Спосіб гістохімічної експрес-діагностики життєздатності кінцівки в стані критичної ішемії, обумовленої діабетичною ангіопатією судин нижніх кінцівок (данк), за допомогою сункцинатдегідрогенази

Спосіб гістохімічної експрес-діагностики життєздатності кінцівки в стані критичної ішемії, обу 3 34355 Задача корисної моделі вирішується тим, що спосіб гістохімічної експрес-діагностики життєздатності кінцівки в стані критичної ішемії обумовленої діабетичною ангіопатією судин нижніх кінцівок (ДАНК) за допомогою сукцинатдегідрогенази, що включає біопсію кінцівки з місцевою анестезією, фіксацію препарату, нарізку препарату в замороженому стані, фарбування препарату і визначення морфологічних змін різної тяжкості світловою мікроскопією, при цьому як біопсію кінцівки здійснюють методом пункційної біопсії м'язової тканини на різних рівнях кінцівки, фарбування заморожених препаратів здійснюють краплями сукцинатдегідрогенази до повного покриття препарату з подальшим утриманням в термостаті при 37°С протягом 45 хвилин, промиванням, висушуванням і покриттям розчином полівініл С препарату, крім того зміни різної тяжкості додатково визначають на рівні гістохімічних змін за наявністю дихального ферменту мітохондрій сукцинатдегідрогенази. Отож за рахунок такого вирішення задачі корисної моделі даний спосіб діагностики дає можливість чітко встановити протягом 4-х годин про рівень життєздатності кінцівки в стані критичної ішемії та чітко диференціювати стадію ДАНК, що дозволяє вибрати правильну лікувальну тактику. Даний спосіб гістохімічної експрес-діагностики життєздатності кінцівки в стані критичної ішемії обумовленої діабетичною ангіопатією судин нижніх кінцівок (ДАНК) за допомогою Комп’ютерна в ерстка Д. Шев ерун 4 сукцинатдегідрогенази виконують наступним чином. Спочатку відбирають методом пункційної біопсії під місцевою анестезією, наприклад новокаїновою або іншого препарату (в залежності від сприйняття кожної окремої людини певного препарату), зразків м'язової тканини з різних частин нижньої кінцівки (стопи, гомілки, стегна). Зразки поміщають в контейнер при температурі 0- +4°С і через 10-15 хвилин поміщають в морозильну камеру кріостата при -16°С. Заморожені зрізи монтують на знежирене предметне скло і краплями наливають розчин сукцинатдегідрогенази до моменту повного покриття зрізу. Зрізи закладають в термостат при температурі +37°С на 45 хвилин. Далі двічі промивають дистильованою водою, протягом 10 хвилин фіксують в 10% розчині нейтрального формаліну і знову тричі промивають дистильованою водою. Згодом зрізи висушують і покривають розчином полівініл С. За допомогою світлового мікроскопа отримуємо результат: позитивна активність сукцинатдегідрогенази дає сірий (в гамі сірого) колір (дрібні гранули в цитоплазмі м'язових волокон сірого кольору), негативна активність сукцинатдегідрогенази не дає забарвлення зрізів в явно вираженого сірого кольору. Згідно результату вибирають лікувальну тактику і проводять диференціацію стадії ДАНК. Корисна модель забезпечує більш високу точність діагностики життєздатності кінцівки, скоротити час дослідження та дозволяє вибрати правильну лікувальну тактику. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601