C07C 45/67 — ізомеризацією; зміною розмірів вуглецевого скелета
Спосіб одержання камфоленового альдегіду
Номер патенту: 81293
Опубліковано: 25.06.2013
Автори: Коротких Микола Іванович, Вдовиченко Олександр Миколайович, Бичков Михайло Леонідович, Пехтерева Тетяна Михайлівна, Савоськін Михайло Віталійович, Папаяніна Олена Степанівна, Суйков Сергій Юрійович, Зімцев Сергій Петрович
МПК: C07C 45/67, C07C 47/225
Мітки: альдегіду, спосіб, одержання, камфоленового
Формула / Реферат:
Спосіб одержання камфоленового альдегіду формули І, Iшляхом перегрупування епокси-a-пінену, який відрізняється тим, що реакцію перегрупування епокси-a-пінену здійснюють у середовищі хлороформа та три-фторуксусної кислоти при кімнатній температурі та атмосферному тиску, цільовий продукт виділяють відомим способом.
Похідні мигдалевої кислоти та їх застосування як інгібіторів тромбіну, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 78195
Опубліковано: 15.03.2007
Автори: Свенссон Арне, ЙОГАНССОН Андерс, ІНҐГАРДТ Тод
МПК: A61K 31/401, A61K 31/42, A61K 31/397 ...
Мітки: основі, мигдалевої, кислоти, інгібіторів, застосування, похідні, фармацевтична, тромбіну, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана зPh(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe);Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH) або Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab,або їх фармацевтично прийнятних солей.2. Сполука Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) за п. 1 або її фармацевтично прийнятна сіль.3. Сполука за п. 1 або 2 для застосування при лікуванні стану, де є необхідним інгібування тромбіну.4....
Спосіб одержання 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2,2-диметилциклопентанону та спосіб одержання проміжних сполук (варіанти)
Номер патенту: 73364
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Мізусава Сігеру, Кусано Нобуюкі, Кумазава Сатору, Сунагава Казухіко, Хосі Хадзіме
МПК: C07C 45/67, C07C 67/343
Мітки: проміжних, одержання, спосіб, варіанти, 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2,2-диметилциклопентанону, сполук
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2,2-диметилциклопентанону, який включає:взаємодію метилового ефіру 1-[(4-хлорфеніл)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбонової кислоти або етилового ефіру 1-[(4-хлорфеніл)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбонової кислоти з гідридом натрію і метилгалогенідом, причому кількість гідриду натрію складає від 1,0 до 1,3 моля на 1 моль метилового або етилового ефіру...
Спосіб одержання заміщеного 4-гідроксибензальдегіду та способи одержання проміжних сполук
Номер патенту: 50714
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Малівернев Крістіан, Жув Ізабель, Метів'є Паскаль
МПК: C07B 61/00, C07C 45/65, B01J 27/053 ...
Мітки: заміщеного, способи, спосіб, одержання, 4-гідроксибензальдегіду, сполук, проміжних
Формула / Реферат:
1. Способ получения 4-гидроксибензальдегида, замещенного, по меньшей мере, в положении 3 алкокси-группой, отличающийся тем, что фенольное соединение, замещенное, по меньшей мере, в положении 2 алкокси-группой и положения 4 и 6 которого являются свободными, подвергают на первой стадии карбоксилированию в положении 6; затем осуществляют стадию гидроксиметилирования в положении 4, с последующим окислением гидроксиметильной группы до формильной...
Гетероарилпохідні (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 41289
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Джозеф Т. Струпчевскі, Едвард Дж. Гламковскі, Гровер С. Хелслі, Юлін Чіанг, Кеннет Дж. Бордо
МПК: A61K 31/415, A61K 31/09, A61K 31/00 ...
Мітки: варіанти, фармацевтична, основі, композиція, гетероарилпохідні
Формула / Реферат:
1. Гетероарилпроизводные формулы:гдеХ представляет -О-, -S-, , или ,R2 выбирают из группы, включающей низший алкил, арил(низший)алкил, арил, циклоалкил, ароил, алканоил и фенилсульфонил, р равно 1 или 2,Y представляет водород, низший алкил, гидроксил, хлор, фтор, бром, йод, низший алкокси, трифторметил, нитро- или амино, когда р равно 1, либоY представляет низший алкокси, гидроксил или...
Фторалкоксифенільні похідні піперидину або хінуклідину, що є антагоністами речовини p і фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 39168
Опубліковано: 15.06.2001
Автори: РОУЗЕН Террі Джей, Лоу Джон Адамс ІІІ
МПК: A61K 31/435, A61K 31/445, A61K 31/451 ...
Мітки: речовини, похідні, фармацевтична, основі, антагоністами, хінуклідину, піперидину, фторалкоксифенільні, композиція
Формула / Реферат:
1. Фторалкоксифенильные производные пиперидина и хинуклидина формулы (I): , (I)где X1 представляет собой водород, С1-С3 алкокси, необязательно замещенную двумя-тремя атомами фтора, или С1-С4 алкил;X2 и X3 независимо выбирают из водорода, галогена, нитро, С1-С4...
Похідні син-ізомеру цефему, що мають антибактеріальну активність, спосіб їх отримання (варіанти) і фармацевтичний склад
Номер патенту: 37180
Опубліковано: 15.05.2001
Автори: Шанто Жан-Франсуа, ФОБО Патрік, ГУЕН Д'АМБРІЕР Соланж, Асзоді Жозеф
МПК: A61K 31/546, A61P 31/04, A61K 31/545 ...
Мітки: похідні, склад, спосіб, антибактеріальну, варіанти, отримання, активність, цефему, мають, фармацевтичний, син-ізомеру
Формула / Реферат:
1. Производные син-изомера цефема общей формулы (I):,(І)гдеR1, R2, R3, R5 = Н, ОН, ОС1-С4-алкил, ОСОС1-С4-алкил, галоген, CN, NО2, независимо друг от друга, причем если R3 = ОН или ОСОС1-С4-алкил, то R1, R2, R5 отличны от Н,R4 = ОН, ОСОС1-С4-алкил,А и А1 = Н или эквивалент щелочного или щелочноземельного металла, магния, аммония,...
Спосіб одержання n-(1-метоксипроп-2-іл)-2,4-диметил-3амінотіофену, 2,4-диметил-2,3-дигідротіофен-3-он як проміжний продукт та його похідні як вихідні продукти
Номер патенту: 29372
Опубліковано: 15.11.2000
Автор: Фюнфшіллінг Петер
МПК: C07C 45/67, C07D 309/22, C07C 49/203 ...
Мітки: спосіб, n-(1-метоксипроп-2-іл)-2,4-диметил-3амінотіофену, похідні, вихідні, 2,4-диметил-2,3-дигідротіофен-3-он, продукт, одержання, проміжний, продукти
Текст:
...количества 2,4диметил-2-гидрокситетрагидротиофен-3-она, главным образом, 2,4-диметил-2-метокситетрагидротиофен3-он. в) 2,4-диметил-2,3-дигидротиофен-3-он и 2,4-диметил-3-гидрокситиофен. Реакционную смесь примера 2а охлаждают до 60оС, а затем добавляют 240 мл водного раствора 30% (2,43 моля) гидроокиси натрия. После перемешивания в течение 15 минут при 60оС реакционная смесь становится фиолетовой. По данным газовой хроматографии она более не...
Похідні азолу, що мають фунгіцидну або регулюючу ріст рослин активність, і проміжні сполуки для їх отримання
Номер патенту: 27101
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: ІКЕДА Сусуму, ІТО Ацусі, САТО Набуо, САЙСОДЗІ Тосіхіде, ЄНАРІ Хіроюкі, Кумазава Сатору, СІМІЗУ Сусуму
МПК: A01N 43/653, A01N 43/50, C07C 1/00 ...
Мітки: активність, ріст, рослин, похідні, сполуки, проміжні, азолу, отримання, фунгіцидну, регулюючу, мають
Формула / Реферат:
1. Производные азола общей формулы (I)где R1 и R2 - водород или С1-С5-алкил, при условии, что оба одновременно не могут быть водородом;X - галоген, С1-С5-алкил или фенил;n=0 - 2;А - азот или группа -СН-, обладающие фунгицидной или регулирующей рост растений активностью.2. Производные азола общей формулы (I) по п.1 отличающиеся тем, что R1 и R2 - водород или С1-С3-апкил, при условии, что оба...
Спосіб отримання похідних 3-оксі-2-ціклогексен-1-она”
Номер патенту: 7020
Опубліковано: 31.03.1995
Автори: Гернот Рейссенвебер, Вінфрід Ріхарц
МПК: C07C 313/00, C07B 41/00, C07B 37/00 ...
Мітки: спосіб, отримання, 3-оксі-2-ціклогексен-1-она, похідних
Формула / Реферат:
Формула изобретения1. Способ получения производных 3-окси-2-циклогексен-1-она общей формулыгде R1 - низший алкенил, циклоалкил с 6 атомами углерода, который может содержать одну олефиноненасыщенную связь, низший алкилтионизшийалкил, бициклоалкил с 7-12 атомами углерода, который мотет содержать две олефиноненасыщенный связи, фенил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, или низшей алкилтиогруппой и...
Спосіб отримання похідних простацикліну чи їх солей
Номер патенту: 5164
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Бернд Радюхель, Вольфганг Лозерт, Герда Маннесман, Вернер Скубалла, Хельмут Форбрюгген, Хорке Казальс
МПК: A61P 25/02, A61K 31/557, A61K 31/5575 ...
Мітки: простацикліну, похідних, солей, спосіб, отримання
Формула / Реферат:
Способ получения производных простациклина общей формулы где R1 - водород или низший алкил; А - этилен, транс-винилен или СºС-группа;W - свободный или защищенный тетрагидропира-нильной группой оксиметиленовый радикал или радикалгде гидроксил может находиться в а - или b-положении;D и Е вместе - прямая связь, или D-прямая или разветвленная алкиленовая группа с 1-6 атомами углерода,...