Спосіб одержання адсорбенту на основі глинистої сировини
Номер патенту: 17238
Опубліковано: 01.04.1997
Автори: Слєпцов Георгій Володимирович, Донський Дмитро Леонідович
Формула / Реферат
Способ получения адсорбента на основе глинистого сырья, включающий гидротермальное активирование в присутствии соединений азота и фосфора и обжиг, отличающийся тем, что гидротермальное активирование адсорбента проводят путем пропитки сырья в растворе, содержащем соединения азота и фосфора в концентрациях 10 - 20 и 0,3 - 1,2мг/л соответственно, в течение 2 - 48ч с последующим обжигом при температуре 250 - 350°C в течение 0,5 - 2,0ч.
Текст
Изобретение относится к области очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов и органических соединений сорбцией, а также может быть использован в машиностроительной, металлообрабатывающей, обогатительной отраслях промышленности. Известен способ получения адсорбента для очистки сточных вод на основе глинистого сырья, согласно которому монтмориллонит обрабатывают серной или соляной кислотой с добавлением фосфорной кислоты до соотношения в гидрогеле (0,7 1); нейтрализуют раствором аммиака. Полученный осадок промывают и суша т (А.с. СССР №1327956, кл. B01J20/12). Недостатком известного способа является то, что его реализация сопряжена с высокими затратами, связанными с работой на дорогостоящем кислотоупорном оборудовании и большим расходом реагентов. Наиболее близким к заявляемому является способ получения ионообменного материала путем термообработки смеси, состоящей из кремнеземсодержащего соединения и фосфорного ангидрида. Для повышения сорбционной емкости материала в качестве кремнеземсодержащего соединения используют диатомит, а термообработку ведут при (А.с. СССР №1162477, кл. B01J20/14). Недостатком известного способа получения ионообменного материала является его большая энергоемкость и большой расход реагентов для его осуществления. В основу изобретения была положена задача расширения сырьевой базы для получения адсорбента, что позволило бы уменьшить расход реагентов, энергии, упростить технологию при одновременном увеличении сорбционной емкости, а также расширить спектр адсорбируемых веществ. Одним из путей решения поставленной задачи является использование в качестве исходного материала глинистого сырья, подвергнутого гидротермальному активированию в присутствии соединений азота и фосфора с последующим обжигом. Такое выполнение способа дает возможность получить адсорбент с высокими рабочими характеристиками. В технологическом плане отличительной особенностью предлагаемого способа получения адсорбента на основе глинистого сырья является: гидротермальное активирование адсорбента проводят путем пропитки адсорбента в водном растворе соединений азота и фосфора, содержащем 10 - 20мг/л азота и 0,3 - 1,2мг/л фосфора, в течение 2 - 48ч с последующим обжигом при температуре 250 - 350°C в течение 0,5 - 2,0ч. Пример 1. Навески глины по 100г, измельченной до размеров 0,5 - 1,2мм, замачивают в растворах по 100мл с содержанием 0,8, 10, 15, 20, 22мг/л соответственно (в пересчете на азот). Сорбент выдерживают в течение 48ч и обжигают при температуре 250°C в течение 1ч. Емкость полученного адсорбента определялась по ГОСТ 20.255.2 - 48. Иониты, метод определения динамической обменной емкости. Результаты измерений приведены в табл.1. Пример 2. Сорбент готовят, как описано в примере 1. Измельченную глину замачивают в растворах с концентрациями 0; 0,2; 0,3; 0,7; 1,0; 1,2мг/л (в пересчете на фосфор). Результаты приведены в табл.2. Пример 3. Сорбент готовят, как описано в примерах 1, 2, Замачивание производят в растворе, содержащем 20мг/л (в пересчете на азот) и 1,0мг/л (в пересчете на фосфор), с выдержкой 1, 2, 25, 48, 49ч. Результаты показаны в табл.3. Пример 4. Сорбент готовят по примеру 3 с выдержкой 48 часов. Пробы обжигали при температурах 230, 250, 300, 350, 370°C соответственно. Данные приведены в табл.4. Кроме того, готовили адсорбент по способупрототипу. Соотношение поддерживали равным 1 : 1. Температура обжига 1000°C (табл.4). В табл.1 приведены данные, показывающие, что наибольшее значение адсорбционной емкости наблюдается при концентрациях соединений азота 10 - 20мг/л, дальнейшее повышение концентрации ведет к незначительному повышению емкости и перерасходу реагентов. Результаты табл.2 показывают, что оптимальные концентрации соединений фосфора равны 0,3 - 1,2мг/л. Данные табл.3 и 4 определяют оптимальные параметры режимов выдержки и обжига - 2 - 48 часов и 250 - 350°C. Сравнение с прототипом показывает, что заявляемый способ обладает существенными отличиями, а полученный адсорбент обладает повышенными адсорбционными свойствами, Таким образом, наиболее оптимальными параметрами приготовления адсорбента является то, что гидротермальное активирование проводят в растворе с концентрацией соединений азота и фосфора 10 - 20 и 0,3 - 1,2мг/л соответственно, выдержке сорбента в течение 2 - 48 часов и обжиге при температуре 250 - 350°C. Преимущества данного метода заключаются в простоте технологии, использовании низкокачественного сырья, минимальном расходе реактивов, небольшой температуре обжига и возможности адсорбции широкого спектра веществ (ионов тяжелых металлов, а также нефтепродуктов, ПАВ и др.). Способ осуществим в промышленном масштабе, так как для этого пригодно имеющееся стандартное оборудование.
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for producing absorbent on base of clay raw material
Автори англійськоюDonskyi Dmytro Leonidovych, Slieptsov Heorhii Volodymyrovych
Назва патенту російськоюСпособ получения абсорбента на основе глинистого сырья
Автори російськоюДонской Дмитрий Леонидович, Слепцов Георгий Владимирович
МПК / Мітки
МПК: B01J 20/12
Мітки: одержання, глинистої, сировини, спосіб, основі, адсорбенту
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/2-17238-sposib-oderzhannya-adsorbentu-na-osnovi-glinisto-sirovini.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання адсорбенту на основі глинистої сировини</a>
Попередній патент: Електрокотел водогрійний індукційний
Наступний патент: Спосіб одержання концентрату нафтових сульфонатів для нафтовидобутку
Випадковий патент: Спосіб кількісної оцінки радіаційного ураження