Модифіковане щільне транспортне бактеріологічне середовище “стб-у”

Модифіковане щільне транспортне бактеріологічне середовище, що містить кальцію хлорид, агар і воду очищену, яке відрізняється тим, що 3 56836 хлориду натрію 0,4 сульфат магнію 0,125 калій фосфорнокислий - 1 заміщений 0,175 15% розчин тіосечовини 60,0 гліцерин 50,0 вода очищена 890,0 Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю ознак, що заявляються, та технічним результатом полягає у такому. Введення до складу середовища хлориду натрію і калію фосфорнокислого дозволяє підтримувати натрій-калієвий баланс стінки клітини не тільки мікроорганізму, а й усіх тканин мікроорганізму як в умовах in vivo так і in vitro. Сульфат магнію є одним із проміжних елементів, який приймає участь у сольовому балансі клітин, підтримує і нормалізує осмос натрію і калію живої клітини. Тіосечовина забезпечує наявність в середовищі нітрату і сірки у формі легко засвоюваної бактеріями сольової водорозчинної сполуки. Ці компоненти (калій, натрій, магній, сечовина і сірка) в зазначеному збалансованому співвідношенні при введенні їх в агар створюють сприятливі умови для збереження цілісності мікроорганізмів під час транспортування діагностичного матеріалу в лабораторію. Середовище, що пропонується, також є і тимчасовим живильним субстратом для бактеріального матеріалу, не гальмуючи при цьому життєдіяльність і не підсилюючи зростання бактерій в період транспортування взятих проб. Для зменшення в'язкості до середовища введено гліцерин, який дозволяє забезпечити м'якість і драглистість середовища, що, в свою чергу, дозволяє уникнути пересихання і загустіння середовища в період зберігання перед використанням. Середовище готують таким чином. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков 4 В 400 мл очищеної води при помішуванні розчиняють 5 г агару, 0,4 г хлориду натрію, 0,125 сульфату магнію, 0,175 г калію фосфорнокислого 1 заміщеного. Ретельно перемішавши до повного розчинення кристалів в розчині, додають 60 мл 15% розчину тіосечовини і 50 мл гліцерину. До готової суміші додають 490 мл очищеної води і ставлять на вогонь, доводять до кипіння і кип'ятять 1-2 хвилини. Потім отримане середовище розливають по пробірках по 2 - 2,5 мл в кожну. Закривають ватно-марлевим тампоном на металевому тримачі і стерилізують в автоклаві при температурі 121°С (1 атм.) протягом 20 хвилин. Пробірки, що остигли до кімнатної температури, зберігають для подальшого використання, не виймаючи тампон. Середовище використовують таким чином. Із стерильної пробірки із середовищем виймають тампон на металевому стрижні, забирають на тампон матеріал, що буде досліджуватись (гній, виділення з статевих органів, горла, носа тощо) і матеріал на тампоні вводять глибоко в пробірку із середовищем до повного занурення тампона. Після цього така пробірка маркується і транспортується до бактеріологічної лабораторії. В бактеріологічній лабораторії лаборант в стерильному боксі дістає з пробірки тампон на металевому стрижні і переносить матеріал з тампона до спеціального діагностичного середовища методом засіву штриховими рухами. Через 24 - 48 годин при температурі 37,0 °С проводять ідентифікацію отриманих мікроорганізмів. Пробірки з тампонами після стерилізації в автоклаві зберігають при температурі 20-25 °С протягом 10-12 діб, при температурі 4 °С середовище може зберігатись тривалий термін, який може перевищувати 4-4,5 місяців. Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601