Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб визначення функціонального стану нейтрофілів крові, що включає забір крові, підготовку мазка, його фіксацію, забарвлювання, мікроскопічне дослідження нейтрофілів, який відрізняється тим, що мазки фіксують у парах формаліну, забарвлюють метиловим зеленим, повторно фіксують у парах формаліну, забарвлюють еозином і за кількістю забарвлених гранул визначають функціональний стан нейтрофілів.

Текст

Спосіб визначення функціонального стану нейтрофілів крові, що включає забір крові, підготовку мазка, його фіксацію, забарвлювання, мікроскопічне дослідження нейтрофілів, який відрізняється тим, що мазки фіксують у парах формаліну, забарвлюють метиловим зеленим, повторно фіксують у парах формаліну, забарвлюють еозином і за кількістю забарвлених гранул визначають функціональний стан нейтрофілів. (19) (21) u200712546 (22) 12.11.2007 (24) 25.02.2008 (72) ГРИГОРОВА НАТАЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА, UA, ЄЩЕНКО ЮЛІЯ ВІТАЛІЇВНА, UA, БОВТ ВАЛЕНТИНА ДЕМ'ЯНІВНА, UA, ЄЩЕНКО ВІТАЛІЙ АНДРІЙОВИЧ, UA (73) ДЕРЖАВНИЙ ВИЩИЙ НАВЧАЛЬНИЙ ЗАКЛАД "ЗАПОРІЗЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ" МІНІСТЕРСТВА ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ, UA (56) 3 30460 4 Цей спосіб складний, потребує наявності наносили на предметне скло та готували мазок, мікробних культур. Джерелом помилок є: який фіксували протягом 5 хвилин у парах забруднення культури, у зв’язку з чим перед формаліну, забарвлювали впродовж 1хв. 1% кожним дослідженням потрібно перевіряти водним розчином метилового зеленого, повторно культуру бактеріоскопічним методом; споживання фіксували мазок у парах формаліну протягом нестерильних реактивів. 30хв., промивали дистильованою водою протягом Спільними з прототипом ознаками є: забір 1хв., забарвлювали 1% водним розчином еозину крові, приготування мазка, його фіксація, протягом 30хв., промивали дистильованою водою забарвлення та мікроскопічне дослідження. протягом 5хв., підсушували на повітрі, В основу корисної моделі поставлено досліджували в світловому мікроскопі з імерсійною завдання розробити спосіб визначення системою. Кількість гранул у нейтрофілах здорової функціонального стану нейтрофілів крові, який людини складає 130±4,1. шляхом подвійної фіксації і забарвлення мазків Приклад 2 крові метиловим зеленим та еозином дозволяє В особи, хворої на хронічний мієлоїдний чітко виявити в клітинах специфічні гранули та лейкоз, мазки крові обробляли, як вказано у підрахувати їх кількість і за їх величиною зробити випадку зі здоровою особою. Кількість висновок про функціональний стан нейтрофілів. забарвлених гранул у нейтрофілах була менша, Суттєвими ознаками способу є: ніж у здорової особи та складала 82±3,6 (р0,05), що може бути показником гранул у нейтрофілах; нормального функціонального стану клітин. визначення функціонального стану Таким чином, запропонований спосіб дозволяє нейтрофілів. чітко виявляти гранули в нейтрофілах і за їх Відмінними від прототипу ознаками є: подвійна кількістю робити висновок про функціональний фіксація мазків, використання як фіксатора парів стан клітин. Спосіб може застосовуватися в формаліну, забарвлення мазків метиловим діагностиці гематологічних захворювань, зеленим та еозином, визначення функціонального наприклад, у диференціальному діагнозі лейкозів і стану нейтрофілів за кількістю забарвлених лейкемоїдних реакцій. гранул. Спосіб здійснюють таким чином: Проводять забір крові; готують мазки; фіксують мазки в парах формаліну протягом 5±1хв., для чого у чашку Петрі наливають 20±5мл формаліну, на дно чашки кладуть дві скляні палички, на палички мазками донизу поміщають два предметні скла й закривають чашку; мазки забарвлюють протягом 1±0,5хв. 1% водним розчином метилового зеленого; виконують повторну фіксацію мазків протягом 30±5хв. парами формаліну, промивання мазків дистильованою водою протягом 1±0,5хв, їх забарвлення 1% водним розчином еозину протягом 30±5хв., промивання мазків дистильованою водою, висушування на повітрі, дослідження мазків з імерсією у світловому мікроскопі, на забарвлених препаратах у цитоплазмі нейтрофілів виявляються фіолетові гранули, на 100 нейтрофілах визначають середню кількість забарвлених гранул, із розрахунку на одну клітину і за цією величиною роблять висновок про функціональний стан нейтрофілів. У нормі середня кількість забарвлених гранул у нейтрофілі складає 130±4,1. При хронічному мієлоїдному лейкозі вона буде значно нижча 82±3,6 (р0,05). Приклад 1 У здорової (контрольної) особи проводили забір крові із кінчика пальця. Краплю крові

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for determination of functional state of blood neutrophils

Автори англійською

Hryhorova Natalia Volodymyrivna, Yeschenko Yuliya Vitaliyivna, Bovt Valentyna Demyanivna, Yeschenko Vitaliy Andriyovych

Назва патенту російською

Способ определения функционального состояния нейтрофилов крови

Автори російською

Григорова Наталья Владимировна, Ещенко Юлия Витальевна, Бовт Валентина Демьяновна, Ещенко Виталий Андреевич

МПК / Мітки

МПК: G01N 1/28

Мітки: функціонального, нейтрофілів, визначення, стану, крові, спосіб

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/2-30460-sposib-viznachennya-funkcionalnogo-stanu-nejjtrofiliv-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб визначення функціонального стану нейтрофілів крові</a>

Подібні патенти