Спосіб кріоконсервування еритроцитів

Спосіб кріоконсервування еритроцитів, який включає додавання до еритромаси кріоконсерван 3 13845 4 0,9% розчином NaCI. Відмиті еритроцити переворез 24 години зберігання при 4 С становив дять у розчин 8в, що містить 0,3% NaCI, 7% цукро4,2 0,7%. Таким чином без декстрану в кріоконсези, 0,2% Na2HPO4+12H2O і 0,1% Na2PO4+2H2O, рванті збільшуються загальні втрати і гемоліз. для гіпотермічного зберігання (4 С) [2]. Приклад 4. Спосіб здійснювали аналогічно Приклад 1. До відмитих еритроцитів у співвідприкладу 1, за винятком того, що кріоконсервант ношенні 1:1 додавали кріоконсервант, що містить, містив меншу кількість декстрану і глюкози, мас.%: мас.%: Декстран 35000 15 Декстран 35000 20 ДМСО 7 ДМСО 7 Глюкоза 1 Глюкоза 2 Цукроза 7 Цукроза 7 NaCI 0,3 NaCI 0,3 Вода дистильована решта Вода дистильована решта Після кріоконсервування і відмивання загальні Суспензію перемішували і витримували протявтрати становили 22 3%, гемоліз у розчині 8В чегом 30хв. при 22-25 С, розливали в металеві конрез 24 години зберігання при 4 С становив тейнери, виготовлені з нержавіючої сталі об'ємом 3,1 0,6%. Отже, при зниженні кількості декстрану і 10,0мл. Контейнери закручували фторопластовиглюкози в кріоконсерванті збільшуються загальні ми пробками і занурювали в рідкий азот (швидкість втрати і гемоліз. заморожування 300-400 С/хв). Відігрівали на воПриклад 5. Спосіб здійснювали аналогічно дяній бані при 40 С протягом 5хв. Відмивання ериприкладу 1, за винятком того, що кріоконсервант троцитів проводили 0,9% розчином NaCI при 37 С. містив підвищену кількість декстрану і глюкози, Для цього до одного об'єму розмороженої суспенмас. %: зії повільно при перемішуванні доливали 9 об'ємів Декстран 35000 25 ДМСО 7 теплого (37 С) фізіологічного розчину. Після Глюкоза 3 центрифугування при 1500об/хв надосад видаляЦукроза 7 ли, а еритроцити відмивали до повного видалення Nad 0,3 гемоглобіну в надосадовій рідині (3 рази). Відмиті Вода дистильована решта еритроцити переводили в розчин 8в і зберігали при Після кріоконсервування і відмивання загальні 4 С. Результати наведені у порівнянні з найближвтрати становили 18 3%, гемоліз у розчині 8в чечим аналогом у таблиці 1. рез 24 години зберігання при 4 С становив Таблиця 1 2,8 0,4%, тобто при підвищенні кількості декстрана і глюкози в кріоконсерванті збільшуються загаСхоронність еритроцитів після кріоконсервування. льні втрати і гемоліз. Приклад 6. Спосіб здійснювали аналогічно прикладу 1, за винятком того, що еритроцити збеСпосіб кріоконсервування рігали в рідкому азоті протягом 6 місяців, табл. 2. Показники Найближчий Заявлений аналог Таблиця 2 Загальні втра7,2 0,4 7,3 0,7 ти,% Схоронність еритроцитів після кріоконсервування. Гемоліз у розчині 8В через 1,1 0,1 1,2 0,3 Спосіб кріоконсервування 24 години, % Показники Найближчий Заявлений аналог З таблиці 1 видно, що схоронність еритроцитів Загальні втрапісля кріоконсервування способом, який заявля10,9 1,6 11,0 1,4 ти, % ється, не нижче, ніж у найближчому аналізі. Гемоліз у розПриклад 2. Спосіб здійснювали аналогічно чині 8В через 0,8 0,2 1,3 0,3 прикладу 1, за винятком того, що кріоконсервант 24 години, % не містив глюкозу. Після кріоконсервування і відмивання загальні З таблиці 2 видно, що схоронність еритроцитів втрати становили 11,5 1,5%, гемоліз у розчині 8В після кріоконсервування заявленим способом, не через 24 години зберігання при 4 С становив нижче, ніж у найближчому аналозі. 1,9 0,3%. Таким чином без глюкози в кріоконсерДжерела інформації: ванті збільшуються загальні втрати і гемоліз. 1.Патент України №12355, A01N1/02, 1995 p. Приклад 3. Спосіб здійснювали аналогічно 2.Аграненко В.А., Федорова Л.И. Замороженприкладу 1, за винятком того, що кріоконсервант ная кровь и ее клиническое применение. М. : Мене містив декстран 35000. дицина, 1983.-c.55. Після кріоконсервування і відмивання загальні В втрати становили 36 4%, гемоліз у розчині 8 чеКомп’ютерна верстка А. Крижанівський Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601