Середовище для кріоконсервування сперми коропа

Середовище для кріоконсервування сперми коропа, яке містить хлористий натрій, гідрокарбонат натрію, хлористий калій, глюкозу, трис, 10 % жовтка курячого яйця і 16 % кріопротектора етиленгліколю, яке відрізняється тим, що містить хлористий натрій в кількості 0,026 М, гідрокарбонат натрію - 0,030 М, хлористий калій - 0,013 М, глюкозу - 0,005 М, трис - 0,058 М, при цьому сумарна осмотичність розчину без жовтка і кріопротектора становить 201 мОсм. (19) (21) u200910499 (22) 16.10.2009 (24) 26.04.2010 (46) 26.04.2010, Бюл.№ 8, 2010 р. (72) ДРОКІН СЕРГІЙ ІВАНОВИЧ, КОПЄЙКА ЄВГЕНІЙ ФЕДОРОВИЧ (73) ІНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КРІОБІОЛОГІЇ І КРІОМЕДИЦИНИ НАЦІОНАЛЬНОЇ АКАДЕМІЇ НАУК УКРАЇНИ 3 49236 Заявлене середовище для кріоконсервування сперми коропа містить 0,026М хлористого натрію, 0,030М гідрокарбонату натрію, 0,013М хлористого калію, 0,005М глюкози, 0,058М триса, 10% жовтка курячого яйця і 16% кріопротектору етиленгліколю. Сумарна осмотичність без жовтка і кріопротектору складає 201мОсм. Приклад. Для експериментів брали сперму коропів, які утримувались в басейнах при 20 С. Сперму розбавляли двома різними кріозахисними середовищами в об'ємному співвідношенні 1:1. Перше середовище, згідно з прототипом, містило 0,072М хлористого натрію, 0,030М гідрокарбонату натрію,0,005М хлористого калію, 0,005М глюкози, 0,070М триса, 10% жовтка курячого яйця і 16% кріопротектору етиленгліколю. Сумарна осмотичність розчину без жовтка і кріопротектору 289мОсм. Друге середовище мало склад згідно з корисною моделлю: 0,026М хлористого натрію, 0,030М гідрокарбонату натрію, 0,013М хлористого калію, 0,005М глюкози, 0,058М триса, 10% жовтка курячого яйця і 16% кріопротектору етиленгліколю. Сумарна осмотичність без жовтка і кріопротектору - 201мОсм. Далі суспензії сперміїв розливали в поліетиленові ампули об'ємом 1,5мл і охолоджували в парах рідкого азоту за такою програмою: від 5°С до -15°С зі швидкістю 2-5°С/хв., від -15°С до -70°С зі швидкістю 10-15°С/хв з подальшим зануренням в рідкий азот. Розморожування спер Комп’ютерна верстка М. Ломалова 4 ми проводили протягом 30сек у водяній бані при температурі 40°С. Всього було проведено двадцять експериментів. Рухливість сперміїв до і після кріоконсервування оцінювали візуально на моніторі після трикратного перегляду записаних фрагментів. Після кріоконсервування в середовищі за прототипом вона становила 5-15%, а в заявленому середовищі - 20-40%. Це свідчить про те, що заявлене середовище, на відміну від прототипу, є оптимальним для кріоконсервування сперміїв з високою чутливістю до підвищеного осмотичного тиску. Джерела інформації: 1. Billard R. Cossonb J., Percheca G., Linhart O. Biology of sperm and artificial reproduction in carp // Aquaculture. - 1995. - V. 129. - P. 9-112. 2. Копейка Е.Ф. Инструкция по низкотемпературной консервации спермы карпа. - М: Изд-во ВНИПРХ. - 1986. с. 9. 3. Drokin S.I., Ochkur S.I. Some technological aspects of cryopreservation of low quality spermatozoa, collected from the silver carp // World Congress of Cryobiology. - 36-th Annual Meeting of the Society for Cryobiology, Marseille, France. - 1999. - P. 165. 4. Alavi S.M.H., Cosson J. Sperm motility in fishes. (ll) Effects of ions and osmolality: А review. 2006. - V. 30. - P. 1-14. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601