Спосіб визначення схильності до ішемічної хвороби серця

Спосіб визначення схильності до ішемічної хвороби серця шляхом збору анамнезу, графічного зображення родоводу та його аналізу, який відрізняється тим, що додатково виявляють діагональну складку мочки вуха і при и наявності визначають схильність до ішемічної хвороби серця Винахід, що заявляється, відноситься до медицини, а саме до кардіологи, і може використовуватися для визначення генетичної схильності до ішемічної хвороби серця Ефективна профілактика серцево-судинних захворювань сьогодні є надзвичайно актуальним завданням медицини, оскільки ці захворювання займають перше місце серед причин втрати працездатності та смертності в економічно розвинених країнах та країнах з перехідною економікою Не останнє місце в переліку цих захворювань займає ішемічна хвороба серця Але до цього часу недостатньо вивчені ланки етіології та патогенезу захворювання, відсутність способів ранньої діагностики знижують ефективність проведення реальної профілактики Об'єктивні методи ранньої діагностики ішемічної хвороби серця трудоємні, потребують спеціальної складної апаратури, тому дуже важливою є розробка простих методів діагностики, які б лікар міг використовувати в будьяких умовах в тому числі і тих, які вважають себе здоровими Винахід, що заявляється, вирішує задачу підвищення ефективності визначення генетичної схильності до ішемічної хвороби серця Технічний результат, який досягається полягає у підвищенні ефективності діагностики і може служити критерієм відбору осіб, яким необхідне проведення скринінг-методів діагностики, формування індивідуального прогнозу та можливості своєчасно розпочати профілактичні заходи або заходи корекції виявлених порушень Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі виявлення генетичної схильності, згідно винаходу додатково виявляють діагональну складку мочки вуха і при и наявності визначають схильність до ішемічної хвороби серця Переваги цього способу більша достовірність та низька вартість, що дозволяє точніше відібрати контингент осіб для подальшого проведення дорогих методів діагностики та профілактики Метод простий у використанні, виконується швидко і може застосовуватись вже під час першого візиту хворого до лікаря Спосіб здійснюється таким чином за допомогою клініко-генеалопчного методу вивчають генетичну схильність в два етапи На першому етапі проводять збір анамнезу та складають графічне зображення родоводу На другому етапі - аналіз родоводу, метою якого є встановлення генетичних закономірностей При цьому треба встановити наступне чи є дане захворювання одиничним в сім'ї або є декілька випадків (сімейний характер), виявити осіб "підозрілих" з приводу даного захворювання і скласти план їх обстеження для уточнення діагнозу, визначити тип спадкування і вияснити по якій лінії - материнській чи батьківській іде Найбільш близьким до запропонованого способу, обраним в якості прототипу, що заявляється, є спосіб виявлення генетичної схильності до хвороби [1], який включає збір анамнезу, графічне зображення родоводу та його аналіз Недоліком прототипу є те, що шляхом опитування не завжди вдається точно встановити характер захворювання у членів сім'ї До того ж сам пробанд - особа, яка першою обстежена, дослідником, як правило це хворий або носій ознаки, що вивчається, не завжди достатньо проінформований про своє захворювання, а також про стан здоров'я своїх родичів При дослідженні членів сімей пробандів важливо не тільки зібрати анамнестичні дані, але і старанно обстежити родичів пробанду, о (О 60107 хворим було пізніше встановлено діагноз ІХС передача захворювання визначити ступінь генеТаким чином даний метод досить точний та тичного ризику і КЛІНІЧНИЙ прогноз для пробанда та простий для встановлення схильності до ішемічної його родичів з урахуванням особливостей захвохвороби серця і може бути рекомендованим для рювання та його генетичної характеристики, розвпровадження в практичну медицину Виявлення робити план лікування та профілактики, враховуобтяженої по ішемічній хворобі серця спадковості ючи індивідуальні та сімейні особливості захворюпри клініко-генеалопчному дослідженні з викорисвання Діагональна складка мочки вуха оцінюватанням діагностики діагональної складки мочки лась візуально При наявності цієї складки можна вуха може служити критерієм відбору осіб, яким говорити про схильність до розвитку ішемічної необхідне проведення скринінг-методів діагностихвороби серця в конкретного хворого ки, формування індивідуального прогнозу та заЗ метою дослідження запропонованим спосостосування заходів первинної профілактики бом було обстежено 22 пацієнти, які відвідували кардіолога в ПОЛІКЛІНІЦІ №2 ПеЛітература черського району м Києва У 82% хворих було 1 Бочков Н П Генетика человека (наследственвиявлено діагональну складку мочки вуха Всім ность и патология) М, 1978 Комп'ютерна верстка О Воробей Підписано до друку 06 10 2003 Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ТОВ "Міжнародний науковий комітет", вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна