Номер патенту: 34068

Опубліковано: 25.07.2008

Автор: Козін Валентин Хомич

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб нітрування поверхні титану, який включає обробку газоподібними сполуками азоту при нагріванні, який відрізняється тим, що процес азотування ведуть при 950-1100 °С продуктами піролізу хлориду амонію при витраті 0,07 г/хв - 0,15 г/хв в атмосфері аргону.

Текст

Спосіб нітрування поверхні титану, який включає обробку газоподібними сполуками азоту при нагріванні, який відрізняється тим, що процес азотування ведуть при 950-1100 °С продуктами піролізу хлориду амонію при витраті 0,07 г/хв - 0,15 г/хв в атмосфері аргону. (19) (21) u200802807 (22) 04.03.2008 (46) 25.07.2008, Бюл.№ 14, 2008 р. (72) КОЗІН ВАЛЕНТИН ХОМИЧ, UA (73) ІНСТИТУТ ЗАГАЛЬНОЇ ТА НЕОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ ІМ. В.І. ВЕРНАДСЬКОГО НАН УКРАЇНИ, UA 3 34068 користовували ти тан марки ВТ-1, хлорид амонію ОСЧ 4-5 і чистий аргон, що служив газом-носієм. Швидкість потоку аргону, який подавали в реактор, становила 520мл/хв. Витрату хлориду амонію задавали температурою першої зони, яку задавали в інтервалі (200-300°С). Швидкість нагріву першої зони складала 0, 07-0,15г/хв. Температура другої зони реактора змінювалася в межах 950-1100°С. У процесі синтезу нітриду титану протікають наступні послідовні реакції: NH4Cl ® NH3 + HCI (1) розклад хлориду амонію, та взаємодії з поверхнею титан у Ті + 4НСl ® TiCl4 + 2Н2 (2) 3ТiСІ4 + 16NH3 ® 3TiN + 12NH4Cl + 1/2N 2. (3) Товщина шару нанесенного нітриду титану залежить від температури й часу обробки. Зразки, отримані при 950°С через 1 год мають товщин у шару нітриду титан у 6мкм. При температурі зони синтезу 1100°С спостерігалося зниження швидкості осадження нітриду титану, пов'язане з розпадом продукту, що утворився. Найбільш оптимальні умови синтезу та якість нітриду титану отримані при температурі 1025°С і становить 15мкм. Приклади, що ілюструють заявлений спосіб наведено нижче. Приклад 1. Для одержання нітриду титану використовували трубча тий реактор з двома зонами постійного нагріву. В середину реактору вміщували контейнер, що містив хлористий амоній і підставку на якій перебував металевий титан. В першій зоні відбувався розклад хлористого амонію при 200°С, в другій високотемпературній 950°С протікала взаємодія титану з аміаком. У реактор подавали аргон, як носій сублімованого аміаку із швидкістю 520мл/хв. Продукти розкладу NH3 і НСl, переносили в високотемпературну зону, де на ходився металевий титан. Витрату хлориду амонію задавали температурою при швидкості подачі в реакційну зону 0,07г/хв. Товщина шару нанесенного нітриду ти тану складала за 1 год 6мкм. Приклад 2. Для одержання нітриду титану використовували трубча тий реактор з двома зонами Комп’ютерна в ерстка А. Крулевський 4 постійного нагріву. В середину реактора вміщували контейнер, що містив хлористий амоній і підставку на якій перебував металевий титан. В першій зоні відбувався розклад хлористого амонію при 260°С, в другій високотемпературній 1025°С протікала взаємодія титану з аміаком. У реактор подавали аргон, як носій сублімованого аміаку із швидкістю 520мл/хв. Продукти розкладу: NH3 і НСl, переносили в високотемпературну зону, де на ходився металевий титан. Витрату хлориду амонію задавали температурою при швидкості подачі в реакційну зону 0,09г/хв. Товщина шару нанесеного нітриду титан у складала за 1 год 15мкм. Приклад 3. Для одержання нітриду титану використовували трубча тий реактор з двома зонами постійного нагріву. В середину реактора вміщували контейнер, що містив хлористий амоній і підставку на якій перебував металевий титан. В першій зоні відбувався розклад хлористого амонію при 320°С, в другій високотемпературній 1100°С протікала взаємодія титану з аміаком. У реактор подавали аргон, як носій сублімованого аміаку, швидкість потоку 520мл/хв. Продукти розкладу: NH3 і НСl, переносили в високотемпературну зону, де находився металевий титан. Витрату хлориду амонію задавали температурою при швидкості подачі в реакційну зону 0,15г/хв. Товщина шару нанесеного нітриду титан у складала за 1 год 13мкм. Джерело інформації, прийняті до уваги при написані заявки 1. Ingo G.M., Kaciuls S., Mezzi A. Characterization of composite titanium nitride coatinds prepared by reactve plasma spraying // Electrochim. acta 2005. V.50. N23. P.4531-4537. 2. Амосов А.П., Бровинская И.П., Мержанов А.Г., Сычев А.Е. Приемы регулирования дисперсной структуры СВС-порошков; от монокристальных зерен до наноразмерных частиц. // Изв.вузов Цвет. Металлургия 2006. N5. с.9-22. 3. Huang H.H., Hon M.H., Wang M.C. Effect of NH3 on the growth Characterization of TiN films at low temperature. // J. Cryst. Growth 2002. V.240. N3-4. P.513-520. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for nitriding of titanium surface

Автори англійською

Kozin Valentyn Khomych

Назва патенту російською

Способ нитрирования поверхности титана

Автори російською

Козин Валентин Хомич

МПК / Мітки

МПК: C23C 8/24

Мітки: поверхні, спосіб, титану, нітрування

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/2-34068-sposib-nitruvannya-poverkhni-titanu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб нітрування поверхні титану</a>

Подібні патенти