Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Способ предупреждения развития туберку­леза легких, включающий введение химиопрепаратов и иммунокорригирующего средства, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности профилактики, сокращения сроков лечения и уменьшения рецидивов заболевания, в качестве иммунокорригирующего средства ис­пользуют тималин, дозу и режим введения которо­го определяют по показателям реакции Еа-РОК й при усилении реакции на 20 % и выше в присутст­вии тималина в дозе 2 мкг/мл и более препарат вводят по 5 мг два раза в неделю, а при усилении реакции только в присутствии 20 мкг/мл препарат вводят ежедневно по 20 мг.

Текст

Изобретение относится к фтизиатрии. Цель - повышение эффективности профилактики туберкулеза» сокращение сроков лечения заболевания и уменьшение его рецидивов. До проведения лечения тималиком дозу и режим его введения исследуют по показателям Еа - РОК реакции. При усилении реакции на 20% и выше в присутствии тималина в дозе 2 мкг/мл и более препарат вводят больному в дозе 5 мг 2 раза в неделю. При усилении реакции только в присутствии 20 мкг/мл препарат вводят ежедневно по 20 мг. Способ позволяет рационально обосновать необходимость и своевременность включения тималина в комплексную химиопрофилактику и химиотерапию туберкулезного процесса. 1 табл. При стимулирующем влиянии только 20 мкг/мл препарата тималии вводят по 10 мг внутримышечно 2 раза в день в течение 5-10 дней, а при стимулирующем влиянии только 2 мкг/мл или обеих доз препарата тималин вводят 2 раза в неделю по 5 мг внутримышечно 5-7 инъекций. v В основе теста Еа-РОК лежит принцип спонтанного присоединения эритроцитов к лимфоцитам. Методика "активного" розеткообразования состоит в смешивании эритроцитов барана с лимфоцитами человека, центрифугиро вании и немедленном подсчете процента розеткообразующих клеток. і 1491517 Определение Еа-РОК проводят следующим образом: в пробирку вносят 0,1 мл % взвеси эритроцитов барана. К эритроцитам барана добавляют 0, 1 мл ,взвеси лимфоцитов 2«10 в 1 мл, перемешивают. Смесь центрифугируют 5 мин при 800 об/мин. Клетки ресуспендируют в камере Горяева, определяют процент РОК. Тест Еа-РОК коррелирует )Q с функциональным состоянием клеточн о г о иммунитета. Действие многих препаратов, влияющих на Т-систему иммунитета, можно обнаружить по их эффекту на Еа-РОК при отсутствии влия- 15 ния на Еа-РОК. Реакция выполнялась в тех вариантах: Еа-РОК - контроль (исходная) и две постановки Еа-РОК с лимфоцитами, предварительно инкубированными с ука- 20 занными выше 2 мкг/мл и 20 мкг/мл дозами тималина. Эти дозы соответствуют терапевтическим при пересчете на 1 мл крови. Полученные данные свидетельству25 ют о наличии четырех вариантов влияния тималина На уровень Еа-РОК, п о з воляющих обеспечивать дифференцированное использование препарата в комплексной химиопрофилактике и химиоте- JQ рапии туберкулеза легких с учетом кратности введения и длительности приема. Вариант 1. При наличии стимулирующего влияния обеих доз тималина препарат вводят 2 раза в неделю по 5 мг 35 внутримышечно 5~7 инъекций. Вариант 2. При стимулирующем эффекте только дозы 2 мкг/мл тималина вводят 2 раза в неделю по 5 мг внутримышечно 5-7 инъекций. Вариант 3. При наличии стимулирующего влияния только дозы тималина 20 мкг/мл препарат вводят по 10 мг внутримышечно 2 раза в сутки в т е ч е - 45 ние 5-10 дней. і Вариант 4. Отсутствие действия препрепарата ин витро в любых применяемых дозах на Еа-РОК с учетом исходной ее величины дает основание счи50 тать применение тималина не оправданным, так как препарат дополнительно терапевтического эффекта не окажет . П р и м е р 1. Вольной П., 17 л е т , 55 находился на стационарном обследовании и лечении но поводу гиперергической чувствительности на туберкулин (проба Манту с 2 ТЕ ППД, папула" 22 мм). Клинико-рентгенологически туберк> лезных изменений в легких и средостении не выявлено. При иммунологическом исследовании отмечено следующее : Еа-РОК П с , = 18,2%; Еа-РОК м а **« = 26,9% Еа-РОК л ч ч - 25,9% (стимуляция на 4 7 , 8 и 42,30% с о о т в е т с т в е н н о ) . Полученные результаты свидетельствуют о наличии стимулирующего эффекта тималина по отношению к исходному уровню Еа-РОК как в присутствии 2 мкг/мл и 20 мкг/мл доз тималина, что дало основание считать необходимым проводить химиолрофилактику и з о * ниазидом в сочетании с в/м введением тималина в дозе 5 мг 2 раза в н е делю. Проводимое лечение способствовало снижению туберкулиновой чувствительности по пробе Манту и нормализации иммунологической реактивности организма (Еа-РОК после лечения = = 29,1%) . При наблюдении в течение 3 лет не отмечалось развитие л о к а л ь ных форм туберкулеза. П р и м е р 2 . Больной Т . , 40 л е т , находился на обследовании как кон-., тактный с больным туберкулезом с бактериовьщелением. При клинике рентгенологическом обследовании туберкулезных изменений в легких и внутригрудных лимфатических узлах не выявлено. Проба Манту с 2 ТЕ, папула 26 мм с микровезикулбй. При иммунологическом исследовании установлено: Еа-РОК VlCt = 17,6%; Е а - Р О К м а к с = 29,3%; Е а - Р 0 К М й н = 18,7% ( т . е . стимуляция на 63,1% и 6,2 с о ответственно) . Так как отмечено стимулирующее влияние только максимальной дозы препарата, то химиопрофилактика в составе изониазида и этамбутола сочеталась с ежедневным введением тималина по 10 мгх2 раза в день в/м 5 дней подряд. Проводимое контрольное иммунологическое исследование после профилактического лечения показало нормализацию Еа-РОК и снижение туберкулиновой чувствительности до 14 мм. П р и м е р З . Больной А . , 10 лет находился на стационарном обследовании по поводу длительно сохраняющейся резкоположительнои пробы Манту с 2 ТЕ, не взирая на проведенный 10 Продолжение табпицы 1491517 Количество наблюдений и критерии терапевтической и функциональной эффективности Группы больных леченные по способу известному, абс. число, Нормализация клеточных показателей иммунологической реактивности 60(62,9) Возникновение локального туберкулеза (через 3 г. после предупредительного лечения} предлагаемому, абс.число, 0,05 85(90,6) нет Б. Лечение Общее число больных 48 60 Число бактериовьщелителей 48 39 Прекращение бактериовыделения через период времени, м е с : 10(20,3) 30(62,4) 10(95,8) 1-3 4-5 6 Число больных с распадом легочной ткани: Закрытие полостей распада через период времени, м е с : 3 4-5 6 Характер остаточных изменений у эффективно леченных больных, тип излечения 1 II III IV 48 Реактивация процесса Рецидив (ранний) 10(20 , 8 ) 10(41 . 6 ) 10(62 , 4 ) 30 Заказ 3779/9 Тираж 643

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for preventing development of pulmonary tuberculosis

Автори англійською

Chernushenko Kateryna Phedorivna, Kohosova Liubov Solomonivna, Ilnytskyi Ivan Hryhorovych, Honcharova Susana Isaivna, Kovalenko Mykola Mykytovych, Markov Oleksandr Yukhymovych, Kostromina Viktoriia Pavlivnc, Kuchuhura-Kucherenko Liudmyla Vsevolodicna, Panasiukova Oksana Romanivna

Назва патенту російською

Способ предупреждения развития туберкулеза легких

Автори російською

Чернушенко Екатерина Федоровна, Когосова Любовь Соломоновна, Ильницкий Иван Григорьевич, Гончарова Сусана Исаевна, Коваленко Николай Никитович, Марков Александр Ефимович, Костромина Виктория Павловна, Кучугура-Кучеренко Людмила Всеволодовна, Панасюкова Оксана Романовна

МПК / Мітки

МПК: A61K 35/26, A61B 5/01

Мітки: легень, розвитку, попередження, спосіб, туберкульозу

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/10-6098-sposib-poperedzhennya-rozvitku-tuberkulozu-legen.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб попередження розвитку туберкульозу легень</a>

Подібні патенти