Координаційна сполука теноїлтрифторацетилацетонату європію(ііі) з азелоїлбіс(3,5-диметилпіразол)ом

Координаційна сполука теноїлтрифторацетилацетонату європію(III) з азелоїлбіс(3,5диметилпіразол)ом формули: F3C S O O 3 Eu O N N O N N O Eu O S 3 [М.А. Каткова, А.Г. Витухновский, М.Н. Бочкарев. Координационные соединения редкоземельных металлов с органическими лигандами для электролюминесцентных диодов // Успехи химии. 2005, Т.74, №12. С.1193-1214]. 37264 (11) UA F 3C Недоліком аналогів є координаційна ненасиченість катіона лантаніду, внаслідок якої він здатний додатково координувати молекули води, високочастотні коливання якої ефективно гасять люмінесценцію. За найближчий аналог обрано змішанолігандну координаційну сполуку теноїлтрифторацетилацетонату європію з 1,10-фенантроліном, яка люмінесцирує з більшою інтенсивністю у порівнянні з теноїлтрифторацетилацетонатом європію. [М.А. Каткова, А.Г. Ви тухновский, М.Н. Бочкарев. Координационные соединения редкоземельных металлов с органическими лигандами для электролюминесцентных диодов // Успехи химии. 2005, Т.74, №12. С.1193-1214]. Недоліком його є незначне збільшення інтенсивності люмінесценції (в 2,5 рази) при утворенні змішанолігандного комплексу. В основу корисної моделі поставлене завдання вдосконалити змішанолігандні комплекси на основі теноїлтрифторацетилацетонату європію. Поставлене завдання вирішується тим, що пропонується змішанолігандна координаційна сполука теноїлтрифторацетилацетонату євро (19) Технічне рішення належить до галузі координаційних сполук металів, зокрема, координаційних сполук лантанідів, які мають люмінесцентну активність. Відомо, що високу люмінесцентну активність мають b-дикетонати лантанідів. Зокрема, теноїлтрифторацетилацетонат європію(ІІІ) люмінесцирує в області 600-630нм з максимумом випромінювання при 614нм. (13) U . 3 37264 пію(ІІІ) з азелоїлбіс(3,5-диметилпіразол)ом формули: F3C S O O 3 Eu O N O N N N Приєднуясь до b-дикетонату європію азелоїлбіс(3,5-диметилпіразол) перешкоджає координації молекул води за рахунок довгого гідрофобного вуглеводневого радикалу, забезпечуючи високу люмінесцентну активність речовини. Реєстрацію спектрів люмінесценції проводили на дифракційному спектрофотометрі СДЛ-1 (ЛОМО) з фотопомножувачем ФЭУ-79. Люмінесценцію збуджували ртутною лампою ДРШ-250. Етанольні розчини лігандів з концентрацією 0,1моль/л готували за точною наважкою препарату. Розчин хлориду європію(ІІІ) готували розчиненням оксиду європію 99,99% чистоти з наступним випарюванням і розчиненням залишку в етанолі або бідистиляті. Оптимальне значення рН»7, що відповідає максимальної люмінесценції підтримували за допомогою ацетатного буфер у. У таблиці представлено значення відносної інтенсивності люмінесценції європію(ІІІ) при концен Комп’ютерна в ерстка А. Рябко 4 трації 1×10-5моль/л і концентрації лігандів 1×104 моль/л. З даних таблиці видно, що мінімальну люмінесцентну активність у водно-спиртових розчинах має комплекс хлориду європію з азелоїлбіс(3,5-диметилпіразол)ом (І=1від.од.). Комплекс європію з теноїлтрифторацетилацетоном виявляє більш інтенсивну люмінесценцію (І=60відн.од.). Утворення змішанолігандного комплексу теноїлтрифторацетилацетонату європію(ІІІ) з азелоїлбіс(3,5-диметилпіразол)ом збільшує інтенсивність люмінесценції у 21 раз (І=1250відн.од.). При випаровуванні розчину досліджуваний комплекс було отримано у вигляді в'язкого масла, яке має люмінесцентну активність. При цьому для змішанолігандного комплексу Eu(TTA)3×L спостерігається більш ніж 30-ти кратне посилення інтенсивності люмінесценції у порівнянні з теноїлтрифторацетилацетонатом європію(ІІІ). Таблиця Інтенсивність люмінесценції комплексів європію (у відносних одиницях) Комплекс ЕuСl3·L* Еu(ТТА) 3** Eu(TTA) 3·L І, відн.од. 1 60 1250 *) L - азелоїлбіс(3,5-диметилпіразол); **) - теноїлтрифторацетилацетонат європію(III). Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601