Спосіб одержання біоактивного препарату

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а более конкретно, к способам получения биоактивных препаратов облученной крови, и может быть использовано в ветеринарной и медицинской практике для профилактики и лечения различных заболеваний, при которых положительно сказывается УФоблучение крови, а также для увеличения продуктивности животноводства. Целью изобретения является повышение активности и снижение антигенности биоактивного препарата, повышение удобства его применения. Заявляемый способ позволяет получить препарат высокой активности и сниженной антигенности, т.к. из него удаляется значительная часть чужеродных белков и других элементов крови, снижающих активность и увеличивающих антигенность препарата. Повышение активности препарата позволяет уменьшить дозы его введения. Кроме того, получаемый препарат удобен для применения,транспортировки и хранения. Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Πример 1. 1 л стабилизированной гепарином крови (25 ед/мл) быка подвергают центрифугированию в течение 15 мин. со скоростью 1500 об/мин, отделяют плазму, форменные элементы крови смешивают с 0,9%ным водным раствором натрия хлорида до первоначального объема. Смесь перемешивают, повторно центрифугир уют. Процедуру промывания форменных элементов крови повторяют 4-5 раз до достижения прозрачности супернатанта. Затем форменные элементы крови смешивают с 0,9%-ным водным раствором натрия хлорида в соотношении 1,0-1,0 соответственно и подвергают ультрафиолетовому облучению в дозе 50000 Дж/м 2, Облученную смесь подвергают центрифугированию в течение 15 мин., со скоростью 1500 об/мин, отделяют надосадочную жидкость и лиофилизируют ее. Получают 15,0 г целевого продукта биоактивный препарат в виде хлопьев кремового цвета. Препарат хранится при температуре 4°С до одного года. При применении препарат растворяют в дистиллированной воде и вводят животным внутримышечно из расчета 60 мг/кг веса животного. Πример 2. Процесс проводят аналогично описанному в примере 1. В качестве исходного сырья используется кровь, полученная при забое животных, стабилизированная гепарином 25 ед/мл. Отделенные форменные элементы крови промывают буферным раствором Трис-HCI рН 7,2 в соотношении 1:1,0 соответственно, Полученную взвесь подвергают ультрафиолетовому облучению в дозе 45000 Дж/м 2. Затем облученную смесь центрифугируют, отделяют надосадочную жидкость и лиофилизируют ее. Получают целевой продукт, аналогичный описанному в примере 1. Πример 3. Изучалось влияние биоактивного препарата по примеру 1 на прибавку веса у крыс. Животным первой группы (опыт) вводили 0,15 мл раствора предлагаемого препарата, содержащего примерно 8 кг сухого вещества (это количество определяется при растворении примерно 15 г порошка в 350 мл воды). Для сравнения животным второй группы (контроль) вводился препарат-прототип (УФ-облученная цельная кровь, стабилизированная гепарином). Доза препарата составляла 0,15 мл на 1 кг массы тела животного. После однократного введения препарата животных через 7 суток взвешивали. Результаты взвешивания оказались следующими. Опытная группа: до введения препарата средний вес животных составлял 106 г, а через 7 суток после введения - 124 г. Контрольная группа: до введения препарата - 109 г, а через 7 суток - 123 г. Таким образом привес(разница в весе) в опытной группе составила 18 г, а в контрольной только 14 г. Из приведенных данных видно, что привес при введении предлагаемого препарата на 4 г больше, чем привес, полученный при введении препарата-прототипа, что свидетельствует о более высокой эффективности предлагаемого препарата по сравнению с прототипом. Πример 4. Биоактивный препарат по примеру 1 был испытан в животноводстве для прибавки в весе молодняка крупного рогатого скота. Биоактивный препарат растворяли в 350 мл дистиллированной воды и вводили молодняку из расчета 60 мг на 1 кг массы животного. Препарат вводили 2 раза· с интервалом 100 дней. Время эффективного действия препарата - 15 дней с момента последнего введения. Результаты действия препарата сравнивали с результатами, пол* ученными на контрольной группе молодняка, которым вводился 0,9%-ный водный раствор натрия хлорида. Полученные результаты приведены в таблице. Как видно из таблицы, повышение средней прибавки в весе животных контрольной группы по сравнению с опытной составляет 6 г.