Спосіб виготовлення вакцини сухої проти ньюкасльської хвороби птиці

Спосіб виготовлення вакцини сухої проти ньюкасльської хвороби птиці, що включає зара ження ембріонів курей вірусошфекційною дозою суспензії із штаму "Ла-Сота", розмноження вірусу, одержання екстраембрюнальної рідини, відбір м і змішування з середовищем висушування, що включає пептон ферментативний у співвідношенні 1 3, розфасування, заморожування і люфілізацію, який відрізняється тим, що середовище висушування містить 10% розчину пептону ферментативного, а відбір екстраембрюнальної рідини виконують у ємкості розміром 3000-5000см Винахід відноситься до ветеринарної мікробіологи, зокрема, до біотехнологм вакцинних препаратів проти ньюкасльської хвороби птиці Відомий спосіб виготовлення вакцини проти ньюкасльської хвороби птиці із штаму "Ла-Сота", що включає зараження ембріонів курей інфікованою дозою вірусної суспензії із штаму "Ла-Сота", розмноження вірусу й одержання екстраембрюнальної рідини, відбір м у флакони, МІСТКІСТЮ 100500мл, змішування цієї рідини з середовищем висушування, що містить 20% розчину пептону ферментативного, розфасовку, заморожування і люфілізацію (Инструкция по изготовлению и контролю вирусовакцины сухой против ньюкаслской болезни из штамма "Ла-Сота" (с 11, 12, 20, 21), затверджена Головним управлінням ветеринари, 28 08 1990р і Середа захисна, технологічний регламент (с 18), затверджена Головним управлінням ветеринарії Держагропрому СРСР, 1988р налення способу одержання вакцини проти ньюкасльської хвороби, в якої, шляхом оптимізаци КІЛЬКОСТІ пептону в середовищі висушування і підвищення стерильності відбору екстраембрюнальної рідини, підвищується якість вакцини і скорочується час на м виготовлення та скорочуються матеріальні витрати на сировину Поставлене завдання досягається тим, що у відомому способі виготовлення вакцини сухої проти ньюкасльської хвороби птиці, що включає зараження ембріонів курей інфікуючою дозою суспензії, із штаму "Ла-Сота", розмноження вірусу, одержання екстраембрюнальної рідини, відбір м і змішування із середовищем висушування, що містить пептон ферментативний у співвідношенні 1 З, розфасування, заморожування і люфілізацію, ВІДПОВІДНО до винаходу, середовище висушування містить 10% пептону ферментативного, а відбір екстраембрюнальної рідини роблять у ємкості розміром 3000-5000см До недоліків цього способу варто віднести підвищені витрати пептону, що призводять до погіршення протікання технологічного процесу через підвищену в'язкість середовища і збільшенню часу на сушіння, крім того, утруднена фільтрація і знижується якість Відбір екстраембрюнальної рідини в малі ємкості від 100-500мл, знижує стерильність рідини і збільшує час проведення технологічного процесу У основу винаходу поставлена задача удоско Приготування середовища висушування з 10% розчином пептону ферментативного дозволяє істотно скоротити час протікання технологічного процесу за рахунок зниження в'язкості середовища, поліпшення протікання процесу і скорочення часу сушіння і, крім того, підвищується якість середовища висушування, що також підвищує якість вакцини Відбір екстраембрюнальної рідини в ємкості ю 1 ю 57475 3000-5000см дозволить заощадити вірусну сировину за рахунок підвищення стерильності, і, крім того скорочується час на проведення цієї операції Використання всіх істотних ознак, включаючи ВІДМІННІ, дозволить одержати вакцину високої якості з меншими матеріальними і тимчасовими витратами Приклад конкретного виконання Для виготовлення 1 млн доз вакцини сухої проти ньюкасльської хвороби птиць беруть 850 штук яєць і заражають добре розвинуті 10-ти денні ембріони вірусом виробничо-еталонного штаму "Ла-Сота" розведеним - 1 1000 з додаванням стрептоміцину 500оД/млл та пеніциліну 500мкг/млл Заражені ембріони в КІЛЬКОСТІ 725 штук (решта загинула) шкубують при t 37,5°C та ВІДНОСНІЙ вологості 68% на протязі 96 годин Після вибраковки залишилось 587 штук яєць Екстраембрюнальну рідину відбирають у 5л бутилі в КІЛЬКОСТІ 4,1л (вихід екстраембрюнальної рідини з 1 яйця 7см3) Перед забором екстраембрюнальної рідини в бутилі додають пеніцилін з розрахунку Комп'ютерна верстка Л Ціхановська 200оД/млл та стрептоміцин з розрахунку 200мкг/млл 3 вірусоутримуючої рідини кожного бутилю роблять висіви на МПА, МПБ, МППБ, агар Сабуро під вазеліновою олією Посіви витримують у термостаті 10 діб при t 37°C на агарі Сабуро 2024°С Визначають титр гемаглютинину, він становить 109/75ЕДК 50/млл Далі вірусоутримуючу рідину змішують з захисним середовищем на основі пептону ферментативного (10%) у співвідношенні 1 3 На 4л вірусомісткої рідини додають 12л середовища висушування Розливають по 6см 3 у флакони ємкістю 10см3, закупорюють гумовими пробками, заморожують та проводять люфілізацію Вихід вакцини склав 1млн доз з тітром вірусу ЕіД50 Використання запропонованого способу в порівнянні з існуючим має наступні переваги - скорочується час на виготовлення вакцини, - зменшуються матеріальні витрати на сировину, - підвищується якість за рахунок підвищення стерильності Підписано до друку 05 07 2003 Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ТОВ "Міжнародний науковий комітет", вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна