Спосіб одержання препаратів екзогенного сурфактанта із легенів тварин

Спосіб одержання препарату екзогенного сурфактанта з легенів тварин, що включає дроблення вихідного матеріалу, обробку тканин легенів фізіологічним розчином, фільтрацію матеріалу, 3 20098 4 об'ємних одиниць, розчин перемішують і знову цієї групи тварин у зрізах крім загиблих виявляли витримують протягом не менш 8 годин. За цей альвеолоцити І і II типу з ознаками дистрофії, хоча період наступає розшарування розчину на дві фаостанні при цьому зберігали здатність до синтезу зи, верхню відразу видаляють. У хлороформний сур фактанта, про що свідчило наявність осміофіекстракт ліпідів сурфактанта додають токоферолу льного матеріалу. ацетат з розрахунку 0,045-0,055% від маси ліпідів Гістологічна картина легенів тварин, яким уворозчину. Випаровують хлороформ, одержуючи дили препарат екзогенного сурфактанта свідчила суху речовину суміші сурфактанта легенів з токопро те, що структура неальвеолярних стінок була феролу ацетатом. За допомогою ультразвукового збережена, просвіт альвеол залишався вільним, емульгатора отримана суха речовина суміші сурлише в окремих альвеолах виявлявся гнійний екфактанта легенів з токоферолу ацетатом емульсудат, а в деяких бронхах - явища гнійного запагують у розчині натрію хлориду (0,9%). лення. Реєстрували осередкову й невиражену гіСпособом, що заявляється, одержання препаперемію мікросудин легенів. Явища стазу, сладжа рату екзогенного сурфактанта з легенів свиней і й мікротромбозу в даній групі не визначалися. великої рогатої худоби отримані три серії препараЕлектронна мікроскопія показала цілісність ультту. Було проведене дослідження біохімічної сполураструктур аерогематичного бар'єра, у цитоплазмі ки й поверхнево-активних властивостей отриманогранулоцитів візуалізувалось безліч гранул, а в го препарату й препарату, отриманого способомцитоплазмі альвеолярних макрофагів виявлялася прототипом. Для цього в зразках препаратів з певелика кількість лізосом. ріодичністю 3 місяці визначали ліпідну сполуку Дослідження біохімічної сполуки свідчать про методом тонкошарової хроматографії, інтенсивте, що протягом усього періоду вивчення (протяність перекісного окислювання - шляхом визнагом 12 місяців), якісна сполука препарату екзогенчення рівня продуктів, що реагують із тіобарбітуного сурфактанта з антиоксидантними властивосровою кислотою, поверхневу активність тями залишався незмінним. По даним пузирьковим методом Паттла. Потім, без якиххроматографічного дослідження основна фракція небудь побічних явищ або ускладнень, але з висофосфоліпідів препарату з антиоксидантними власкою ефективністю, препарат екзогенного сурфактивостями, фракція фосфатидилхолина становила танта з антиоксидантними властивостями був ви48,43%. Дослідження процесів перекісного окискористаний для лікування експериментальної лювання ліпідів показали, що відразу після одергострої стафілококової пневмонії в лабораторних жання препарату з антиоксидантними властивоспацюків. тями в його сполуці не втримувалося продуктів, Морфологічні дослідження легенів експеримещо реагують із тіобарбітуровою кислотою. Протянтальних тварин, яким уводили препарат сурфакгом 3, 6, 9 і 12 місяців зберігання рівень продуктів, танта отриманий способом-прототипом показали, що реагують із тіобарбітуровою кислотою, підвищо інфільтрація поліморфноядерними нейтрофіщився до 117,1мк/моль/л, 101,11мк/моль/л, лами, явища гнійного бронхіту, а також осередкові 123,2мк/моль/л і 118,7мк/моль/л, відповідно. розлади вентиляції в легенів були менш виражені Пропонований спосіб дозволяє одержати препо поширеності, чим у контрольній групі. Мали парат екзогенного сурфактанта з легенів свиней і місце виражені порушення мікроциркуляції у вивеликої рогатої худоби з антиоксидантними власгляді явищ тромбозу, сладжа й крововиливів. При тивостями. електронно-мікроскопічному дослідженні легенів Комп’ютерна в ерстка В. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601