Диметил-[3-(пропоксикарбоніламіно)пропіл]амоній о-етилфосфонат

1 Диметил-[3(пропоксикарбоніламшо)пропіл]амоній Оетилфосфонат, що має струїсгуру Винахід відноситься до нової сполуки, що має фунгіцидну активність 3 одного боку, винахід стосується сполуки, диметил-[3(пропоксикарбоніламшо)проіпл]амоній Оетилфосфонату, яка має структуру бу боротьби з грибами в ураженому МІСЦІ або у МІСЦІ можливого ураження, який передбачає місцеве застосування сполуки формули І Винахід стосується також сільськогосподарської композиції, що містить сполуку формули І у суміші із сільськогосподарське прийнятним розріджувачем або носієм Композиція може містити один або більше додаткових активних інгредієнтів, наприклад, сполуки, які є регуляторами росту рослин, мають гербіцид ні, фунгіцидні, інсектицидні або акарицид ні властивості Альтернативно, сполука винаходу О=РН Сполука винаходу має фунгіцидну активність, особливо проти Phycomycete захворювань рослин, наприклад, несправжня мучниста роса виноградної лози (Plasmopdra viticola), різноманітні Phytophthora хвороби рослин, що призводять до припинення росту і загибелі рослин без загнивання наприклад, фітофтороз томата або картоплі (Phytophthora mfestans), Pythium spp, Aphanomyces spp , Bremia spp, Perenospora spp і Pseudoperenospora spp Таким чином, винахід стосується також спосо о .-г\ може застосовуватися у ПОСЛІДОВНОСТІ З ІНШИМИ активними інгредієнтами Фунгіциди, з якими може бути змішано сполуку, включають ациланіліни, такі як металаксил, оксадиксил, офурас, беналаксилі фуралаксил, цимоксаніл, манкозеб, хлороталоніл, фолпет, каптан, фамоксадон, фенамідон, спіроксамін, флуазинам, диметоморф, стробілурши, такі як крезоксим-метил, азоксистробін і трифлоксистробін, піриметаніл, ципродиніл, мепаніпирім, і іпродюн Назви, що вказані для цих сполук, є непатентованими загальновживаними назвами, а їх хімічна структура може бути знайдена, наприклад, за допомогою "Pesticide Manual", одинадцяте видан О СО (О 61131 ня, 1997, опубліковано British Crop Protection Council Для сполук, чиї загальновживані назви не згадуються у Pesticide Manual, повні ХІМІЧНІ назви є такими трифлоксистробін - метил (Е.Е)-метоксиіміно{2-[1-(3-трифторометилфеніл-етиліденаміно оксиметил]феніл}ацетат спіроксамш 8-терт-бутил-1,4-дюксаспіро [4 5]декан-2-ілметил(етил)-(пропіл)амш фенамідон - (S)-1 -аніліно-4-метил-2-метилтю4-фенілімідазолш-5-он Композиція винаходу може включати, наприклад, диспергуючий агент, емульгуючий агент або зволожуючий агент Як правило, вони представлені у формі водного концентрату Концентрація активного інгредієнту в композиції даного винаходу, яку застосовують до рослин, переважно становить від 0,0001 до 1,0% за вагою, особливо, від 0,0001 до 0,01% за вагою У первинній композиції КІЛЬКІСТЬ активного інгредієнту може широко змінюватись і становити, наприклад, від 5 до 95% за вагою композиції За способом винаходу, сполука звичайно застосовується до насіння, рослин або середовища їх зростання Отже, сполука може застосовуватися безпосередньо до ґрунту, до, під час або після посіву, таким чином, що присутність активної сполуки у ґрунті може контролювати розвиток грибів, які здатні уразити насіння Коли обробляється безпосередньо ґрунт, активна сполука може бути застосована будь-яким способом, що забезпечує її добре перемішування з ґрунтом, таким як розприскування, розповсюдження у формі твердих гранул, або застосування активного інгредієнту в момент посіву шляхом введення його в ті ж самі лунки, що і насіння Прийнятна КІЛЬКІСТЬ, ЩО застосовується, знаходиться в межах від 5 до 1000г на гектар, більш переважно від 10 до 500г на гектар З іншого боку, активна сполука може бути застосована безпосередньо до рослини шляхом, наприклад, обприскування або обпилення, або під час, коли гриби починають з'являтися на рослинах, або до початку появи грибів, як захисний засіб В обох цих випадках переважним способом застосування є листове обприскування Звичайно, важливим є забезпечення ефективного контролювання грибів на ранніх стадіях зростання рослини, тому що в цей час рослина може бути ушкоджена найменшим чином Речовина, що розприскується або розпилюється, може прийнятно містити гербіцид, який застосовується до або після проростання, якщо це вважається за необхідне Іноді може практикуватися обробка коренів рослини перед або під час посадки, наприклад, шляхом занурення кореня у придатну рідку або тверду композицію Якщо активна сполука застосовується безпосередньо до рослини, прийнятна КІЛЬКІСТЬ застосування становить від 0,025 до 5кг на гектар, переважно від 0,05 до 1 кг на гектар Комп'ютерна верстка Н Кураєва Сполуки формули І можуть бути одержані шляхом реагування аміну формули II НзС (П) з етилпдрогенфосфонатом Ця реакція може бути проведена у водному розчині Винахід ілюструється наступними прикладами Приклад 1 Розчин натрієвої солі етилпдрогенфосфонату (13,2г у воді (25мл)) було додано до водного розчину пропіл 3-(диметиламшо)пропілкарбамат пдрохлориду (31 Омл з концентрацією 722г/л 0 1 моль) Розчин було випарено насухо, доки не залишилося жовте масло, що містило хлорид натрію у вигляді білої твердої речовини Сирий продукт було розтерто з дихлорометаном (близько 100мл), та нерозчинну білу тверду речовину (хлорид натрію) було відфільтровано та промито декількома порціями дихлорометану Фільтрати було змішано та випарено до одержання диметил-[3(пропоксикарбошламшо)пропіл]амоній Оетилфосфонату у вигляді в'язкого безбарвного масла ЯМР спектроскопія підтвердила, що продукт був сіллю, при спостереженні ХІМІЧНИХ змін стосовно пропіл 3-(диметиламшо)пропілкарбамату Вихідний матеріал було одержано шляхом лужного гідролізу діетил фосфіту за відомою процедурою Дивіться, наприклад, Synthesis 134, 1978 Приклад 2 Водні розчини сполуки Прикладу 1 були розприскувані у різноманітних концентраціях на виноградну лозу до стікання із застосуванням ручного розприскувача Потім рослини були інокульовані шляхом ручного розприскування суспензією спор Plasmopara viticola із 100 000 спор у мл 3 метою порівняння, виноградну лозу було також обприскано доступним у торгівлі пропамокарб пдрохлоридом Рослини було оцінено за ступенем контролю за хворобою в порівнянні з необробленими рослинами Результати були такими Обробка Сполука винаходу Сполука винаходу пропамокарб пдрохлорид пропамокарб пдрохлорид Підписне КІЛЬКІСТЬ (ррш) 800 400 % контролю 81 5 27 6 800 146 400 42 Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119