Спосіб ранньої діагностики активності процесу при запальних захворюваннях придатків матки

Спосіб ранньої діагностики активності процесу при запальних захворюваннях придатків матки, що 38970 4 рази у жінок з хронічними процесами поза загостренням у порівнянні з контрольною групою. Туморнекротичний фактор-альфа у жінок з гострими та підгострими процесами збільшува вся в 5 разів, у хворих з хронічними процесами в стадії загострення в 4 рази та у хворих з хронічними процесами поза загостренням в 2 рази порівняно з контролем. Інтерлейкін-1-бетау пацієнток з гострими та підгострими процесами та хронічними процесами в стадії загострення збільшувався в 4 рази, а у жінок з хронічними процесами поза загостренням в 2 рази порівняно з контрольною групою. За середніми величинами показників запального процесу можуть критися суттєві індивідуальні коливання. На підставі відомих з літератури референтних інтервалів (коливань норми), були проаналізовані показники активності запального процесу у кожної жінки окремо. Так, нормальні величини для інтерлейкіну-6 були до 8,2 нг/л, туморне кротичного фактору-альфа - до 160 нг/л, інтерлейкіну-1-бета - до 35 нг/л. Вираховувалась частота відхилень кожного показника від межі референтного інтервалу (чутливість маркеру). Виявилось, що інтерлейкін-6 та туморнекротичний фактор є високо інформативними маркерами активності запального процесу додатків матки, у 75-100% випадків вони виявляють хронічне запалення поза клінічною маніфестацією. Таким чином, за допомогою імуноферментного методу визначення інтерлейкінів можливо діагностувати хронічне запалення додатків матки поза загостренням, коли інші лабораторні тести не виходять за межі референтних інтервалів (коливань норми). За допомогою імуноферментного методу визначення інтерлейкінів діагностика активності запального процесу здійснюється інформативно, об'єктивно і з достатньою чутливістю. Таблиця Рівень інтерлейкінів в плазмі крові до лікування у гінекологічних хворих залежно від активності запального процесу додатків матки (М±m) Показники запального процесу Контроль, n=21 Інтерлейкін-6, нг/л Туморнекротичннй факторальфа, нг/л Інтерлейкін-1бета, нг/л 3,67±1,11 Гострий та підгострий сальпінгит та сальпінгоофорит, n=16 21,0±2,96* Хронічний сальпінгит та сальпінгоофорит в стадії загостренпоза загострення, n=32 ням, n=12 19,9±1,86* 12,6±1,80* 104,2±13,3 510,5±72,44* 452,8±47,7* 244,9+29,32* 1б,1±2,32 62,4±11,02* 64,3±5,89* 37,3±2,59* Примітка: * - показана вірогідна різниця порівняно з групою контролю (р