Спосіб отримання рослин винограду від вихідних форм з низькою фертильністю

Спосіб отримання рослин винограду від вихідних форм з низькою фертильністю, що включає культивування зародків з частиною оболонки насіння in vitro з висаджуванням їх на живильне се 3 14365 4 дві або три стадії: пророщування насіння, форму1969), яке мало наступний склад (концентрація, вання рослин і регенерація рослин, причому доцімг/дм3): мінеральні елементи NН4NО3 - 720, KNO3 льність проведення третьої стадії визначають за 950, MgSO4 7H2O - 185, КН2РO4 - 68, СаСl2 - 166, утворенням калюсу, а як регулятор росту викорисFeSO4 7Н2О - 28, Na2ЭДTA H2O - 37, MnSO4 4H2O товують 6-бензиламінопурин (БАП) в кількості, 22,3, Н3ВО3 - 6,2, ZnSO4 7H2O - 8,6, Na2MoO4 2H2O 3 мг/дм : на першій стадії - 0,5-1,0; на другій стадії - 0,25, CuSO4 5H2O - 0,025, СоСl2 - 0,025, KJ - 0,83; не більше 0,5; на третій стадії - 0,2-0,25. вітаміни нікотинова кислота - 5, піридоксин-НСl Диференціація вихідних форм рослин за кла0,5, тіамін-НСl - 0,5, мезо-інозит - 100; сахароза сом безнасінності і категорією експресії в культурі 20000; агар-агар - 7000. Фрагмент насіння, який насіння дозволяє виявити поліембріонне насіння, містив зародок з прилягаючими тканинами, висазафіксувати формування множинних проростків та дили на живильне середовище з додаванням БАП гарантувати їх виживаність. При проростанні полів концентрації 1мг/дм3 таким чином, щоб контакт з ембріонного насіння розвиток рослин може відбусередовищем здійснювався у місці зрізу. Культиватись кількома шляхами (прямий та непрямий вування проводили у темряві. В міру проростання ембріогенез, гемогенез, формування одиничної насіння склянки з проростками переносили на свірослини). Змінюючи концентрацію БАП в живильтло та культивували на світлі. Основна маса наному середовищі, можна регулювати шлях розвитсіння проросла протягом 3-х місяців після початку ку множинних проростків. Тим самим, одно насіння культивування. Інше насіння (40% від загальної може дати від одного до сотень ювенільних роскількості) пересадили на свіже середовище після лин, які, можливо, мають генетичну неоднорідповторного зрізу (перша стадія). Всього в резульність. таті культивування на першій стадії проросло 63% Приклад конкретного здійснення способу. насіння. Виділили стеноспермокарпічні сорти і гібриди Проростки для подальшого розвитку пересавинограду, що мають цінні властивості, які вони не дили на живильне середовище (прототип) з додаможуть передати потомству при звичайному геневанням 0,5мг/дм3 БАП, де проростки, які мають ративному розмноженні внаслідок низької фертивиразно сформований гіпокотиль і сім'ядольні лисльності та дегенерації зародку. Склали план гібритки, розвивають пагін та кореневу систему. Через дизації, з огляду на репродуктивні особливості 35 днів з 48% проростків сформувались рослини вихідних форм. Як материнські форми використа(друга стадія). но сорти і гібриди, що відносяться до III класу безУ 10% аномальних проростків, які мають віднасінності. Також були враховані дані вихідних хилення у розвитку сім'ядольних листків та підсіформ за експресією у культурі. Як запилювачі вим'ядольного коліна, на даному середовищі сфоркористано безнасінні сорти і гібриди. При підборі мувався калюс, який пересадили на середовище, батьківських форм враховували здатність передащо містить БАП у концентрації 0,25мг/дм3, внаслівати потомству конкретні позитивні якості (уродок чого розвилося 4% рослин (третя стадія). жайність, аромат, стійкість та ін.), в залежності від У підсумку 52% проростків розвилося у рослипоставленого завдання. Кожна комбінація схрещуни, які розмножили мікроживцюванням і отримали вання була представлена 5 суцвіттями. по 10-20 рослин кожної форми. Адаптацію провоЗібрали ягоди винограду в період фізіологічної дили за відомою технологією з використанням стиглості. Із ягід виділили насіння, промили в дисдвохетапного підготовчого періоду з наступним тильованій воді та помістили в бюкси для стерилівисадженням у теплицю. Перший етап - заміна зації. Зовні щупле, деформоване насіння вибракофольги на целофанову плівку, притиснуту кільцем, вували. В умовах ламінованого боксу насіння та культивування рослин в такому стані на протязі стерилізували 40 секунд 90%-им етіловим спир3-4 тижнів; другий етап - культивування рослин у том, потім 8 хвилин 0,1%-им діоцидом та промивідкритих посудинах з додаванням слабкого розвали стерильною дистильованою водою 3-4 рази чину перманганату калію протягом 3-х тижнів. У на протязі 10 хвилин. Потому зробили розріз накінці травня рослини пересадили у теплицю, просіння. Насіння, яке не мало ендосперму, вибракотягом 3-х тижнів притіняли. вували. Для проростання насіння використовували живильне середовище (середовище Ніча, Ніч, Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601