Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибками

1 Фунгіцидна суміш, яка містить а) похідну р-пдроксіаніліну формули R3 R2 О .0) де залишки мають такі значення R1 - водень, С-і-Сз-алкіл, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати одну чи дві такі групи С1-С4алкокси-, С1-С4галогеналкокси-, Сі-С4-алкілтю-, Сз-С7-циклоалкіл, Сб-Су-циклоалкенілгрупи, причому ЦИКЛІЧНІ групи, зі свого боку, можуть мати від одного до трьох атомів галогенів, С-і-Сз- алкілгрупи та/або С-і-Сзалкоксигрупи та арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох замісників NO2, CN, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4- галогеналкокси-та Сі-С4-алкілтюгрупи, Сз-Сб-циклоалкіл або Сз-Сє-циклоалкеніл, причому ці залишки можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати від одної до п'яти таких груп С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, d С4-алкокси-, С1-С4- гал о ге нал ко кс и груп и та арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких замісників NO2, CN, С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси- та С1-С4алкілтюгрупи, Сб-Сі5-біциклоалкіл або С7-Сі5-біциклоалкеніл, причому ці залишки можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати від одної до п'яти таких груп С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4-гал о ге нал кокс и груп и та арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких замісників NO2, CN, d С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, d С4-галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтюгрупи, R2 та R3 незалежно один від одного означають галоген, С-і-С4-алкіл-, С1-С4- галогеналкіл-, С1-С4алкокси-, С1-С4- галогеналкоксигрупи, Z означає Н або R4 - (СО) -, причому R4 є Сі-Сб-алкіл або Сг-Сє- алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати один з таких залишків d С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси-, Сі-С4-алкілтю-, Сз-Суциклоалкіл-, Сб-Суциклоалкеніл групи або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп NO2, CN, галоген, С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, d С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси- та С1-С4алкілтюгрупи, Сз-Суциклоалкіл або Сб-Суциклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків галоген-, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4алкокси-групи, Арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких залишків NO2, CN, Сі-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтюгрупи, OR5 або NR6R7, де R5 означає Сі-Сє-алкіл або Сг-Сє- алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати один з таких залишків Сі-С4-алкокси-, С1-С4- галогеналкокси-, d С4-алкілтю-, Сз-Суциклоалкіл, Сб-Суциклоалкеніл або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп NO2, CN, галоген, С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси- та С1-С4алкілтюгрупи, Сз-Суциклоалкіл або Сб-Суциклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків галоген, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкоксигрупи, О со (О сч ю 52631 Арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких залишків NO2, CN, С-і-С^алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтюгрупи, 6 R означає Сі-Сє-алкіл або Сг-Сє- алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати один з таких залишків Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси-, d С4-алкілтю-, Сз-Суциклоалкіл, Сб-Суциклоалкеніл або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп NO2, CN, галоген, С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси- та С1-С4алкілтюгрупи, Сз-Суциклоалкіл або Сб-Суциклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків галоген, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкоксигрупи, Арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких залишків NO2, CN, Сі-С4-алкіл-, галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, галогеналкокси-та Сі-С4-алкілтюгрупи, та R7 означає водень або Сі-Сє-алкіл, та Ь) активну речовину формули НА або ІІВ R' С1-С4С1-С4 y R означає кисень, сірку, =СН- або =N-, п дорівнює 0, 1, 2 або 3, причому залишки X можуть розрізнятися, коли п>1, X означає NO2, CN, галоген, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси-та С1-С4- алкілтюгрупи, у випадку, коли п>1, одна з груп, зв'язаних з двома суміжними атомами вуглецю фенільного кільця С3-С5алкілен-, Сз-Сб-алкенілен-, оксі-С2-С4-алкілен-, оксі-Сі-Сз-алкіленокси-, оксі-С2-С4-алкенілен-, оксіС2-С4-алкеніленокси- або бутадієндмлгрупи, причому ці ланцюги можуть, зі свого боку, містити від одного до трьох таких залишків, як галоген, С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, С1-С4алкокси-, Сі-С4-галогеналкоксита С1-С4алкілтюгрупи, Y означає =С або -N-, Q означає феніл, піроліл, ТІЄНІЛ, фурил, піразоліл, імідазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, триазоліл, піридиніл, 2-піридиніл, піримідиніл і триазиніл, Т означає феніл, оксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, оксадіазоліл, піридиніл, піримідиніл і триазиніл у синергічно активній КІЛЬКОСТІ 2 Суміш за п 1, яка відрізняється тим, що у сполуках за п 1 Z означає водень 3 Суміш за п 2, яка відрізняється тим, що відносно сполук І за п 1 мова йде про одну зі сполук, наведених у таблиці ІІА R СІ СІ СІ ІІВ, в яких — означає подвійний або одинарний зв'язок, а індекс і замісники мають такі значення 1 R -С[СО2СН3] = СНОСНз, -С[СО 2 СН 3 ] = NOCH 3 , -C[CONHCH3] = NOCH3, -С[СО 2 СН 3 ] = СНСН 3 , -С[СО2СН3] = СНСН 2 СН 3 , -С[СОСН3] = NOCH 3 , -С[СОСН 2 СН 3 ] = NOCH 3 , -N(OCH3) -CO 2 CH 3 , -N(CH3) -СО2 СНз, -N(CH2CH3) - СО2СН3, R" є С-органічним залишком, що прямо або через окси-, меркапто-, аміно- або алкіламшогрупи зв'язаний разом з групою X і кільцем Q або Т, до яких вони прив'язані, у суттєво біциклічну, частково або повністю ненасичену систему, що може містити поряд з вуглеводними кільцевими елементами також гетероатоми з групи кисня, сірки та азоту, Rx означає -ОС[СО 2 СН 3 ] = СНОСНз, -ОС[СО 2 СН 3 ] = СНСНз, -ОС[СО 2 СН 3 ] = СНСН 2 СН 3 , -SC[CO 2 CH 3 ] = СНОСНз, -SC[CO 2 CH 3 ]= СНСНз, -SC[CO 2 CH 3 ] = СНСН2СН3, -N(CH3)C [CO2CH3] = СНОСНз, -N(CH3)C [CO 2 CH 3 ] = NOCH 3 , -СН2С [СО 2 СН 3 ] = СНОСНз, -СН2С [СО 2 СН 3 ] = NOCH 3 , -СН2С [CONHCH3] = NOCH3, R^ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ R1 С(СНз)2-СН2С1 С(СНз)2-СН2СНз С(СНз)2-СН2СН2СНз С(СНз) 2 -СН 2 \ = ^ СІ 2-СН3-[2 2 1]-гептан-2-іл 2- СН3-[2 2 1]-гептен-2-іл 1 - СНз-циклогексил 4 Фунгіцидна суміш за одним з пп 1-3, яка відрізняється тим, що вагове співвідношення сполуки І до сполуки ПА чи ІІВ становить від 20 1 до 0,05 1 5 Спосіб боротьби зі шкідливими грибками, який відрізняється тим, що ШКІДЛИВІ грибки, їх життєвий простір або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали чи простори, що мають бути звільнені від цих грибків, обробляють сполукою формули І за п 1 та сполукою формули ПА або ІІВ за п 1 6 Спосіб за п 5, який відрізняється тим, що сполуки І за п 1 та сполуки НА або ІІВ за п 1 наносять одночасно, саме сумісно або поодинці, або одну за одною 7 Спосіб за п 5, який відрізняється тим, що сполуки І за п 1 застосовують у КІЛЬКОСТІ ВІД 0,05 до 1 кг/га 8 Спосіб за пп 5-7, який відрізняється тим, що 5 52631 сполуки ПА або ІІВ за п 1 застосовують у КІЛЬКОСТІ ВІД 0,01 до 1 кг/га Запропонований винахід стосується фунгіцидної суміші, яка містить а) походну р-пдроксианіліну формули 1 О NH—С— (1) де залишки мають такі значення R1 - водень, С-і-Сз-алкіл, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати одну чи дві такі групи Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси-, Сі-С4-алкілтю-, Сз-С7-циклоалкіл, Сб-Су-циклоалкеніл-групи, причому ЦИКЛІЧНІ групи, зі свого боку, можуть мати від одного до трьох атомів галогенів, Сі-Сз-алкилгрупи та/або С-і-Сзалкоксигрупи та арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох замісників NO2, CN, С-і-С^алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтю-групи, Сз-Сб-циклоалкіл або Сз-Сє-циклоалкеніл, причому ці залишки можуть бути частково або повністю галогенируваними та/або мати від одної до п'яти таких груп С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси-групи та арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких замісників NO2, CN, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтю-групи, Сб-Сі5-біциклоалкіл або С7-Сі5-біциклоалкеніл, причому ці залишки можуть бути частково або повністю галогенируваними та/або мати від одної до п'яти таких груп С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси- групи та арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких замісників NO2.CN, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтю-групи, Сі-С4-алкоки-, Сі-С4-галогеналкокси-групи, Z означає Н або R4-(CO) -, причому R4 є Сі-Сб-алкіл абоСг-Сє-алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенируваними та/або мати один з таких залишків Сі-С4алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси-, С1-С4алкілтю-, Сз-С7-циклоалкіл-,С5-С7-циклоалкенілгрупи або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп NO2, CN, галоген,Сі-С4-ал кіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтю-групи, Сз-С7-циклоалкіл або С5-С7-циклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків галоген, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкш, Сі-С4-алкокси-групи, Арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких залишків NO2, CN, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси- та Сі-ерС4-алкілтю-групи, 5 6 7 OR або NR R , причому 5 R означає Сі-Сє-алкіл або Сг-Сє-алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенируваними та/або мати один з таких залишків Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси-, С1-С4алкілтю-, Сз-С7-циклоалкіл, С5-С7-циклоалкеніл або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп NO2, CN, галоген, С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси-та С1-С4алкілтю-групи, Сз-С7-циклоалкіл або С5-С7-циклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків галоген, Сі-С4-алкіл-,С-і-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-групи, Арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких залишків NO2, CN, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтю-групи, R6 означає Сі-Сє-алкіл або Сг-Сє-алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенируваними та/або мати один з таких залишків Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси-, С1-С4алкілтю-, Сз-С7-циклоалкіл, Сз-С7-циклоалкеніл або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп NO2, CN, галоген, С-і-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси- та С1-С4алкілтю-групи, Сз-С7-циклоалкіл або С5-С7-циклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків галоген, С-і-С4-алкіл-, С1-С4галогеналкіл-, С4-алкокси-групи, Арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких залишків NO2, CN, Сі-С4-алкіл-,С-і-С4галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтю-групи, R7 означає водень або Сі-Сє-алкіл, та Ь) активну речовину формули ІА або ІІВ IIA I IB в яких означає подвійний або одинарний зв'язок, а індекс і замісники мають такі значення 52631 : 8 п дорівнює 0,1,2 або 3, причому залишки X можуть розрізнятися, коли п>1, X означає NO 2 , CN, галоген, С-і-С^алкіл-, С г С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, С1-С4- галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтю-групи, для випадку, коли п>1, одна з груп, зв'язаних з двома суміжними атомами вуглецю фенільного кільця С3-С5алкілен-, Сз-Сб-алкенілен-, окси-С 2 -С4-алкілен-, окси-Сі-Сз-алкіленокси-, окси-С 2 -С4-алкенілен-, окси-С 2 -С4-алкеніленокси- або бутадіендил-групи, причому ці ланцюги можуть, зі свого боку, містити від одного до трьох таких залишків, як галоген, d С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, d С4-галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтю-групи, R'-C[CO 2 CH 3 ] = СНОСНз, -С[СО 2 СН 3 ] = NOCH 3 , -C[CONHCH 3 ] = NOCH3, -С[СО 2 СН 3 ] = CHCH 3 -С[СО 2 СН 3 ] = СНСН 2 СН 3 , -С[СОСН 3 ] = NOCH 3 , -С[СОСН 2 СНз] = NOCH 3 ,-N(OCH 3 -CO 2 CH 3 , -N(CH 3 )-CO 2 CH 3 , -N(CH 2 CH 3 )-CO 2 CH 3 , R" є С-органічним залишком, що прямо або через окси-, меркапто-, аміно- або алкіламшо- групи, зв'язаний разом з групою X і кільцем Q або Т, до яких вони прив'язані, у суттєво біциклічну, частково або повністю ненасичену систему, що може містити поряд з углеводними кільцевими елементами також гетероатоми з групи кисня, сірки та азоту, x R означає -ОС[СО 2 СН 3 ] = СНОСНз, -ОС[СО 2 СН 3 ] = СНСНз, -SC[CO 2 CH 3 ]= -ОС[СО 2 СН 3 ] = СНСН 2 СН СНОСНз, -8С[С0 2 СНз] = -SC[CO 2 CH 3 ] = СНСНз, СНСН 2 СН 3 , -N(CH 3 )C[CO 2 CH 3 ] = CHOH 3 ,-N(CH 3 )C[CO 2 CH 3 ] = NOCH3, -СН 2 С[СО 2 СН 3 ] = СНОСНз, -СН 2 [СО 2 СН 3 ] = NOCH 3 , -CH 2 C[CONHCH 3 ] = NOCH3, R y означає кисень, сірку, =СН- або =N-, Y означає =С або -N-, Q означає феніл, піроліл, тіеніл, фурил, піразоліл, імідазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, тіадиазоліл, триазоліл, піридиніл, 2-піридиніл, піримідиніл ітриазиніл, Т означає феніл, оксазоліл, тіазоліл, тіадиазоліл, оксадиазоліл, піридиніл, піримідиніл і триазиніл у синергічно активої КІЛЬКОСТІ Сполуки формулиі ВІДОМІ з європейських патентів ЕР-А 339 418, ЕР-А 653 417, ЕР-А 653418 і патентних заявок ФРН №№ 195 04 599 8 і 195 40 970 1 Розглянемо запропоновані переважно суміші сполук формулиі згідно таблиції 1 Таблицяі.1 Сполуки фомулиі, яким надано перевагу R3 зо—V у—ин—с—RI R1 1.1.1 C L a и.г ил F F Clfe RJ Література*! (A) (C), (DJ СССНзІг-СКз C(CHj)2-CH2-C] (A). (C). , (D) L1.3 СІ СІ С(С№)г-СШСНіСН 3 (AJ, (С), (D) 1J.4 СІ СІ С(Сгіз)з— с К а - Ч О ) — с 1 (A), (Q, ID) 1.1.5 СІ СІ 2-СН>[2.2.І]гептан-2-іл (В), (С), (D) 1.1,6 п СІ 2CUi-[2 2.1]-гептєн-2-іл (В), (С>, (D) 1.1.7 а СІ 1 •СЕЬ-циюшгекіїил EP-A339 41S С £ С Н І ) Ї С Н 2 С І Активні речовини ПА та ІІВ наведені, наприклад, у таких патентних описах європейських заявках ЕР-А 178826, ЕР-А 203606, ЕР-А 203608, ЕР-А 206523, ЕР-А 212859, ЕР-А 226917, ЕРА 229974, ЕР-А 242070, ЕР-А 242081, ЕРА 243012, ЕР-А 243014, ЕР-А 251082, ЕРА 253213, ЕР-А 254426, ЕР-А 256667, ЕРА 260794, ЕР-А 260832, ЕР-А 267734, ЕРА 273572, ЕР-А 274825, ЕР-А 278595, ЕРА 280185, ЕР-А 291196, ЕР-А 299694, ЕР А 307101, А 312221, А 331966, А 337211, А 354571, А 373775, А 378755, А 383117, А 385357, А 389901, ЕР-А307103, ЕР-А310954, ЕР-А 312243, ЕР-А 329011, ЕР-А 335519, ЕР-А 336211, ЕР-А 341845, ЕР-А 350691, ЕР-А 363818, ЕР-А 370629, ЕР-А 374811, ЕР-А 378308, ЕР-А 379098, ЕР-А 382375, ЕР-А 384 211, ЕР-А 385224, ЕР-А 396561, ЕР-А 386681, ЕР-А 391451, ЕР-А 393428, ЕРЕРЕРЕРЕРЕРЕРЕРЕРЕР 11 EP-A 398692, EP-A 405782, EP-A 414 153, EP-A 422597, EP-A 430471, EP-A 439785, EP-A 463488, EP-A 468684, EP-A 471261, EP-A 474042, EP-A 480795, EP-A 487409, EP-A 498396, EP-A 508901, EP-A 515901, EP-A 532022, EP-A 535980, EP-A 546387, EP-A 566455, EP-A 579071, EP-A 581095, EP-A 583806, EP-A 400417, EP-A 407873, EP-A 416746, EP-A 426460, EP-A 433233, EP-A 459285, EP-A 463513, EP-A 468695, EP-A 472224, EP-A 474158, EP-A 483851, EP-A 493711, EP-A 499823, EP-A 509857, EP-A517301, EP-A 532126, EP-A 538097, EP-A 548650, EP-A 567828, EP-A 579124, EP-A 582902, EP-A 584625, A 585751, EP-A 590610, EP-A 596254, A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A 393861, 402246, 409369, 420091, 429968, 433899, 460575, 464381, 468775, 472300, 477631, 483985, 498188, 503436, 513580, 528245, 532127, 544587, 564928, 571326, 579908, 582925, 52631 EPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEPEP міжнародних заявках WO-A 90/07493, WO92/13830, WO-A 92/18487, WO-A 92/18494, WO92/21653, WO-A 93/07116, WO-A 93/08180, WO93/08183, WO-A 93/15046, WO-A 93/16986, WO94/00436, WO-A 94/05626, WO-A 94/08948, WO94/08968, WO-A 94/10159, WO-A94/11334, заявках Японії 02/121970, 04/182461, 05/201946, 05/201980, 05/255012, 05/294 948,06/025 133, 06/025 142, 06/056 756, у заявці Франції № 2670781, у заявках Великобитанм №№ 2210041, 2218702, 2238308, 2249092, 2253624, 2255092, у заявці ФРН № 3905911, у патентах ФРН №№4305502 8, 4310143 7, 4318397 2, 4334709 6, 4403446 6, 4403447 4, 4403448 2, 44,4410424 3, 4421180 5, 4421182 1, 4415483 6, 4423615 8, 4423612 З В основі запропонованого винаходу лежить задача підвищення фунгіцидної активності сполук І шляхом змішування їх з іншими придатними для цього фунгіцидами Згідно ЦІЙ задачі було знайдено, що зі шкідливими грибками принципіально успішніше можна боротися, якщо разом з речовиною І застосовувати також речовину формули НА або формули ІІВ Завдяки запропонованій комбінації речовин І та НА чи ІІВ досягається більший ефект в боротьбі зі шкідливими грибками, оскільки потрібні менші витрати окремих речовин (синергизм) Для запропонованих сумішей придатні усі вказані у наведених на початку описах винаходів сполуки типу НА або ІІВ При цьому особливе значення мають сполуки НА та ІІВ, в яких R" означає такі групи у суттєвому сенсі арилокси-, гетарилокси-, арилоксиметилен-, гетарилоксиметилен-, арилетенилен-, гетарилетенилен-групи або група RaRpC=NOCH2- a6oRYON=CR5CRe=NOCH2, причому залишки Ra, Rp, Ry, R5 і Re мають у загальному та окремому сенсі значення, що наведені в описах винаходів європейських патентів ЕР-А 370629, ЕРА 414153, ЕР-А 426460, ЕР-А 460575, ЕРA A A A A 12 А 463488, ЕР-А 472300, ЕР-А 498188, ЕРА 498396, ЕР-А 515901, ЕР-А 585751, міжнародних заявок WO-A 90/07493, WOА 92/13830, WO-A 92/18487, WO-A 92/18494, WOА 93/15046, WO-A 93/16986, WO-A 94/08948, WOА 94/08968, заявок Японії №№05/201946, 05/255012, 05/294948, 06/025133, 06/025142, патентних заявок ФРН №№ 4403447, 4403448, 4421180 5, 4421182 1 Особлива перевага надається залишкам " у суттєвому сенсі арилокси-, у суттєвому сенсі гетарилокси-групам", що у загальному та в окремому сенсі відповідають наданим в таких описах значенням в описах до європейських заявок ЕРА 242070, ЕР-А 242081, ЕР-А 253213, ЕРА 254426, ЕР-А 256667, ЕР-А 260794, ЕРА 280185, ЕР-А 307103, ЕР-А 341845, ЕРА 382375, ЕР-А 393861, ЕР-А 398692, ЕРА 405782, ЕР-А 430471, ЕР-А 468684, ЕРА 468695, ЕР-А 477631, ЕР-А 483985, ЕРА 498188, ЕР-А 513580, ЕР-А 515901, до міжнародних заявок WO-A 93/15046, WO-A 94/10159, до заявок Великобританії № 2253624,Японм № 04/182461 та ФРН № 4423612 З Особлива перевага надається залишкам "у суттєвому сенсі арилоксиметилен-, у суттєвому сенсі гетарилоксиметилен-групам", що у загальному та в окремому сенсі відповідають наданим в таких описах значенням в описах до європейських заявок ЕР-А 178826, ЕР-А 226917, ЕР-А 253213, ЕРА 254426, ЕР-А 278595, ЕР-А 280185, ЕРА 299694, ЕР-А 335519, ЕР-А 350691, ЕРА 363818, ЕР-А 373775, ЕР-А 378308, ЕРА 385224, ЕР-А 386561, ЕР-А 398692, ЕРА 400417, ЕР-А 407873, ЕР-А 472224, ЕРА 477631, ЕР-А 498188, ЕР-А 498396, ЕРА 513580, ЕР-А 515901, ЕР-А 579124, до міжнародних заявок WO-A 93/08180, WO-A 93/15046, WOА 94/00436, до заявки Японії №04/182461, заявок ФРН №№4305502, 4410424 та патенту ФРН №4415483 6 Особлива перевага надається залишкам "у суттєвому сенсі арилетенилен-, у суттєвому сенсі гетарилетенилен-групам", що у загальному та окремому сенсі відповідають наданим в таких описах значенням в описах до європейських заявок ЕР-А 178826, ЕР-А 203606, ЕР-А 253213, ЕРА 254426, ЕР-А 280185, ЕР-А 378775, ЕРА 398692, ЕР-А 402246, ЕР-А 474042, ЕРА 475158, ЕР-А 477631, ЕР-А 487409, ЕРА 498188, ЕР-А 498396, ЕР-А 513580, ЕРА 515901, ЕР-А 528245, ЕР-А 544587, до міжнародних заявок WO-A 93/15046, WO-A 94/11334, до заявки Франції № 2670781 і заявки ФРН №4423615 8 Особлива перевага надається речовинам формули НА, в яких R' означає -С[СО2СН3]=СНОСН3, які у загальному та окремому сенсі відповідають наданим в таких описах сполукам в описах до європейських заявок ЕР-А 178826, ЕР-А 203606, ЕР-А 226917, ЕР-А 242070, ЕР-А 242081, ЕРА 256667, ЕР-А 260794, ЕР-А 278595, ЕРА 299694, ЕР-А 307103, ЕР-А 335519, ЕРА 341845, ЕР-А 350691, ЕР-А 370629, ЕР 52631 13 A 373775, A 382375, A 393861, A 407873, A 430471, A 472224, A 483985, EP-A EP-A EP-A EP-A EP-A EP-A EP-A 378308, 385244, 402246, 414153, 463488, 474042, 487409, EP-A EP-A EP-A EP-A EP-A EP-A EP-A 378755, 386561, 405782, 426460, 468695, 475158, 515901, EPEPEPEPEPEPEP A 528245, EP-A 544587, до міжнародних заявок WO-A 90/07493, WO-A 92/18487, WO-A 92/18494, WO-A 93/16896, WO-A 94/00463, WO-A 94/08948, WO-A 94/08968, WO-A 94/10159, WO-A 94/11334, до заявки Франції №2670781 заявки Японії №06/025133 та заявок ФРН №№4403447 , 4410424 , та патенту ФРН №4421180 5, Особлива перевага надається речовинам типу II, в яких R' означає -С[СО2СН3] = NOCH3, які в загальному та окремому сенсі відповідають наданим в таких описах сполукам в описах до європейських заявок ЕР-А 253213, ЕР-А 254426, ЕРА 299694, ЕР-А 363818, ЕР-А 378308, ЕРА 385224, ЕР-А 386561, ЕР-А 400417, ЕРА 407873, ЕР-А 460575, ЕР-А 463488, ЕРА 468684, ЕР-А 472300, ЕР-А 515901, до міжнародних заявок WO-A 94/00 436, WO-A 94/08948, WOА 94/10159, WO-A 94/11334, до заявок Японії №№А 05/201946, А 05/255012, А 05/294 948, до заявок ФРН №№4403447 , 4410424 та патенту ФРН №4421180 5/ Особлива перевага надається речовинам типу II, в яких R' означає -С[СО2СНз]=СНСНз, які у загальному сенсі та в окремому відповідають наданим в таких описах сполукам в описах до європейських заявок ЕР-А 398692, ЕР-А 463488, ЕРА 477631, ЕР-А 515901, ЕР-А 579124, ЕРА 585751, до міжнародних заявок WO-A 92/13830, WO-A 93/08180, WO-A 94/08948, WO-A 94/10159, WO-A 94/11334, до заявки Великобритам №2253624, до заявок Японії №№04/182461, 05/201946, 05/255012, 05/294948, та заявок ФРН №№4305502 , 4403448 , 4410424 , та патентам ФРН №№ 4423615 8 та 4421182 1 Особлива перевага надається речовинам типу II, в яких R' означає -С[СО2СН3]=СНСН3 або 14 С[СО2СНз]=СНСН2СНз, які у загальному сенсі та в окремому відповідають наданим в таких описах сполукам в описах до європейських заявок ЕРА 280185, ЕР-А 463488, ЕР-А 501901, ЕРА 513580, ЕР-А 515901, заявок ФРН №№4403447 , 4410424 , 4421180 5, та патентам ФРН №№ 4421180 5, 44 15 483 6 Особлива перевага надається речовинам типу II, в яких R' означає -C[COCH 3 ]=NOCH 3 або C[COCH 2 CH 3 ]=NOCH 3 , які у загальному сенсі та в окремому відповідають наданим в європейській заявці ЕР-А 498188 сполукам Особлива перевага надається речовинам типу II, в яких R' означає -N[OCH 3 ]=CO 2 CH 3 , N[CH 3 ]=CO 2 CH 3 або -N[CH 2 CH 3 ]=CO 2 CH 3 , які у загальному сенсі та в окремому відповідають сполукам, наданим у таких описах, як описи до європейської заявки ЕР-А 498396, до міжнародної заявки WO-A 93/15046, заявки Японії №06/025142 та заявки ФРН №44612 3 Особлива перевага надається речовинам типу II, в яких R' означає -ОС[СО 2 СН 3 ]=СНОСН 3 , ОС[СО 2 СН 3 ]=СНСН 3 , -ОС[СО 2 СН 3 ]=СНСН 2 СН 3 , OC[COCH 2 CH 3 ]=NOCH 3 , -SC[CO 2 CH 3 ]=CHOCH 3 , SC[CO 2 CH 3 ]=CHCH 3 , -SC[CO 2 CH 3 ]=CHCH 2 CH 3 , N(CH 3 )C[CO 2 CH 3 ]=CHOCH 3 , N(CH 3 )C[CO 2 CH 3 ]=NOCH 3 , CH 2 C[CO 2 CH 3 ]=CHOCH 3 ,-CH 2 C[CO 2 CH 3 ]=NOCH 3 або -CH 2 C[CONHCH 3 ]=NOCH 3 , які у загальному сенсі та в окремому відповідають сполукам, наданим у таких описах, як описи до європейських заявок ЕР-А 212859, ЕР-А 331966, ЕР-А 383117, ЕРА 384211, ЕР-А 389901, ЕР-А 409369, ЕРА 464381, ЕР-А 471261, ЕР-А 503436, ЕРА 546387, ЕР-А 548650, ЕР-А 579908, ЕРА 584625 Приклади особливо придатних речовин типу II наведені у нижчеподаних таблицях Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO 2 CH 3 )=CHOCH 3 , n дорівнює О, R" означає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксиметилен, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 1А № II 1А-1 II 1А-2 II 1А-3 II 1А-4 II 1А-5 (гет) арил у суттєвому сенсі 2-СН3-СН4 2,5-(СН3)2-С6Н3 2-СН3, 4-C[CH 3 ]=NOCH 3 -C 6 H 3 2-СН2СН2СН3, 6-СР3-піримідин-4-іл 2,4-(СН3)2-С6Н3 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO 2 CH 3 )=CHOCH 3 , n дорівнює 0, R" означає література ЕР-А226917 ЕР-А226917 ЕР-А386561 ЕР-А407873 ЕР-А226917 у суттєвому сенсі (гет)арил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 1В № II 1В-1 II 1В-2 (гет) арил у суттєвому сенсі СєНб 6-[2-Сг\І-С6Н4-О]-піримідин-4-іл Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=CHOCH3, n дорівнює 0, R" означає література ЕР-А178826 ЕР-А382375 у суттєвому сенсі (гет)арил-етенилен, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення 15 52631 16 Таблиця 1С № II 1С-1 II 1С-2 II 1С-3 II 1С-4 II 1С-5 (гет) арил у суттєвому сенсі 1 -(2,4-СІ2-С6Нз), 5-CF3-mpa3on-4-in 1 -(4-СІ-С6Н4)-піразол-4-іл 3-CF3-C6H4 література ЕР-А528245 ЕР-А378755 ЕР-А203606 ЕР-А203606 ЕР-А203606 3-СІ-СбН4 4-СбН5-СбН4 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=CHOCH3, n дорівнює 0, R" a CH2ON=CR R чення a причому R та R мають такі знаТаблиця 1D № II 1D-1 II 1D-2 II 1D-3 R a p R 4-СІ-С6Н4 3-CF3-C6H4 4-ОСН2СНз-піримідин-2-іл СНз СНз СНз Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=CHOCH3, n дорівнює 0, R" література ЕР-А370629 ЕР-А370629 WO-A 92/18487 CH2ON=CRvCR0=NORe, причому Rv, R°Ta RE мають такі значення Таблиця 1Е № II 1Е-1 II 1Е-2 II 1Е-3 II 1Е-4 II 1Е-5 II 1Е-6 Rv СНз СНз СНз СНз СНз СНз R0 СНз СНз СєНб СєНб 4-СІ-С6Н4 4-СІ-СєН Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R" означає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксиметиленгрупу, при Re СНз СН2СН3 СНз СН2СН3 СНз СН2СН3 література заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН № 4403447 4 № 4403447 4 № 4403447 4 № 4403447 4 №4421180/5 №4421180 5 чому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 2А № II 2А-1 II 2А-2 II 2А-3 II 2А-4 II 2А-5 II 2А-6 (гет)арил у суттєвому сенсі 2-СНз-СбН4 2,5-(СНз)2-С6Нз 2,4-(СНз)2-С6Нз 2,3,5-(СНз)з-С6Н2 2-СІ, 5-СНз-СєНз 2-СНз, 4-C[CH3]-NOCH3-C6H3 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R" означає у література ЕР-А253213 ЕР-А400417 ЕР-А400417 ЕР-А400417 ЕР-А400417 ЕР-А386561 суттєвому сенсі (гет)арил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 2В № II 2В-1 II 2В-2 (гет)арил у суттєвому сенсі СєНб 6-[2-СМ-С6Н4-О]-піримідин-4-іл Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R" література ЕР-А253213 ЕР-А468684 CH2ON=CR Rp, причому R та чення мають такі зна Таблиця 2С № II 2С-1 a R СНз R^ 4-СІ-С6Н4 література ЕР-А463488 17 II 2C-2 II 2C-3 II 2C-4 II 2C-5 II 2C-6 II 2C-7 18 52631 СНз СНз СНз СНз СНз СНз ЕР-А463488 ЕР-А463488 ЕР-А463488 ЕР-А463488 ЕР-А472300 ЕР-А463488 3-СІ-СбН4 4-CF 3 -C 6 H 4 4-CF 3 -C 6 H 4 4-СНз-С 6 Н 4 4-ОСН2СНз-піримідин-2-іл 3,5-СІ2-С6Н3 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=NOCH3, n дорівнює 0,R" CH2ON=CRvCR0-NORe, причому Rv, R° та RE мають такі значення Таблиця 2D № II 2D-1 II 2D-2 II 2D-3 II 2D-4 II 2D-5 II 2D-6 Rv СНз СНз СНз СНз СНз СНз R0 СНз СНз СєНб СєНб 4-СІ-С6Н4 4-СІ-С6Н4 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CONHCH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R" означає Re СНз СН2СН3 СНз СН2СН3 СНз СН2СН3 література заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН № 4403447 4 № 4403447 4 № 4403447 4 № 4403447 4 №4421180 5 №4421180 5 у суттєвому сенсі (гет)арил-оксиметилен, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця ЗА № II ЗА-1 II ЗА-2 II ЗА-3 II ЗА-4 II ЗА-5 II ЗА-6 II ЗА-7 (гет) арил у суттєвому сенсі 2-СНз-СбН4 2,5-(СНз)2-С6Нз 2,4-(СНз)2-С6Нз 2,3,5-(СНз)з-С6Н2 2-СНз, 4-C[CH3]=NOCH3-C6H3 1 -[4-СІ-С6Н4]-піразол-3-іл 1 -[2,4-СІ2-С6Нз]-піразол-3-іл Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CONHCH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R" означає література ЕР-А477631 ЕР-А477631 ЕР-А477631 ЕР-А477631 ЕР-А579124 заявка ФРН № 4305502 8 заявка ФРН № 4305502 8 у суттєвому сенсі (гет)арил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця З В № II ЗВ-1 II ЗВ-2 (гет)арил у суттєвому сенсі СєНб 6-[2-СМ-С6Н4-О]піримідин-4-іл Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CONHCH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R" означає у суттєвому сенсі (гет)арил-етениленгрупу, причо література ЕР-А398692 GB №2253624 му у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця ЗС № II ЗС-1 (гет) арил у суттєвому сенсі 1 -[2,4-СІ2-С6Нз], 5-CF3-mpa3on-4-in Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CONHCH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R" література заявка ФРН № 4423615 8 CH2ON=C R Rp, причому R та чення мають такі знаТаблиця 3D № II 3D-1 II 3D-2 II 3D-3 II 3D-4 II 3D-5 a СНз СНз СНз СНз СНз R R^ 4-СІ-С6Н4 3-СІ-СбН4 4-CF 3 -C 6 H 4 3-CF3-C6H4 4-СНз-С6Н4 література ЕР-А463488 ЕР-А463488 ЕР-А585751 ЕР-А585751 ЕР-А463488 19 II 3D-6 II 3D-7 20 52631 СНз СНз ЕР-А463488 WO-A 92/13830 3,5-С12-С6Нз 4-ОСН2СНз-піримідин-2-іл Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CONHCH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R" CH2ON=CRvCR0=NORe, причому Rv, R°Ta RE мають такі значення Таблиця ЗЕ № II ЗЕ-1 IL3E-2 II ЗЕ-3 II ЗЕ-4 II ЗЕ-5 II ЗЕ-6 II ЗЕ-7 Rv СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз R0 СНз СНз СєНб СєНб 4-СІ-С6Н4 4-СІ-С6Н4 4-F-C6H4 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=CHCH3, n дорівнює 0, R''-означає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксиметиленгрупу, при R£ СНз СН2СН3 СНз СН2СН3 СНз СН2СН3 СНз література заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН №4421182 №4421182 №4421182 №4421182 №4421182 №4421182 №4421182 1 1 1 1 1 1 1 чому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 4А № II 4А-1 II 4А-2 II 4А-3 II 4А-4 II 4А-5 II 4А-6 II 4А-7 (гет)арил у суттєвому сенсі література ЕР-А 280185 ЕР-А 513580 ЕР-А 513580 ЕР-А 513580 ЕР-А 513580 ЕР-А 513580 заявка ФРН № 4415483 6 2-СНз-СбН4 2,5-(СНз)2-С6Нз 2,4-(СНз)2-С6Н3 2,3,5-(СНз)з-С6Н2 2-СІ, 5-СНз-СєНз 2-СНз, 4-C[CH3]-NOCH3-C6H3 1 -[4-СІ-С6Н4]-піразол-3-іл Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=CHCH3, n дорівнює 0, R''-означає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 4В № ІІ4В-І (гет)арил у суттєвому сенсі література ЕР-А513580 СєНб Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=CHCH3, n дорівнює 0, R"-CH2ON=C Rv С R =NO R , причому Rv, R та R мають такі значення Таблиця 4С № II ЗЕ-1 II ЗЕ-2 II ЗЕ-3 II ЗЕ-4 II ЗЕ-5 II ЗЕ-6 Rv СНз СНз СНз СНз СНз СНз R0 СНз СНз СєНб СєНб 4-СІ-С6Н4 4-СІ-С6Н4 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=CHCH2CH3, n дорівнює 0, R"означає у суттєвому сенсі (гет)арил R£ СНз СН2СН3 СНз СН2СН3 СНз СН2СН3 література заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН заявка ФРН № 4421180 № 4421180 № 4421180 № 4421180 № 4421180 № 4421180 5 5 5 5 5 5 оксиметиленгрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 5А № II 5А-1 II 5А-2 (гет)арил у суттєвому сенсі 2-СНз-СбН4 2,5-(СНз)2-С6Нз література ЕР-А513580 ЕР-А513580 21 II 5A-3 II 5A-4 II 5A-5 II 5A-6 22 52631 ЕР-А513580 ЕР-А513580 ЕР-А513580 ЕР-А513580 2,4-(СНз)2-С6Нз 2,3,5-(СНз)з-С6Н2 2-CI, 5-СНз-СбНз 2-СНз, 4-C[CH3]-NOCH3-C6H3 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=CHCH2CH3, n дорівнює 0, R"означає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 5В № II 5В-1 (гет)арил у суттєвому сенсі література ЕР-А513580 СєНб Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(CO2CH3)=CHCH2CH3, n дорівнює 0, R" v e E v CH2ON=CR CR°=NOR , причому R , R°Ta R мають такі значення Таблиця 5С № II 5Е-1 II 5Е-2 II 5Е-3 II 5Е-4 II 5Е-5 II 5Е-6 Rv СНз СНз СНз СНз СНз СНз R0 СНз СНз R£ СНз СН2СН3 СНз СНСНз СНз СН2СН3 СєНб СєНб 4-СІ-С6Н4 4-СІ-С6Н4 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(COCH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R"- означає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксиметиленгрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 6А № 1 2 (гет)арил у суттєвому сенсі література ІІ6А 2-СНз-СбН4 ЕР-А498188 ІІ6А 2,5-(СНз)2-С6Нз 3 4 5 ІІ6А література заявка ФРН№ заявка ФРН№ заявка ФРН№ заявка ФРН№ заявка ФРН№ заявка ФРН№ 4421180 5 4421180 5 4421180 5 4421180 5 4421180 5 4421180 5 2,4-(СНз)2-С6Нз ІІ6А 2,3,5-(СН3)зСєН2 ІІ6А2-СНз, 4С[СНз]=НОСНз-С6Нз ЕР-А498188 ЕР-А498188 ЕР-А498188 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(COCH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R"- означає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення ЕР-А498188 Таблиця 6В № II 6В-1 II 6В-2 (гет)арил у суттєвому сенсі СєНб 6-[2-СМ-С6Н4-О]-піримідин-4-іл Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(COCH2CH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R"- означає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксиметиленгрупу, література ЕР-А498188 ЕР-А498188 причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 7А № II 7А-1 II 7А-2 II 7А-3 II 7А-4 II 7А-5 (гет)арил у суттєвому сенсі 2-СНз-СбН4 2,5-(СНз)2-С6Нз 2,4-(СНз)2-С6Нз 2,3,5-(СНз)з-С6Н2 2-СНз, 4-C[CH3]=NOCH3-C6H3 література ЕР-А498 188 ЕР-А498 188 ЕР-А498 188 ЕР-А498 188 ЕР-А498 188 Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-C(COCH2CH3)=NOCH3, n дорівнює 0, R"- озна чає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 7В № II 7В-1 II 7В-2 (гет)арил у суттєвому сенсі СєНб 6-[2-СН-С6Н4-О]-піримідин-4-іл Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-N(OCH3)-CO2CH3, n дорівнює 0, R"- означає у суттєвому сенсі (гет)арил-оксиметиленгрупу, при література ЕР-А498188 ЕР-А498188 чому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення Таблиця 8А № II 8А-1 II 8А-2 II 8А-3 II 8А-4 II 8А-5 II 8А-6 II 8А-7 II 8А-8 II 8А-9 ІІ8А-10 (гет)арил у суттєвому сенсі 2-СНз-СбН4 2,5-(СНз)2-С6Нз 2,4- СНзЬ-СєНз 2,3,5-(СНз)з-С6Н2 2-СІ, 5-СНз-СєНз 2-СНз, 4-С[СНз]=НОСНз-С6Нз 2-СНз, 4-C[CH3]=NOCH2CH3-C6H3 2-СНз, 4-C[CH2CH3]=NOCH3-C6H3 2-СНз, 4-C[CH2CH3]=NOCH2CH3-C6H3 1 -[4-СІ-С6Н4]-піразол-3-іл Сполуки формули ПА, в яких Q означає феніл, R'-N(OCH3)-CO2CH3, n дорівнює 0, R" література WO-A93/15046 WO-A93/15046 WO-A93/15046 WO-A93/15046 WO-A93/15046 WO-A93/15046 WO-A93/15046 WO-A93/15046 WO-A93/15046 заявка ФРН №44 23612 3 CH2ON=CR Rp, причому R та чення мають такі знаТаблиця 8В № II 8В-1 R a СНз R^ 3,5-СІ-СєНз При виготовленні сумішей перевагу надають чистим активним речовинам І і НА або ІІВ, до яких з потреби можна домішувати ІНШІ активні речовини проти ШКІДНИКІВ (наприклад, інсектів, павукоподібних або нематод) або проти шкідливих грибків, а також гербіциди або активні речовини, що регулюють ріст, або добрива Суміші сполук І і НА чи ІІВ або сумісне чи роздільне застосування цих сполук відзначаються видатною активністю проти широкого спектру ШКІДНИКІВ, особливо шкідливих для рослин грибків Вони діють системно (тобто при їх застосуванні для захисту рослин вони можуть бути сприйняті без утрати активності обробленими рослинами та переміщатися у них) і тому можуть бути використані як фунгіциди для листя та ґрунту Особливе значення вони мають для боротьби проти великої КІЛЬКОСТІ грибків на різноманітних культурних рослинах, таких як бавовна, овочі (наприклад, огірки, боби, гарбузові паростки), ячмінь, трава, овес, кава, маїс, фруктові рослини, рис, жито, соя, виноград, пшениця, декоративні рослини, цукрова тростина та на великій КІЛЬКОСТІ насіння А надто вони придатні для боротьби з такими шкідливими для рослин грибками erysiphe gramims (істинна борошнева роса) на насінні, erysiphe cichoracearum s sp пае roth eca fuhgmea на гарбузових паростках, podosphaera leucotncha на яблуках, ВІДМІНИ puccima на насінні, ВІДМІНИ rhizoc література WO-A93/15046 toma на бавовні, рису та траві, ВІДМІНИ ustilago на насінні та цукровій тростині, ventuna maequalis (парші) на яблуках, ВІДМІНИ helminthosponum на насінні, septona nodorum на пшениці, botrytis cmera (сіра цвіль) на суниці, овочу, декоративних рослинах і виноградній лозі, cercospora arachidicola на земляному горіху, pseudocercosporella oryzae на пшениці та ячміню, pericularia oryzae на рисі, phythophtora mfestans на картоплі та помідорах, plasmopara viticola на виноградній лозі, ВІДМІНИ pseudoperonospora на хмелю та огірках, ВІДМІНИ alternana на овочу та фруктах, а також ВІДМІНИ fusanum і verticilhum Окрім того, вони можуть бути застосовані для захисту матеріалів (наприклад, деревини), наприклад, проти paecilomyces vanotn Сполуки І та НА або І і ІІВ можна використовувати одночасно та сумісно або роздільно або один за одним, причому ПОСЛІДОВНІСТЬ при роздільному їх застосуванні в основному не має впливу на ефективність боротьби зі шкідниками Сполуки І і ПА звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 10 1 до 1 20, переважно від 5 1 до 1 3, в особливості від 3 1 до 1 1 (І НА) Сполуки І і ІІВ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 10 1 до 1 20, переважно від 5 1 до 1 3, в особливості від 3 1 до 1 1 (І ІІВ) Витрати запропонованих сумішей складають у залежності від потрібного ефекту величини від 25 0,015 до 10кг/га, переважно від 0,1 до 7кг/га, особливо від 0,2 до Зкг/га При цьому витрати сполук І складають величини від 0,005 до Зкг/га, переважно від 0,02 до 2кг/га, особливо від 0,05 до 1 кг/га Витрати сполук НА в основному складають величини від 0,005 до 5кг/га, переважно від 0,01 до 2кг/га, особливо від 0,01 до 1 кг/га Витрати сполук ИВ в основному складають величини від 0,005 до 5кг/га, переважно від 0,01 до 2кг/га, особливо від 0,01 до 1 кг/га При обробці насіння витрати сполук в основному складають величини від 0,001 до 0,1г на кг насіння, переважно від 0,002 до 0,05г/кг насіння, особливо від 0,005 до 0,5г/кг У боротьбі з патогенними для рослин шкідливими грибками ефективним є сумісне або роздільне застосування сполук І і НА або сполук І і ІІВ чи сумішей зі сполук І і НА або сполук І і ІІВ шляхом обприскування або опилювання насіння, рослин чи грунту до або після сівби або до чи після проростання рослин Запропоновані фунгіцидні синергічні суміші або сполуки І і ПА чи сполуки І і ІІВ можуть бути виготовлені, наприклад, у формі розчинів, порошків і суспензій або у формі високопроцентних водних, масляних чи інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, пилевих та крапельних засобів або гранулятів, які можна безпосередньо розбризкувати та застосовувати шляхом розбризкування, розпилювання, тонкого розпилювання чи розливу Форма застосування залежить від мети застосування, вона має у кожному випадку забезпечувати якомога тонкіше та рівномірніше розподілення запропонованої суміші Суміші виготовляють відомим способом, наприклад, шляхом додання розчинювальних засобів або носив До сумішей звичайно підмішують інертні добавки, наприклад, емульгатори чи диспергатори Як поверховно-активні речовини приймаються до уваги лугові, луговоземельні та амонійні солі ароматичних сульфокислот, наприклад, ЛІГНІН-, фенол-, нафталін- та дибутилнафталінсульфокислот, а також жирних кислот, алкіл- та алкіларилсульфонати, сульфати алкілових, лаурилових ефірів та жирних спиртів, солі сульфатованих гекса-, гепта-, октадеканолів або гліколяти жирних спиртів, продукти конденсації сульфонируваного нафталіну та його походних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну або нафталінсульфокислот з фенолом та формальдегідом, полюксиетиленок 52631 26 тилфеноловий ефір, етоксилірувані ізооктиловий, октиловий або нонилфеноловий, алкілфеноловий гліколяти чи трибутилфеніловий ПОЛІГЛІКОЛЯТ, алкіларилпліефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсат етиленоксиду жирного спирту, етоксиліруване рицинове масло, полюксиетиленалкіловий ефір або полюксипропілен, ацетат полігліколяту лаурилового спирту, сорбитовий ефір, лігнінсульфітні щолоки або метилцелюлоза Порошкові засоби та засоби, які можна розприскувати чи розпилювати, можуть бути приготовлені шляхом змішування чи сумісного розмелювання сполук І та НА або сполук І і ІІВ або змішуванням сполук І і ПА чи сполук І і ІІВ з твердими носіями Грануляти (наприклад, в оболонках, імпрегновані чи гомогенні) можуть бути приготовлені шляхом зв'язування речовини чи речовин на твердому носи Наповнювачами або твердими носіями можуть бути, наприклад, мінеральні речовини, такі, як силікагель, кремнієва кислота, кремнієві гелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, крейда, болюс, тонкий кварцовий пісок, глина, доломіт, диатомова земля (кізельгур), сульфат кальцію та магнію, окись магнію, розмолоті пластмаси, а також такі добрива, як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовина та такі рослинні продукти, як борошно, мука з дерев'яної кори та шкаралупи горіхів, целюлозний порошок та ІНШІ тверді носи Суміші містять в основному від 0,1 до 90 вагових %, переважно від 0,5 до 90%, одної зі сполук ІА чи IB, ІІА чи ІІВ або суміш зі сполук І та ПА чи І та ІІВ При цьому використовують речовини з чистотою від 90% до 100%, переважно від 95% до 100% (за даними спектрів 1 Н- ядерного магнітного резонансу та тонко-шарової спектрометрі 0 Сполуки І, ІІА та ІІВ чи їх суміші або ВІДПОВІДНІ композиції застосовують, обробляючи ШКІДЛИВІ грибки, їх життєвий простір або матеріали, рослини, насіння, ґрунт, поверхні або простори для захисту від ураження грибками фунгіцидно активною КІЛЬКІСТЮ суміші чи сполук І та ІІА або І та ІІВ при роздільному нанесенні Обробка може бути проведена до або після ураження грибками Синергічну дію запропонованих сумішей можна показати на таких експериментах Приклади застосування Експерименти проводили з такими сполуками, яким з міркувань огляду були дані такі позначення 27 28 52631 СІ СІ по—if ч NH— CO— С {СЙ3) з— СН2СХ (А) Сполука 1.2.1 но—(' ^)— ж— со СН3 (В) Сполука 1.2.5 ендо: екзо =1:1 но—Ч' ч— N H — с о тО н3с (С) Сполука ІЛ.15 О—СНз OCHj Н3СО о Сполука Н.2А-1 Г**К CN (Е) Сполука ІІ.1В-2 Н3СО * — 0 — СН 1 н о Сполука ІІ.ЗЕ-3 IF) 95% означених познакою "*" подвійних зв'язків знаходяться у конфігурації Е Приклад застосування 1 Активність проти Botrytis cinerea Насіння паприки сорту "Neusiedler Ideal Elite" (ідеальна еліта новопоселенця) після доброго розвитку 4-5 листів краплями обприскували водними суспензіями, що містили 80% активної речовини та 20% емульгатора в сухій субстанції Після висушування нальоту цих суспензій рослини обприскували узвіссю грибка botrytis cinerea та поміщали у камеру при температурі 22-24°С з високою вологістю повітря Через 5 днів хвороба на необроблених контрольних рослинах розвивалася настільки сильно, що листяні некрози, які виникли, покривали переважну частину листя Ступінь активності застосованих речовин визначали візуально по листям, що облетіли, у відсотках, підрахованих по відношенню до необробленої контрольної групи При облітанні листя як в необробленій контрольній групі ступінь активності приймалася рівною нулю, при нульовому облітанні листя ступінь активності приймалася рівною 100% Очікувані величини ступеня активності для комбінацій речовин визначали за формулою Колбі (S R Colby "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds 15, p p 20-22,1967 - "Обрахунок синергічних і антагоністичних реакцій гербіцидних комбінацій") і порівнювали з величинами ступеня активності, що спостерігали при експериментах Необроблений контроль 100% облітання Таблиця 1 1 Ступінь активності окремих активних речовин Активна речовина (А) (В) (С) (D) (Е) (F) Концентрація активної речовини в узвісі, що набризкували (частки на тисячу) 100 25 100 25 100 25 25 25 25 Таблиця 1 2 Ступінь активності суміші Ступінь акОчикувана Суміш активних ре- тивності, що ступінь активспостерігачовин ності ли 100 часток на тисячу (А)+25 чнт (D), спів100 84 відношення 4 1 25 часток на тисячу 92 40 (А)+25 чнт (D), співвідношення 1 1 100 часток на тисячу 99 84 (А)+25 чнт (Е), співвідношення 4 1 25 часток на тисячу (А)+25 чнт (Е), спів83 40 відношення 1 1 100 часток на тисячу 98 84 (А)+25 чнт (F), співвідношення 4 1 25 часток на тисячу 99 40 (А)+25 чнт (F), співвідношення 1 1 100 часток на тисячу (В)+25 чнт (D), спів99 80 відношення 4 1 25 часток на тисячу (В)+25 чнт (D), спів99 65 відношення 1 1 100 часток на тисячу 99 80 (В)+25 чнт (Е), спів Ступінь активності (% необробленого контролю) 84 40 80 65 70 35 0 0 0 відношення 4 1 25 часток на тисячу (В)+25 чнт (Е), співвідношення 1 1 100 часток на тисячу (В)+25 чнт (F), співвідношення 4 1 25 часток на тисячу (В)+25 чнт (F), співвідношення 1 1 100 часток на тисячу (С)+25 чнт (D), співвідношення 4 1 25 часток на тисячу (С)+25 чнт (D), співвідношення 1 1 100 часток на тисячу (С)+25 чнт (Е), співвідношення 4 1 25 часток на тисячу (С)+25 чнт (Е05І 82/), співвідношення 1 1 100 часток на тисячу (С)+25 чнт (F), співвідношення 4 1 25 часток на тисячу (С)+25 чнт (F), співвідношення 1 1 99 65 100 80 99 65 99 70 75 35 99 70 65 35 98 70 97 35 Результат експериментів ступінь активності композицій, яку спостерігали, при всіх співвідношеннях компонентів є вищою, ніж ступінь активності, обрахованої за формулою Колбі 52631 32 31 Приклад застосування 2 Візуально визначені значення відсоткової частки враженої поверхні листя обраховували у стуАктивність проти botrytis cinerea на стручці папені активності як відсотки від необробленої контприки рольної групи Ступінь активності, що дорівнює Скибки зелених стручків паприки краплями нулю, приймалася при такому ж ураженні, як у обприскували водною композицією, що містила необробленого контролю, ступінь активності 100% 80% активної речовини та 20% емульгатора в суозначала 0% ураження Очікувані значення ступені хій субстанції Через дві години після висушування активності визначали за формулою Колбі (S R нальоту композиції скибки шокуліювали суспензією Colby "Calculating synergistic and antagonistic reспор botrytis cinerea, що містила 1,7x10 спор на sponses of herbicide combinations", Weeds 15, мл 2%-го розчину бюсолоду Зразу після цього p p 20-22, 1967) і порівнювали із її значеннями, що скибки поміщали на чотири дні у вологі камери при спостерігали в експериментах температурі 18°С Потім візуально оцінювали розвиток botrytis на вражених скибках Необроблений контроль 100% ураження Таблиця 2 1 Ступінь активності окремих активних речовин Активна речовина (А) (В) (С) (D) (Е) Концентрація активної речовини в узвісі, яку набризкували (частки на тисячу) 100 100, 25 100, 25 25 25 Ступінь активності (% по відношенню до необробленого контролю) 20 25, 10 25, ЗО 77 10 Таблиця 2 2 Ступінь активності суміші Ступінь активності, що Очикувана ступінь Суміш активних речовин спостерігали активності 100 часток на тисячу (А)+25 чнт (F), співвідношення 4 1 77 48 25 часток на тисячу (В)+25 чнт (D), співвідношення 1 1 90 79 100 часток на тисячу (В)+25 чнт (F), співвідношення 4 1 80 51 25 часток на тисячу (В)+25 чнт (F), співвідношення 1 1 75 42 100 часток на тисячу (С)+25 чнт (F), співвідношення 4 1 97 51 25 часток на тисячу (С)+25 чнт (F), співвідношення 1 1 89 55 Результат експериментів ступінь активності, що спостерігали, при всіх співвідношеннях компо нентів сумішей є вищою, ніж обрахована за формулою Колбі ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)236-47-24