Алкіламінозаміщені похідні бензодіоксану, бензофурану або бензопірану для релаксації фундального відділу шлунка, спосіб їх отримання (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі

Формула / Реферат | Подібні патенти | МПК / Мітки | Додаткова інформація | Код посилання

Номер патенту: 70308

Опубліковано: 15.10.2004

Автори: Фершуерен Вім Гастон, Вігерінк Піт Том Берт Пауль, де Брюйн Марк Франс Леопольд, Шровен Марк Франсіс Жозефін

Є ще 10 сторінок.

Дивитися все сторінки або завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Алкіламінозаміщені похідні бензодіоксану, бензофурану або бензопірану формули (І)

їх стереохімічно ізомерна форма, їх N-оксидна форма або їх фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль, де

Alk1 означає С1-4-алкілкарбоніл, С1-4-алкілкарбоніл-С1-4-алкіл, карбоніл, карбоніл-С1-4-алкіл або С1-6-алкандіїл, необов'язково заміщений гідроксильною групою, С1-4-алкоксигрупою, С1-4-алкілкарбонілоксигрупою, С1-4-алкілкарбонілоксі-С1-4-алкілоксикарбонілоксигрупою чи С3-6-циклоалкілкарбонілоксі-С1-4-алкілоксикарбонілоксигрупою,

-Z1-Z2- означає бівалентний радикал формули

-СН2- (е-1),

-О-СН2- (е-2),

-S-CH2- (е-3),

-СН2-СН2- (е-4),

-СН2-СН2-СН2- (е-5),

-СН= (е-6),

-СН2-СН= (е-7),

-СН2-СН2-СН= (е-8),

-СН=СН- (е-9),

кожен з R1, R2 та R3 незалежно вибирають з гідрогену, С1-6-алкілу, С3-6-алкенілу, С1-6-алкілоксигрупи, тригалоїдметилу, тригалоїдметоксигрупи, галоїду, гідроксигрупи, ціаногрупи, нітрогрупи, аміногрупи, С1-6-алкілкарбоніламіногрупи, С1-6-алкілоксикарбонілу, С1-4-алкілкарбонілоксигрупи, амінокарбонілу, моно- чи ді(С1-6-алкіл)амінокарбонілу, аміно-С1-6-алкілу, моно- чи ді(С1-6-алкіл)-аміно-С1-6-алкілу, C1-4-алкілкарбонілоксі-С1-4-алкілоксикарбонілоксигрупи чи С3-6-циклоалкілкарбонілоксі-С1-4-алкілоксикарбонілоксигрупи, або

коли R1 та R2 розташовані на суміжних атомах карбону, R1 та R2 разом можуть утворювати бівалентний радикал формули

-СН2-СН2-СН2- (а-1),

-СН2-СН2-СН2-СН2- (а-2),

-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2- (а-3),

-СН=СН-СН=СН- (а-4),

-О-СН2-О- (а-5),

-О-СН2-СН2- (а-6),

-О-СН2-СН2-О- (а-7),

-О-СН2-СН2-СН2- (а-8),

-О-СН2-СН2-СН2-СН2- (а-9),

в якому необов'язково один чи два атоми гідрогену на одному й тому самому чи різних атомах карбону можуть бути заміщені гідроксилом, С1-4-алкілом чи СН2ОН, R4 означає гідроген, С1-6-алкіл або простий зв'язок, якщо бівалентний радикал –Z1-Z2- має формулу (е-6), (е-7) чи (е-8),

А означає бівалентний радикал формули

де атом нітрогену є приєднаним до Alk1 і

m дорівнює 0 чи 1,

Alk2 означає С1-6-алкандіїл,

R6 означає гідроген, С1-6-алкіл, С1-4-алкілкарбоніл, С1-4-алкілоксикарбоніл,

фенілметил, С1-4-алкіламінокарбоніл, С1-4-алкілкарбонілоксі-С1-4-алкілоксикарбоніл

або С3-6-циклоалкілкарбонілоксі-С1-4-алкілоксикарбонілоксигрупу,

R5 означає радикал формули

де n дорівнює 1 чи 2,

р1 дорівнює 0, а р2 дорівнює 1 чи 2, або

р1 дорівнює 1 чи 2, а р2 дорівнює 0,

X означає оксиген, сульфур, NR9 чи CHNO2,

Y означає оксиген чи сульфур,

R7 означає гідроген, С1-6-алкіл, С3-6-циклоалкіл, феніл чи фенілметил,

R8 означає С1-6-алкіл, С3-6-циклоалкіл, феніл чи фенілметил,

R9 означає ціаногрупу, С1-6-алкіл, С3-6-циклоалкіл, С1-6-алкілоксикарбоніл чи амінокарбоніл,

R10 означає гідроген чи С1-6-алкіл, і

Q означає бівалентний радикал формули

-СН2-СН2- (d-1),

-СН2-СН2-СН2- (d-2),

-СН2-СН2-СН2-СН2- (d-3),

-СН=СН- (d-4),

-СН2-СО- (d-5),

-СО-СН2- (d-6),

в якому необов'язково один чи два атоми гідрогену на одному й тому самому чи різних атомах карбону можуть бути заміщені С1-4-алкілом, гідроксилом чи фенілом,

або

Q означає бівалентний радикал формули

;

причому, якщо бівалентний радикал –Z1-Z2- має формулу (е-2) або (е-3) та бівалентний радикал Q має формулу (d-1) або (d-2), то один або два атоми гідрогену на одному й тому самому чи різних атомах карбону у бівалентному радикалі (d-1) або (d-2) заміщені C1-4алкілом, гідроксилом або фенілом.

2. Сполука за п.1, в якій бівалентний радикал А має формулу (b-1).

3. Сполука за п.1, в якій бівалентний радикал А має формулу (b-2).

4. Сполука за п.1, в якій R4 означає гідроген, А означає радикал формули (b-1), в якій R6 означає гідроген чи С1-6-алкіл, a Alk2 означає С2.4-алкандіїл, або А означає радикал формули (b-2), і R5 означає радикал формули (с-1), в якій X означає оксиген, R7 означає гідроген, і Q означає (d-1) чи (d-2), де необов'язково один чи два атоми гідрогену на одному й тому самому чи різних атомах карбону можуть бути заміщені С1-4-алкілом.

5. Сполука за п.1, де сполука є 1-[3-[[(3,4-дигідро-2H-1-бензопіран-2-іл)метил]аміно]пропіл]тетрагідро-2(1H)-піримідиноном, її стереоізомерна форма чи фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль.

6. Сполука за п. 5, де сполука є (R)-1-[3-[[(3,4-дигідро-2H-1-бензопіран-2-іл)метил]аміно]пропіл]тетрагідро-2(1H)-піримідинон-[R-(R*,R*)]-2,3-дигідроксибутандіоатом.

7. Сполука за будь-яким з пп.1-6, призначена для використання як лікарський засіб.

8. Фармацевтична композиція, що включає фармацевтично прийнятний носій та терапевтично активну кількість сполуки за будь-яким з пп.1-6.

9. Спосіб одержання сполуки формули (І), в якому проміжну сполуку формули (II) алкілують проміжною сполукою формули (III) в інертному щодо реакції розчиннику, і необов'язково в присутності придатної основи

де в наведеній вище схемі реакції радикали A, R1, R2, R3, R4 та R5 мають значення, вказані в п. 1, a W означає відповідну відхідну групу.

10. Спосіб за п. 9, який відрізняється тим, що додатково перетворюють сполуку формули (І) на кислотно-адитивну сіль, або, навпаки, кислотно-адитивну сіль сполуки формули (І) перетворюють на форму вільної основи за допомогою лугу, і, якщо треба, одержують їх стереохімічно ізомерні форми.

11. Спосіб одержання сполуки формули (І), в якому проміжну сполуку формули (IV), в якій Alk1 означає простий зв'язок чи С1-5-алкандіїл, піддають відновлювальному алкілуванню проміжною сполукою формули (ІІІ)

де в наведеній вище схемі реакції радикали A, R1, R2, R3, R4 та R5 мають значення, вказані в п. 1.

12. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що додатково перетворюють сполуку формули (І) на кислотно-адитивну сіль, або, навпаки, кислотно-адитивну сіль сполуки формули (І) перетворюють на форму вільної основи за допомогою лугу, і, якщо треба, одержують їх стереохімічно ізомерні форми.

13. Спосіб одержання сполуки формули (І), в якому проміжну сполуку формули (V), в якій Alk1 означає простий зв'язок чи С1-5-алкандіїл, вводять до реакції з проміжною сполукою (III)

14. Спосіб за п. 13, який відрізняється тим, що додатково перетворюють сполуку формули (І) на кислотно-адитивну сіль, або, навпаки, кислотно-адитивну сіль сполуки формули (І) перетворюють на форму вільної основи за допомогою лугу, і, якщо треба, одержують їх стереохімічно ізомерні форми.

Текст

, . , , , . US-5541199 . 5 , , , -0546388, 1 5, 16 D2 1993p., 5 US-5137901. , 5 . EP-062831G, 14 1 1994p., . DE-2400094, -2WO-93/17017, 18 1974p., 1-[1-[2-(1,4 -2- )-2 , ]-4 . 2 1993p., [( , , , , , , , , . WO-95/05383, 23 1995p., , . WO-97/28157, 1997p., 7 , 2 . , R5 , . , , « , , , , , . , , ». , , , . , , , , . () (I) , , Alk1 N, 1-4 1-4 , 1-4 , 1-4 , , , 1-4 1-4 1 – 2 1-4 , 1-4 3-6 , -1), -2), -3), -4), -5), -6), -7), -8), -9), 2 2 -S-CH22 2 2 2 2 = = 2 2 = 2 R1, R2 , R3 , , , R1 1-6 2 2 2 2 2 2 22 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 , , , )-a 1-6 1-4 , R1 , , , 1-6 , 1-6 , 1-4 , 3-6 1 , R2 1-4 2 , R4 , 1-6 1-61-4 1-4 -1), -2), -3), -4), -5), -6), -7), -8), -9), 2 2 , , 3-6 , 3-6 R2 2 , , 1-6 , 6 2 , 1-4 1-4 , 1 – 2 ( -6), ( -7) ( -8), 1 m 0 2 1, , 1-6 R6 , , , 1-4 , 1-4 1-4 , 1-41-4 3-6 , R5 n p1 p1 X , 1-6 1-4 1 0, 1 2 2, , R7 R8 R9 R10 Q 1-6 2 2 2, 0, , NR9 CIINO2, , , 1-6 , 3-6 , 3-6 , , 1-6 , 3-6 , 1-6 2 2 1 2 2, H2 H= H2 , , , , 1-6 (d-1), (d-2), (d-3), (d-4), (d-5), (d-6), 2 2- H2 2 , 2 , 1-4 , Q , ; 4 1 , , , , , , .; ; , ; , , , 1-4 5 , 16 , 2 3 6 , 1,2 ; , , 2 , ; , 1,4 , 1,56 , 1-5 » R5 : . , 4 , , , 1,2 1-5 , « 1-6, 2, 2-4 , , 1,3 , , 3-6 , 1,4 , 1,2 .; , 3-6 1-2 , 1,3 . , , 1-4 1 , 5 , , ; 1-6 , 1,6 , « » , , , ( ). , , . R S , ; ( . ) , , Z . () . , , , ( ). . , , , ), , ( , , , , , , , ; , , , , , , , , , , , ( , , , , ), , , , . , . « », , ( ), , . , , , . N ( ), , ( ), R6 (b-1), (b-2), , N a) b) c) R4 d) Alk1 R1, R2 – R3 1 2 . ( ), : (e-4); , 1-6 , ; ; , 1-2 , Alk1 , , 2. , ( ), , ( ), (b-1). , (b-2). Q (d-1) X ,R (b-2), R5 (d-2). Q 1-[3-[[(3,4 -2H-1 (R)-1-[3-[[(3,4 -2 -2H-1 -2 ](III) , ]]; [R-(R*R*)]-2,3 -2(1H)(II), , , , , , , , R5 , 2-4 (d-2). R4 X , , R7 -2(1H); -2(1H)(R)-1-[3-[[(3,4 ; ; -2H-1, , , , . , , , , W , . , -2 , W , X . 1-4 , a Alk2 Q ( ), ( -1), 1-6 7 ( -1), R4 ( ), R6 (b-1), ( -1), R5 ( ), (d-2), , , , , . , , , () , . Alk1’ (IV), , (III). 1-5 , , , , , , , , , , , , , . , , , . , , , , , , . , , . , . () Alk1’ , (V), , 1-5 (III) , , . , , , , , , , , . , , . , , . ( 7 ), R R5 ( ), Q 1 , X (VII) , ( -1), (d-2), (VI) , , . () () . , , ( ), R6 , ( ), R6 . , , , , ( ), R6 , R6 , ( ), , , , 2, N , , , . , , , , . () NN . N() . , , , ; , , , , , , , , , . , ., , , , , , 2 , , , , , , , , . , WO-93/17017 () , , ( ), , , -3, , , . , (II), (VI) (V) WO-95/053837. R S , , –Alk1-A-R5. , , R4, , , , . () . , , . () . , , . , , . . ( ), N , , -1 « ». , -2 « », , , . , , . , , , , , , , . . . ( , ), , . , , , . , . . « » , . , . ). , , , , , , . , , . () , , ( ), . , , , , , . , , , , . , () , () , , . , . , (SSRI), , , , , . , . , , , , . , () (IBS). , , , , , , . , , , , , , , , , , , , , , , . ; , , , . , , , , . . , , , . , , , , , . , , . , , . , , , , . . , , , , . , () . . , , , , , , . ), ( , , , 5 , , 15 , , ., ( . , ), , ( , , , ); ( ); ( ( , , , , ); , ( ); , ). , . , , , , . , , ( , , ); ); ( ); , ( , , , ( , ). , , , , , , ), , , , , , , (4,1',6' , , , -4,1',6' , , , , , , . , . 0,1( 0,04 , , .) 0,06% . 10% 0,08 % 35%, 10% 15% ( .). , , , , . , », , . « » « », . . 0,05% 1% ( , ( , . .)· . . ) . , , ( ) . , , , , , , , , , . , , , . , , , , , . , , , , . , , , , , . , , , . , -D , . , 2 0,001 , 0,02 0,5 . , . : , , , . , , 2 , 2 , , NaO , N2 , N 3 . , « », . a) , 3 , « », . .1 (+)-(R)-2 (0,37 ) (0,36 . ) (200 , , , c) 15° ; . 3,4 -2 -1. . 10% , . 8,6 (-)-(R)-3,4)( .1). . , /10 . 85,5° , [ ]D20=-6,7° ( =100 ) (1280 ) (640 ) (21 , 96%), 3,5 . . N (1900 ) 3 (68 ) 15 . , , 600 . , -(-)-(R)-3,4-2H-1-2( .2). (1000 ) ( , 520 ). (2,13 ). 50° . (2) (2,14 ) 50° 90( ). 90 (1500 ). 2(100 ) (180 ). , , 295 (-)-(R)-3,4-2H-1-2 -2(1) (2,14 b) ) 4 . -2H-1 (100 ). ( 50° . , .3). d) (3) (0,18 . ) (110 (0,20 30 . , 3,4 -2H-1.2 ) (±)-3,4(350 ) , , . -2 ( ( -2H(4%, 4 -2 (500 ). ) .) ( ) (100 )( ). ) .4). (150 ) . ( ). (0,45 ) (4%, 3 (29 ) . . 31,4 (72,0%) (R) ), (0,5 ) (10%, 5,0 ) ) 2 (1 (100 ), )-4](5 ) , (5 ). [1-( (1 ) (1 . ( ). (5 ) .) 1,1) ( ) . . , , , . 64,4 (41,8%) ( 1). , 4,53 , 2R-1b) -2 ]-4 ( (5) ( (400 , 1+2) ) 72,4 . . 36,9 (+)-1-[(3,4c) -2H-1 -2(6) (0,047 ]-4) , (6,3 ) . 35 (22,4%) (+)-1,12) ( .5). (300 ) . , , ( .6). (0,047 ) . 95/5 90/10). , , , , -[1-[(3,4 2 , (250 ) . ( : 2 2 3 . , 11,5 (81,9%) (±)-3-[[1-[(3,4-2H-1-2]-4( .7). d) (7) (0,013 ) (200 ) (3,0 ) . (2 .) , 3,6 (±)-N-[1-[(3,4-2R-1-2]-4]-1,3( .8). .3 a) 1-[2-3-4-( ](0,098 ) (0,11 ) (100 ) (0,22 ) (150 ). 2 . . (150 ) (50 ). 1 . . ( ; 70° ), 29 (95,4%) 8-4-7-( )-4 -1-2( .9). b) (9) (0,093 ) (11 ) (500 ) (3 ) . .) 2 (4 . . , , , 19,2 (±)-3,4-7-8-2 -2( .10). c) N2. (25%) (10) (0,077 ) (250 ) (20 ), -70° . -70° , (35 ). . . . , , 13 (87,8%) (±)-3,4-7-8-2 -1-2.11). .4 ) N-[1-( )-4]-1,3(0,035 ) 2,2-1,3,2(0,035 ) 1,4(250 ) , 2 20° . . , 7,65 1,12 . -2-[1-( )-4]-2 -1,2,6( .12). b) (12) (0,021 ) (150 ) (2,0 ) . .) 2 (1 . . , 2,3 (50,3%) . . , 1,4 (30,6%) 1,1-2-(4)-2H-1,2,6( .13). .5 a) 1-( )-4(0,076 ) (0,076 ) (250 ) 4 . , 20,0 (102,4%, , ) 3-[[[1-( )-4( .14). b) (14) (0,078 ) (400 ) (3 ) . (2 .) , 20,2 (99,4%, ) N[[1-( )-4|-1,3( .15). c) (15) (0,027 ) 1,1'-1 (0,027 ) . . ( : /NH3) 93/7). 2 2/( 3 , 2,9 . (0,5 ) , , 0,14 -1-[[1-( )-4]-2(1 )( .16). d) (16) (0,0084 ) (150 ) (1 ) . .) 2 (1 , 1,25 (75,9%) -1-(4)-2(1 )( .17). . .1 (4) (0,011 (50 ) (1 ) ), 1-(3 ) -1(1 )100° ( (0,011 ) ). . : 2 2/( H/NH3) 95/5). 3 2,2 . (1:1). -2H-1)( .3). (50,8%) (R)-1-[3-[[(3,4(1:1); [ ]=-54,56° ( =0,1% .2 3,4-2 -1(0,01 ) ) -2 ( (0,015 (150 ]) 1-(3 ) ), -2(1 ) ) -2 -1(1 ) 2 (2 ) . : CH2 2/(CH3OH/NH3) 95/5). (30 ) (0,3 ; 0,0124 ). -2 -1-2]].14). .3 (-)-(R)-3,4-2H-1-2(350 ) 25° (4%) (5 ). . 2 ( . 16 -2(1 (0,2 ( -2(1 ) ), ) 2 ) (200 , 3) 50% NaOH, 95/5). -2 -2(1 ) (0,02 ) )-1,3 ( (±)-N-(3) (0,02 . . %) ( (±)-1-[3-[[(3,4.13); . 94,7° . -2H-1 -2 -1 -2 -2 I2/( -2H-1 , ] ]( ) ]-1,3 (0,01 . . 3OH/NH3) 95/5). )-N'-[(3,4). ). (0,01 )-N'-[(3,4 (500 ). ( : (R)-1-[3-[|(3,4 .2). (100 . , , (50 (42%) . 2, ] . 2 1-(325° ; (4%) (16 . -1 ]-N'-( 17 3,3 -2(1 ).5 ) (5%, 3 ) , l2/( 3 /N -2 -1.4 1,1'-2 (40 ) (10%) (5 ) (1 .) (200 ). ). . 2 (0,3 ) 0,3 (7%) (±)-1-[3-[[(3,4(1:1); . 217,6° (0,2 50 ° ) (3 .) (1:1) (7 ) ) (1 (±)-N-(3(100 ), ) 17 . ( . (1:1) ( -2 ] ), (1,27 ; 0,01 -2H-1. 177,5° . 2,5 (59,9%) (±)-[1-[3-[[(3,4(1:1)( .21); : ) (50 ). -2 .6 (13) (0,009 . (2 ) . 2,8 (79,1%) (1:1) ( .7 ) (100 (1,16 ; 0,009 ). (±)-1-[3-[[(3,4-2 -1.1); . 226,3° . (2) (0,0125 2 (1 (150 ) (1 .) ) ) (2 ) -2 2 (2,4 ) ] (0,017 ](1 )-2 ]-2H-116 ] ) .) ( .8 (RR,SS)-3,4(70 ) (1:1) ( . -2 50° 2 : 2 I2 , -2(1 )(2,5 ) (150 (4%) ), -2(1 ) ) 50° (2 . 3OH/( 3OH/NH3) 94/5/1). 2,226 (R)-1-[3-[[(3,4( .12). 1-(4 -2H-1 )-2. , (RR,SS)-1-[1-[2-(3,420). .9 -2 -1 -2- )-2N" -N-[1-[(3,4 ). ]-4-2 -1 ]-2-2 3,7 ( ]-4 ]-N'-(2,2 (0,0153 ) 100 . , , 2 [(3,4 2 I (0,5 , 46 . : Na2 3 , : l2 2 95/5; 3 , ]-4 ]-1 -2 ]-4 ( ]-1H r3 (0,03 ,1 59) -2 , 30 2 ) ( (50 20° . -2- )-2 (150) (0,0028 (1 ) , . . 0,60 (±)-(R*,S*)-1-[1-[2-2(1 ) , . -2 -1141). , ]-3,4,5,6 ]-4 ) (100 ) 1,75 [1-[1-[(3,40,48 (±)-[1-[166). ) . , -8( B.11 : . . -2H-1-2-2H-1-2.10 (139) (0,0039 ), . (50/50; 100 ) 4 (3,4 ). . ( /N 3) 90/10). 3 (160 , , l2/( ) Pd/C (10%, 1,0 ) . . 0,56 (1:1). [R(R*R*)]-1-[3-[[2-(3,4(1:1) ( (46,7%) -2(1 ) ]-3,4,5,6 -2H-1145). -2- )-2 . 12 (34) (0,0066 ), Pd( )2 (0,050 ), 1,3(100 ) 150° (5 ). ( : /NH3) 95/5). 2 2/( 3 (+)-2-[[[3-( -2-1]( -6( 51). . 13 (0,01 ) (3) (0,0066 ) (0,0066 ) 24 , , , ipa -2-i ][3-( ca po-2-o co-1- ip po ap ] (DPPP) (0,200 ) NH3 (20 , ) 0,51·106 (1) F-1 F-8 ), 2 2 4 6 ). . -( )-[(354 1,91 y( L), (Z), 4 6 4 4 3 8 -2 -1 56). : . ( [R-(R*,R*)]-2,3 2 5 , ), -(E) 4 ( ), (50 , : , -2H- ]-3,4 4 2 4 4 6 4 5, ( )-2 4 (Z)-2, ( 6 11 . . .1. , . . , , . , 14-French ( : ±700 ). , , . ) , . , ( ( , ) .) . , . . , . , 7-17 , . . , 2 (Latarjcl). . . . , 40-50 . . 150-200 1,87 ) 14 . 1 ) )( . . 30 0,27 . (0,27 . 2 . 14 .( 1,87 )) (11 2 . (0,27 ) 3 ). (LabVIEW). 2 . 3-5 (0,27 ). 2 0,63 . . , , 1 . -1 . . -1 % 1 3 6 8 9 13 15 % 23,0 36,2 7,3 14,0 16,7 0,4 12,5 17 20 23 24 26 27 34,9 9,5 3,6 16,1 19,4 21,9 .2. , . ( . 95% 37° 2 ) 2 - 5% 2. . (3x10-7 ). , . . . , ED50 ( , ) 50% . , , . D50 , . . ED50 1,00x10-06 : 1, 3, 6, 9, 11, 13, 14, 17, 20, 23, 26, 38, 41, 43, 45, 47, 48, 50, 52, 53, 54, 55, 59, 60, 61, 64, 65, 66, 67, 72, 73, 75, 76, 79, 80, 83, 86, 87, 88, 89, 90, 92, 93, 95, 96, 109, 114, 115, 117, 118, 119, 121, 125, 127, 128, 129, 131, 133, 137, 138, 141, 143, 147, 148, 156, 164. 10 ED50, 1,13x10-06 , 21 ED50, 5,90x10-07 .

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Benzodioxane, benzofuran or benzopyran derivatives for stomach fundic part relaxation, a method for the preparation thereof and compositions based thereon

Назва патенту російською

Производные бензодиоксана, бензофурана или бензопирана для релаксации фундального отдела желудка, способ их получения и композиции на их основе

МПК / Мітки

МПК: A61P 1/00, A61K 31/443, A61K 31/506, A61K 31/454, C07D 405/14, C07D 405/12, A61K 31/4166, C07D 417/12, A61P 43/00

Мітки: похідні, бензофурану, шлунка, варіанти, композиція, фундального, бензодіоксану, алкіламінозаміщені, бензопірану, відділу, основі, спосіб, фармацевтична, релаксації, отримання

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/18-70308-alkilaminozamishheni-pokhidni-benzodioksanu-benzofuranu-abo-benzopiranu-dlya-relaksaci-fundalnogo-viddilu-shlunka-sposib-kh-otrimannya-varianti-ta-farmacevtichna-kompoziciya-na-kh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Алкіламінозаміщені похідні бензодіоксану, бензофурану або бензопірану для релаксації фундального відділу шлунка, спосіб їх отримання (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі</a>

Подібні патенти