C07D 319/00 — Гетероциклічні сполуки, що містять шестичленні кільця тільки з двома атомами кисню як гетероатомами

1,3-діоксанкарбонові кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 93393

Опубліковано: 10.02.2011

Автори: Лохрей Брей Бхушан, Пател Панкадж Раманбхай, Пінгалі Харікішоре, Лохрей Від'я Бхушан, Макадіа Панкадж Маганлал

МПК: A61K 31/357, C07D 319/00, A61P 3/00 ...

Мітки: кислоти, 1,3-діоксанкарбонові

Формула / Реферат:

            1. 1,3-Діоксанкарбонові кислоти загальної формули (І),їх таутомерні форми, їх стереоізомери, їх фармацевтично прийнятні солі, де А позначає необов'язково заміщену окрему або конденсовану групу, вибрану з арильної, гетероарильної, гетероциклічної груп; В позначає заміщену чи незаміщену лінійну чи розгалужену (С1-С6)-алкільну групу; m позначає ціле...

Похідні сульфаматів та сульфамідів для лікування епілепсії та супутніх розладів

Завантаження...

Номер патенту: 91680

Опубліковано: 25.08.2010

Автори: МакКомсі Девід Ф., Паркер Майкл Н., Рейтц Ален Б., Мар''янофф Брюс Е.

МПК: A61K 31/353, A61K 31/357, A61P 25/08 ...

Мітки: епілепсії, похідні, розладів, лікування, сульфамідів, супутніх, сульфаматів

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (II)деR1 та R2 кожний незалежно вибраний з групи, що містить водень та нижчий алкіл;R4 вибраний з групи, що містить водень та нижчий алкіл;а означає ціле число від 1 до 2;вибраний з групи, що містить

Фенілізо(тіо)ціанати і проміжні сполуки, способи їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 89941

Опубліковано: 25.03.2010

Автори: Загассер Інго, Хампрехт Герхард, Зайтц Вернер, Гьотц Норберт, Райнхард Роберт, Вольф Бернд, Пуль Міхаєль, Кайл Міхаель

МПК: C07C 307/00, C07C 331/00, C07C 303/00 ...

Мітки: способи, проміжні, одержання, фенілізо(тіо)ціанати, сполуки

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання фенілізо(тіо)ціанатів загальної формули І   ,  Іу якій замісники мають наступні значення:W означає кисень або сірку,Аr означає фенілен, що може бути один або декілька разів заміщений наступними групами: воднем, галогеном, С1-С4-галогеналкілом або ціано;А означає залишок -NR1R2, де R1 та R2 незалежно один від одного...

4-((феноксіалкіл)тіо)феноксіоцтова кислота та її аналоги

Завантаження...

Номер патенту: 87468

Опубліковано: 27.07.2009

Автори: Ванг Айхуа, Денгеліс Алан Р., Куо Джі-Хонг, Жанг Руі

МПК: A61K 31/192, A61K 31/196, A61K 31/277 ...

Мітки: аналоги, 4-((феноксіалкіл)тіо)феноксіоцтова, кислота

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):, (I)яка відрізняється тим, що Х вибраний з ковалентного зв'язку, S або О;Y являє собою S або О;Z вибраний з О та CH2, за умови, що, коли Y являє собою О, Z являє собою О;R1 та R2 незалежно вибрані з Н, необов'язково заміщеного С1-3алкілу, необов'язково заміщеного С1-3алкокси, гало та NRaRb, де Ra та Rb незалежно...

Похідні n,n’-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану

Завантаження...

Номер патенту: 85994

Опубліковано: 25.03.2009

Автори: Хом Рой, Мікельсон Джон, Тенбрінк Рут, Мейлард Мішель, Ягодзінска Барбара, Гейлунас Андреа, Фрескос Джон, Фенг Ларрі, Джон Варгес, Бек Джеймс П., Самала Лаксман, Сілі Дженніфер

МПК: A61K 31/164, A61K 31/18, A61K 31/27 ...

Мітки: похідні, n,n'-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану

Формула / Реферат:

1. Сполука формулиабо її фармацевтично прийнятна сіль, де R1 означає:(I) C1-C6-алкіл, необов’язково заміщений одним, двома або трьома замісниками, вибраними з групи, що складається з C1-C3-алкілу, C3-C8-циклоалкілу (необов’язково заміщеного C1-C3-алкілом, C1-C3-алкокси), -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C≡N, -CF3, C1-C3-алкокси, NR1-aR1-b і -OC=O-NR1-aR1-b, де R1-a і R1-b у кожному випадку незалежно являють собою -H або...

Похідні діоксан-2-алкіл карбаматів, спосіб їх отримання (варіанти) та їх застосування в терапії

Завантаження...

Номер патенту: 82847

Опубліковано: 26.05.2008

Автори: Ба Мішель, Дарґазанлі Джіхад, Медеско Флоранс, Абуабделла Ахмед, Орнерт Крістіан, Лі Адріен Так

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4184, A61K 31/4178 ...

Мітки: застосування, спосіб, похідні, карбаматів, варіанти, отримання, діоксан-2-алкіл, терапії

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), (І)у котрійR1 представляє феніл або нафталініл, що, як варіант, заміщено одним або більше атомами галогену або гідроксилом, ціаногрупою, нітрогрупою, (С1-С3)алкілом, (С1-С3)алкоксилом, трифлуорметилом, трифлуорметоксилом, бензилоксилом, (С3-С6)циклоалкіл-О- чи (С3-С6)циклоалкіл(С1-С3)алкоксилом;R2 представляє групу...

Спосіб одержання естеру

Завантаження...

Номер патенту: 79970

Опубліковано: 10.08.2007

Автори: Бакел Ван Германус Каролус Катеріна Карел, Каллан Домінік Монік Шарль, Коістра Якоб Германус Матеус Геро, Мас Петер Йоганнес Домінікус

МПК: C07B 53/00, C07B 61/00, C07D 319/00 ...

Мітки: спосіб, естеру, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання естеру формули (1), , (1)де R1 представляє відщеплювану групу, групу CN, ОН або COOR5, R3 та R4 кожний незалежно представляють С1 – C3 алкіл, a R2 та R5 кожний незалежно представляють естерний залишок, де відповідна сіль формули (2), , (2)де М представляє...

Спосіб одержання хіральних 1,4-дизаміщених піперазинів, проміжна сполука (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 79774

Опубліковано: 25.07.2007

Автори: Зелдіс Джозеф, Фейгельсон Грегг Брайан, Джирковскі Іво

МПК: C07D 213/75, C07B 53/00, C07C 229/12 ...

Мітки: піперазинів, проміжна, спосіб, варіанти, одержання, 1,4-дизаміщених, сполука, хіральних

Формула / Реферат:

1. Спосіб стереоселективного одержання 1,4-дизаміщених піперазинів формули IX, (IX)де R являє собою С1-С3-алкільну групу;Аr являє собою дигідробензодіоксиніл, бензодіоксиніл або феніл, необов'язково заміщений до трикратно замісниками, незалежно один від одного вибраними з галогену, метокси, галогенметилу, дигалогенметилу і тригалогенметилу; і Aryl...

Застосування діоксана-1,4 як антивуалента

Завантаження...

Номер патенту: 79368

Опубліковано: 11.06.2007

Автори: Бурмістр Михайло Васильович, Свердліковська Ольга Сергіївна, Шапка Василь Харитонович

МПК: C07D 319/00, G03C 5/30

Мітки: антивуалента, застосування, діоксана-1,4

Формула / Реферат:

Застосування діоксану-1,4 формули:як антивуаленту при проявленні галогенсрібних фотографічних матеріалів.

Спосіб синтезу хіральних n-арилпіперазинів

Завантаження...

Номер патенту: 79273

Опубліковано: 11.06.2007

Автори: Зелдіс Джозеф, Джирковскі Іво, Фейгельсон Грегг Брайан

МПК: C07D 405/12, C07D 319/00

Мітки: n-арилпіперазинів, хіральних, синтезу, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб отримання сполуки формули VII, VIIдеR являє собою С1-С3 алкіл,Y являє собою фрагмент, вибраний з групи, що включає С1-С6 алкокси, С1-С6 алкіл, С3-С7 циклоалкіл або С3-С7 циклоалкокси,Аr являє собою 2,3-дигідробензодіоксин-5-іл або феніл, який необов'язково заміщений і який містить до трьох замісників, незалежно вибраних з...

Способи одержання похідних 2-(6-заміщеної-1,3-діоксан-4-іл)оцтової кислоти, ці похідні та проміжна сполука

Завантаження...

Номер патенту: 77944

Опубліковано: 15.02.2007

Автори: Мінк Даніел, Куістра Якоб Германус Маттеус Херо, Мулдерс Йоаннес Марія Корнеліс Антоніус, Сігерс Хубертус Йозефус Марія

МПК: C07B 61/00, C07D 309/30, C07D 319/00 ...

Мітки: 2-(6-заміщеної-1,3-діоксан-4-іл)оцтової, сполука, кислоти, способи, похідні, проміжна, одержання, похідних

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання похідних 2-(6-заміщеної-1,3-діоксан-4-іл)оцтової кислоти формули 1,де Х означає відхідну групу, a R1, R2 та R3 кожен незалежно означає алкільну групу з 1-3 атомами вуглецю, з вихідної сполуки формули 2,де X має вищевказане значення, з використанням...

Спосіб одержання похідних 2-(6-заміщеної-1,3-діоксан-4-іл)оцтової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 77467

Опубліковано: 15.12.2006

Автор: Гоф Роберт Патрік

МПК: C07D 319/00, C07B 61/00

Мітки: одержання, похідних, 2-(6-заміщеної-1,3-діоксан-4-іл)оцтової, спосіб, кислоти

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання похідної 2-(6-заміщеної)-1,3-діоксан-4-іл)оцтової кислоти формули 1 , (1)де R1, R2 і R3 кожний незалежно є С1-4алкілгрупою або R1 і R2 разом з атомом С, до якого вони приєднані, утворюють 5- або 6-членний циклоалкіл, a Y є RA-CO- або RB-SO2-, причому RA, RB вибрані з групи, яку складають алкіл або арил з 1-12 атомами С,з...

Кисневмісні естери 4-йодфеніламінобензгідроксамових кислот, кристалічна форма (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 76425

Опубліковано: 15.08.2006

Автори: Текл Хейл, Біверсі Кетлін, Баррет Стівен Дуглас, Кауфман Майкл, Чен Майкл Хуай Гу, Вармус Джозеф Скотт

МПК: C07C 259/00, A61K 31/165, C07D 261/02 ...

Мітки: композиція, кисневмісні, основі, варіанти, естери, кислот, кристалічна, фармацевтична, форма, 4-йодфеніламінобензгідроксамових

Формула / Реферат:

1. Сполука формули, (I)в якійR1 є воднем, галогеном або нітро;R2 є воднем або фтором;R3 є воднем або фтором;R4 є воднем, йодом, бромом, хлором або фтором;R5 є воднем, галогеном, гідрокси, С1-8 алкілом, С1-8 алкокси, трифторметилом або ціано;n є 1 - 5;R6, R7, R8, R9 і R10 є, незалежно, воднем, C1-8 алкілом,...

Похідні аміноіндану як інгібітори захоплення серотоніну та норепінефрину, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування афективних розладів

Завантаження...

Номер патенту: 76266

Опубліковано: 17.07.2006

Автори: Бьогесьо Клаус Петер, Брегнедал Петер, Кехлер Ян, Пюшл Аск

МПК: A61K 31/135, A61K 31/36, A61K 31/357 ...

Мітки: інгібітори, фармацевтична, композиція, серотоніну, основі, захоплення, лікування, норепінефрину, спосіб, аміноіндану, афективних, похідні, розладів

Формула / Реферат:

1. Сполуки аміноіндану, що мають загальну формулу І, IдеХ означає -О-, -S- або -CR4R5-;Y означає -CR6R7-, -CR6R7-CR8R9- або -CR6=CR7-; або X і Y разом утворюють групу -CR4=CR5- або -CR4=CR5-CR6R7-; іU означає -О-, -S- або CR10R11;абоХ означає -О-, -S- або -CR4R5-; іY і U разом утворюють групу CR6=CR7-,...

Похідні n-(арилсульфоніл)бета-амінокислот, які містять заміщену амінометильну групу, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція, що містить їх

Завантаження...

Номер патенту: 75906

Опубліковано: 15.06.2006

Автори: Мюно Іветт, Сарран Ліонель, уґа Жан, Феррарі Бернар, Перро П'єр

МПК: A61K 31/40, A61K 31/4184, A61K 31/435 ...

Мітки: n-(арилсульфоніл)бета-амінокислот, містять, спосіб, групу, амінометильну, фармацевтична, містить, заміщену, отримання, композиція, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполука формули:, (І)в якій: R1 - фенілвінільна група; фенільна група, незаміщена або одно- або багаторазово заміщена R6, які можуть бути однаковими або різними; нафтильна група, незаміщена або одно- або багаторазово заміщена R6, які можуть бути однаковими або різними; тетрагідронафтильна група; нафто[2,3-d][1,3]діоксол-6-ільна група;...

Ацильовані інданіламіни, їх застосування, фармацевтичний препарат на їх основі та спосіб їх синтезу

Завантаження...

Номер патенту: 75121

Опубліковано: 15.03.2006

Автори: Вальзер Армін, Сузукі Тері, Сафарова Альона, Штробель Хартмут, Вольфарт Паулус, Шенафінгер Карл, Дхараніпрагада Рамалінга М.

МПК: A61K 31/194, A61K 31/18, A61K 31/166 ...

Мітки: спосіб, інданіламіни, препарат, ацильовані, основі, синтезу, застосування, фармацевтичний

Формула / Реферат:

1. Ацильований інданіламін загальної формули (І) у будь-якій з його стереоізомерних форм або їх сумішей у будь-якому співвідношенні або його фармацевтично прийнятна сіль ,деR1 і R4 незалежно вибрані з групи, що складається з Н; незаміщених і щонайменше монозаміщених С1-С10-алкілу, С2-С10-алкенілу і С2-С10-алкінілу, замісники яких вибрані з групи, що...

Похідні n-фенпропілциклопентилзаміщеного глутараміду як інгібітори неп для лікування рсзж

Завантаження...

Номер патенту: 74630

Опубліковано: 16.01.2006

Автори: Стобі Алан, Прайд Девід Камерон, Кук Ендрю Саймон, Міддлтон Дональд Стюарт, Гіллмор Адам Томас, Челленджер Стівен

МПК: A61K 31/277, A61K 31/343, A61K 31/165 ...

Мітки: n-фенпропілциклопентилзаміщеного, рсзж, глутараміду, похідні, інгібітори, неп, лікування

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), її фармацевтично прийнятна сіль, сольват, поліморф або пролікарська форма , (І)в якій R1 є С1-6алкілом, який може бути заміщений одним або більшою кількістю замісників, які можуть бути однаковими або різними, вибраними з переліку: галоген, гідрокси, С1-6алкокси, гідроксиС1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкокси, карбоцикліл, карбоциклілокси, С1-4алкоксикарбоциклілокси, гетероцикліл, гетероциклілокси, -NR2R3,...

Спосіб одержання дигідроксіефірів і їх похідних

Завантаження...

Номер патенту: 73774

Опубліковано: 15.09.2005

Автори: Рів Крістофер Девід, Холт Роберт Ентоні, Блекер Ендрю Джон

МПК: C07C 69/675, C07D 319/00, C12P 17/02 ...

Мітки: спосіб, дигідроксіефірів, похідних, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання сполуки формули (1)          , (1)де Х являє собою необов'язково заміщену вуглеводневу зв'язуючу групу, R являє собою необов'язково заміщену вуглеводневу групу, аR' являє собою необов'язково заміщену вуглеводневу, переважно необов'язково заміщену алкіл групу,в якому: а) сполуку формули (2)

Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду

Завантаження...

Номер патенту: 72909

Опубліковано: 16.05.2005

Автори: Ксін Жілі, Жу Гуі-Донг, Лінк Джеймс, Бойд Стівен А., Джае Хван-Су, Пей Жонгуа, Гунавардана Індрані В., Стіджер Майкл А., фон Гельдерн Том, Уінн Мартін, Фрімен Дженіфер С., Ліу Ганг, Лінч Джон К.

МПК: A61K 31/164, A61K 31/165, A61K 31/16 ...

Мітки: захворювань, такі, композиція, корисні, імунних, цинаміду, похідних, одержання, спосіб, містить, похідні, запальних, лікуванні

Формула / Реферат:

1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...

Похідні циклічних амінів та спосіб інгібування зв’язування хемокіну

Завантаження...

Номер патенту: 67757

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: Ендо Норіакі, Фуруйя Мінору, Катаока Кен-ічіро, Шіота Татсукі, Согава Ріо, Імаі Мінору, Судох Масакі, Тарбі Крістін М., Теіг Стівен Л., Хада Такахіко, Тсутсумі Такахару, Мурога Юміко, Морі Уілна, Моріта Такуйя, Такенучі Осамі

МПК: A61K 31/4025, A61K 31/40, A61K 31/404 ...

Мітки: інгібування, похідні, циклічних, амінів, зв'язування, спосіб, хемокіну

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули (І): ,(I)її фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль або її фармацевтично прийнятна С1-С6 алкіладитивна сіль, де R1 - це фенільна група, С3-С8 циклоалкільна група або ароматична гетероциклічна група, що містить 1-3 гетероатоми, вибрані з групи, що складається з атома кисню, атома сірки, атома азоту або їх комбінації, де фенільна або ароматична гетероциклічна група може бути сконденсована з...

Агоністи простагландину, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти), спосіб нарощення та збереження кісткової маси у хребетних та спосіб лікування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 67754

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: Камерон Кімберлі О'Кіф, Лефкер Брюс Аллен, Росеті Роберт Луїс

МПК: A61K 31/195, A61K 31/18, A61K 31/138 ...

Мітки: основі, композиція, збереження, фармацевтична, спосіб, простагландину, нарощення, маси, варіанти, лікування, агоністи, кісткової, хребетних

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І  І,її проліки та фармацевтично прийнятні солі згаданих сполук та згаданих проліків, деА є SO2 або CO;G - Ar, Ar1-V-Ar2, Ar-(С1-С2)алкілен, Ar-CONH-(С1-С6)алкілен, R1R2N, оксі(С1-С6)алкілен, аміно, заміщений Ar, або аміно, заміщений Ar(С1-С4)алкіленом та R11, де R11 є Н або (С1-С8)алкіл, R1 та R2 можуть бути взяті окремо і незалежно вибрані з Н та (С1-С8)алкілу, або R1 та R2, взяті разом з...

Похідні простого пропаргілового ефіру

Завантаження...

Номер патенту: 67824

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: Зеллер Мартін, Ламберт Клеменс, Джангенат Андре, Кюнц Вальтер

МПК: A01N 37/44, A01N 37/42, A01N 37/36 ...

Мітки: пропаргілового, простого, похідні, ефіру

Формула / Реферат:

1. Похідні простого пропаргілового ефіру загальної формули Івключаючи їх оптичні ізомери та суміші таких ізомерів,в якійR1 являє собою водень, алкіл, циклоалкіл або необов'язково заміщений арил,R2 і R3 кожний незалежно один від одного являють собою водень або алкіл,R4 являє собою алкіл, алкеніл або алкініл,R5, R6, R7 і R8...

Заміщені n-[(аміноімінометил або амінометил)феніл]пропіламіди, фармацевтична композиція, способи лікування, інгібування фактора ха та інгібування утворення тромбіну

Завантаження...

Номер патенту: 66346

Опубліковано: 17.05.2004

Автори: Спада Альфред П., Макгаррі Деніел Г., Паулс Хейнц В., Гертін Кевін Р., Гонг Енг, Клейн Скотт І.

МПК: A61K 31/381, A61K 31/36, A61K 31/357 ...

Мітки: тромбіну, n-[(аміноімінометил, утворення, інгібування, композиція, фактора, заміщені, фармацевтична, лікування, амінометил)феніл]пропіламіди, способи

Формула / Реферат:

1. Сполука формули: (І),де являє собою одинарний чи подвійний зв'язок;Rа являє собою водень, гідрокси або аміно;R1 та R2 являють собою водень або, взяті разом, являють собою =NR9;R3 являє собою водень, -СО2R6, -C(O)R6, -CONR6R6, -CH2OR7 або -CH2SR7;R4 являє...

Похідні сульфонамідів та амідів як агоністи простагландину, фармацевтична композиція та способи лікування на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 59384

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Ке Хуа Жу, Камерон Кімберлі О'Кіф, Росаті Роберт Луїс, Томпсон Девід Дюан, Лефкер Брюс Аллен

МПК: A61K 31/195, A61K 31/197, A61K 31/192 ...

Мітки: лікування, основі, фармацевтична, амідів, сульфонамідів, простагландину, композиція, агоністи, похідні, способи

Формула / Реферат:

1. Похідні сульфонамідів та амідів, що мають формулу Іабо їх фармацевтично прийнятні солі або їх проліки,де або (і)В являє собою N;А являє собою (С1-С6)алкілсульфоніл, (С3-С7)циклоалкілсульфоніл, (С3-С7)циклоалкіл(С1-С6)алкілсульфоніл, згадані залишки А необов'язково моно-, ди- або тризаміщені на атомі вуглецю незалежно гідрокси, (С1-С4)алкілом або гало;Q являє...

Спосіб стереоселективного одержання енантіомера гетеробіциклічного спирту, проміжні сполуки та спосіб їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 58483

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Шадід Белал, Шенк Клара М., Буйзер Ніколас, Круз Кріс Ґ.

МПК: C07D 265/36, C07D 279/00, C07C 205/00 ...

Мітки: сполуки, проміжні, гетеробіциклічного, енантіомера, одержання, спирту, стереоселективного, спосіб

Формула / Реферат:

1. Способ стереоселективного получения энантиомера гетеробициклического спирта, отличающийся тем, что по существу чистый энантиомер общей формулы,(I)где Х – О, S, NH или N(С1-С4)алкил,Y1 и Y2 каждый независимо друг от друга водород или заместители, выбранные из группы, включающей галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси-, (С1-С4)галоалкил-, формил-, нитро-, и цианогруппы,атом С* имеет конфигурацию R либо S,...

Гідроксіетиламіносульфонаміди амінокислот, фармакологічна композиція, що їх містить, способи інгібування протеаз ретровірусів та запобігання реплікації ретровірусу, зокрема, in vitro, а також способи лікування

Завантаження...

Номер патенту: 56130

Опубліковано: 15.05.2003

Автори: Васкез Майкл Л., Декрессенцо Гері А., Гетмен Деніел П., Макдонелд Джозеф Дж., Нагарян Срінівазан, Сікорскі Джеймс А., Фрескос Джон Н., Браун Дейвід Л., Девадас Балекудру

МПК: A61K 31/36, A61K 31/4025, A61K 31/357 ...

Мітки: ретровірусів, зокрема, протеаз, гідроксіетиламіносульфонаміди, способи, vitro, лікування, амінокислот, композиція, інгібування, фармакологічна, містить, реплікації, ретровірусу, запобігання, також

Формула / Реферат:

1. Гідроксіетиламіносульфонаміди бісамінокислот за формулою (I)(I)або її фармацевтично прийнятна сіль, проліки або складний ефір,де n дорівнює 1 або 2;R1 означає алкіл з 1-5 атомами вуглецю, алкеніл з 2-5 атомами вуглецю, алкініл з 2-5 атомами вуглецю, гідроксіалкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкоксіалкіл, який складається з алкілу з 1-3 атомами та алкоксі з 1-3 атомами вуглецю, ціаналкіл, який включає алкіл з...

Сульфонілалканоїламіногідроксіетиламіносульфонаміди, фармакологічна композиція, що їх містить, спосіб інгібування протеаз ретровірусів та запобігання реплікації ретровірусу, зокрема, in vitro, а також спосіб лі

Завантаження...

Номер патенту: 56129

Опубліковано: 15.05.2003

Автори: Васкез Майкл Л., Сікорскі Джеймс А., Девадас Балекудру, Декрессенцо Гері А., Макдонелд Джозеф Дж., Фрескос Джон Н., Гетмен Деніел П., Нагарян Срінівазан

МПК: A61K 31/343, A61K 31/335, A61K 31/34 ...

Мітки: сульфонілалканоїламіногідроксіетиламіносульфонаміди, спосіб, протеаз, зокрема, композиція, фармакологічна, vitro, запобігання, також, ретровірусів, реплікації, містить, інгібування, ретровірусу

Формула / Реферат:

1. Сульфонілалканоїламіногідроксіетиламіносульфонаміди за формулоюабо їх фармацевтичнo прийнятні солі, проліки або складні ефіри,де символи n і t кожний незалежно один від одного дорівнюють 0, 1 або 2;R1 означає водень, алкіл з 1 - 5 атомами вуглецю, алкеніл з 2 - 5 атомами вуглецю, алкініл з 2 - 5 атомами вуглецю, гідроксіалкіл з 1 - 3 атомами...

Сполуки, що мають активність по відношенню до рецепторів кальцію

Завантаження...

Номер патенту: 55374

Опубліковано: 15.04.2003

Автори: Ван Вагенен Бредфорд К., Немет Едвард Ф., Делмар Ерік Дж., Баландрін Мануель Ф., Моу Скотт Т.

МПК: A61K 31/135, A61K 31/137, A61K 31/165 ...

Мітки: відношенню, рецепторів, сполуки, активність, мають, кальцію

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы:,где Аr5 - нафтил или фенил, необязательно замещенный 0-5 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из низшего алкила, галогена, низшего алкокси, низшего тиоалкила, метилендиокси, низшего алкилгалогенида, низшего алкоксигалогенида, ОН, CH2OH, CONH2, CN, ацетокси, бензила, бензилокси,

Похідні піперазину та піперидину, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція, спосіб отримання фармацевтичної композиції і спосіб лікування розладів цнс

Завантаження...

Номер патенту: 52656

Опубліковано: 15.01.2003

Автори: Тульп Мартінус Т.М., Крузе Конеліс Г., Лонг Стівен К., КЬОЙПЕРС Вільма, Фенстра Рулоф В.

МПК: A61K 31/00, A61K 31/343, A61K 31/34 ...

Мітки: піперазину, отримання, цнс, композиція, фармацевтично, композиції, піперидину, фармацевтична, похідні, спосіб, лікування, розладів

Формула / Реферат:

1. Сполуки загальної формули (а),,де- А являє собою гетероциклічну групу з 5-7 кільцевих атомів, у якій присутні 1-3 гетероатоми з групи О, N та S,- R1 - водень чи фтор ,- R2 - С1-4 - алкіл, С1-4-алкокси або оксогрупа, а р дорівнює 0, 1 чи 2,- Z являє собою вуглець чи азот, а пунктирною лінією позначено простий зв'язок, якщо Z - азот або простий чи подвійний зв'язок, якщо Z - вуглець,- R3 та R4...

(-)цис-6(s)-феніл-5(r)[4-(2-піролідин-1-ілетокси)феніл]-5,6,7,8-тетрагідронафталін-2-ол d-тартрат, спосіб його одержання, спосіб лікування захворювань, що піддаються лікуванню агоністами естрогену, та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 51676

Опубліковано: 16.12.2002

Автори: Мельтц Морган, Чіу Чарльз К.

МПК: C07D 295/08, C07D 295/092, A61K 31/40 ...

Мітки: лікування, композиція, лікуванню, d-тартрат, фармацевтична, цис-6(s)-феніл-5(r)[4-(2-піролідин-1-ілетокси)феніл]-5,6,7,8-тетрагідронафталін-2-ол, піддаються, захворювань, одержання, спосіб, естрогену, агоністами

Формула / Реферат:

1. (-)Цис-6(S)-феніл-5(R)-[4-(2-піролідин-1-ілетокси)феніл]-5,6,7,8-тетрагідронафталін-2-ол D-тартрат.2. Спосіб одержання сполуки (-)цис-6(S)-феніл-5(R)-[4-(2-піролідин-1-ілетокси)феніл]-5,6,7,8-тетрагідронафталін-2-ол D-тартрату, який відрізняється тим, що він включає:а) розчинення рацемічного або частково оптично збагаченого цис-6-феніл-5-[4-(2-піролідин-1-ілетокси)феніл]-5,6,7,8-тетрагідронафталін-2-олу в киплячому водному...

Пестицидні сполуки, спосіб їх одержання, композиції на їх основі та спосіб знищення паразитів

Завантаження...

Номер патенту: 49864

Опубліковано: 15.10.2002

Автори: БЕРТОК Бела, Арваі Геза, Чіз Ласло, Баконьварі Ільдіко, ПАП Ласло, Секей Іштван, Куруцне Р.Жужа, Цудор Ірен

МПК: A01N 31/04, A01N 31/14, A01N 31/06 ...

Мітки: одержання, сполуки, композиції, пестицидні, спосіб, знищення, основі, паразитів

Формула / Реферат:

1. Сполуки загальної формули І, їх оптично активні ізомери й солі ,IдеАr - аліциклічний, ароматичний або гетероциклічний замісник, що містить один або більшу кількість гетероатомів і який, необов'язково, заміщений одним або декількома алкокси-, метилендіокси-, алкіл-, галоген-, галоалкіл- або нітрогрупами і/або конденсований з бензольним кільцем,R1, R2 - незалежно, Н, алкіл, алкеніл, галоалкіл, феніл, заміщений...

Заміщені n-[(аміноімінометил або амінометил)феніл]пропіламіди, фармацевтична композиція, способи лікування та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 46821

Опубліковано: 17.06.2002

Автори: Спада Альфред П., Гертін Кевін Р., Кляйн Скотт І.

МПК: A61K 31/00, A61K 31/166, A61K 31/165 ...

Мітки: проміжні, фармацевтична, амінометил)феніл]пропіламіди, заміщені, сполуки, способи, n-[(аміноімінометил, композиція, лікування

Формула / Реферат:

1. Замещенные N-[(аминоиминометил или аминометил)пропиламиды формулы:,где r1 и r2 представляют водород или, взятые вместе, представляют =NR9;R3 представляет –CO2R6, -С(O)R6, -CONR6R6, -CH2OR7 или –СН2SR7;R4 представляет группу формулы:илиили R4 представляет водород, алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил;r5 представляет алкил, алкенил, необязательно замещённый арил или необязательно замещённый...

Похідні бензоїлу та їх солі, що мають гербіцидну дію, гербіцидний препарат та похідні бензойної кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 45390

Опубліковано: 15.04.2002

Автори: Енгель Штефан, Харреус Альбрехт, Дайн Вольфганг фон, Ранг Харальд, Вестфален Карль-Отто, Вальтер Хельмут, Місслітц Ульф, Оттен Мартіна, Фоссен Маркус, Кардорфф Уве, Плат Петер, Рьоль Франц, Хілл Регіна Люізе

МПК: A01N 43/08, A01N 43/74, A01N 43/10 ...

Мітки: гербіцидну, препарат, бензолу, похідні, гербіцидний, кислоти, бензойної, дію, мають, солі

Формула / Реферат:

1. Похідні бензоїлу формули (І)які відрізняються тим, що в ній замісники мають наступні значення:L і Μ означають водень, (С1-С6)алкіл, (С2-С6)алкеніл, (С2-Сб)алкініл, (С1-С4)алкокси, причому ці групи необов'язково можуть бути заміщені одним-п'ятьма атомами галогену або (С1-С4)алкоксигрупою, галоген, ціано, нітро, групу - (Y)nS(O)mR7 або групу - (Y)nCO-R8;Ζ означає 5- або 6-членний гетероциклічний,...

Похідні амідину, фармацевтична композиція з антагоністичною по відношенню до лейкотриєну в4 активністю

Завантаження...

Номер патенту: 43318

Опубліковано: 17.12.2001

Автори: Андерскевітц Ральф, Хіммельсбах Франк, Рент Ернст-Отто, Бірке Франц, Шромм Курт, Фюгнер Армін

МПК: A61K 31/343, A61K 31/155, A61K 31/34 ...

Мітки: похідні, антагоністичною, лейкотриєну, композиція, відношенню, фармацевтична, амідину, активністю

Формула / Реферат:

1. Производные амидина обшей формулы (I)в которойR1 и R2 одинаковы или различны и означают трифторметил, атом галогена, атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, фенил, незамещённый или замещённый атомом галогена, алкилом или алкокси-группой с 1-4 атомами углерода или ацилом с 2-5 атомами углерода, или фенилалкил С1-С4, группы OR5, где R5 означает атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, фенил, незамещённый или...

Похідні аміну, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування психозів і шизофренії

Завантаження...

Номер патенту: 41952

Опубліковано: 15.10.2001

Автори: Керріган Франк, Хіл Девід Джон, Мартін Кіт Франк

МПК: A61K 31/44, A61K 31/443, A61K 31/4427 ...

Мітки: композиція, основі, спосіб, аміну, фармацевтична, шизофренії, психозів, лікування, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные амина общей формулы (I):гдеR - галоид, гидроксил, алкил с 1 - 3 атомами углерода, алкоксил с 1 - 3 атомами углерода,Q - двухвалентная группа формулы (IIа), (IIб)гдеV - метилен или этилен,Х - алкиленовая цепь с 0 - 2 атомами углерода,X' - алкиленовая цепь с 1 - 4 атомами углерода,при этом общее число атомов углерода в остатках Х и X' составляет 3 или...

Похідні піперазину як антагоністи 5-нт1а рецепторів, спосіб їх одержання та проміжна сполука

Завантаження...

Номер патенту: 39917

Опубліковано: 16.07.2001

Автори: Ян Ентоні Кліфф, Ховард Лангхем Манселл

МПК: A61P 25/00, A61K 31/495, A61P 25/20 ...

Мітки: 5-нт1а, спосіб, сполука, піперазину, похідні, антагоністи, проміжна, одержання, рецепторів

Формула / Реферат:

1. Производные пиперазина общей формулы (I):или его фармацевтически приемлемая соль, гдеА представляет собой необязательно замещенную одной или более низшей алкильной группой алкиленовую цепь, содержащую от 2 до 4 атомов углерода,Ζ является атомом кислорода или серы,R представляет водород или низший алкил,R1 представляет...

1-фенілалканони, як ліганди 5-нт4 рецептора, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 35618

Опубліковано: 16.04.2001

Автори: Гарднер Джон О., Джахангір Алам, Кларк Робін Д., Міллер Ейрон Б., Еглен Річард М.

МПК: A61K 31/357, A61K 31/335, A61K 31/36 ...

Мітки: спосіб, фармацевтична, отримання, ліганди, рецептора, 1-фенілалканони, лікування, 5-нт4, композиція

Текст:

...уходящую гр уппу и R3 имеет указанные выше значения; взаимодействие с соединением формулы HNR5R6 или его N-оксидом, где R5 и R6 имеют указанные выше значения; и снятие защиты; или (В) для получения соединения формулы I, где R4 обозначает группу формулы (b), где р равно 0 и q равно 2, взаимодействие соединения формулы VIII: 18 , где каждый Р обозначает защитную группу и значения R1, R2 и R3 имеют значения, указанные в "Кратком описании...

Похідні піролзаміщених уреїдів і їх фармацевтично прийнятні солі, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, яка має інгібуючу ангіогенез активність

Завантаження...

Номер патенту: 32513

Опубліковано: 15.02.2001

Автори: Гранді Маріа, Пайо Альфредо, Монгеллі Нікола, Біазолі Джованні, Чомеі Маріна

МПК: C07D 407/14, C07D 215/02, A61K 31/40, C07D 319/00 ...

Мітки: яка, інгібуючу, спосіб, одержання, похідні, фармацевтична, композиція, фармацевтично, піролзаміщених, ангіогенез, має, солі, прийнятні, уреїдів, активність

Формула / Реферат:

(57) 1. Производные пирролзамещенных уреидов общей формулы (I)где m и n - одинаковые, каждый - целое число от 1 до 3,W - кислород;В - группы одинаковые, каждая из них - нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-D-глюкозо-6-сульфат, или 2-дезокси-D-гпюкозо-6-фосфат, и их фармацевтически приемлемые соли.2. Соединения по п. 1 формулы (I), отличающиеся тем, что в...

Похідні гідразину, що мають пестицидну активність, інсектицидна композиція, спосіб боротьби з шкідливими комахами, спосіб одержання похідного гідразину

Завантаження...

Номер патенту: 27744

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Єкоі Сіндзі, Тоя Тетсуя, Масуі Акіо, Савада Єсіхіро, Янагі Мікіо, Ядзіма Есімі, Като Ясухіто, Янаі Тосіакі, Сугізакі Хіроясу, Кодама Сеіітіроу, Тсукамото Йосіхіса, Ватанабе Тетсуо, Сіракура Хідетосі

МПК: C07D 311/12, A01N 43/32, A01N 43/16 ...

Мітки: композиція, активність, одержання, похідного, гідразину, шкідливими, спосіб, пестицидну, інсектицидна, похідні, комахами, мають, боротьби

Текст:

...1 Н-ЯМР(СОС1з)5(м.д.) 2,28 (ЗН, с ) , 3,74 (2Н, шир.с), 4,27 (4Н, с ) , 6,71 (1Н, д., J=8,3 Гц), 6,92 (1Н, д., J=8,3 Гц). Пример 3 синтеза. Получение N (5 метил-1,4бензодиоксан 6-Kap6o)-N'-(1,2,2-триметилпропил)М'-(3.5-диметилбензоил)гидразина (пример 1-2}. В 8 мл пиридина растворили 0,43 г М'-5-метил1,4-бензодиоксан-6-карбо-М'-1,2,2-триметилпропилгидразина и к раствору добавили каталитическое количество...

Спосіб одержання похідних 4-аміно-2-(піперазін1-іл)- або 4-аміно-2-(гомопіперазін-1-іл)хіназоліна або їх фармацевтично прийнятих солей з кислотами

Завантаження...

Номер патенту: 8324

Опубліковано: 29.03.1996

Автор: Саймон Фрейзер Кемпбелл

МПК: A61P 9/12, A61K 31/505, A61P 9/00 ...

Мітки: похідних, кислотами, 4-аміно-2-(піперазін1-іл, солей, одержання, прийнятих, 4-аміно-2-(гомопіперазін-1-іл)хіназоліна, спосіб, фармацевтично

Формула / Реферат:

Способ получения производных 1-амино-2-(пиперазин-1-ил)- или 1-амино-2-(гомопипера-зин-1-ил)хиназолина общей формулыгде (R)n-6,7-ди-(низший алкокси) или 6,7,8-три-(низший алкокси), m равно 1 или 2, Х - означает группу -CHR1, в которой R1 - атом водорода или метил; R2 и R3 одинаковы или различны и обозна­чают каждый атом водорода или атом хлора, или их фармацевтически приемлемых солей с кислота­ми, отличающийся тем, что хиназолин...