Спосіб отримання поліціанурату

1. Спосіб отримання поліціанурату, що включає поліциклотримеризацію диціанового мономеру або олігомеру при наявності каталізатора при підвищенні температури, який відрізняється тим, що 3 53973 встановлено, що монтморіллоніт здатний прискорювати процес формування поліціануратної сітки і використовуватися в якості каталізатора синтезу. Крім того наявність монтморіллоніту приводить до додаткового підвищення модуля пружності поліціануратного полімеру в 1.5-2 рази у порівнянні з полімером, отриманим з використанням традиційних каталізаторів. Для підтвердження суті корисної моделі наводимо приклад отримання поліціанурату. Приклад 1. Розчин олігомеру диціанового естеру бісфенолу А в ацетоні змішують з натуральним монтморіллонітом (2мас. %) за допомогою ультразвуку з частотою 22кГц, використовуючи ультразвуковий диспергатор УЗДН-2Т, протягом 5хв. Отриману однорідну суспензію виливають у металеву форму з поверхнею, обробленою антиадгезивним складом, і поміщають в термошафу, де нагрівають у вакуумі при 100°С протягом 2 годин, далі проводять нагрів від 100°С до 320°С протягом 4 годин. 4 Властивості полімерного матеріалу, отриманого за прикладом 1 та зразків, отриманих за прототипом, зразків отриманих за прикладами 2, 3, 4 (контрольний зразок) наведено в таблиці. З таблиці слідує, що використання монтморіллоніту в кількості нижче чим 2мас. % не забезпечує суттєвого підвищення модуля пружності матеріалу. При використанні більш ніж 5мас. % монтморіллоніту ціановий мономер полімеризується в процесі змішування і є неможливим отримати якісний зразок матеріалу. Джерела інформації: 1. Погосян Г.М., Панкратов В.А., Заплишный В.Н., Мацоян С.Г. Политриазины. Издательство АН Армянской ССР. Ереван, 1987. - 615с. 2. Hamerton I, editor. Chemistry and Technology of Cyanate Ester Resins. Glasgow: Chapman and Hall, 1994.- 357p. 3. US Patent 5,130,385, Intern. Class C08G 73/00, 1989 - прототип. Таблиця Склад №№ прикладу Диціановий моно- Вміст монтморілломер або олігомер ніту (мас. %) 1 2 3 прототип 4 (контрольний) Диціановий естер бісфенолу А (розчин в ацетоні) Диціановий естер бісфенолу Е (розчин в ацетоні) Диціановий олігомер PRIMASET 230 S (розчин в метил етилкетоні) Циціановий олігомер новолачної смоли Диціановий естер бісфенолу А (розчин в ацетоні) Температура склування (°С) Властивості Температур а Модуль прупочатку деструкції жності (ГПа) (°С) 2 320 440 2.0 3* 315 430 1.9 5* 312 420 2.1 265 400 1.0 1 318 435 1.2 * органо-модифікований Комп’ютерна верстка Л. Купенко Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601