Гербіцидна композиція та спосіб боротьби з бур’янами

1. Гербицидная композиция, включающая синергическую смесь, со стоя щую иэ производного бромоксинила формулы I: сельском хозяйстве, и/или одно или несколько поверхностно-активных веществ. 5. Способ борьбы с сорняками в местах культивирования маиса, включающий обработку гербицидом, отличающийся тем, что после прорастания сорняков наносят от 100 до 310 г/га , синергической смеси, состоящей иэ производного бромоксинила формулы (I): 4. Гербицидная композиция по одному из пп. 1-3, отличающаяся тем, что она включает, кроме то го, один или несколько носителей, приемлемых в где R является Сг-Сю алкилкарбонильной группой, и из 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-аминосульфонил1-Ы,Ы-диметил-3-пиридинкарбоксамида (II), в которой компоненты смеси (I) и (II) на ходятся в соотношении, выраженном в молярных эквивален та х фенола, составляющем от 0,2 до 50, предпочтительно 0,5-18. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что обраба тывают сорняки из группы: Polygonum convolvulus, Lolium multi florum, Solanum nig rum, Ech inochloa crusgalli, Ipomea hederacea, Digitaria sanguinalis. 7. Способ по п .5 или 6 , о тли чающийся тем, что обработку ведут на стадии образования от 2-3 до 5-6 листьев. 8. Способ по о дном у из пп . 5-7 , о тли чающийся тем, что при борьбе с сорняками, выбранными из Echinochloa crusgalli или Digitaria sanguinalis маи совых куль тур обработку ведут после появления всходов маиса и сорняков путем нанесения на ли стья сорняков гербицидной композиции иэ расчета от 40-60 г на гек тар соединения (II): 2-[[(4 ,6-Диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-амино~ сульфонил]-М,Ы-диметил-3-пиридинкарбоксамида] и о т 20 0 до 300 г октаноа та бр омоксини ла, предпочтительно 225-275 г/га октаноата бромок синила. Настоящее изобретение относится к гербициду, содержащему синергетическую смесь бромоксинила (О или одного из его производных с 2-Ц(4,6-димвтоксипи римидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-гі№ диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II), пригодному для селективной борьбы с сорняками в кукурузоводстве. где R являе тся Сг-Сю алкилкарбонильной группой, и из 2-[{(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-аминосульфонил] -N.N-диметил-З-пиридинкарбоксамида (II), отличающаяся тем, что соединение (I) к (II) находятся в соотношении, выраженном в фенольных молярных эквивалентах, составляющем от 0,2 до 50. 2. Гербицидная композиция по п.1, отличающая ся тем, что соединение (I) к (II) находятся в соот ношении, выраженном в фенольны х молярны х эквивалентах, составляющем от 0,5-18. 3. Гербицидная композиция по п .1 или 2, о тли чающаяся тем, что производным бромоксинила является октаноат бромоксинила. смО см о см 29427 Изобретение относится также к способу борьбы с сорняками з послевсходовый период в кукурузоводстве с помощью препарата или композиции, содержащей указанную смесь. Бромоксинил или одно из его производных хорошо известен как гербицид против двудольных сорняков, используемый после появления всходов кукурузы, в частности, из книги "Pesticide Manuel", 8-е издание. Это соединение или одно из его производных имеет незначительную активность или не имеет активности против сорняков злаковых культур. Дале е, из па тен то в tP-A-23 2067 и ЕР-А237292 известен 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2ил]аминокарбонил]аминосульфонил-Ы,М-диметил3-пиридинкарбоксамид в качестве гербицида, особенно пригодного как селективное гербицидное средство в послевсходовый период кукурузы. В двух последних документах указывается также, что сульфонильные N-пиримидинил-М-пиридины могут составлять смесь с некоторыми гербицидами, например, с бромоксинилом. Однако, смесь такого типа не описана. Кроме того, в заявке на европейский патент 0303383 указывается на некоторые смеси с гербицидом, описанным в ЕР-А-232067, но примеры не приводятся. Задача изобретения - повысить эффективность гербицидов. Таким образом, изобретение предлагаег новую смесь, которая является результатом отбора, осуществленного среди практически бесконечного количества возможностей, и которая дает значительные преимущества, конкретизированные в нижеследующем описании. Так, совершенно неожиданно было обнаружено, что смесь согласно изобретению значительно усиливает соответствующее действие каждого из двух активных начал на определенное число чрезвычайно вредных сорняков культурных растений, в частности, кукурузы. Это происходит одновременно с сохранением селективности по отношению к культурным растениям. Следовательно, отсюда вытекает улучшение спектра действия и возможность уменьшить соответствующую дозу каждого применяемого активного вещества, причем последнее качество очень важно в связи с экологическими проблемами Таким образом смесьобладает большой степенью синергизма, которая вычисляется по PML Tammes, Ne therlands , Journal o f Plant Pathology, 70 (1964), стр. 7380 в статье, озаглавленной "lsoboles, une representation graphique de synergie dans les pesticides" или по Limpel, L.E., P.M. Schuld and D. Lamont, 1962, Proc. NEWCC 16:48-53 с применением уравнения: XY 100 где Е - ожидаемый процент замедления роста посредством смеси двух гербицидов определенных доз, X - наблюдавшийся процент замедления роста посредством гербицида А определенной дозы, Y - наблюдавшийся процент замедления роста посредством гербицида В определенной дозы. Когда наблюдаемый процент замедления ассоциации больше Е, имеет,место синергия В частности, смесь согласно настоящему изобретению оказалась особенно эффективной для борьбы с: - Amaranthus retroflexus, - Echinochloa crus-galli, - Digitana sanguinalis, -Lolium multi flo rum, - Polygonum convolvulus, - Solanum nigrum, - Ipomea hederacea. Изобретение относится также к препарату, содержащему синергическую смесь бромоксинила или одного из его производных (I) с 2-Ц(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил] -N,Nдиметил-3-пиридинкарбоксамидом (II). Что касается бромоксинила или одного из его производных, используют, в частности, соединения формулы: в которой R - является Сг-Сю алкилкарбонильной группой. Предпочтительно соединение является октаноатом или гептаноатом бромоксинила или смесью обоих. В смеси согласно изобретению соотношение в молярных эквивалентах соединения (I) к числу молей соединения (II) 2-([(4,6-диметоксипиримидин-2-ил]аминокарбонил]аминосульфонил-М,М-диметил-3-пиридинкарбоксамида составляет 0,2-50, предпочтительно 0,5-18. Чаще всего смеси являются смесями бинарного типа, но иногда они могут быть трех- или четырехкомпонентными с одним или несколькими другими совместимыми пестицидами. С целью гербицидной обработки нежелательной растительности, в частности, сорняков, присутствующих на кукурузных полях, соединения согласно изобретению можно наносить одновременно, раздельно или через определенные промежутки времени. При одновременном нанесении (которое предпочтительно) имеют дело с препаратами, готовыми к употреблению, содержащими вышеописанную смесь активных начал. Можно также использовать препараты, приготовленные непосредственно перед употреблением путем смешивания действующих веществ, описанных выше, в момент использования. Использование препарата может также заключаться в том, что обработку защищаемых культур проводят последовательно одним, а затем другим действующим веществом формулы (I) и (II) с образованием ин ситу на растении препарата согласно изобретению. Препараты в соответствии с изобретением большей частью применяются в виде гербицидных композиций, содержащих один или несколько носите лей, приемлемы х в сельском хозяйстве , 29427 и/или одно или несколько поверхностно-активных веществ. Так, в случав свежеприготовленных (в момент использования) препаратов, каждое действующее вещество может быть в виде композиции. Наоборот, в случае смеси, готовой к применению, она может сама находиться в виде композиции. Эти композиции, применяемые в качестве гербицидных веществ, кроме действующего вещества или смеси (в зависимости от того, идет ли речь о приготовлении в момент использования или о смеси, готовой к применению), содержат твердые или жидкие носители, приемлемые в сельском хозяйстве, и поверхностно-активные вещества, также приемлемые в сельском хозяйстве. В частности, применимы инертные обычные носители и обычные поверхностно-активные вещества. Эти составы могут содержать также любые другие компоненты, например, защитные коллоиды, адгезивы, сгустители, тиксотропные вещества, вещества, способствующие ленетрации, стабилизаторы, комплексообразующие вещества и т.д. В общем плане действующие ве щества или и х смесь, используемые в изобретении, могут комбинироваться со всеми твердыми или жидкими добавками в соответствии с принятыми приемами составления смесей В общем плане составы в соответствии с изобретением содержат обычно 0,05-95% (приблизительно, по весу) действующего ве щества или синергетической смеси изобретения. Термином "носитель" в настоящем описании обозначено органическое или минеральное, природное или синтетическое вещество, с которым смешивают вещество или их смесь для облегчения его нанесения на растение. Этот носитель является твердым (глины, природные или синтетические силикаты, двуокись кремния, природные смолы, воски, твердые удобрения и тд.) или жидким (растворитель). Поверхностно-активное ве щество может быть эмульгатором, диспергатором или смачивателем ионного или неионного типа или смесью таких поверхностно-активных веществ. Можно, например, назвать соли фенолсульфокислот или нафталинсульфокислот, поликонденсаты окиси этилена со спиртами, кислотами или аминами жирного ряда или с замещенными фенолами (в частности, алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарных кислот, производные таурина (в частности, алкилтаураты), сложные фосфорные эфиры спиртов или полиоксиэти л фенолов, сложные эфиры жирных кислот или многоатомных спиртов, производные с функцией сульфатов, сульфонатов и фосфатов указанных соединений. Препараты, готовые к употреблению, могут находиться преимущественно в виде суспензоэмульсии или концентрированной суспензии, предпочтительно в органической фазе, как например, описанная в европейском патенте ЕР-А313317, или смачиваемого порошка. Для бромоксинила, находящегося в виде сложного эфира, препаративной формой может быть суспензоэмульсия, полученная, например, эмульгированием эмульгируемого концентрата бромоксинила, например, Буктрила 20 (200 г/л), Буктрила 21 (225 г/л), указанных в книге Pesticide manual 8-е издание, в концентрированной суспензии в органической или водной фазе 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-Ы,Мдиметил-3-пиридинкарбоксамида, описание э в европейском патенте ЄР-А-237292 на стр 46 , пример № 14. Препаративной формой может быть концентрированная суспензия в органической фазе, полученная простым растворением эфирбромоксинила в виде технического продукта в концентрированной суспензии в органической фазе 2-[[(4,6-диметоксипирими-дин-2ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-М,М-диме-тил-3пиридинкарбоксамида, описанного в европейском патенте ЕР-А-313317. Если бромоксинил находится в виде соли калия или натрия, то препаративной формой является концентрированная суспензия, полученная смешиванием раствора бромоксинола в воде с той же концентрированной суспензией, которая описана выше в связи с 2-[К4,6-диметоксипирими-дин2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил)-М,М-диме-тил-3пиридинкарбоксамидом, или смачиваемый порошок. Если брсмоксинил находится в фенольной форме, то препаративной формой является концентрированная суспензия, полученная смешением концентрированной суспензии бромоксинила, например, Литарола (250 г/л), указанного в Pesticide manual, и концентрированной суспензии 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ю1)аминокароЪнил]аминосульфонил]-М,Ы-диметил-3-пиридинкарбоксамида, описанного выше, или смачиваемый порошок. В случае препаратов, приготавливаемых непосредственно в момент применения путем смешивания, можно использовать хорошо известные формы препарата бромоксинила или его производных и формы препарата 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил] N.N-диметил-З-пиридинкарбоксамида, .указанного в заявках на европейские патенты ЕР-А-232067, 237292,313317. Изобретение относится также к способу борьбы с сорными травами непосредственно по месту, где произрастают культуры или которое предназначено для произрастания культур, например, кукурузы, который заключается в применении эффективной дозы смеси или препарата, ее содержащего, который описан выше. Во время применения доза должна быть достаточной для борьбы с ростом сорняков, не нанося постоянного значительного вреда культурам. В этом контексте под эффективной дозод понимается доза, позволяющая получить этот результат. Препарат применяется в послевсходовый период. Под нанесением в послевсходовый период понимают нанесение на надземные или открытые части сорных трав, которые появились из поверхности почвы. Препарат применяется предпочтительно начиная со стадии 2-3 листьев культуры и до стадии 5-6 листьев, что приблизительно соответствует обработке в период через 15 дней после всхода культуры до 5 месяцев. Среди сорняков, с которыми можно бороться указанным препаратом, можно назвать следующие : Chenopodium hybridum, Chenopodium polyspermum, Chenopodium album, Amaranthus 29427 retroflexus, Amaranthus hybridus, Polygonum pensylvanicum, Polygonum lapathifoiium, Polygonum percicaria, Ambrosia artemisiifolia, Ambrosia trifida, Xanthium pensylvanicum, Xanthium strumarium, Bidens pilosa, Ipomea spp, Solanum nigrum, Mercurialis annua, Portulaca ole racca , Sinapis arvensis, Atriplex patula, Atriplex hastata, Datura stramonium, Brassica nigra, Cassia obtusifolia, Convolvulus arvensis, Abutilon theophrasti, Sesbania exaltata, Polygonum convolvulus, Reseda lutea, Raphanus raphan istrum , H yperi cum perfo ra tum, Helianthus annus, Galinsoga ciliata, Conyza canadensis, Euphorbia helioscopia. Среди сорных трав, на которых наблюдается особенно неожиданный гербицидный эффект, можно назвать: Echinochloa crus galli и Digitaria sanguinalis. Количество препарата, содержащего действующие ве щества формул (I) и (II), можно варьировать в зависимости от природы сорных трав, от культуры, когда препарат наносится на указанную культуру, от используемого состава, времени применения или климатических условий. В общем плане с учетом этих факторов применяют от 100 г до 500 г препарата на гектар, если производные бромоксинила представлены в сложноэфирной форме. Но следует хорошо понимать, что в зависимости от частных решаемых задач можно применять меньшие или большие дозы. Предпочтительно применяют 200-400 г препарата на гектар. Кроме того, предпочтительно изобретение касается способа борьбы с сорными травами, выбранными из Echinochloa cms galli или Digitaria sanguinalis, на кукурузных полях в послевсходовый период кукурузы и указанных сорных трав путем нанесения на листья сорных трав гербицидного состава в соответствии с изобретением из расчета 30-50 г на гектар соедине* ния (И) (2-й(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-М,М-диметил-3-пиридинкарбоксамид) и 200-300 г бромоксинилоктаноата, предпочтительно 225-275 г/га бромоксинилоктаноата В общем плане с учетом этих факторов применяют 400-900 г/га препарата бромоксинила в фенольной форме, разумеется, с оговоркой, что в зависимости от решаемой частной задачи можно применять меньшие или большие дозы. В этом случае предпочтительно применяют 500-800 г препарата на гектар. Ниже изобретение описывается на конкретных примерах выполнения, которые приводятся только для сведения и никак не могут ограничить объем изобретения. Для упрощения методики и получения наиболее показательных сравнительных данных были выбраны сорные травы: - Echinochloa crus-galli - Lolium multiflorum - Polygonum convolvulus - Solanum nigrum - tpomea hederacea а активность препарата иллюстрирована на культурах кукур узы. Общая методика эксперимента. Препарат применяется в по сле всхо довый период растений. В горшки размером 7x7x8 см, заполненные легкой сельскохозяйственной землей, высеивают определенное количество семян, зависящее от вида растения и размера семени. Затем семена покрывают слоем земли толщиной около 3 мм и оставляют семя прорастать до появления проростка на подходящей стадии. Стадией обработки злаковых растений является стадия "второго формирующегося листа". Стадией обработки двудольных растений являются "раскидистые семядоли, первый настоящий развитой лист". Затем горшки обрабатывают путем распрыскивания пульпы в количестве, соответствующем объемной дозе 500 л/га, содержащей распрыскиваемое действующее вещество. Применяемая для обработки пульпа представляет собой раствор действующи х ве ществ в смеси ацетона и воды в соотношении 50/50, содержащей Семулсол NP10 (поверхностно-активное вещество), содержащее полиэтоксилированный ал кил фенол, в частности, полиэтоксилированный нонилфенол, и Твин 20 (поверхностно-активное вещество, состоящее из олеата полиоксиэтиленового производного сорбитола) из расчета 50 вес. % действующих веществ. Затем горшки помещают в баки, предназначенные для заполнения опрыскивающей водой путем субирригации, и оставляют на 24 дня при окружающей температуре и относительной влажности 70%. По истечении 24 дней считают количество живых растений в горшках, обработанных раствором, содержащим испытуемое действующее вещество и количество живы х растений в горшке для контрольных образцов, обработанном при таких же условиях, но раствором, не содержащим действующего ве щества. Тем самым определяют процент разрушения обработанных растений по отношению к необработанному контрольному образцу. Процент разрушения, составляющий 100%, указывает, что имеет место полное разрушение рассматриваемого растительного вида, а процент 0% указывает на то, что число живых растений в обработанном горшке идентично числу растений в горшке для контрольных образцов. Пример 1. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси октаноата бромоксинила (I) 2-[{(4,6-диметоксипиримидин-2ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-М,К|-диметил3-пиридинкарбоксамида (II) на Echinochloa Crusgalli. Эксперимент проводится с посевом семян Echinochloa Crus-gafli. Нижеприведенная таблица представляет средние данные двух испытаний в теплице. fr/ra 0 I г/га 0 8 16 31 62 125 0 50,5 0 61,5 0 61,5 0 80,5 0 75 Показанные в таблице результаты ясно показывают отличную и даже неожиданную степень синергии, полученную со смесью изобретения. 29427 Пример 2. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси октаноата бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-М,М-диметил-3пиридинкарбоксамидом (II) на Lolium multiflorum. Эксперимент проводится с посевом семян Lolium multiflorum. Нижеприведенная таблица представляет средние данные двух опытов: > II г/га 0 0 8 16 0 34 I г/га 31 0 72 62 0 68 ' 125 6 61,5 9,5 60,5 Показанные в таблице результаты ясно показывают отличную и даже неожиданную степень синергии, полученную со смесью по изобретению. Пример 3. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси октаноата бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-Ы,Ы-диметил3-пиридинкарбоксамидом (II) на Polygonum convolvulus. Эксперимент проводится с посевом семян Poligonum convolvulus. Нижеприведенная таблица средние данные двух опытов: представляет I г/га 0 16 31 62 125 0 0 50 68 10 69 77 29 81 88 100 98,5 99,5 И г/га 0 16 31 ЛЄ 59 Показанные в таблице результаты ясно показывают, со ссылкой на уравнение, указанное в начале описания, отличную и даже неожиданную степень синергии, полученную с композицией по изобретению. Пример 4. Опыт, показывающий биологический синергетический эффект смеси октаноата бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил] -М,М-диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Solarium nigrum. Эксперимент проводится с посевом семян Solanum nigrum. Нижеприведенная таблица представляет средние данные двух опытов. ! г/га 0 II г/га 0 0 16 66,5 16 31 62 16 71 29,5 72,5 82 98,5 125 86,5 98,5 Показанные в таблице результаты ясно показывают отличную и даже неожиданную степень синергии, полученную со смесью изобретения. Пример 5. Опыт, показывающий биологический синергетический эффект смеси октаноата бромоксинила (I) с 2-[{(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)амино карбонил]аминосульфонил] -N.N-диметил-З-пиридинкарбоксамидом (II) на Ipomea Hederacea. Эксперимент прово ди тся с по севом семян Ipomea Hederacea. I г/га II г/га 0 0 16 16 0 62 31 0 62 62 0 80 125 42 90 83 93 Показанные в таблице результаты ясно показывают отличную и даже неожиданную степень синергии, полученную со смесью изобретения. Пример 6. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси октаноата бромоксинила (I) с 2-[[(4,6диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбо-нил]аминосульфонил]-М,М-диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Lea mais. Эксперимент проводится аналогично предыдущим примерам, но после посева семян кукурузы, и дает результаты, указанные в нижеследующей таблице: I г/га 0 16 31 62 125 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 II г/га 0 8 16 31 Можно констатировать, что смесь октаноата бромоксинила с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин2-ил)аминокарбо-нил]аминосульфонил]-М,Ы-диметил-3-пиридинкарбоксамидом, увеличи вая активность двух ве ществ на приведенные в примерах сорняки, не обнаруживает никакой фитотоксичности на культуру. Пример 7. Опыт, показывающий отсутствие фито токсичности смеси фенольнои формы бромоксинила (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил] -М,М-диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Lea mais. Эксперимент проводится аналогично предыдущим примерам, но после посева семян кукурузы, и дает результаты , указанные в нижеследующей таблице; Ir/ra 0 31 62 125 f 250 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 И г/га 0 8 16 31 Можно констатировать, что смесь фенольнои формы бромоксинила с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-Ы,Ыдиметил-3-пиридинкарбоксамидом повышает активность двух веществ на приведенные в примерах сорняки, не обнаруживает никакой фитотоксичноо ти на культуру. Пример 8. Опыт, показывающий биологический синергетический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4 г6-диме токсипиримидин-2 I 29427 ил)аминокарбонил] аминосульфонил]-Чг4-диметил3-пиридинкарбоксамидом (II) на Echinochloa Caisgatli. Ir/ra 0 31 62 125 250 0 50,5 0 41,5 0 61,5 0 61,5 0 52 Иг/га 0 8 Вышеприведенная таблица показывает средние данные двух опытов. Пример 9. Опыт, показывающий биологический синергетический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-М,М-диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Lolium Multiflorum. Ir/ra II r/ra 0 0 34 0 8 31 0 40 62 0 60 125 3f 59,5 250 6 53 Вышеприведенная таблица показывает средние данные двух опытов. Пример 10. Опыт, показывающий биологический синергетический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-М,М-диметил-3-пиридинкарбоксамидом (!1) на Polygonum Convolvulus. Ir/ra II r/ra 0 0 46 0 8 31 0 53 62 27 60,5 показывает Пример 11. Опыт, показывающий биологический синергетический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-М,ІЧ-диметил-3-пиридинкарбоксамидом (II) на Ipomea hederacea. Ir/ra It r/ra 0 0 62 31 0 56 62 3 72 II г/га 0 8 0 0 59,5 31 6 66,5 62 10 69 125 15,5 69 250 36,5 98,5 Полевой эксперимент на культуре кукурузы. Поле было разделено на равные делянки. Растения были высеяны в каждой делянке в ряд с промежутком 15 см. Эти растения относились к следующим однодольным. - петушье просо: Echinochloa crus-galli (ECHCG), - наперстянка: Digitaria sanguinalis (DIGSA). При до стижении стадии 3-6 ли стьев, то есть, приблизительно через три недели после посева, на эти два растения наносят растворы, полученные следующим образом: Перед применением смешивают концентрированную суспензию сульфонилмочевины, содержащую 40 г/л действующего вещества, с водой. Добавляют эмульгирующийся концентрат бромоксинилоктаноата, содержащий 250 г/л действующего вещества (Буктрил), для получения раствора. Затем наносят указанный раствор. Одна необработанная делянка прилегает к каждой обработанной делянке для сравнения и записи результатов. Эти записи производятся через определенный для каждого опыта период и выражаются в процентах разрушения каждого вида в сравнении с тем же видом в каждой необработанной делянке. Полевой опыт на поле і (Испания). Применяемый объем раствора составляет 300 л/га, при этом для сорняков раствор применяется в срок на стадии 3-6 листьев в среднем, а дата регистрации составляла 5-ый и 12-ый день после обработки кукурузы и через 27 дней для сорняков. Получают следующие результаты: 125 250 58,5 98,5 99 99 Вышеприведенная таблица средние данные двух опытов. 0 8 Ir/ra 125 6 68 250 56 88 Вышеприведенная таблица показывает средние данные двух опытов. Пример 12. Опыт, показывающий биологический синергетический эффект смеси бромоксинила фенольной формы (I) с 2-[[(4,6-диметоксипиримидин-2ил)аминокарбонил]аминосульфонил]-М,Ы-диметил3-пиридинкарбоксамидом (II) на Amaranthus Retroflexus. Эксперимент проводится после посева семян Amaranthus Retroflexus. Показанные в нижеследующей таблице ясно показывают отличную и неожиданную степень синергии, полученную со смесью по изобретению. 40 250+40 60 Кукуруза 5 12 0 0 10 5 0 0 ECHCQ 62 100 100 Наносимый объем идентичен предшествующему опыту. Средняя дата нанесения - на стадии 3-6 листьев для сорняков и 3-4 листка для кукурузы. Дата регистрации - 12 дней спустя для кукурузы и 26 дней спустя для сорняков после обработки. DIGSA 67 70 80 Получают следующие результаты: С бромоксинилоктаноатом наблюдается очень сильный синергизм, в то время как этот гербицид не обнаруживает никакой активности в отношении злаковых. Кроме того, незначительная фитотоксичность, наблюдаемая на 5 дне, быстро устраняется и культивируемое растение очень быстро полностью восстанавливается. Кукуруза 40 250+40 60 Опыт на поле II (Испания). 6 0 2 0 ECHCG DIGSA 95 100 100 72 70 70 29427 Также наблюдается значительный синергизм для дозы 40/250. Опыт на поле III (Франция). Наносимый объем идентичен предшествующему опыту. Средняя дата нанесения - на стадии 2-3 листьев для кукурузы и на стадии появления 2 листков для сорняков. Получают следующие результаты. 40 250+ 40 60 250+ 60 Кукуруза 0 5 5 5 DK3SA 25 40 15 35 Опыт на поле IV (Франция). Наносимый объем составляет 380 л/га. Для нанесения - на стадии 2-3 листьев для сорняков и на стадии 5-7 листьев для кукурузы. Получают следующие результаты: 40 250 40 60 250 60 ECHCG 30 87 65 77 Опыт на поле V (Франция). Наносимый объем составляет 500 л/га. Дата нанесения - на стадии 3-4 листьев для сорняка, регистрация производится через 52 дня после обработки. Получают следующие результаты. 40 2 5040 60 250 60 ECHCG 50 82 72 90 В заключение, эти результаты показывают синергетическое совершенно неожиданное действие при отсутствии действия бромоксинила октаноата на злаковые. Тираж 50 екз. Відкрите акціонерне товариство «Патент» Україна, 88000, м. Ужгород, аул. Гагаріна, 101 ( 0 3 1 2 2 )3 -7 2 -8 9 (0 3 1 2 2 )2 -5 7 -0 3 I