Спосіб прогнозування ефективності лікування препаратами гормону росту дітей з соматотропною недостатністю

Спосіб прогнозування ефективності лікування препаратами гормону росту дітей з соматотропною недостатністю, який включає визначення певних показників в біологічному середовищі, який відрізняє ться тим, що в сироватці крові імунологічним методом визначають інсуліноподібний фактор росту -1(ІФР-1) та інсуліноподібний фактор росту зв'язуючий білок - 3 ( ІФРЗБ-3) і при зниженні цих показників відносно норми прогнозують ефективність лікування. (19) (21) u200805976 (22) 07.05.2008 (24) 26.08.2008 (46) 26.08.2008, Бюл.№ 16, 2008 р. (72) ВИШНЕВСЬКА ОЛЬГА АНАТОЛІЇВНА, UA, БОЛЬШОВА ОЛЕН А ВАСИЛІВН А, UA, С АМСОН ОКСАН А ЯРОСЛАВІВН А, U A (73) ДЕРЖАВНА УСТАНОВА "ІНСТИТУТ ЕНДОКРИНОЛОГІЇ ТА ОБМІНУ РЕЧОВИН ІМ. В.П. КОМІС АРЕНКА АМН УКРАЇНИ", U A 3 35094 Хлопчик А. 8 років, поступив у відділення дитячої ендокринної патології клініки Інституту ендокринології та обміну речовин. Скарги на відставанні в рості, яке спостерігається з раннього дитинства. Після збору анамнезу, клінічного обстеження встановлено діагноз - соматотропна недостатність. Кістковий вік дитини 5 років. Коефіцієнт кісткового віку становив 0,62. Показник сигмального відхилення (SDS росту) - 4,3 s. Ізольована недостатність гормону росту була підтверджена відсутністю викиду СТГ в стимуляційних тестах. З метою прогнозування ефективності лікування гормоном росту додатково призначено дослідження в сироватці крові ІФР - 1 та ІФРЗБ - 3. Виявлено, що базальний рівень ІФР -1 і ІФРЗБ - 3 у хворого значно знижений у порівнянні з віковою нормою і становив 18,2нг/мл, при нормі 213±64нг/мл, ІФР ЗБ-3 - 0,3нг/мл, при нормі 2,87±1,08нг/мл. Прогнозовано, що лікування буде Комп’ютерна в ерстка Л. Купенко 4 ефективним, що і підтверджено в процесі лікування. Пацієнту призначено лікування гормоном росту «Генотропіном» (Пфайзер, США). Індивідуальна доза препарату становила 0,03/мг/кг/добу (0,1МО/кг/добу). Режим лікування включав щоденні підшкірні ін'єкції препарату перед сном з чергуванням місць введення. Кожні 3 місяці спостерігали зміни концентрації ІФР-1 та ІФР ЗБ-3. Через 3 місяці ІФР-1 становив 24,2нг/мл, ІФРЗБ- 3-0,44нг/мл, через 6 місяців ІФР1- 42,6нг/мл, ІФРЗБ-3- 0,92нг/мл, через 12 місяців ІФР-1- 63,7нг/мл, ІФРЗБ- 3-1,37нг/мл. Лікування гормоном росту тривало 1 рік. Ростова прибавка у цього хворого 12,5см за рік лікування. Таким чином, у дітей з соматотропною недостатністю, зниженні рівні ІФР - 1 та ІФРЗБ - 3 є критеріями оцінки ефективності лікування препаратами гормону росту. Спосіб простий у виконанні та доступний і рекомендується для впровадження в спеціалізованих дитячих відділеннях та клініках. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601