Спосіб експрес-діагностики новоутворень у м’ясоїдних

1. Спосіб експрес-діагностики новоутворень у м'ясоїдних, який включає забір тканини біопсійною 3 20234 4 Таблиця 1 Вплив типу електроліту на ступінь коагуляції формених елементів крові Режим 1 2 3 4 5 Розчин електроліту 0,1%Fe2(SO4)3 0,25%Fe2(SO4)3 0,5%Fe2(SO4)3 2,0%Fe2(SO4)3 0,25% Al2(SO4) 3 (прототип) Сутність коагуляції крові 4 5 5 2 4 * за 5 - бальною шкалою Як видно з даних, наведених у таблиці 1, найбільш виражене руйнування і коагуляцію клітин викликає 0,25% і 0,5% Fe2(SO4)3 (за режимами 2, 3). Як зменшення, так і збільшення концентрації розчину електроліту (режими 4 і 1) погіршують ці показники порівнянно з прототипом (режим 5). Задача скорочення часу проведення гістологічного дослідження вирішується обробкою гістоло гічних об'єктів товщиною в інтервалі 0,5-1,5мм за режимом, вказаним в таблиці 2. Як видно з наведених у цій таблиці даних, обробка товстих гістооб'єктів за прототипом для достатнього зневоднення потребує надто довготривалого проведення їх через ацетон. Загальна тривалість обробки такого препарату складає 1,5 доби. При цьому внутрішня структура гістооб'єкту значно пошкоджується. Таблиця 2 Технологічні операції і режим гістологічного дослідження Технологічна операція Тривалість режиму, хв. Характеристика пошкоджень гістооб'єкту Товщина гістологічного об'єкту 5мм (класичний метод, прототип) Промивання 1440 Перше зневоднення ацетоном 360 Структури тканин зморщуються Друге зневоднення ацетоном 180 Структури тканин зморщуються Перше занурення в парафін 120 Структури тканин зморщуються Друге занурення в парафін 60 Структури тканин зморщуються Товщина гістологічного об'єкту 0,5-1,5мм (метод, що пропонується) Промивання 60 Перше зневоднення ацетоном 30 Пошкоджень не спостерігається Друге зневоднення ацетоном 20 Пошкоджень не спостерігається Перше занурення в парафін 30 Пошкоджень не спостерігається Друге занурення в парафін 30 Пошкоджень не спостерігається Обробка ж запропонованим методом триває біля 3 годин, завдяки чому час проведення дослідження скорочується у 10 разів. Це дозволяє прискорити екстирпацією пухлини після проведення біопсії, дає змогу швидко ідентифікувати пухлину і значно раніше розпочати консервативне і хірургічне лікування; разом з обробкою біопсійного каналу 0,2%-0,5% розчином Fe2(SO3). Це дозволить значною мірою знизити ризик метастазування ново Комп’ютерна в ерстка Л.Литв иненко утворень, спровокований механічним травмуванням тканин під час біопсії. Джерела інформації 1. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. -М.: Медицина. -1971.- с.263. 2. Рейменс Б. Микроскопическая техника. М. изд. Иностранной литературы. -1954. c.57-61. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601