Спосіб моделювання регматогенного відшарування сітківки, ускладненого проліферативною вітреоретінопатією

УКРАЇНА (19) UA (11)5666 (із, U (51)7A61F9/OO МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ ОПИС ДО ДЕКЛАРАЦІЙНОГО ПАТЕНТУ НА КОРИСНУ МОДЕЛЬ видається під відповідальність власника патенту (54, СПОСІБ МОДЕЛЮВАННЯ РЕГМАТОГЕИНОГО ВІДШАРУВАННЯ СІТКІВКИ, УСКЛАДНЕНОГО ПРОЛІФЕРАТИВНОЮ ВІТРЕОРЕТІНОПАТІЄЮ 1 (21)20040706347 . , (22) 30.07.2004 (24) 15.03.2005 (46, 15 03.2005, Бюл. № 3, 2005 р. (72, Путієнко Олексій Олексійович (73, Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В. П. Філатова (57, Спосіб моделювання регматогенного відшарування сітківки, ускладненого проліферативною вітреоретинопатією у кролів, який полягає в аспірації вітреального вмісту під офтальмоскопічним контролем розрізів сітківки в задньому полюсі ока і її периферійних відділах, який відрізняється тим, що додатково виконується пошкодження магістральних судин сітківки шляхом їх розрізу. Корисна модель відноситься до медицини, конкретно до офтальмології І може бути використаний для експериментального моделювання регматогенного відшарування СІТКІВКИ (РВС), ускладненого проліферативною вітреоретінопатією (ПВР). ПВР є основною причиною невдач хірургічного лікування РВС. Цей процес характеризується клітинною проліферацією з утворенням мембран на обох поверхнях сітківки, а також в скловидному тілі, їх контракцією, що веде до дисторсії сітківки з наступним утворенням її нових розривів і розвитком рецидиву захворювання (Campochiaro P.A Pathogenic mechanisms in proliferate vitreoretinopathy//Arch. Ophthalmol. - 1997. - V.115. - P 237241). Частота цього ускладнення складає 7-14% (Charteries D G. Proliferate vitreoretinopathy Pathobiology, surgical management and adjunctive treatment // Br.J.Ophthalmol. - 1995. - V.79. - P.953960) Морфологічним субстратом ПВР є клітини пігментного епітелію сітківки, які під дією компонентів крові, факторів запалення, клітин імунної системи трансформуються у фібробласти, продуцируючи колаген (Campochiaro P.A. Pathogenic mechanisms in proliferative vitreoretinopathy // Arch. OphthalmoL1997.-V.I 15.-P.237-241). Існує модель відшарування СІТКІВКИ, ускладненого ПВР яка полягає во введенні культури клітин пігментного епітелію сітківки у вітреальну порожнину ока кроля, проліферативна активність яких приводить до розвитку відшарування (Yang C.S., Khawly J.A., Hainsworth D.P., Chen S.N., Ashton P., Guo H., Jaffe G.J. An intravitreal sustained-release triamcinolone and 5-fluorouracil codrug in the treatment of experimental proliferative vitreoretinopathy // Arch. OphthalmoL-1998, - V. 116. - P.69-77). Слід відмітити ряд важливих недоліків цього методу: - приготування культури клітин пігментного епітелію потребує додаткових лабораторних тварин, спеціального обладнання, отже, додаткових матеріальних витрат, - клітини, що вводяться є чужорідними, в зв'язку з цим крім проліферативних змін, які вони викликають, включаються імунні реакції у ВІДПОВІДЬ на введення інородної тканини, чого не відбувається в оці хворого; - причиною РВС є розриви, в наданій моделі вони не виконуються, тому зміни, що розвиваються в оці кроля, тільки частково можуть бути порівняні з тими процесами, які спостерігаються в оці хворого; - доведено, що ПВР переважно розвивається на очах, з первинним РВС, ускладненим частковим або повним гемофтальмом, в наданій моделі компоненти крові у вітреальній порожнині відсутні; Прототипом винаходу є спосіб моделювання РВС, ускладненого ПВР, який полягає в виконанні ленсектомії, вітректомії і утворенні розривів сітківки за допомогою ендодіатермії (Yang C.S., Khawly J.A., Hainsworth D.P., Chen S.N., Ashton P., Guo H., Jaffe G J. An intravitreal sustained-release triamcinolone and 5-fluorouracil codrug in the treatment of experimental proliferative vitreoretinopathy // Arch. Ophthalmol. - 1998. - V. 116 P.69-77 CO CD