Спосіб визначення консервантів у питній воді

Спосіб визначення консервантів у питній воді, що включає інкубацію тест-штамів P.aeruginosa АТТС 9027, C.albicans АТСС 10231 при темпера турі вище 30°С протягом 18-20 годин з подальшим внесенням їх у зразок І спостереженням за зміною їх кількості протягом певних проміжків часу, який відрізняється тим, що додатково вводять тестштам Е.соїі АТСС 25922, інкубацію тест-штамів P.aeruginosa АТТС 9027, Е.соїі АТСС 25922 та C.albicans АТСС 10231 проводять при температурі 35-37°С, а визначення наявності консервантів здійснюють по зменшенню кількості внесених тестштамів не менше ніж на половину протягом 14 діб. Корисна модель відноситься до досліджень води особливими способами, зокрема мікробіологічними і може бути застосований для визначення наявності консервантів у питній воді. Відомий спосіб визначення антимікробної дії лікарських засобів, який базується на внесенні тест-штамів B.cereus АТСС 10702 (B.subtilis АТСС 6633), Е.соїі АТСС 25922, S.aureus АТСС 6538-Р, P.aemginosa АТТС 9027 (вирощених на середовищі №1 при температурі 30-35°С, протягом 18-20 год.) та C.albicans АТСС 885-653 (вирощену на середовищі №2 при температурі 20-25°С, протягом 48 год.) у розбавлені зразки лікарського засобу та спостерігають за їх кількістю протягом 5 днів. У випадку відсутності росту тест-штамів на відповідних поживних середовищах відмічають антимікробну дію лікарського засобу, [див. Гос. Фармакопею СССР, 11 издание, выпуск 1, "Общие методы анализа" - М.: "Медицина", 1987]. Недоліком цього способу є те, що він виявляє антимікробну дію лікарських засобів І не призначений для виявлення консервантів у воді. Найбільш близьким до способу, що пропонується за технічною суттю є спосіб визначення ефективності антимікробних консервантів у лікарських засобах, що включає підготовку тестштамів P.aemginosa АТТС 9027, S.aureus АТСС 6538 при температурі 30-35°С протягом 18-24 годин, C.albicans АТСС 10231 при температурі 2025°С протягом 24-48 годин, A.niger АТСС 16404 при температурі 20-25°С протягом 7 діб (до отримання розвинених спор) з подальшим визначенням кількості внесених тест-штамів протягом певних проміжків часу для різних лікарських форм і оцінкою ефективності консервантів у відповідності із зменшенням КІЛЬКОСТІ внесених тест-штамів [див. ДФУ 2001, п. 5.1.З.] Недоліком цього способу, є те, що антимікробні консерванти, які додаються в лікарські засоби є активнішими в антимікробному відношенні в порівнянні з консервантами, які вносяться у питну воду, а також використання штамів S.aureus та A.niger не є придатне для дослідження води, оскільки вони погано розмножаються і виживають у воді. В основу корисної моделі поставлене завдання створити оперативний спосіб визначення консервантів у питній воді з використанням тестштамів мікроорганізмів. Поставлене завдання вирішується тим, що в способі визначення консервантів у питній воді, що включає інкубацію тест-штамів P.aeruginosa АТТС 9027 та C.albicans АТСС 10231 при температурі вище 30°С протягом 18-19 годин, згідно з корисною моделлю, додатково вводиться тест Е.соїі АТСС 25922, інкубацію штамів P.aeruginosa, Е.соїі та C.albicans проводять при температурі 35-37°С протягом 18-20 годин, а визначення наявності консервантів здійснюють по зменшенню кількості внесених тест-штамів не менше ніж на половину за 14 діб. Спосіб здійснюється наступним чином. Підготовка тест-штамів: Е.соїі АТСС 25922, P.aemginosa АТТС 9027, C.albicans АТСС 10231 інкубують на м'ясо-пептонному бульйоні (МПБ) при температурі 37°С протягом 18-19 годин. Після вказаної ікубації культур на МПБ, кожний штам містить слідуючу концентрацію: Е.соїі - 11 хЮ 9 ко О