминесцентные составы в образцах 2-11 (см. таблицу)· Примеры 1-6, 8, 9 иллюстрируют характеристики люминофора предлагаемого состава. Примеры 3 и 6 показывают предельные концентрации лантана. Отсутствие лантана (пример 11) и его содержание выше 0,06 (пример 7) приводят к уменьшению яркости по сравнению с заявляемым составом. Примеры 8 и 9 показывают предельные концентрации активатора Μη. Повышенное содержание марганца (пример 10) приводит к концентрационному тушению. Пример 12 - прототип. Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получить однородный по фазовому составу оранжевый люминофор высокой яркости и с длительным послесвечением. Данный состав промышленно применим и может быть получен на любом заводе электронной промышленности.