Поживне середовище для селекції та гібридизації штамів гливи звичайної

Питательная среда для селекции и гибридизации штаммов вешенки обыкновенной, включающая воду, агар-агар, отличающаяся тем, что дополнительно содержит плоды лоха узколистного при следующем соотношении компонентов, г/л: плоды лоха узколистного зрелые в воздушно-сухом 99,85 - 100,15 состоянии агар-агар 19,85 - 20,15 вода остальное. (19) (21) 96124696 (22) 17.12.1996 (24) 16.10.2000 (33) UA (46) 16.10.2000, Бюл. № 5, 2000 р. (72) Сичов Петро Антонович, Негруцький Сергій Федорович, Тімофеєв Олексій Анатолієвич, Ткаченко Наталя Петрівна, Каліберда Генадій Володимирович (73) ДОНЕЦЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ 28397 чатки и моноспоровые колонии для фотомутаганеза и скрещивания, изучения родственной близости и генетической разнокачественности штаммов с последующим отбором наиболее продуктивных и устойчивых к неблагоприятным факторам культиваров. Пример 1 Плоды лоха узколистного воздушносухие в количестве 95,75-100,25 г отвариваются в термостойкой колбе объемом 2000 мл в 1 л воды в течение 15-20 минут. Отвар отфильтровывается на стеклянной воронке с ватно-марлевым фильтром, доводится водой до объема 1 л. К отвару добавляется 19,85-20,10 г агар-агара. Приготовленная питательная среда разогревается до 100 градусов с целью расплавления агар-агара. Готовая питательная среда разливается в пробирки с ватномарлевыми пробками, автоклавируется и застуживается на косяки. После контроля стерильности на косяке помещают кусочки плодовых тел вешенки обыкновенной для получения новых штаммов методом первичного отбора. Время заражением среды мицелием нового перспективного штамма - 5-7 дней при температуре 27°С. Пример 2 То же, что и в примере 1. Готовая питательная среда разливается в чашки Петри, автоклавируется и после контроля стерильности используется для получения моноспоровых изолятов. Колонии моноспоровых изолятов из разных плодовых тел подвергаются скрещиванию. Пример 3 То же, что и в примере 2. Среда в чашках Петри засевается методом встречных колоний на противоположных полюсах иди сегментах и используется для выявления родственной близости и генетической разнокачественности. Время выявления селекционно-генетических особенностей штаммов в чистой культуре - 5-8 дней. Пример 4 То же, что и в примере 3. Встречные колонии штаммов с ценными хозяйственно-биологическими признаками гибридизируют. Валики из места встречи колоний отсевают в пробирки для получения инокулята гибридов с последующей проверкой их урожайности. Источники информации 1. Семенов С.У. Лабораторные среды для актиномицетов и грибов. Справочник. – М.: В.О. Агропромиздат, 1990. - 240 с. 2. Авторское свидетельство СССР № 1353353 / Кишиневский СХИ им. Фрунзе. Дворника А.А., Афанасьева А.Н. Бюл. № 43. 23.11.1987. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 34 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2