Циклопропеновий склад

1. Склад, що містить: (a) не менше одного комплексу циклопропен/молекулярний інкапсулюючий агент, і (b) не менше однієї солі, що не є хлоридом кальцію, який відрізняється тим, що співвідношення маси вказаної солі в сухому стані і маси вказаного комплексу циклопропен/молекулярний інкапсулюючий агент у сухому стані становить від 0,03 до 500, і при цьому у вказаному складі (і) масова частка води становить 30 або менше відсотків, виходячи з маси вказаного складу, а також принаймні одна з вказаних солей не є гігроскопічною, або (іі) масова частка води становить більше 30 відсотків, виходячи з маси вказаного складу, і при цьому масове співвідношення солі в сухому стані і вказаної води становить 0,05 або більше. C2 2 (19) 1 3 95233 4 пену зникає, що ймовірно викликане тим, що звасполучені за допомогою одинарних зв'язків, пожаючи на одну або більше хімічних реакцій циклодвійних зв'язків, потрійних зв'язків та їх комбінацій. пропен переходить в нову сполуку. Кожна L група може бути лінійною, розгалуженою, Патент США 6,426,319 описує методи вивільциклічною або бути поєднанням даних форм. У 1 нення циклопропену з комплексу, що утворюється будь-якій R групі (тобто будь-який з радикалів R , 2 3 4 циклопропеном і молекулярним інкапсулюючим R , R і R ) загальна кількість гетероатомів (тобто агентом. Методи представлені в патенті США атомів, що не є Н, або C) складає від 0 до 6. У 6,426,319 припускають використання складу, що окремо взятій групі R загальна кількість атомів, що включає циклопропен, інкапсульований в молекуне є атомами водню, складає 50 або менше. Кожлярний інкапсулюючий агент і водовбирний матена Z незалежно вибирається із групи, що складаріал, як який, наприклад, може виступати неоргається з водню, гало-, ціано-, нітро-, нітрозо-, азинічна гігроскопічна сполука. Методи, представлені дорадикалів, хлоратів, броматів, йодатів, в патенті США 6,426,319, передбачають вивільізоціанатів, ізотіоціонатів, пентафторотіосполук, і нення циклопропену в атмосферу у випадках, коли хімічної групи G, в якій G є кільцевою системою з такого роду комплекси піддаються дії води або кількістю членів від 3 до 14. атмосферного повітря високої вологості. Серед варіантів здійснення винаходу, в яких, 1 2 3 4 Метою є представити склади, які містять цикпринаймні, один R , R , R і R не є воднем і має лопропен, воду і володіють одним або обома прибільше однієї L групи, L групи в рамках цієї певною 1 2 3 4 веденими нижче перевагами: (А) уповільнення або R , R , R або R групи можуть бути такими ж, як та 1 2 3 4 запобігання деградації циклопропену під час зберіінші L групи в рамках тієї ж R , R , R або R групи, гання і/або переробки, або (Б) уповільнення або або будь-яка кількість L груп в рамках даної пев1 2 3 4 запобігання вивільненню циклопропену в атмосною R , R , R або R групи можуть відрізнятися 1 2 3 4 феру. Метою також є представити склади, які місвід інших L груп в рамках тієї ж R , R , R або R тять циклопропен і можуть бути додані у воду для групи. утворення водовмісних складів, що володіють одСеред варіантів здійснення винаходу, в яких, 1 2 3 4 ним або обома описаними вище перевагами (А) принаймні, один R , R , R і R містить більше од1 2 3 або (Б). нієї Z групи, Z групи в рамках даної R , R , R або 4 Однією із сторін дійсного винаходу є предстаR групи можуть бути такими ж, як та інші Z групи в 1 2 3 4 влений склад, що включає: рамках тієї ж R , R , R або R групи, або будь-яка 1 2 3 4 (а) не менше одного комплексу циклопропен / кількість Z груп в рамках даної R , R , R або R молекулярний інкапсулюючий агент /, і групи можуть відрізнятися від інших Z груп в рам1 2 3 4 (б) не менше однієї солі, що не є хлоридом каках даної R , R , R або R групи. 1 2 3 4 льцію у якому співвідношення маси вказаної солі в R , R , R і R незалежно беруться з відповід1 2 3 4 сухому стані і маси вищезгаданого комплексу цикних груп. Групи R , R , R і R можуть бути такими лопропен / молекулярний інкапсулюючий агент ж як і будь-яка інша, або будь-яка їх кількість москладає від 0.03 до 500, при цьому у вказаному жуть відрізнятися від останніх. До груп, відповідних 1 2 складі для використання як одного або декількох R , R , 3 4 (i) масове співвідношення води складає 30% R і R , наприклад, відносяться, аліфатичні групи, або менше по масі і розраховується на підставі оксіаліфатичні групи, алкілфосфонатні групи, цикмаси вищезгаданого складу, а також є, принаймні, лоаліфатичні групи, циклоалкілсульфонільні групи, одна вищезгадана сіль, що не є гігроскопічною, циклоалкіламіногрупи, гетероциклічні групи, ариабо льні групи, гетероарильні групи, галогени, силілові (ii) масове співвідношення води і вищезгаданогрупи та інші групи, а також їх поєднання і комбіго складу складає більше 30%, і при цьому масове нації. Групи, відповідні для використання як однієї 1 2 3 4 співвідношення солі в сухому стані і вищезгаданої або декількох R , R , R і R груп можуть бути заводи складає 0,05 або більше. міщеними або незаміщеними. Незалежно один від Застосування дійсного винаходу припускає виодного, групи, які можуть використовуватися як 1 2 3 4 користання одного або декількох циклопропенів. одна або декілька R , R , R і R груп можуть бути За текстом цього документу під «циклопропеном» безпосередньо взаємозв'язані з циклопропеновим розуміється будь-яка сполука з формулою кільцем, або з'єднуватися з циклопропеновим кільцем за допомогою проміжної групи, наприклад, такий як група, що містить гетероатоми. 1 2 3 4 До відповідних R , R , R і R груп, наприклад, відносяться аліфатичні сполуки. До деяких відповідних аліфатичних груп відносяться, наприклад, алкільні, алкенільні і алкінільні групи. Відповідні аліфатичні групи можуть бути лінійними, розгалу1 2 3 4 женими, циклічними або бути поєднанням даних де кожен з радикалів R , R , R і R незалежно форм. Окремо узяті відповідні аліфатичні групи вибирається з групи, що складається з H і хімічної можуть бути заміщеними або незаміщеними. групи, описуваною формулою: За текстом цього документа дана хімічна група -(L)n-Z вважається «заміщеною» у випадку якщо один або де n - ціле число від 0 до 12. Кожна з -L- є бібільше атомів даної хімічної групи заміщується валентним радикалом. Відповідні групи L, напризамісником. Передбачається, що такі заміщені клад, включають радикали, що містять один або групи можуть створюватися за допомогою викорибільше атомів з числа В, С, N, О, Р, S, Si або їх стання будь-якого методу, включаючи окрім іншого комбінацій. Атоми в рамках L групи можуть бути 5 95233 6 створення незаміщеної форми даної хімічної гружуть відноситися заміщені і незаміщені гетероцикпи, а потім проведення заміщення. До відповідних лічні групи сполучені з циклопропеновою сполукою замісників, наприклад, відносяться алкіл, алкеніл, за допомогою проміжної оксигрупи, аміногрупи, ацетиламіни, алкоксисполуки, алкоксикарбоніл, карбонільної групи, сульфонільної групи, тіоалкіалкоксііміносполуки, карбоксисполуки, галогеносльної групи або аміносульфонільної групи; прик1 2 3 4 полуки, галоалкоксисполуки, гідроксисполуки, алладами таких R , R , R і R груп є дигетероарилакілсульфоніл, алкілтіосполуки, триалкілсиліл, діалміно-, гетероарилтіоалкілі кіламіносполуки та їх комбінації. Додатковим дигетероариламіносульфонільні групи. 1 2 3 4 відповідним замісником, який, при його наявності, До відповідних R , R , R і R груп також моможе бути присутнім як самостійно, так і у поєджуть відноситися водень, фторо-, хлоро-, бромо-, нанні з іншим відповідним замісником, є -(L)m-Z, де йодо-, нітро-, нітрозо-, азидо-, хлорато-, бромато-, m є числом від 0 до 8, a L і Z відповідають значенйодато-, ізоціанато-, ізоціанідо-, ізоціанато-, пенням, що наведені для них вище за текстом цього тафторотіо-, ацетокси-, карбоетокси-, ціанато-, документу. При наявності більш ніж одного заміснітрато-, нітрито-, перхлорато-, алленіл-, бутилменика в окремій даній хімічній групі, кожен із замісркапто-, діетилфосфонато-, диметилфенілсиліл-, ників може заміщати інший атом водню, або один ізохіноліл-, меркапто-, нафтил-, фенокси-, феніл-, замісник може приєднуватися до іншого замісника, піпіридино-, піридил-, хіноліл-, триетилсиліл-, триякий у свою чергу приєднується до даної хімічної метилсиліл-радикали та їх заміщені аналоги. групи або комбінації груп. За текстом цього документу хімічна група G є 1 2 3 4 До відповідних R , R , R і R груп відносяться, кільцевою системою з кількістю членів від 3 до 14. наприклад, заміщені і незаміщені оксіаліфатичні Кільцеві системи, які підходять як хімічна група G, групи, такі як алкенокси-, алкокси-, алкінокси- і можуть бути заміщеними або незаміщеними, вони алкоксикарбонілоксигрупи. можуть бути ароматичними (включаючи наприклад 1 2 3 4 Окрім цього, до відповідних R , R , R і R груп феніл або нафтил) або аліфатичними (включаючи можуть відноситися заміщені і незаміщені алкілненасичені аліфатичні, частково насичені аліфафосфонатні групи, заміщені і незаміщені алкілфотичні або насичені аліфатичні сполуки), а також сфатні групи, заміщені і незаміщені алкіламіногрувони можуть бути карбоциклічними і гетероциклічпи, заміщені і незаміщені алкілсульфонільні групи, ними. Серед гетероциклічних G груп деякими відзаміщені і незаміщені алкілкарбонільні групи, заповідними гетероатомами можуть бути азот, сірка, міщені і незаміщені алкіламіносульфільні групи, до кисень та їх комбінації. Кільцеві системи, які підхоскладу яких можуть входити алкілфосфонати, діадять як хімічна група G, можуть бути моноциклічлкілфосфонати, діалкілтіофосфонати, діалкіламіними, біциклічними, трициклічними, поліциклічнини, алкілкарбоніл і діалкіламіносульфоніл. ми або конденсованими, в рамках підходящих як 1 2 3 4 До відповідних R , R , R і R груп можуть відхімічна група G систем кілець, що є біциклічними, носитися заміщені і незаміщені циклоалкілсультрициклічними або конденсованими, різні кільця в фоніл- і циклоалкіламіногрупи, такі групи як дицикодній хімічній групі G можуть бути одного типу або лоалкіламіносульфоніл і дициклоалкіламіни. бути представлені двома або більше типами (на1 2 3 4 Також до відповідних R , R , R і R груп моприклад, ароматичне кільце може бути сконденсожуть відноситися заміщені і незаміщені гетероцикване з аліфатичним кільцем). лічні групи (тобто неароматичні циклічні групи У деяких зразках G є кільцевою системою, що принаймні з одним гетероатомом в кільці). містить насичене або ненасичене кільце з трьох 1 2 3 4 До відповідних R , R , R і R груп також мочленів, таке як, наприклад, заміщене або незаміжуть відноситися заміщені і незаміщені гетероцикщене циклопропан-, циклопропен-, епоксидне або лічні групи сполучені з циклопропеновим складом азиридинове кільце. за допомогою проміжної оксигрупи, аміногрупи, У деяких зразках G є кільцевою системою, що карбонільні групи або сульфонільні групи; прикламістить гетероциклічне кільце, що складається з 4 1 2 3 4 дами таких R , R , R і R груп можуть бути гетерочленів, при цьому в деяких з таких зразків гетероциклілокси-, гетероциклілкарбоніл-, дигетероцикциклічне кільце містить саме один гетероатом. ліламіноі дигетероцикліламіносульфонільні Незалежно від цього, сполуки в деяких зразках групи. здійснення винаходу G є кільцевою системою, що 1 2 3 4 До відповідних R , R , R і R групам можуть містить гетероциклічне кільце, що складається з 5 відноситися заміщені і незаміщені арильні групи, а і більше членів, при цьому в деяких таких сполуках також заміщені і незаміщені гетероарильні групи. гетероциклічне кільце містить від 1 до 4 гетероаПридатними замісниками є речовини, що описутомів. Незалежно від цього, в деяких зразках кільються вище за текстом цього документу. У деяких це в G є незаміщеним, в інших сполуках система зразках здійснення винаходу використовується кілець містить від 1 до 5 замісників; у деяких зразодна або декілька заміщених арильних або гетеках, в яких G містить замісники, кожен замісник роарильних груп, в яких один або більше з замісбереться окремо з числа замісників, описаних виників представлені алкеніл-, алкіл-, алкініл-, ацеще за текстом цього документу. Відповідними зратиламіно-, окси-, алкоксіалкокси-, алкокси-, зками також є ті, в яких G є карбоциклічною кільалкоксикарбоніл-, карбоніл-, алкілкарбонілокси-, цевою системою. карбокси-, ариламіно-, галоалкокси-, гало-, гідрокУ деяких зразках здійснення винаходу кожен G си-, триалкілсиліл-, діалкіламіно-, алкілсульфоніл-, являє собою окремо заміщений або незаміщений сульфонілалкіл-, алкілтіо-, тіоалкіл-, ариламіносуфеніл, піридил, циклогексил, циклопентил, циклольфоніл- і галоалкілтіо-групами. гептил, піроліл, фурил, тіофеніл, тріазоліл, піразо1 2 3 4 До відповідних R , R , R і R груп також моліл, 1,3-діоксоланіл або морфолініл. Дані зразки 7 95233 8 здійснення винаходу включають зразки, в яких, пенів є процеси, представлені в патентах США № наприклад, G є незаміщеним або заміщеним фені5,518,988 і 6,017,849. лом, циклопентилом, циклогептилом або циклогеСклад дійсного винаходу передбачає наявксилом. У деяких з даних зразків здійснення винаність не менше одного молекулярного інкапсулюходу G є циклопентилом, циклогептилом, ючого агенту. У деяких зразках здійснення винахоциклогексилом, фенілом або заміщеним фенілом. ду принаймні один інкапсулюючий агент До зразків, в яких G є заміщеним фенілом, віднозабезпечує інкапсуляцію одного або більше циксяться наприклад зразки, в яких присутні 1, 2 або 3 лопропенів або частини одного або більше циклозамісники. Незалежно від цього, до зразків, в яких пропенів. Комплекс, що містить молекулу циклопG є заміщеним фенілом, відносяться наприклад ропену або частину молекули циклопропену, зразки, в яких замісники окремо беруться з метил-, інкапсульовану в молекулу молекулярного інкапметокси- і галогено-сполук. сулюючого агенту позначається за текстом цього Також розглядаються зразки здійснення винадокументу як "комплекс циклопропен / молекуляр3 4 ходу, в якихR і R об'єднуються в одну групу, яка ний інкапсулюючий агент". приєднується до атома вуглецю номер 3 циклопУ деяких зразках присутній не менше одного ропенового кільця за допомогою подвійного зв'язкомплексу агенту, що інкапсулює молекули циклоку. Деякі з таких зразків описуються в рамках Пубпропену, що є комплексом включення. В рамках лікації патенту США 2005/0288189. такого комплексу включення молекулярний інкапУ деяких зразках здійснення винаходу викорисулюючий агент забезпечує формування порожстовуються один або більше циклопропенів, в яких нини, а циклопропен або частина циклопропену 1 2 3 4 один або більше R , R , R і R представлені водрозміщується в даній порожнині. У деяких з таких 1 2 1 2 нем. У деяких зразках R або R або як R , так і R комплексів включення відсутній ковалентний зв'япредставлені воднем. Незалежно від цього, в дезок між циклопропеном і молекулярним інкапсу3 4 3 4 яких зразках R або R , або як R , так і R предсталюючим агентом. У деяких таких окремо узятих 2 3 4 влені воднем. У деяких зразках R , R і R предкомплексах відсутній іонний зв'язок між циклопроставлені воднем. пеном і, молекулярним інкапсулюючим агентом, 1 2 3 У деяких зразках один або більше R , R , R і але незалежно від його наявності або відсутності, 4 R є структурою, що не володіє подвійним зв'язіснує електростатичне притягання між однією або ком. Незалежно від цього, в деяких зразках один декількома полярними складовими циклопропену і 1 2 3 4 або більше R , R , R і R є структурою, що не вооднією або полярнішою складовою молекулярного лодіє потрійним зв'язком. Незалежно від цього, в інкапсулюючого агенту. 1 2 3 4 деяких зразках один або більше R , R , R і R є У деяких таких окремих комплексах включення структурою, що не володіє замісником, представвнутрішня частина порожнини молекулярного інленим атомом галогену. Незалежно від цього, в капсулюючого агенту в значній мірі є аполярною 1 2 3 4 деяких зразках один або більше R , R , R і R є або гідрофобною, або володіє обома даними властруктурою, що не володіє замісником, представстивостями, і циклопропен (або частина циклопроленим іоном. Незалежно від цього, в деяких зразпену, що розміщується в даній порожнині) є також 1 2 3 4 ках один або більше R , R , R і R є структурою, аполярним або гідрофобним, або володіє обома яка не припускає можливості створення кисневих даними властивостями. Хоча справжній винахід і сполук. не обмежено якою-небудь певною теорією або У деяких зразках здійснення винаходу один схемою, передбачається, що в такого роду аполя1 2 3 4 або більше R , R , R і R представлені воднем або рних комплексах агенту, інкапсулюючого молеку(С1-С10) алкілом. У деяких зразках здійснення вили/циклопропен, сили Ван-дер-Ваальса або гідро1 2 3 4 находу, кожен з R , R , R і R представлений водфобні взаємодії, або ті та інші, приводять до того, нем або (C1-C8) алкілом. У деяких зразках здійсщо молекула циклопропену або її частина зали1 2 3 4 нення винаходу, кожен з R , R , R і R шаються в порожнині молекулярного інкапсулююпредставлений воднем або ( С 1 -С 4 ) алкілом. У чого агенту. 1 2 3 4 деяких зразках кожен з R , R , R і R представлеКомплекси циклопропен / молекулярний інкапний воднем або метилом. У деяких зразках кожен сулюючий агент, можуть бути приготовані з вико1 2 3 з R представлений (C1-C4) алкілом і кожен з R , R ристанням будь-яких засобів. При одному методі 4 1 і R представлений воднем. У деяких зразках R є підготовки, дані комплекси готуються за допомо2 3 4 метилом, а кожен з R , R і R є воднем, а циклопгою забезпечення контакту циклопропену з розчиропен позначається за текстом цього документу як ном або суспензією молекулярного інкапсулюючо"1-МСР." го агенту, а потім відділення комплексу з У деяких зразках використовується циклопровикористанням процесів описаних в Патенті США пен, точка кипіння якого при тиску в одну атмос№ 6,017,849. Наприклад, при одному методі підгоферу складає 50°C або менше, або 25°C або метовки комплексу, при якому 1-МСР інкапсулюється нше, або 15°С або менше. Незалежно від цього, в за допомогою молекулярного інкапсулюючого агедеяких зразках використовується циклопропен, нту, 1-МСР газ пропускається через розчин альфаточка кипіння якого при тиску в одну атмосферу циклодекстрину у воді, в якому спостерігається складає -100°C або більше -50°C або більше, або випадання комплексу у вигляді осаду, а потім його 25°C або більше, або 0°C або більше. відділення за допомогою фільтрації. Для деяких Циклопропени, які можуть застосовуватися в сполук комплекси готуються з використанням опирамках дійсного винаходу, можуть бути підготовсаного методу і після відділення висушуються і лені звикористанням будь-якого з методів. Деякизберігаються в твердому вигляді, наприклад, як ми відповідними методами підготовки циклопропорошок для їх подальшого додавання до корис 9 95233 10 них складів. грами або більше, або 10 грам або більше, або 20 Кількість молекулярного інкапсулюючого агенграм або більше, або 30 грам або більше. ту може бути ефективно охарактеризованою за Прикладами деяких відповідних аніонів є: ацедопомогою співвідношення молярних часток молетат, хлорид, нітрат, фосфат або сульфат. Незалекулярного інкапсулюючого агенту і молярних часжно від цього, прикладами деяких відповідних каток циклопропену. За деякими зразками співвідтіонів є: амоній, кальцій, магній, марганець, калій ношення молярних часток молекулярного або натрій. Передбачається, що підходящі катіони інкапсулюючого агенту до молярних часток циклоі підходящі аніони можуть використовуватися в пропену складає 0,1 або більше, або 0,2 або більбудь-якому поєднанні і в будь-якій комбінації за ше, або 0,5 або більше або 0,9 або більше. Незаумови, що використовується, принаймні, одна сіль, лежно від цього, в деяких зразках здійснення що не є хлоридом кальцію. винаходу співвідношення молярних часток молеУ деяких зразках не спостерігається значної кулярного інкапсулюючого агенту і молярних часкількості хлориду кальцію у складі дійсного винаток циклопропену складає 2 або менше, або 1,5 ходу. Передбачається, що кінцева, але незначна або менше. кількість хлориду кальцію може бути присутньою у До відповідних молекулярних інкапсулюючих складі дійсного винаходу (наприклад, зважаючи на агентів відносяться наприклад органічні і неорганіодну або більше домішок). Хлорид кальцію може чні молекулярні інкапсулюючі агенти. До відповідбути присутнім із співвідношенням маси хлориду них органічних молекулярних інкапсулюючих агенкальцію в сухому стані і загальної маси солі в сутів окрім іншого відносяться заміщені хому стані рівним 0,03 або менше, або 0,01 або циклодекстрини, незаміщені циклодекстрини і маменше, або 0,003 або менше, або 0,001 або менкроциклічні ефіри. До відповідних неорганічних ше, або нуль. молекулярних інкапсулюючих агентів окрім іншого У деяких зразках здійснення винаходу викоривідносяться цеоліти. Підходящими також є суміші стовується одна або більше солей, які отримують відповідних молекулярних інкапсулюючих агентів. з ацетату амонію, хлориду амонію, нітрату амонію, У деяких зразках здійснення дійсного винаходу фосфату амонію, сульфату амонію, ацетату кальінкапсулюючий агент представлений альфацію, ацетату магнію, хлориду магнію, сульфату циклодекстрином, бета-циклодекстрином, гаммамагнію, нітрату магнію, ацетату калію, хлориду циклодекстрином та їх поєднаннями. У деяких зракалію, фосфату калію, сульфату калію, ацетату зках здійснення дійсного винаходу використовунатрію, хлориду натрію, фосфату натрію або сується альфа-циклодекстрин. Вибір переважного льфату натрію. У деяких зразках здійснення винаінкапсулюючого агенту варіюватиметься залежно ходу використовується одна або більше солей, які від структури використовуваних або використовуотримують з ацетату амонію, хлориду амонію, суваного циклопропену або циклопропенів. Відповідльфату амонію, ацетату магнію, хлориду магнію, но до дійсного винаходу також може використовусульфату магнію, ацетату калію, хлориду калію, ватися будь-який циклодекстрин або поєднання фосфату калію, ацетату натрію, хлориду натрію, циклодекстринів, циклодекстрин-полімерів, модидвонатрієвого фосфату або сульфату натрію. У фікованих циклодекстринів або поєднання таких. деяких зразках здійснення винаходу використовуДеякі циклодекстрини поставляються компаніями ється одна або більше солей, які отримують з хлоWacker Biochem Inc., Adrian, MI або Cerestar USA, риду амонію, сульфату амонію, сульфату магнію, Hammond, IN, а також іншими постачальниками. ацетату натрію, хлориду натрію, двонатрієвого Застосування дійсного винаходу припускає вифосфату або сульфату натрію. Комбінації відповікористання не менше однієї солі, що не є хлоридних солей також підходять для використання. дом кальцію. По тексту цього документу сіллю є У деяких зразках здійснення винаходу викориіонна сполука, що включає не менше одного аніостовується одна або більше сульфатних солей. ну і не менше одного катіону. Сіль може бути Незалежно від цього, в деяких зразках хлориди не представлена як тверді тіла з іонним зв'язком або використовуються. розчин на водній основі. До відповідних аніонів У зразках здійснення дійсного винаходу співокрім іншого відносяться аніонні залишки кислот, відношення маси солі в сухому стані і маси комзначення константи іонізації яких складають 5 або плексу циклопропен / молекулярний інкапсулююменше. Деякими відповідними солями є сполуки, чий агент в сухому стані, складає 0,03 або більше, які, незалежно від фактично використаного методу або 0,1 або більше, або 0,3 або більше, або 1 або їх приготування, володіють структурою сполуки, більше. У зразках здійснення дійсного винаходу яка створюється за допомогою заміщення катіону, співвідношення маси солі в сухому стані і маси водню, що не є іоном, на іон водню в кислоті, конскомплексу циклопропен / молекулярний інкапсутанта іонізації якої дорівнює 5 або менше, або в люючий агент в сухому стані, складає 500 або мекислоті, константа іонізації якої дорівнює 2,5 або нше, або 200 або менше, або 100 або менше, або менше, або в кислоті, константа іонізації якої дорі50 або менше, або 20 або менше. внює 0 або менше. У деяких зразках у складі дійсного винаходу У деяких зразках здійснення винаходу викоримасове співвідношення води складає більше 30%, стовують одну або більше солей, підходящих для що розраховується на основі маси складу. Такого обробки сільськогосподарських рослин. Незалежроду зразки указуються по тексту цього документу но від цього, в деяких окремо взятих зразках викояк «відносно вологі» зразки. Співвідношення маси ристовується одна або більше солей, розчинність води в деяких відносно вологих зразках, що розякої (-х) у воді при 25°C, тиску в 1 атмосферу на раховується на основі маси складу, складає 50% 100 мл води складає 1 грам або більше, або 3 або більше, або 60% або більше. 11 95233 12 У відносно вологих зразках співвідношення солей, наприклад, відносяться форміат амонію, маси солі в сухому стані і маси води складає 0,05 хлорид кальцію, хлорид магнію, одноосновний або більше, або 0,1 або більше, або 0,2 або більфосфат калію і двоосновний фосфат калію. У деше, або 0,3 або більше, або 0,35 або більше. Неяких зразках відносно сухі сполуки дійсного виназалежно від цього, в деяких відносно вологих зраходу не містять значних кількостей яких-небудь зках співвідношення маси солі в сухому стані і гігроскопічних солей. Передбачається, що кінцева, маси води складає 0,6 або менше, або 0,5 або але незначна кількість гігроскопічної солі може менше. бути присутньою у складі відносного сухого зразка У деяких відносно вологих зразках співвіднодійсного винаходу (наприклад, зважаючи на одну шення маси комплексу циклопропен / молекулярабо більше домішки). Негігроскопічна сіль може ний інкапсулюючий агент, і суми маси води і маси бути присутньою із співвідношенням маси негігросолі складає 0,005 або більше, або 0,01 або більскопічної солі в сухому стані і загальної маси соше, або 0,02 або більше, або 0,05 або більше, або лей в сухому стані рівному 0,01 або менше, або 0,1 або більше, або 0,2 або більше. Незалежно від 0,001 або менше або нулю. цього, в деяких відносно вологих зразках співвідВідносно сухий зразок дійсного винаходу, в ношення маси комплексу циклопропен / молекуляразі його використання, може бути приготовлений рний інкапсулюючий агент в сухому стані і суми будь-яким методом. Наприклад, сіль у відносно мас. води і солі складає 0,65 або менше, або 0,45 сухому вигляді (такому як, наприклад, порошок або менше, або 0,3 або менше. або гранули) може змішуватися з комплексом цикУ деяких відносно вологих зразках не менше лопропен / молекулярний інкапсулюючий агенту у одного комплексу циклопропен / молекулярний відносно сухому вигляді (такому як, наприклад, інкапсулюючий агент, розподіляється по всьому порошок). Ще один приклад зводиться до того, що об'єму води. Незалежно від цього, в деяких відносклад, що містить більше 30% води може бути сно вологих зразках не менше однієї солі розчиняприготовлений таким чином, щоб у ньому містилиється у воді. ся сіль і комплекс циклопропен / молекулярний Також передбачені зразки, при яких склад дійінкапсулюючий агент, а вода може відділятися від сного винаходу представляється в рамках складу, решти інгредієнтів складу, наприклад, за допомоякий припускає масовий зміст в більш ніж 30%, що гою висушування, фільтрації, коагуляції або їх порозраховується на основі маси складу, рідини, яка єднань. Деякі відносно сухі зразки видавлюються і містить не менше однієї сполуки, відмінної від воможуть дробитися на гранули. ди. До складу такої рідини вода може не входити. У деяких відносно сухих зразках співвідношенУ деяких зразках така рідина може бути сумішшю ня маси солі і маси комплексу циклопропен / молеводи і одній або більше змішуваних з водою рідин, кулярний інкапсулюючий агент складає 0,01 або відмінних від води. У такій суміші вагова кількість більше, або 0,03 або більше, або 0,1 або більше, води, що розраховується на підставі маси рідини, або 0,3 або більше, або 1 або більше. Незалежно може складати 99% або менше, або 95% або мевід цього, в деяких відносно сухих зразках співвіднше, або 90% або менше, або 50% або менше, ношення маси солі і маси комплексу циклопропен / або 10% або менше. Незалежно від цього, в такій молекулярний інкапсулюючий агент, складає 200 суміші кількість води, маса якої розраховується на або менше, або 100 або менше, або 50 або менпідставі маси рідини, може складати 5% або більше, або 20 або менше. ше, або 45%) або більше, або 75% або більше. Також передбачаються відносно вологі зразки, У деяких зразках склад дійсного винаходу є вів яких сіль, що є гігроскопічною сіллю, відсутня, дносно сухим, і може бути представлений у вигляабо в якій присутня кінцева, але незначна кількість ді порошку, пасти або гранул. За текстом цього гігроскопічної солі (відповідно до визначення, придокументу відносно сухим зразком є склад дійсноведеного для даного терміну вище за текстом). го винаходу, що містить масове співвідношення За деякими зразками, жоден з складів дійсного води в 30% або менше, що розраховується на освинаходу не включає комплексоутворюючих агеннові маси складу. Деякі відносно сухі зразки містів для атомів металів. тять воду в кількості, маса якої розраховується на За деякими зразками, один або більше складів основі маси складу, 30% або менше, або 10% або дійсного винаходу включає один або більше комменше, або 3% або менше, або 1% або менше. плексоутворюючих агентів для атомів металів. Деякі відносно сухі зразки можуть факультативно Комплексоутворюючий агент для атомів металів є містити один або більше додаткових інгредієнтів, хімічною сполукою, здатною утворювати коордитаких як, наприклад, в'яжучі речовини або речовинаційні зв'язки з атомами металів. Деякі з комплени, що підвищують текучість. ксоутворюючих агентів для атомів металів є хелаВ ході застосування дійсного винаходу відностоутворюючими агентами. За текстом цього но сухі зразки дійсного винаходу містять не менше документу під «хелатоутворюючим агентом» роодній негігроскопічній солі. Негігроскопічна сіль є зуміється сполука, кожна молекула якої здатна сіллю, що не є гігроскопічною сіллю. Гігроскопічна утворювати два або більше координаційних зв'язсіль - це сіль, яка, знаходячись в твердому стані, ків з одним атомом металу. Деякі комплексоутволегко вбирає великі кількості води з атмосферного рюючі агенти для атомів металів утворюють коорповітря. При 25°C і тиску в 1 атмосферу, у випадку динаційні зв'язки з атомами металів, оскільки до якщо відносна вологість не дорівнює нулю, гігросскладу комплексоутворюючих агентів для атомів копічна сіль поглинає достатню кількість води з металів входять атоми донорів електронів, які беатмосферного повітря для того, щоб утворився руть участь в утворенні координаційних зв'язків з рідкий розчин. До деяких відомих гігроскопічних атомами металів. До відповідних хелатоутворюю 13 95233 14 чих агентів відносяться, наприклад, органічні і недля атомів металів на літр води) складає 0,00001 органічні хелатоутворюючі агенти. Підходящі неормМ (мілі-Моль) або більше, або 0,0001 мМ або ганічні хелатоутворюючі агенти можуть включати більше, або 0,001 або більше, або 0,01 мМ або фосфоровмісні хелатоутворюючі агенти, такі як більше, або 0,1 мМ або більше. Незалежно від пірофосфат тетранатрію, триполіфосфат натрію і цього, в деяких відносно вологих зразках концентгексаметафосфорну кислоту. Підходящі органічні рація комплексоутворюючого агенту для атомів хелатоутворюючі агенти - це агенти з макроцикліметалів складає 100 мМ або менше, або 10 мМ чними структурами і немакроциклічними структуабо менше, або 1 мМ або менше. рами. До відповідних макроциклічних органічних У деяких відносно сухих зразках співвідношенхелатоутворюючих агентів окрім іншого відносятьня маси комплексоутворюючого агенту для атомів ся порфінсполуки, циклічні поліефіри (так звані металів і маси комплексу циклопропен / молекулямакроциклічні ефіри), а також макроциклічні спорний інкапсулюючий агент, складає 0,001 або білуки з атомами як азоту, так і кисню. льше, або 0,003 або більше, або 0,01 або більше, Прикладами деяких органічних хелатоутвоабо 0,03 або більше, або 0,1 або більше. Незалерюючих агентів, що володіють немакроциклічними жно від цього, в деяких відносно сухих зразках структурами, є амінокарбоксильні кислоти, 1,3співвідношення маси комплексоутворюючого агендикетони, гідроксикарбоксильні кислоти, поліаміни, ту для атомів металів і маси комплексу циклопроаміноалкоголяти, ароматичні гетероциклічні оснопен / молекулярний інкапсулюючий агент, складає ви, фенол, амінофеноли, оксими, основи Шиффа, 1000 або менше, або 300 або менше, або 100 або сірчані сполуки та їх комбінації. У деяких зразках менше, або 30 або менше, або 10 або менше. хелатоутворюючий агент включає амінокарбоксиПри деяких зразках дійсного винаходу вклюльні кислоти, одну або більше гідроксикарбоксичаються один або більше ад'ювантів. Використанльну кислоту, один або більше оксим або їх комбіня ад'ювантів носить факультативний характер в націю. До деяких відповідних амінокарбоксильних рамках використання дійсного винаходу. Ад'ювант кислот відносяться, наприклад, етилендіамінтетможуть використовуватися як самостійно, так і в раоцтова кислота (EDTA), гідроксиетилетилендіапоєднаннях. При використанні більш ніж одного мінтриоцтова кислота (HEDTA), нітрилтриоцтова ад'юванту, передбачається, що може використокислота (NTA), N-дигідроксиетилглицин (2-HxG), вуватися будь-яке поєднання одного або більше етиленбіс(гідроксифенілглицин) (EHPG) та їх комад'юванту. До деяких підходящих ад'ювантів відбінації. Прикладами деяких органічних гідроксиканосяться поверхнево активні речовини, алкоголярбоксильних кислот є винна кислота, лимонна кити, масла, розчинники, пігменти, наповнювачі, в'яслота, глюконова кислота, 5-сульфослициклічна жучі речовини, пластифікатори, змащувальні кислота та їх комбінації. Прикладами деяких відречовини, змочуючі речовини, агенти, підсилюючі повідних оксимів є диметилгліоксим, саліцилальрозтікання, диспергуючі речовини, зв'язуючі речодоксим та їх комбінації. У деяких зразках викорисвини, адгезиви, піногасники, загущувачі, транспортовується EDTA. туючі речовини і емульгатори. Деякі додаткові відповідні агенти є полімерниПри деяких зразках винаходу використовувами. До деяких відповідних полімерних хелатоутвоний склад дійсного винаходу містить не менше рюючих агентів відносяться поліетиленіміни, поліодного ад'юванту з числа алкоголятів, масел або метакрилолацетони, (полі-) акрилова кислота і їх сумішей, такий склад може додатково включати полі(метакрилова кислота). (Полі-)акрилова кислоабо не включати одну або більше поверхневота використана в деяких зразках. активну речовину. До прикладів деяких комплексоутворюючих При деяких зразках склад дійсного винаходу агентів для атомів металів, що не є хелатоутвоможе зберігатися для його подальшого викорисрюючими агентами, відносяться окрім інших лужні тання. Зберігання складів дійсного винаходу може карбонати, такі як карбонат натрію. здійснюватися в будь-якій формі (наприклад, неКомплексоутворюючі агенти для атомів метазалежно від того, чи входять вони до складу віднолів можуть бути присутніми в нейтральному висного вологого зразка, або незалежно від того, чи гляді або у вигляді однієї або більше солей. Підховходять вони до складу відносного сухого варіанту дящими також є комбінації відповідних здійснення винаходу). При деяких зразках склад комплексоутворюючих агентів для атомів металів. дійсного винаходу може зберігатися в герметично У деяких відносно вологих зразках масове закритому контейнері. Герметично закритим конспіввідношення кількості комплексоутворюючих тейнером є контейнер, побудований так, щоб була агентів для атомів металів, що розраховується на відсутня можливість виходу/попадання значної основі загальної маси води, складає 25% мас. або кількості матеріалу (твердої речовини, рідини або менше, або 10% мас. або менше, або 1% мас. або газу) з контейнера / у контейнер. Незалежно від менше. Незалежно від цього, в деяких відносно типу використовуваного контейнера, склади дійсвологих зразках, кількість комплексоутворюючого ного винаходу можуть зберігатися впродовж 3 або агенту для атомів металів, що розраховується на більше годин, або 8 або більше годин, або 1 або основі загальної маси води, складає 0,00001% або більше днів, або 1 або більше тижнів, або 3 або більше, або 0,0001% або більше, або 0,01%) або більше тижнів, або 2 або більше місяців, або 6 або більше. більше місяців. Незалежно від цього, в деяких відносно волоДіапазон використання складу дійсного винагих зразках, молярна концентрація комплексоходу різноманітний. Наприклад, відносно сухий утворюючого агенту для атомів металів у воді зразок може бути виготовлений і зберігатися для (тобто молярні долі комплексоутворюючого агенту його подальшого використання. При деяких зраз 15 95233 16 ках такий відносно сухий зразок може змішуватися рослин, спосіб використання складу дійсного виз водою для отримання відносно вологого зразка находу припускає забезпечення контакту циклопвинаходу. Передбачається, що відносно сухий ропену з рослиною або частинами рослини. При зразок дійсного винаходу в деяких випадках буде деяких зразках здійснення дійсного винаходу дарозчинятися і/або диспергуватися у воді швидше в ний спосіб припускає використання складу дійснопорівнянні з відносно сухим складом, що містить го винаходу таким чином, який дозволяє вивільнинезначну кількість або що не містить солі. ти циклопропен з складу комплексу циклопропен / При використанні відносно вологого зразка, в молекулярний інкапсулюючий агент, за умов, при деяких випадках даний зразок може зберігатися яких забезпечується подальший контакт циклопдля його використання надалі. Передбачається, ропену з рослиною або частинами рослини. що в деяких випадках зберігання буде здійснюваНаприклад, відносно вологий зразок складу тися в герметично закритому контейнері. В деяких дійсного винаходу може бути використаний в рамвипадках, при зберіганні такого зразка в герметичках процесу, що дозволяє забезпечити контакт з но закритому контейнері, в герметично закритому рослинами або частинами рослини. Такого роду контейнері недостатньо або відсутній вільний проконтакт може забезпечуватися великим числом стір. За текстом цього документу термін «вільний способів. Наприклад, відносно вологий зразок простір» означає внутрішній об'єм герметично заскладу дійсного винаходу поміщається в закрите критого контейнера, не заповненого твердими або місце (таке як наприклад в причіп для транспортурідкими матеріалами. Передбачається, що вільний вання або приміщення з контрольованим станом простір заповнюється газом, який може бути повіатмосфери) разом з рослинами або частинами трям, водою, циклопропеном або їх сумішами. При рослин, і з складом проводяться операції, направнезначному вільному просторі передбачається, що лені на забезпечення виходу циклопропену з співвідношення об'єму вільного простору і об'єму складу в атмосферу закритого місця. До операцій, контейнеру, виражене у відсотках, складає 5% або що забезпечують вихід циклопропену з складу, менше. За деякими зразками винаходу співвідноможе відноситься пропускання бульбашок газу шення об'єму вільного простору і об'єму контейнечерез склад. ра складає 2% або менше, або 1% або менше, або Ще один приклад зводиться до того, що відно0,5% або менше або нуль. сно сухий зразок складу дійсного винаходу може При деяких варіантах використання дійсного поміщатися в закрите місце разом з рослинами винаходу відносно вологий зразок складу дійсного або частинами рослини, можуть проводитися опевинаходу зберігається в герметично закритому рації відносно складу, направлені на забезпечення контейнері. До таких варіантів окрім іншого відновиходу циклопропену з складу в атмосферу закрисяться варіанти, що передбачають наявність детого місця. До операцій, що забезпечують вихід якого вільного простору. Передбачається, що нециклопропену з складу, може відноситься забеззалежно від об'єму вільного простору, за деякими печення контакту щодо сухого складу дійсного варіантами, за якими має місце наявність вільного винаходу з водою або атмосферою високої волопростору, тиск у вільному просторі саме більше є гості. атмосферним тиском плюс тиск пари складу. Це За деякими зразками використання дійсного означає, що за деякими варіантами, що передбавинаходу припускає забезпечення контакту комчають використання герметично закритого контейплексу циклопропен / молекулярний інкапсулююнера, надлишковий тиск не впливатиме на зміст чий агент, з рослинами або частинами рослини. герметично закритого контейнера, тобто при такоХоча справжній винахід і не обмежено якоюго роду варіантах, насоси, поршні та інші засоби небудь певною теорією або схемою, передбачане використовуватимуться для нагнітання тиску, ється, що при варіантах, при яких забезпечується що перевищує суму атмосферного тиску і тиску контакт комплексу циклопропен / молекулярний пари складу, усередині герметично закритого конінкапсулюючий агент, з рослинами або частинами тейнера. рослини, частина або весь циклопропен згодом При зразках, коли здійснюється обробка росвивільняється з складу молекулярного інкапсулюлин з використанням методів, що припускають ючого агенту, і, після процесу дифузії, може беззастосування складу дійсного винаходу, оброблюпосередньо контактувати з рослиною або частивані рослини можуть бути будь-якими рослинами, нами рослини. що дозволяють в кінцевому результаті отримати Наприклад, може забезпечуватися безпосерекорисний продукт. При зразках, коли здійснюється дній контакт вологого зразка складу дійсного винаобробка частин рослин з використанням методів, ходу з рослинами або частинами рослини. Деякищо припускають застосування складу дійсного ми прикладами методів забезпечення такого винаходу, оброблювані частини рослин можуть контакту є розпилення, спінювання, створення бути будь-якими частинами рослин, що дозволявологоповітряного середовища, поливання, нанеють в кінцевому результаті отримати корисний сення за допомогою щітки, занурення та їх комбіпродукт. При деяких зразках обробка корисних нації. При деяких зразках здійснення винаходу рослин здійснюється за допомогою методу, що застосовується розпилення і/або занурення в ріприпускає використання складу дійсного винаходу. дину. При деяких варіантах використовується розЗа текстом цього документу термін «обробка» пилення. Такого роду контакт може здійснюватися рослини або частин рослин означає забезпечення як в приміщенні, так і поза ним. При деяких із зразконтакту рослини або частин рослини і матеріалу. ків контакт здійснюється по всій рослині або його При зразках здійснення дійсного винаходу, при частині під час його зростання в польових умовах. яких здійснюється обробка рослини або частини Як правило, конкретна частина рослини є ко 17 95233 18 рисним продуктом. Безліч корисних частин росликультури, що відносяться до однієї або більше ни після їх відділення від безлічі рослин вважаєтьгрупам. ся за «культуру». Деякі з видів рослин володіють В цілях справжньої специфікації і патентної корисними частинами одного вигляду, тоді як інші формули, що заявляється, необхідно зрозуміти, види рослин мають декілька корисних частин. що межі діапазонів і співвідношень, що приводятьДо рослин і частин рослини, відповідних з точся в цьому документі, можуть бути об'єднані. Наки зору використання в рамках дійсного винаходу, приклад, у випадку якщо діапазони, складові від 60 відносяться рослини (або їх частини) з рослиннидо 120 і від 80 до 110, приводяться для певного ми частинами, що є їстівними, а також рослини параметра, діапазони від 60 до 110 і від 80 до 120 (або їх частини) з рослинними частинами, що не є також враховуються. Ще одним прикладом є випаїстівними, але підходять до використання в інших док, коли приводяться мінімальні значення певноцілях, а також комбінації таких. Також передбачаго параметра рівні 1, 2 і 3, і коли приводяться макється, що до відповідних рослин (і частин рослини) симальні значення для даного параметра рівні 4 і відносяться ті рослини, з яких можуть бути отри5, в цьому випадку також передбачаються наступні мані корисні матеріали; до таких корисних матерідіапазони: від 1 до 4, від 1 до 5, від 2 до 4, від 2 до алів можуть відноситися, наприклад, їстівні мате5, від 3 до 4 і від 3 до 5. ріали, сировина для виробництва, корисні з Приклади медичної точки зору матеріали, а також матеріали, У прикладах, що наводяться нижче, "Порошок використовувані в інших цілях. 1" - сухий порошок, що був комплексом з 1-МСР та Також передбачається, що до відповідних роальфа-циклодекстрину, з ваговим співвідношенслин (і їх частинам) відносяться ті, які дозволяють ням 1-МСР рівним 4,1%, розрахованим на основі отримати частини рослин, які можуть бути викоримаси Порошку 1. При додаванні Порошку 1 в рідистані з урахуванням їх естетичних і декоративних ну, концентрація характеризується за текстом цьовластивостей. До таких декоративних рослин відго документу як співвідношення маси Порошку 1 (у носяться квіти та інші декоративні рослини, такі як, грамах) і об'єму рідини (у мілілітрах), виражена в наприклад, декоративне листя. Деякі з даних роспроцентному співвідношенні (наприклад, 0,5 грама лин мають корисні цибулини. При деяких зразках Порошку 1 в 20 мл рідини дає 2,5%-ну суспензію). здійснення винаходу ціла декоративна рослина Концентрації водних розчинів солей характеризурозглядується як корисна частина рослини. ються за текстом цього документу за допомогою Рослини, що дозволяють отримати їстівні росспіввідношення маси солі і маси розчину, виражелинні частини розглядуються як підходящі для ного в процентному співвідношенні. використання в рамках дійсного винаходу. До «піПриклад 1: вихід 1-МСР з 2,5%-них водних судходящих» відносяться всі види їстівних рослин. спензій Багато з рослин (і їх частин), підходящих для Рідина, що використовувалася в суспензіях використання в рамках дійсного винаходу, можуть була деіонізованою водою або соляним розчином. ефективно поділятися на категорії і групи. Одним з Кожна суспензія поміщалася в скляну пляшку з ефективних методів визначення таких груп є викоперегородкою (об'ємом 122 мілілітра), яка потім ристання документа «Definition and Classification of герметично закривалася. Потім газ у вільному Commodities» [Визначення і класифікація товарів], просторі відбирався і контролювався через кожен виданого не пізніше за 23 березня 2006 року Проінтервал часу, вказаний нижче в таблиці 1. Газ з довольчою і сільськогосподарською організацією вільного простору потім аналізувався за допомоООН (FAO) як «Проекту документу». При реалізагою застосування методу газової хроматографії ції деяких варіантів дійсного винаходу передбачавідносно концентрації 1-МСР в газі, що заповнює ється, що здійснюється обробка рослин, які є джевільний простір, за яким розраховувалася загальрелами однієї або більше культур, що відносяться на кількість 1-МСР в газі вільного простору і преддо будь-яких груп культур, визначеним FAO. При ставлялася як відсоток від загальної кількості 1деяких зразках здійснення винаходу передбачаМСР в скляній пляшці з перегородкою. ється, що проводиться обробка однієї або більше Таблиця 1 1-МСР з 2,5%-них суспензій: % 1-МСР у вільному просторі Приклад 1a-C 1b 1c 1d 1e 1f 1g 1h-C Рідина вода 40% сульфат амонію 25% сульфат натрію 25% двунатрієвий фосфат 25% ацетат натрію 25% хлорид амонію 20% хлорид натрію 40% хлорид кальцію 1 година 8,1% 0,18% 0,66% 2,7% 3,0% 4,2% 6,5% 17,5% 3 години 12,7% 0,29% 1,0% 5,1% 4,4% 6,3% 10,5% 27,7% 5 годин 14,6% 0,34% 1,3% 5,6% 5,1% 7,6% 12,4% 30,2% 19 95233 Зразками 1a-C і 1h-C є порівняльні приклади. Вихід 1-МСР з суспензій, виготовлених з використанням соляних розчинів винаходу набагато менше, ніж вихід 1-МСР з суспензій 1a-C і 1h-C. Приклад 2: стабільність 6,25%-них суспензій, зберігання яких здійснюється без наявності вільного простору. Приготування 6,25%-них суспензій здійснюється на основі Порошку 1, в деонізованній воді і 40% сульфаті амонію. Кожна з суспензій поміщалася в посудину (об'ємом 8 мілілітрів) без вільного простору. Зберігання посудин здійснювалося в темному приміщенні при температурі приблизно рівній 25°C. Відомо, що при зберіганні таких суспензій у воді, 1-МСР врешті-решт зникає. Передбачається, що 1-МСР поступово розчиняється і вивільняється з складу комплексу, а потім піддається хімічній реакції і переходить в іншу хімічну сполуку. В цілях дослідження того, чи має місце зникнення після певного часу зберігання проводиться аналіз суспензії для визначення того, яка частина початкового об'єму 1-МСР все ще присутня в суспензії. 20 Для проведення даного аналізу вміст посудини виливався у випарну чашку в камері (об'єм 36 літрів); додавалася поверхнево-активна речовина (ARQUADTM С-33, 1%-ний розчин, виробництво компанії Akzo-Nobel) для стимуляції виходу основної частини 1-МСР з суспензії; камера герметично закривалася; здійснювався відбір проб атмосфери камери в цілях визначення концентрації 1-МСР та її аналізу з використанням методу газової хроматографії. На підставі концентрації розраховувався загальний об'єм 1-МСР в атмосфері. Об'єм 1-МСР в атмосфері виражається у вигляді відсотка від загального об'єму 1-МСР, присутнього у складі суспензії на момент утворення суспензії. Таким чином, наприклад, результат в 75% 1-МСР означає, що 25% від первинного 1-МСР випарувалося. В цілях вивчення даного явища за різними періодами часу зберігання, готується ряд ідентичних суспензій, а потім проводиться їх аналіз з точки зору різних термінів зберігання. Види аналізу, що проводилися до етапу зберігання, указуються як «первинний» аналіз. Результати наводяться нижче в таблиці 2. Таблиця 2 Стабільність 6,5% суспензій: % 1-МСР в камері Приклад 2а-С 2b Рідина вода 40% сульфат амонію Спочатку 100% 100% 6,5%-на суспензія в 40% сульфаті амонію (приклад 2b) є стабільнішою ніж 6,5%-на суспензія у воді (порівняльний приклад 2а-С). Приклад 3: стабільність зберігання 25%-них суспензій 1 тиждень 92% 100% 2 тижні 75% 92% 25%-ні суспензії готувалися з використанням Порошку 1 на основі різних соляних розчинів. Стабільність перевірялася також як і в Прикладі 2. Результати приведені в таблиці 3. Таблиця 3 Стабільність 25% суспензій: % 1-МСР в камері Приклад 3а 3b 3с 3d Рідина 40% сульфат магнію 40% сульфат амонію 20% сульфат амонію 10% сульфат амонію Спочатку 100% 100% 100% 100% 3 тижні 100% 100% 96% 89% Всі з суспензій, по яких проводилося тестування, є ефективно стабільними впродовж більш ніж 3 тижнів. Комп’ютерна верстка А. Крулевський Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601