Спосіб вирощування винограду іn vітrо

Изобретение относится к сельскому хозяйству и касается микроклонального размножения растений, в частности винограда. Известны способы выращивания растений In vitro [1], однако существующие способы не дают возможности повысить приживаемость укоренения, ускорение корнеобразования. Наиболее близким по технической сущности к предполагаемому изобретению является способ выращивания растений In vitro [2], который включает микрочеренкование растений - регенерантов и пересадку черенков для укоренения на среду Мурасиге - Скуга, содержащую регулятор роста. Однако применение данного стимулятора роста на растениях винограда дает относительно небольшой процент укоренения. Задачей изобретения является получение способа выращивания винограда in vitro значительно повышающего процент укоренения и ускорения корнеобразования, усиления развития корней круглогодично по отношению к существующим способам. Данная задача достигается тем, что микрочеренкуют растения - регенеранти, пересаживают для укоренения на питательную среду, содержащую регулятор роста, в качестве регулятора роста используют индолилуксусную кислоту, в количестве 0,25-0,5 мг на 1 литр среды. ' , Способ осуществляется следующим образом. Исходным материалом служили оздоровленные пробирочные растения винограда различных сортов, например, Муромец. В асептических условиях побег разрезают на отдельные микрочеренки и оставляют на каждом одну почку. Нижняя часть междоузлия длиннее верхней на 3 мм. Полученные микрочеренки высаживают в Клинские стаканы на агаровую среду, содержащую различные концентрации Виндолилуксусной кислоты, так, чтобы нижняя часть междоузлия была погружена в агар. Клинские стаканы закрывают фольгой. Стаканы с высаженными эксплантатами помещают в культуральную комнату при температуре 26°С, фотопериоде 16 часов, освещенности 2,5 люкс, относительной влажности 70%. В этих условиях корни начали образовываться через 7-17 дней. При достижении ими 3-5 см началось образование вторичных корешков, и примерно через 30 - 35 дней от момента культивирования развивается побег длиной 10-12 см с8-10 почками и с хорошо развитой корневой системой. Скорость и сила образования корней, длина стеблей у испытываемых растений различных сортов на одной и той же среде оказались не одинаковыми в течение года. При концентрации индолилуксусной кислоты 0,1 мг/л ризогенез наблюдался только через 15 дней, но корешки были очень тоненькими и легко ломались независимо от времени года. При концентрации индолилуксусной кислоты 055 мг/л корнеобразование активно ускорялось в весенний и летний периоды и наблюдалось через 7 дней с хорошо выраженной вегетацией и хорошей корневой системой. При концентрации индолилуксусной кислоты 0,5 мг/л корнеобразование наблюдалось также через 10 дней с хорошо развитой корневой и вегетативной системами и активно ускорялось в осенний и зимний периоды. Концентрация индолилуксусной кислоты 0,75 мг/л незначительно ухудшала корнеобразование. Корни образовывались через 17 дней независимо от времени года. При концентрации индояилуксусной кислоты 1,0 мг/л также ухудшалось корнеобразование. Дальнейшее увеличение концентрации индолилуксусной кислоты значительно ухудшало корнеобразование. Так, например, при ее концентрации 1,25 мг/л и выше корни не появлялись, хотя вегетация незначительно продолжалась независимо от времени года. Концентрация 2,0 мг/л угнетала и вегетацию и корнеобразование, а растения просто гибли. Наиболее интенсивное образование корней отмечено в весенний период, несколько слабее оно было в летний, осенний, зимний период. Таким образом наибольший процент укоренения микрочеренков винограда у всех исследуемых сортов в весенне-летний период на питательной среде с добавкой 0,25 мг/л индолилуксусной кислоты, а в осеннезимний - 0,5 мг/л. Данные представлены в таблице. Предложенный способ микроклонального размножения помогает ускоренно получить промышленным способом столовые и технические сорта винограда на потоке и круглогодично.