Спосіб моделювання травми периферійного нерва у щурів

Спосіб моделювання травми периферійного нерва у щурів, що включає проведення перетинання сідничного нерва в ділянці його середньої 3 50618 затримці процесу регенерації ушкодженого нервового стовбура, що наближає ситуацію експерименту до клінічних випадків. Поставлена задача досягається тим, що у відомому способі моделювання травми периферійного нерва у щурів, що включає проведення перетинання сідничного нерва в ділянці його середньої третини, поперед нього розчавлювання його, згідно корисної моделі, після попереднього розчавлювання сідничного нерва в ділянці середньої його третини перетинають нерв нижче області розчавлення на відстані 3-5 мм, центральний та периферійний відрізки фіксують епіневральними швами 10/0 на атравматичній голці на відстані 2-3 мм, залишають діастаз 1,5-2 мм, рану зашивають наглухо. Спосіб здійснюється наступним чином: Тварин під тіопенталовим наркозом здійснюють оперативний доступ до правого сідничного нерва в ділянці середньої його третини, спочатку роздавлюють, а потім перетинають нерв нижче області розчавлення на відстані 3-5 мм, центральний та периферійний відрізки фіксують епіневральними швами 10/0 на атравматичній голці на відстані 2-3 мм, залишаючи діастаз 1,5-2 мм та наглухо зашивають рану. Запропонований спосіб моделювання травми периферійного нерва у щурів був відтворен на 19 щурах. Через 12 тижнів після пошкодження на світлооптичному рівні досліджували центральний і периферійний відрізки сідничного нерва та зону шва. Перед забором матеріалу тваринам вводили надлишкову дозу тіопентанолу. Для проведення морфологічних досліджень матеріал фіксували в 10% розчині Нейтрального формаліну. Заморожені зрізи сідничного нерва Імпрегнували нітратом срібла та фарбували за методом Шпільмейєра (9,10). Отримані гістологічні препарати аналізували. Результати досліджень свідчать про те, що в ділянці невроми і подекуди в проксимальному і дистальному відділах формується щільний сполучнотканинний рубець. Це викликає порушення та затримку регенерації нервових волокон, які в нерві розташовані невпорядковано - косо, поперечно або рекурентне, що свідчить про ускладнення процесів регенерації. Це відбувається за рахунок Комп’ютерна верстка І.Скворцова 4 нерівномірного дозрівання сполученої тканини та наявності у цих тварин значної кількості острівців фіброзу в ділянці регенераційної невроми та формування щільного сполучнотканинного рубця. Результати наших досліджень співзвучні з даними літератури (1) про те, що ступінь тяжкості травми впливає на характер процесів регенерації нервових волокон та їхню кількість. Запропонований спосіб можна вважати адекватною клінічним умовам та рекомендувати для впровадження в експериментальну нейрохірургію та гістологію для вивчення дії різних факторів та лікарських засобів на процеси регенерації ушкоджених нервових стовбурів. Література: 1. Геращенко С.Б.,Дєльцова О.І.,коломійцев А.К.,Чайковський Ю.Б. Периферійний нерв (нейрон-судинно-десмальні взаємовідношення в нормі та патології). Тернопіль: Укрмедкнига,-2005.- 342 с. 2. Чайковський Ю.Б. Стан гемомікроциркуляторного русла травмованих нервів у залежності від термінів оперативного втручання та при введені ліпіну .//Галицький лікарський вісник,- ІваноФранківськ,-2003. - № 3.- с.196-198 3. Сокуренко Л.М. Регенерація периферійного нерва в умовах нейропластики, проведеної в різні терміни після пошкодження, та стимуляції мієліногенезу // Авт. дис. к.м.н., Київ, 2003 - 180 с. 4. Автандилов Г. Г., Яблучанский Н. И., Губенко В. Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. - М..: Медицина, 1981.-192с. 5. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. Л.: Медгиз, 1956-264 с. 6. Горальський Л.П., Хомич В.Т., Кононський 0.1. Основи гістологічної техніки і морфофункціональні методи досліджень у нормі та при патології. - Житомир: "Полісся", 2005. - 288с. 7. Coban Y.K., Ciralik H., Kurutas E.B. Ischemic preconditioning reduces the severity of ischemiareperfusion injury of peripheral nerve in rats // J. Brachial Plexus Per. Nerve Injury. - 2006. - Vol. 1, №2. - p. 1-5. 8. Maher P., Hanneken A. Flavonoids protect retinal ganglion cells from oxidative stress-induced death // Investigative Ophthalmology and Visual Science. - 2005. - Vol. 46. - p. 4796-4803. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601