Спосіб оцінки нафтозаводської сировини

1. Спосіб оцінки нафтозаводської сировини множини типів, за яким і) створюють масив типів нафтозаводської сировини, що містить принаймні декілька різних типів нафтозаводської сировини, іі) фракціонують кожну згадану нафтозаводську сировину в згаданому масиві зі створенням додаткового масиву, що містить множину фракцій з різними хімічними і/або фізичними властивостями, кожна з яких відображає можливий нафтозаводський технологічний потік, і ііі) аналізують кожну зі згаданої множини фракцій з визначенням однієї або декількох хімічних і/або фізичних властивостей фракцій, при цьому такий аналіз принаймні частково здійснюють паралельно. 2. Спосіб за п. 1, у якому стадію (іі) фракціонування здійснюють паралельно або в послідовному швидкісному режимі. 3. Спосіб за п. 1 або 2, у якому стадію (іі) фракціонування здійснюють принаймні 50 разів на тиждень. 4. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, у якому на стадії (ііі) здійснюють паралельно та послідовно аналіз кожної фракції на наявність першої властивості, а аналіз кожної фракції на наявність другої властивості здійснюють паралельно. 2 (19) 1 3 88480 4 кість, склад вуглеводнів, вміст сірки, склад сірчис(iv) застосування моделі процесу нафтопереробки тих сполук, вміст азоту, вміст нікелевих сполук, з визначенням впливу хімічних і/або фізичних власклад кислот, вміст асфальтенів, вміст вуглецю, стивостей фракцій на подальшу обробку фраквміст металів, вуглецевий мікрозалишок, вміст ції/технологічного потоку або обробку всієї нафтохлористих сполук та їх сполучення. заводської сировини. 12. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, у 20. Спосіб за будь-яким з пп. 1-18, у якому одерякому аналізують фракції з визначенням однієї або жані дані про властивості нафтозаводської сиродекількох хімічних властивостей. вини та нафтозаводських технологічних потоків 13. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, у аналізують з подальшим використанням для розякому стадії (іі) і (ііі) повторюють шляхом обробки робки, модернізації, підтримки і/або перевірки мооднієї і тієї ж нафтозаводської сировини різними делей одного або декількох процесів нафтопереспособами з одержанням однієї або більше додатробки. кових множин фракцій. 21. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, у 14. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, який якому масив типів нафтозаводської сировини фраздійснюють у безперервному режимі. кціонують з одержанням додаткового масиву, що 15. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, стамістить множину фракцій з різними хімічними і/або дії якого повторюють для аналізу різних фізичних фізичними властивостями, зі швидкістю принаймні і/або хімічних властивостей фракцій. 50 зразків нафтозаводської сировини на тиждень, і 16. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, у який включає додаткову стадію визначення цінноякому одну або більше множину фракцій додаткості кожної зазначеної множин типів нафтозаводсьво переробляють далі з одержанням одного або кої сировини у вказаному масиві. більше додаткових потоків, кожен з яких відобра22. Спосіб за п. 21, у якому на стадії визначення жає різний нафтозаводський технологічний потік. цінності порівнюють одну або декілька хімічних 17. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, у і/або фізичних властивостей з вартістю нафтозаякому нафтозаводську сировину переробляють у водської сировини, що має таку ж одну або декільмножину фракцій, що відображають технологічний ка властивостей, причому на підставі цього аналізу потік, і одну або більше додаткових множин, що визначають тип і конфігурацію технологічного відображають різні технологічні потоки. устаткування принаймні для однієї зі згаданих 18. Спосіб за п. 16 або 17, у якому з однієї сировимножин нафтозаводської сировини і/або матеріани одержують принаймні 5 технологічних потоків. лів для змішування принаймні з однією зі згаданих 19. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, який множин нафтозаводської сировини. включає додаткову стадію: Даний винахід стосується способів оцінки нафтозаводської сировини (вихідної сировини для нафтопереробки) та інших багатокомпонентних флюїдів методом високопродуктивного експериментування. Комбінаторна або високопродуктивна (високоефективна) хімія революціонізувала процес пошуку лікарської сировини. Див., наприклад 29 Асc. Chem. Res. 1-170 (1996); 97 Chem. Rev. 349-509 (1997); S. Borman, Chem. Eng. News 43-62 (Feb. 24, 1997); A. M. Thayer, Chem. Eng. News 57-64 (Feb. 12, 1996); N. Terret, 1 Drug Discovery Today 402 (1996)). За останні роки розроблений ряд методик високопродуктивного експериментування (випробувань), що дозволили значно розширити можливості синтезу та випробувань каталізаторів і інших матеріалів для їх корисного використання. У цілому, у таких методиках приділяється увага розробці пристроїв і принципів, включаючи зростаюче застосування роботів і комп'ютерів при плануванні експериментів і автоматизації одержання та випробування каталізаторів і матеріалів з метою швидкого одержання відтворюваних результатів випробувань із використанням відносно обмеженого числа проб. Наприклад, значні зусилля витрачені на розробку пристроїв для одержання та випробування матеріалів множини типів і їх властивостей (таких як пристрої, описані в патенті US 5776359) і проведення хімічних реакцій, які становлять інтерес (таких як пристрої, описані в патентах US 5959297, US 6063633 та US 6306658). Крім того, високопродуктивні методики знаходять застосування в множині різних методів аналізу, включаючи методи розділення, такі як хроматографія (така як описана в патенті US 6866786). Одним з факторів при створенні бібліотек або масивів (таких як описані в патенті US 6421612) також є вартість компонентів. Високопродуктивні методики в цілому зосереджені на відкритті нових каталізаторів і матеріалів для застосування в існуючих технологіях. Даний винахід пропонує високопродуктивні методики, застосовні для контролю та оптимізації процесів нафтопереробки. Незмішана сира нафта містить не тільки вуглеводневі, але й різноманітні інші домішки або речовини ("частинки"), наприклад, кислоти, сірчисті сполуки й азотисті сполуки. Деякі речовини є причиною різних проблем при нафтопереробці. Оскільки практично на всіх сучасних нафтопереробних підприємствах використовують сировину, яка являє собою суміші сирої нафти різних типів, а не сиру нафту одного типу, складно прогнозувати й регулювати вплив змінних речовин, що містяться в сирій нафті. Це пояснюється тим, що після приготування суміші сировини декількох типів, певні речовини можуть переміщатися в іншу фракцію (тобто в певний погон сировини з певним діапазоном точок кипіння). Інформація про розділення різних речовин могла б виявитися дуже корисною для спеціалістів з нафтопереробки. Проте, одержання такої інформації (у цілому відомої як "хіміч 5 88480 6 ний склад") традиційними способами вкрай важке новить принаймні 2, наприклад, принаймні 7 або 8 и вимагає великих витрат часу, тому на практиці фракцій за одну операцію фракціонування. аналіз звичайно зводиться до аналізу сирої нафти Використовуваний у даному описі термін "манезмішаних типів. На підставі цих даних вживають сив" означає набір проб (зразків), певним чином спроби прогнозувати результат використання певвзаємозв'язаних один з одним. Наприклад, масив ної сировини. Проте, якість таких прогнозів немиможе являти собою набір проб сирої нафти з різнуче обмежена. ним вмістом сірки або олефінів або послідовність У цей час створений спосіб, що дозволяє одефракцій, одержаних з певної сировини. Масив моржувати й швидко обробляти великі обсяги даних же являти собою підкладку з множиною ділянок хімічного складу й краще регулювати умови наф(порожнин), у яких містяться елементи такого матопереробки. сиву. Підкладкою називають матеріал із жорсткою Фракціонування сирої нафти традиційно здійсабо напівжорсткою поверхнею, при цьому в різних нюють шляхом перегонки, при цьому аналіз певваріантах здійснення принаймні одна поверхня них речовин здійснюють як в окремих фракціях, підкладки є переважно плоскою та має бажане так і в нефракціонованій сирій нафті. За результачисло фізично розділених ділянок для різних ретами вимірювання одержують розрахункові дані човин. Приклади підкладок, наприклад, із западизагальної кількості вимірюваних речовин; напринами, виїмками, виступами, витравленими канавклад, щодо кислотних компонентів одержують поками і т.д. включають титраційні мікропланшети казник повної кислотності. При бажанні потім моабо футеровані скляними пробірками титраційні жуть бути проведені додаткові вимірювання з мікропланшети. У деяких варіантах здійснення використанням однієї або декількох субфракцій. сама підкладка має виїмки, виступи, витравлені Разом з тим, вимірювання традиційними способаканавки і т.д., що утворюють всі зазначені ділянки ми вимагають багато часу та складного устаткуабо частину таких ділянок. вання. Даний винахід дозволяє здійснювати аналіз Запропонований у винаході спосіб здійснюють множини фракцій або субфракцій, як правило, всіх методами високопродуктивного експериментуванфракцій або субфракцій, які становлять інтерес. ня. Піддають аналізу множину фракцій або субВиходячи з вищевикладеного, у винаході профракцій, як правило, всіх фракцій або субфракцій, понується спосіб оцінки нафтозаводської сировиякі становлять інтерес. Як правило, використовуни, при здійсненні якого ють багатолунковий планшет з множиною виїмок, і) підготовляють нафтозаводську сировину, які містять велику кількість проб, наприклад, 96 іі) піддають дану сировину обробці з метою проб, що утворюють масив 8´12. Дані проби мостворення масиву, що включає множину фракцій з жуть бути однаковими або різними. При бажанні різними хімічними і/або фізичними властивостями, може бути здійснене додаткове фракціонування. кожна з яких відображає можливий нафтозаводсьПотім здійснюють аналіз розміру та типу молекул у кий технологічний потік, і кожної фракції або субфракції. Потім отримані дані ііі) аналізують кожну зі згаданої множини фраможуть бути перетворені на набір даних, наприкцій з метою визначення однієї або декількох хіміклад, набір тривимірних даних тичних і/або фізичних властивостей фракцій, при пу/розміру/поширеності молекул і створені карти цьому такий аналіз принаймні частково здійснювідображення даних. За допомогою цих карт можють паралельно. на порівнювати сировину різних типів і, тим самим, В іншому варіанті здійснення винаходу оцінюоптимізувати умови нафтопереробки. Таке відоють нафтозаводську сировину множини типів, при браження даних ніколи раніше не здійснювалося у цьому до аналізу фракцій кожну з них фракціонувідношенні нафтозаводської сировини. По суті, ють. З урахуванням вищевикладеного у винаході точна, швидка реєстрація даних використовується також пропонується спосіб оцінки нафтозаводської для одержання інформації про те, який вплив зросировини множини типів, при здійсненні якого бить певна сировина на роботу нафтопереробного і) створюють масив типів нафтозаводської сипідприємства. ровини, що включає принаймні декілька різних Нафтозаводською сировиною може бути будьтипів нафтозаводської сировини, яка застосовна сировина, включаючи сиру нафту, іі) фракціонують кожну згадану нафтозаводсьсинтетичну нафтову сировину, біокомпонент, проку сировину в згаданому масиві з метою створення міжний потік, такий як залишок, газойль, вакуумдодаткового масиву, що включає множину фракцій ний газойль, нафту або вихідну крекінг-сировину з різними хімічними і/або фізичними властивостята суміші одного або декількох зі згаданих компоми, кожна з яких відображає можливий нафтозанентів, такі як суміш сирої нафти одного або деківодський технологічний потік, і лькох типів або суміш сирої нафти одного або деііі) аналізують кожну зі згаданої множини фракількох типів із синтетичною нафтовою сировиною кцій з метою визначення однієї або декількох хіміодного або декількох типів. чних і/або фізичних властивостей фракцій, при На звичайному нафтопереробному підприємсцьому такий згаданий аналіз принаймні частково тві здійснюють переробку сировини декількох тиздійснюють паралельно. пів, такої як сирої нафти декількох різних типів. Стадію (іі) фракціонування нафтозаводської Цінність сировини залежить від виходу, складу та сировини переважно здійснюють паралельно або властивостей дистилятних фракцій, одержуваних в послідовному швидкісному режимі принаймні 50, на заданому нафтопереробному підприємстві для наприклад, принаймні 250, бажано, принаймні наступного використання в нафтозаводських тех2000 разів на тиждень. Вихід фракціонування станологічних потоках і компонентах сумішей. Оскільки нафтозаводська сировина звичайно також яв 7 88480 8 ляє собою суміші сировини наявних типів, дуже Бажані хімічні та фізичні властивості технолоскладно прогнозувати цінність сировини для прогічних потоків (сировини), що надходять у конкретцесу нафтопереробки в цілому, включаючи точну ний процес нафтопереробки, залежать від конкреякість і вихід продукції. Як правило, на підставі тних виробничих умов, при цьому характерні наявного досвіду попередньої експлуатації робвластивості описані, наприклад, у згаданому вище лять ряд припущень, але вони звичайно здатні Довіднику з технологій переробки нафти. забезпечити лише приблизне прогнозування. РаУ крайньому випадку, нафтозаводську сирозом з тим, змішування нафтозаводської сировини вину може бути розділено з розрахунку по одній різних типів здійснює синергетичний, антагоністичастині на кожну з множини бажаних надалі фракчний і/або нелінійний вплив, який майже не піддацій, при цьому кожну частину піддають обробці з ється успішному моделюванню. метою одержання фракції з бажаними властивосУ даному винаході запропонований спосіб оцітями, наприклад, бажаним діапазоном точок кипіннки нафтозаводської сировини, що дозволяє виня. значати її потенційну цінність до її використання й Як альтернатива, нафтозаводська сировина потенційно навіть до її придбання. Як частина даможе бути спочатку розділена на дві або більше ної оцінки в даному винаході запропонований спочастини, кожну з яких піддають обробці з метою сіб оцінки синергетичного, антагоністичного і/або надання їй бажаних властивостей. Потім одну або нелінійного впливу, який здійснює на процес нафдекілька з даних окремих частин додатково роздітопереробки змішування нафтозаводської сировиляють і піддають хімічній і/або фізичній обробці з ни з нафтозаводською сировиною одного або деметою одержання необхідного числа фракцій з кількох інших типів. Оскільки нафтозаводська бажаними (різними) властивостями. Таким чином, сировина звичайно являє собою суміші сировини у випадку використання технологічних потоків зі двох або більше типів, наявної на нафтопереробзмінним діапазоном точок кипіння в межах 150ному підприємстві, а, як зазначене вище, вплив 250°С першу частину піддають обробці з метою змішування важко піддається моделюванню, це одержання фракції з діапазоном точок кипіння 150дозволяє оцінювати вплив змішування в різних 250°С, а другу частину піддають обробці з метою співвідношеннях. одержання фракції з діапазоном точок кипіння 160Даний винахід також допомагає оптимізувати 230°С. процес нафтопереробки в цілому в тому, що стоДодатково або необов'язково замість будь-якої сується нафтозаводської сировини, включаючи іншої обробки нафтозаводської сировини з метою оптимізацію різних технологічних параметрів, і одержання множини фракцій з різними хімічними навіть здатен допомагати при виборі найбільш і/або фізичними властивостями, кожна з яких відоприйнятного нафтопереробного підприємства, на бражає можливий нафтозаводський технологічний якому варто здійснювати переробку сировини, потік, обробка оцінюваної нафтозаводської сироякщо існує декілька варіантів вибору. вини може включати стадію її змішування з нафтоЗапропонований у даному винаході спосіб зазаводською сировиною одного або декількох інших стосовний до будь-яких відповідних нафтозаводтипів і, зокрема, може включати одержання мноських технологічних потоків, наприклад, описаних жини фракцій із властивостями, які відрізняються, у Довіднику з технологій переробки нафти (Handшляхом змішування частин вихідної нафтозаводbook of Petroleum Refining Processes), 2-е видання ської сировини з нафтозаводською сировиною під редакцією Роберта А. Мейерса (Robert A. інших різних типів і/або з нафтозаводською сироMeyers), видавництво McGraw-Hill. виною інших типів у різних співвідношеннях. ЗміНа стадії (іі) даного винаходу нафтозаводську шана нафтозаводська сировина може звичайно сировину піддають обробці з метою одержання являти собою суміш від 3 до 20 різних компоненмножини фракцій з різними хімічними і/або фізичтів, таких як сира нафта. ними властивостями, кожна з яких відображає моУ цілому, для одержання множини фракцій з жливий нафтозаводський технологічний потік. різними хімічними і/або фізичними властивостями, Термін "відображати" (являти) має на увазі накожна з яких відображає можливий нафтозаводсьявність принаймні деяких таких же хімічних і/або кий технологічний потік, може використовуватися фізичних властивостей, як у нафтозаводського будь-який застосовний спосіб хімічної або фізичної технологічного потоку (сировини), характерної для обробки. Придатні способи хімічної або фізичної процесу нафтопереробки. Таким чином, кожна обробки, використовувані для одержання множини фракція відображає нафтозаводський технологічфракцій з різними хімічними і/або фізичними власний потік, який у вигляді сировинного потоку може тивостями на стадії (іі), у цілому відображають надходити на переробку на нафтопереробному аналогічні технологічні стадії, можливо здійснювапідприємстві. ні при звичайних процесах нафтопереробки. Наприклад, множина фракцій може мати мноНаприклад, для одержання фракцій із заданижину різних діапазонів точок кипіння в межах загами діапазонами точок кипіння кожну частину підльного діапазону, характерного для технологічного дають обробці в мікроректифікаційній колоні або потоку, що надходить в аналогічний процес нафмікрофракціонувальній колоні. До числа інших топереробки. Фракція з бажаним діапазоном точок способів може належати екстракція розчинниками, кипіння може бути одержана шляхом використанмембранна обробка, адсорбційна обробка та приня відповідних засобів розділення, таких як передатні хімічні реакції. У цілому, здійснюють вибір гонка, наприклад, атмосферна або вакуумна перетаких хімічних реакцій, включаючи каталізатори, гонка. якщо це застосовно, які відображають хімічні реа 9 88480 10 кції, що можливо протікають при звичайних процеВ одному з варіантів здійснення порцію (досах нафтопереробки. сліджувану частину) поміщають на нагрівальний Може знадобитися сполучення способів, напристрій, після чого подають тепло, щоб підвищиприклад, мікроректифікації з наступною хімічною ти температуру проби, і, наприклад, за допомогою реакцією, характерною для нафтопереробки, і повідповідного клапана для збору фракції з необхідтім звичайною обробкою фракції, яку здійснюють у ним діапазоном точок кипіння збирають фракцію із процесі нафтопереробки. Наприклад, шляхом точкою кипіння в бажаному діапазоні, яку потім фракціонування та наступного гідроочищення (неохолоджують із метою конденсації згаданої фракобов'язково при різних умовах процесу для кожної ції. Нагрівальний пристрій може являти собою течастини) може бути отримана одна або декілька пловий мікровипромінювач, наприклад, описаний у частин, що відображають потоки, можливо одерпатенті US 5661233. жувані з установки гідроочищення на нафтопереВ іншому варіанті здійснення кожну порцію робному підприємстві (і які потім звичайно надхопоміщають у канал закритого типу, що має придять в процес каталітичного реформінгу). наймні три ділянки, кожна з яких відділена клапаХімічна обробка нафтозаводської сировини нами або іншими застосовними бар'єрами, непротакож може включати обробку присадками, наприникними для рідких проб, але проникними для клад, додавання знесолювальних присадок, пасигазоподібних проб. Так, кожна частина може бути вувальних присадок (звичайно використовуваних у поміщена на першій ділянці каналу, що нагрівають ректифікаційних колонах), присадок, що попередо верхньої точки кипіння бажаного діапазону тоджують псування нафтопродуктів (використовувачок кипіння, наприклад, за допомогою лазерного них у різних процесах нафтопереробки). нагрівального випромінювання, що забезпечує Умови обробки на стадії (іі) звичайно залежать місцеве нагрівання, при цьому температура на від умов процесу, а у випадку каталітичного продругій ділянці може підтримуватися на рівні темцесу також можуть залежати від каталізатора. ператури навколишнього середовища (або нижче), Умови процесу можуть включати, наприклад, тему результаті чого всі речовини із точкою кипіння пературу, тривалість контакту/ об'ємну швидкість нижче верхньої точки кипіння випаровуються й і/або повний або парціальний тиск конкретних реанадходять із першої ділянки на другу ділянку, де гентів, наприклад, при гідроочищенні парціальний відбувається їх конденсація. тиск водню є змінною величиною. Потім другу ділянку нагрівають до нижньої тоОбробка на стадії (іі) може включати розділенчки кипіння бажаного діапазону, наприклад, за ня нафтозаводської сировини на множину частин з допомогою лазерного нагрівального випромінюнаступною обробкою кожної частини з метою одевання, що забезпечує місцеве нагрівання, а темржання фракції з діапазоном точок кипіння, харакпературу на третій ділянці підтримують на рівні терним для відповідної фракції, звичайно одержутемператури навколишнього середовища (або ваної з дистиляційної установки нижче), у результаті чого всі речовини із точкою нафтопереробного підприємства. Наприклад, обкипіння нижче нижньої точки кипіння випаровуютьробка на стадії (іі) може включати розділення нафся й надходять із другої ділянки в третю ділянку, а тозаводської сировини на множину частин з настуна другій ділянці залишається фракція з бажаним пною обробкою кожної частини з метою діапазоном точок кипіння. одержання фракції з діапазоном точок кипіння від Як альтернатива, температура на другій діля150°С до 250°С, характерним для гасової фракції нці може постійно підтримуватися на рівні нижньої сирої нафти, або від 200°С до 350°С, характерним точки кипіння, у результаті чого на першій ділянці для газойлевої фракції сирої нафти. залишаються речовини із точкою кипіння вище Слід зазначити, що дані діапазони частково бажаного діапазону, на перекривають один одного. Це один із прикладів другій ділянці збирають речовини із точкою практичності варіювання діапазону точок кипіння кипіння в бажаному діапазоні, а на третій ділянці фракцій у межах загального діапазону, що можлизбирають речовини із точкою кипіння нижче бажавий для наступного конкретного процесу. ного діапазону. Розділення може бути здійснено будь-якими Може бути передбачений обертовий розділозастосовними засобами. Наприклад, щоб одержавий пристрій дискового типу, наприклад, описаний ти множину частин, розділення може здійснюватив WO 01/87485 або WO 2004/58406, з множиною ся періодично з використанням одного або декільканалів, кожний з яких має принаймні три ділянки. кох автоматизованих впорскувачів. Як В цілому, множина фракцій, одержуваних на альтернатива, може використовуватися послідовстадії (іі), включає принаймні 7 таких фракцій, наність мікрорегуляторів або мікроклапанів потоку, у приклад, принаймні 20 фракцій. Особливістю даякій потік кожної частини є в цілому безперервним, ного винаходу є те, що обробка нафтозаводської але може бути запущений або зупинений і необосировини з метою одержання множини фракцій в'язково змінений за допомогою клапана або регупри бажанні може бути здійснена принаймні частлятора. Як додаткова альтернатива, може викориково (бажано, в основному) паралельно, що ознастовуватися множина відхилювачів або інших чає, що множину фракцій одержують паралельно засобів регулювання потоку, таких як отвори в й, отже, вони можуть бути піддані аналізу в будьпластині, у яких потік неможливо незалежно який конкретний момент. Крім одержання множини перекривати або змінювати для кожної частифракцій з різними хімічними і/або фізичними власни, але які забезпечують рівномірне розділення тивостями, з метою забезпечення/контролю відпотоку серед множини частин. творюваності результатів також можуть бути оде 11 88480 12 ржані (і потім піддані аналізу) декілька "ідентичтехнологічну гнучкість процесу нафтопереробки них" фракцій. (корозію або псування). На стадії (ііі) аналізують (характеризують) коЗвичайні процеси каталітичної нафтопереробжну з множини фракцій, щоб визначити одну або ки включають, наприклад, гідроочищення, вибіркодекілька хімічних і/або фізичних властивості фракве гідроочищення, ізомеризацію, гідрування ароцій. Хімічні і/або фізичні властивості фракцій, які матичних сполук, гідроізомеризацію, гідрокрекінг, можуть бути бажано піддані аналізу на стадії (ііі) гідрогенізацію, каталітичний крекінг, комбінований запропонованого в даному винаході способу, у крекінг, реформінг, ізодепарафінізацію, очищення цілому залежать від технологічного потоку й мовід активної сірки (наприклад, процес "Меrох"), жуть включати густину, питому масу, загальне кидеалкілування, переалкілування, утворення просслотне число, загальне лужне число, властивості тих ефірів, процес "OATS", каталітичну дегідрогепластичної деформації (текучості) на холоді (такі нізацію (наприклад, процес "Oleflex"), димеризацію як температура втрати текучості, температура С3або С4-олефінів (наприклад, процес застигання та температура помутніння), в'язкість, "Dimersol"), процеси "МТВЕ" і "Isal", алкілування й склад вуглеводнів (наприклад, вміст ароматичних обробка на установці "Octgain". сполук), вміст сірки, склад сірчистих сполук, вміст Звичайні процеси некаталітичної нафтопереазоту, вміст нікелевих сполук, склад кислот (наробки включають, наприклад, знесолення нафти, приклад, сірчистих, нафтенових і їх різновидів), перегонку нафти, вакуумну перегонку, мембранну вміст асфальтенів, вміст вуглецю, вміст металів обробку, екстракцію розчинниками, термічний кре(таких як нікель, ванадій, залізо, кальцій), вуглецекінг (наприклад, легкий крекінг), коксування, кальвий мікрозалишок, вміст і тип (органічцинування коксу, нагнітання та газифікацію бітуму. ний/неорганічний) хлористих сполук і їх сполучень. В одному з варіантів здійснення обробку й Може бути використана будь-яка застосовна аналіз на стадіях (іі) та (ііі) запропонованого в дадоцільна методика аналізу. Аналіз може здійснюному винаході способу здійснюють із використанватися будь-яким застосовним способом, наприням набору стадій обробки, застосовних для одеклад, з використанням засобу експрес-аналізу, ржання множини фракцій, наприклад, масиву такого як експрес-аналіз методом газової хроматозмішувачів і/або масиву мікрофракціонуючих колон графії, двомірної газової хроматографії або масі масиву застосовних засобів аналізу кожної із спектрометрії. Аналіз принаймні однієї хімічної або фракцій. Масив може являти собою виготовлений фізичної властивості здійснюють переважно паразасобами мікротехнології масив, наприклад, кремлельно, наприклад, з використанням двох або бінієву пластину. льше пристроїв для аналізу різних фракцій. Аналіз Для підвищення якості оцінки, здійснюваної принаймні однієї властивості фракцій здійснюють способом, запропонованим у даному винаході, переважно цілком паралельно, що означає, що можуть здійснюватися додаткові експерименти, що таку властивість кожної фракції аналізують одноповторюють стадії (іі) та (ііі) даного винаходу. Так, часно. Наприклад, для аналізу кожної фракції виякщо оцінка нафтозаводської сировини здійснюкористовують окремий пристрій, наприклад, мікроється щодо однієї множини фракцій, для підвихроматографічний газоаналізатор. Може щення якості загальної оцінки стадії (іі) та (ііі) мозастосовуватися паралельний аналіз інших типів, жуть бути повторені щодо одного або декількох включаючи багатоканальну або планшетну рідиндодаткових множин фракцій тієї ж вихідної сирону хроматографію і/або планшетний електрофорез вини, але підданих обробці, що незначно відрізняіз можливістю паралельного аналізу множини проб ється. Наприклад, перша множина фракцій може на одному планшеті. Для ідентифікації хімічних являти собою множину сумішей, кожна з яких має речовин на планшеті може використовуватися різні співвідношення компонентів суміші, але в структурно або функціонально вибірний хімічний результаті обробки кожна фракція має однаковий барвник або засоби хімічної візуалізації (напридіапазон точок кипіння, а друга множина фракцій клад, ультрафіолетове опромінення). Для підвиможе включати фракції, що мають такі ж відповідні щення продуктивності можуть додатково застососпіввідношення компонентів суміші, але різний вуватися мікроструминні методики. Мається на діапазон точок кипіння в результаті обробки. Як увазі, що аналіз різних властивостей множини додатковий приклад, також можуть змінюватися з фракцій може здійснюватися у швидкісному послічасом умови протікання будь-яких хімічних реакдовному режимі, тобто шляхом проведення мноцій, у результаті яких одержані фракції на стадії жини паралельних аналізів першої властивості й (іі). потім проведення множини паралельних аналізів Це дозволяє швидко та з можливістю регулюдругої властивості. Як альтернатива, всі аналізи, вання контролювати ряд змінних величин і сприяє включаючи аналізи різних властивостей, можуть визначенню оптимальних умов обробки кожної здійснюватися цілком паралельно. Важливо, що фракції в процесі нафтопереробки. аналізи на стадії (ііі) повинні здійснюватися зі швиОскільки на нафтопереробних підприємствах дкістю, що відповідає швидкості надходження проб все-таки існує можливість варіювати в певних мезі стадій (і) і (іі) способу. Властивості аналізованої жах режим роботи, наприклад, ректифікаційної фракції переважно включають одну або декілька колони з метою вибору різних діапазонів темперахімічних властивостей. Хімічні властивості можуть тур для певних погонів сировини, це може полегістотно впливати на цінність фракції та її потенційшити одержання інформації про оптимальні умови ний вплив на наступні процеси, у які вона може експлуатації ректифікаційної колони залежно від надходити, включаючи наступні процеси каталітиінших параметрів обробки сировини, таких як співчної або некаталітичної нафтопереробки, а також відношення компонентів суміші запропонованим у 13 88480 14 даному винаході способом. Таким шляхом можуть яких відображає інший (тобто наступний) можлибути виявлені синергетичні властивості. вий нафтозаводський технологічний потік. НаприЗапропонований у даному винаході спосіб пеклад, на стадії (іі) запропонованого в даному винареважно здійснюють безперервно, що означає, що ході способу можуть бути одержані фракції із обробку на стадії (іі) з метою одержання множини властивостями (наприклад, діапазоном точок кифракцій, кожна з яких відображає характерний для піння в діапазоні точок кипіння нафти), характерпроцесу нафтопереробки технологічний потік, і ними для фракцій, що надходять із перегінної аналіз згаданих фракцій на стадії (ііі) здійснюють у установки в установку гідроочищення, і піддані комплексі й безперервно, а не періодично. Так, аналізу на стадії (ііі). Після цього кожна фракція обробка на стадії (іі) може включати безперервну може бути піддана додатковій обробці, наприклад, подачу нафтозаводської сировини на стадії обробгідроочищенню з метою одержання потоків із влаки з метою одержання множини фракцій у вигляді стивостями, характерними для потоків, що надхобезперервних технологічних потоків, які потім піддять із установки гідроочищення в процес каталідають аналізу на стадії (ііі). Це більш точно відотичного реформінгу і/або ізомеризації, і потім бражає процеси, які у цілому протікають на нафпіддана повторному аналізу. топереробному підприємстві, і відрізняється від Відповідно до другої особливості даного варістандартного аналізу проб сирої нафти, що звианта здійснення даного винаходу для оцінки нафчайно здійснюють при випробуваннях партіями. тозаводської сировини одержують і аналізують При здійсненні винаходу в безперервному режимі технологічні потоки, які "паралельно" одержують також можливо змінювати деякі властивості фракна нафтопереробному підприємстві. Наприклад, цій у безперервному або напівбезперервному ренафтозаводську сировину піддають обробці з межимі, наприклад, для вивчення впливу різних співтою одержання множини фракцій, кожна з яких відношень компонентів суміші або діапазонів відображає перший технологічний потік, і множини температур фракціонування на стадії (іі). фракцій, кожна з яких відображає другий технолоЗапропонований у даному винаході спосіб могічний потік. Наприклад, нафтозаводську сировину же бути в міру необхідності повторений щодо нафрозділяють на першу множину фракцій, що відотозаводської сировини різних типів та її сумішей. бражають гасові фракції, які надходять із перегінЗапропонований у даному винаході спосіб моної установки (і які піддаються згодом очищенню же бути в міру необхідності повторений з метою від активної сірки), другу множину фракцій, що аналізу різних фізичних і/або хімічних властивосвідображають газойлеві фракції, що надходять із тей фракцій. Так, фракції можуть бути піддані анаперегінної установки (і які піддають згодом гідролізу, наприклад, для вимірювання вмісту металів, очищенню), і аналізують кожну з них у зазначенопісля чого спосіб повторюють (або "продовжують") му порядку. і змінюють аналіз, щоб виміряти, наприклад, вміст Для одночасної оцінки декількох нафтозаводсірки у фракціях. Як альтернатива або додатково ських процесів може використовуватися сполученможе бути здійснений паралельний аналіз згаданя даних першої та другої особливостей. Перевага них фракцій (або їх частин) різними методами даного варіанта здійснення полягає в тому, що і/або на наявність різних властивостей. вплив зміни однієї змінної (на стадії обробки), у Запропонований у даному винаході спосіб морезультаті якого зміняються властивості однієї із же бути окремо застосований до декількох різних фракцій першої множини, можна оцінювати однонафтозаводських технологічних потоків. Так, для часно з наступними змінами властивостей однієї із одержання й аналізу технологічних потоків, які фракцій другої множини. відображають потоки, що надходять із перегінної Даним "зв'язаним" способом можна оцінювати установки, і наступного гідроочищення (газойлевої значне число, таке як принаймні 5 технологічних фракції) і для одержання й аналізу технологічних потоків, наприклад, 10 або більше технологічних потоків, які відображають потоки, що надходять із потоків з метою одержання інформації про оптипроцесу гідроочищення, і наступного каталітичного мальних нафтозаводських умовах для певної сиреформінгу і/або ізомерації й так далі в міру необровини. Цього можна досягти за допомогою будьхідності, може бути доцільним наявність одного яких необхідних стадій обробки з використанням або декількох масивів стадій обробки й аналізу. відповідного виготовленого засобами мікротехноЯк альтернатива, оцінка технологічних потоків логії масиву або масивів. може бути "зв'язана". Так, у додатковому варіанті У кращому варіанті здійснення даного винахоздійснення запропонований у даному винаході ду після здійснення стадії (ііі) аналізу застосовують спосіб може бути застосований для оцінки нафтовідповідні моделі процесів нафтопереробки з мезаводської сировини шляхом аналізу двох або тою визначення впливу хімічних і/або фізичних більше множин різних технологічних процесів. властивостей фракцій на наступну обробку фракВідповідно до першої особливості даного варіції/технологічного потоку або обробку всієї нафтоанта здійснення даного винаходу для оцінки нафзаводської сировини. Застосовні моделі нафтопетозаводської сировини одержують і аналізують реробки відомі спеціалістам у даній галузі техніки технологічні потоки, які "послідовно" одержують на й можуть включати, наприклад, лінійні програмні нафтопереробному підприємстві. Після аналізу моделі оцінки сировини та продукції, моделі оптимножини фракцій на стадії (ііі) запропонованого в мізації технологічного процесу, такі як моделі опданому винаході способу одна або декілька з мнотимізації роботи окремої технологічної установки жини фракцій, як правило, всі фракції можуть бути та усього нафтопереробного підприємства і/або піддані додатковій обробці з метою одержання враховуючі фактор ризику моделі для оцінки вплиодного або декількох додаткових потоків, кожний з 15 88480 16 ву обробки технологічного потоку або нафтозакомпонентів. Потім дані компоненти або бібліотеки водської сировини в цілому. випробовують із використанням високопродуктивЗапропонований у даному винаході спосіб доної системи або способу, щоб визначити їх склад, зволяє генерувати великий обсяг даних про вплив особливості або властивості. Отримані результати нафтозаводської сировини на нафтозаводські техвикористовують для визначення цінності багатонологічні потоки. У додатковому варіанті здійсненкомпонентного флюїду в якій-небудь галузі проминя ці дані можуть бути використані для розробки, словості. модернізації, підтримки і/або перевірки моделей Високопродуктивне розділення і випробування одного або декількох нафтозаводських процесів може здійснюватися в паралельному або одноча(окремо або в "зв'язаному" режимі). Наприклад, сному режимі і/або послідовному високошвидкісможе бути швидко отриманий великий обсяг даних ному режимі. Важлива продуктивність всієї посліпро більш широкий набір параметрів, ніж при додовності дій, при цьому періодичність відбору проб слідженнях параметрів дослідної установки, який багатокомпонентного флюїду за одиницю часу полегшує створення моделі процесу, при цьому змінюється залежно від галузі, для якої визначадодаткові генеровані дані можуть використовувають його цінність. Наприклад, у нафтовій промистися для безперервної модернізації та уточнення ловості розділення і аналіз сирої нафти може відмоделі процесу (наприклад, щодо більш широкої буватися зі швидкістю принаймні 50, наприклад, ділянки параметрів (наприклад, сполучення різних принаймні 250, бажано, 2000 різних багатокомпокаталізаторів, різних складів). нентних проб нафти за 7 днів. Багатокомпонентні Для генерування набору змінних умов обробки флюїди включають такі речовини, як сиру нафту, нафтозаводської сировини одного або декількох нафтозаводську сировину інших типів, лікарські типів (включаючи суміші), які бажано оцінити з засоби і т.д. метою розробки, модернізації або перевірки однієї Визначення цінності може здійснюватися до або декількох моделей процесу, може використоабо після придбання партій багатокомпонентних вуватися моделювання або інші методики експефлюїдів, при цьому визначення цінності сприяє риментального проектування, а запропонований у оптимізації виявлення цінності. даному винаході спосіб особливо застосовний для У кращому варіанті здійснення, для вимірюоцінки процесів з метою генерування даних, необвання складу кислот, яке у цілому полягає у вихідних для моделювання процесів, таких як вихід і значенні видів кислот у пробі, у даному винаході кількість продукції, одержуваної з нафтозаводської може бути запропонований спосіб, що включає сировини або сировини різних типів при заданих чотири стадії: 1) підготовка проби: з багатокомпоумовах обробки. нентної проби вилучають кислоти разом з іншими У ще одному варіанті здійснення винаходу заполярними речовинами методом екстракції рідини пропонований спосіб визначення цінності багаторідиною з використанням суміші органічних і/або компонентного флюїду, при здійсненні якого неорганічних лугів, органічних розчинників і води. і) створюють бібліотеку, що включає множину Як альтернатива, для екстракції полярних речовин багатокомпонентних флюїдів, може використовуватися проста твердофазова іі) розділяють кожний з багатокомпонентних екстракція на 96-лунковому титраційному мікрофлюїдів принаймні на два компоненти зі швидкіспланшеті із кремнеземним наповнювачем в умотю принаймні 50 багатокомпонентних флюїдів на вах імпульсної або нормально-фазової хроматогтиждень, рафії; 2) виділення першого розміру та першої ііі) аналізують кожний зі згаданих принаймні властивості: визначають силу кислоти шляхом двох компонентів щодо однієї або декількох хімічвибірного утримання кислот на 96-лунковому них і/або фізичних властивостей, планшеті з твердофазовою екстракцією, заповнеiv) визначають цінність кожного зі згаданої ному іонообмінною смолою, яка має вибірковість множини багатокомпонентних флюїдів зі згаданої щодо кислот, і наступного багатостадійного елююбібліотеки. вання з використанням декількох буферів, які маЦінність багатокомпонентного флюїду може ють підвищену кислотність (різну концентрацією визначатися одним або більше з декількох різних кислоти у водній суміші), у результаті чого під дією параметрів, що включають 1) вартість компонентів сили кислоти відбувається розділення кислих комбагатокомпонентного флюїду в певній галузі, 2) понентів, що містяться в багатокомпонентній прооптимальну придатність для переробки багатокобі, а багаторазово здійснюване багатостадійне мпонентного флюїду, 3) тип конкретної технологічелюювання забезпечує інформацію про силу кисної установки або устаткування для багатокомполоти (наприклад, послідовність або тривалість нентного флюїду, 4) тип або конкретний склад елюювання), яку вводять у систему обробки даних устаткування для обробки багатокомпонентного для відображення або макетування; 3) виділення флюїду, 5) тип або конкретний склад технологічдругого розміру та другої властивості: потім на них стадій обробки багатокомпонентного флюїду підставі першого розміру (тобто компонента) кожі/або 6) тип або конкретні компоненти суміші баганий вихідний потік розділяють за ознакою гідротокомпонентного флюїду (наприклад, інший багафобності методом послідовної або паралельної токомпонентний флюїд). високошвидкісної рідинної хроматографії високої Можуть бути створені масиви або бібліотеки розподільної здатності з виявленням ультрафіолебагатокомпонентних флюїдів. Два або більше тової та видимої ділянок спектра (наприклад, спеккомпоненти флюїдів розділяють із використанням тральної поглинальної здатності на хвилях довживисокопродуктивної системи або способу з метою ною 200-380 нм) з використанням колони для створення масивів або бібліотек двох або більше обернено-фазової хроматографії із сумішшю роз 17 88480 18 чинів, використовуваних як рухома фаза (наприпрокачали ізопропанол і потім суміш ізопропанолу клад, вода/тетрагідрофуран/циклогексан), і 4) мата води. кетування або відображення та визначення параЕлюювання здійснювали паралельно для всіх метрів проби: після виключення впливу 96 лунок поетапно, починаючи з найбільш слабконавколишнього середовища доріжки рідинної хрого кислого елюенту й закінчуючи найбільш сильматографії високої розподільної здатності, що відним кислим елюентом. У даному прикладі здійсповідають окремим компонентам (наприклад, пронювали чотириразове елюювання. У процесі дуктам елюювання з твердофазовою екстракцією) першого елюювання в кожну лунку помістили 0,5 кожної багатокомпонентної проби, використовують мл 0,178 Μ мурашиної кислоти й прокачали під для створення рекомбінованого двомірного відотиском, вибраним для підтримки рівномірного пображення розділення кислот (макета), у якого по току через планшет близько 0,1 мл/хв. До 0,5 мл осях координат x-y-z відкладений час перебування потоку, що виходить, зібрали на окремому 96в установці рідинної хроматографії високої розполунковому титраційному мікропланшеті та охолодільної здатності, послідовність елюювання із дили. У процесі другого елюювання в кожну лунку твердофазовою екстракцією та сигнал виявлення помістили 0,5 мл 0,356 Μ мурашиної кислоти та рідинної хроматографії високої розподільної здатпрокачали під тиском, вибраним для підтримки ності, при цьому доріжки рідинної хроматографії такого ж потоку. До 0,5 мл вихідного потоку знову високої розподільної здатності необов'язково об'зібрали на окремому 96-лунковому титраційному єднані в декілька зон, а кожна площа піка перетвомікропланшеті й охолодили. У процесі третього рена в значення надлишку кислот (еквіваленти мг елюювання в кожну лунку чотирма рівними частиКОН/г) шляхом множення на характерні для зон нами помістили 0,5 мл 0,890 Μ мурашиної кислоти коефіцієнти впливу. та прокачали під тиском, вибраним для підтримки Далі наведений приклад даного варіанта здійтакого ж потоку. До 0,5 мл вихідного потоку знову снення винаходу. зібрали на окремому 96-лунковому титраційному Приклад мікропланшеті й охолодили. У процесі четвертого У розглянутому прикладі використані фракції елюювання в кожну лунку чотирма рівними частисирої нафти, яка може являти собою будь-яку сиру нами помістили 0,5 мл 1,425 Μ мурашиної кислоти нафту. На підкладку з 96 лунками, футерованими й прокачали під тиском, вибраним для підтримки скляними пробірками, помістили масив з 96 фрактакого ж потоку. До 0,5 мл вихідного потоку знову ціонованих зразків сирої нафти. зібрали на окремому 96-лунковому титраційному Екстракція рідини рідиною мікропланшеті й охолодили. Послідовність елююЗадана маса кожної проби становила прибливання реєстрували за допомогою кодового імені зно 500 мг, при цьому кожну пробу зважували врудля кожної проби, що відбиває послідовність елючну або на автоматизованій станції зважування ювання (наприклад, з використанням зчитувальноБохана. У кожну лунку додали по 1 мл розчинника го системою обробки штрихового коду). вуглеводнів на 500 мг проби та ретельно переміВиділення другого розміру шали масив на планшетному шейкері. Для забезЧотири планшети з вихідними потоками аніопечення текучості твердих проб масив піддали но-обмінного розділення помістили на платформу нагріванню. У кожну пробірку додали 4 мл екстрароботизованого механізму регулювання подачі гувального розчинника, що складається з 80 часрідини, зв'язаного з паралельним пристроєм капітин ізопропанолу та 20 частин 100 Μ триетиламіну лярної рідинної хроматографії високої розподільу воді. Пробірки енергійно збовтували принаймні ної здатності з детектором спектральної поглинапротягом однієї години, а потім центрифугували льної здатності ультрафіолетової та видимої принаймні протягом 5 хвилин. З водної частини ділянок спектра на кінці кожної з восьми колон. екстрагувального розчинника в кожну пробірку Зокрема, може використовуватися 8-канальний ввели аліквотну дозу. пристрій ExpressLC™-800 компанії Eksigent для Виділення першого розміру капілярної рідинної хроматографії високої розпоВиділення першого розміру являє собою твердільної здатності в сполученні з роботизованим дофазову екстракцію з використанням наявного у автоматичним пробовідбірником HTS Раl компанії продажу 96-лункового планшета з іонообмінною СТС Analytics/Leap Technologies. У кожній колоні смолою з високою спорідненістю до кислот, зокпередбачений отвір для введення проби та проборема, Oasis MAX компанії Waters (60 мг іонообмінвідбірниий кран для двох циклів проб, при цьому ної смоли на лунку, розмір частинок смоли 30 міккожна колона являє собою колону для оберненоронів) у сполученні із пристроєм Speedisk® для фазової хроматографії, заповнену речовинами обробки тиском і при тиску на усмоктуванні 30 фуоктил-силікату розміром 3,5 мікрон. Керування нтів/кв. дюйм. Кожну лунку планшета для твердороботом у процесі введення проби, нагнітання та фазової екстракції піддали попередній обробці збору даних, що надходять від детектора, здійсізопропанолом і водою. Далі, у кожну лунку вручну нювали з використанням наявного у продажу проза допомогою паралельної піпетки або з викорисграмного забезпечення. Починаючи з MobilePhaseтанням автоматичного механізму регулювання A і протягом MobilePhase-B, використовували граподачі рідини поетапно помістили аліквотну дозу дієнтне елюювання. MobilePhase-A є сумішшю 4 проби з водної фракції стадії екстракції рідини ріінгредієнтів, включаючи більшу частину води та диною. Екстракти повільно прокачали через плантетрагідрофурану й меншу частину двох розчиншет без накладання тиску або з накладанням міників вуглеводнів. MobilePhase-B є сумішшю 4 інгнімального тиску. Після завершення завантаження редієнтів, включаючи меншу частину води та тетчерез планшет за тих самих умов тиску повільно 19 88480 20 рагідрофурану та більшу частину двох розчинників го розмірів, як це описано вище, з використанням вуглеводнів. проб, що не містять фракціоновану сиру нафту, В рухому фазу колони для капілярної рідинної одержали вихідні сукупності параметрів. Потім хроматографії високої розподільної здатності ввевилучили дані вихідні сукупності параметрів з ли аліквотну дозу кожної вихідної проби. Після окремої доріжки кожної проби. Із чотирьох вилучецього здійснили програму градієнтного елююванних з вихідних сукупностей параметрів доріжок на одну пробу фракціонованої сирої нафти, що відоня, починаючи з 26 mл/хв 25 еквівалентів бражали послідовність елюювання на підставі MobilePhase-A і 1 еквівалента MobilePhase-B, і першого розміру, сформували двомірні відобравитримували їх протягом близько 15 секунд, потім ження, на яких по осі X відкладена тривалість протягом близько 90 секунд змінили швидкість елюювання методом рідинної хроматографії висопотоку мобільної фази до 37 mл/хв і його складу до кої розподільної здатності, по осі Υ відкладена 1 еквівалента MobilePhase-A і 35 еквівалентів послідовність елюювання методом твердофазової MobilePhase-B, і витримували дану сполуку протяекстракції, а по осі Ζ відкладена характеристика гом близько 3 хвилин, після чого відновили первісдетектора рідинної хроматографії високої розподіну швидкість і склад потоку. На обробку кожної льної здатності. Вилучені з вихідних сукупностей проби потрібно було близько 5 хвилин, при цьому параметрів доріжки також об'єднали в три зони одночасно обробляли 8 проб, для чого потрібно тривалості елюювання із площами піка в кожній було близько 1 години на планшет або 4 години на зоні. Потім площі піка помножили на характерні всі 384 проби. Крім того, в інтервалі між пробами для зон коефіцієнти впливу та одержали значення роботизований автоматичний пробовідбірник занадлишку кислот для кожної зони в мгповнював отвір для введення проби розчинником еквівалентах КОН на грам проби фракціонованої для очищення колони. У результаті кожного видісирої нафти. Значення надлишку кислот для кожлення методом рідинної хроматографії високої ної зони (4 вихідні потоки твердофазової екстракції розподільної здатності одержували криву залежна 3 діапазони тривалості елюювання методом ності часу та характеристики детектора спектрарідинної хроматографії високої розподільної здатльної поглинальної здатності ультрафіолетової та ності) підсумували й одержали значення повної видимої ділянок спектра на хвилях довжиною 200кислотності проби нафти для наступного порів380 нм. няння із загальним кислотним числом проби сирої Стиснення та відображення даних нафти, одержаної до стандартів Американського Для кожної доріжки рідинної хроматографії витовариства спеціалістів з випробувань матеріалів сокої розподільної здатності на підставі вихідних (ASTM). даних визначили смугу шириною 10 нм на хвилі відповідної довжини та коректували вихідні дані з використанням сигналу зі смугою частот 50 нм на хвилі 530 нм. Шляхом виділення першого та друго Комп’ютерна верстка Л. Литвиненко Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601