Вакцина рідка культуральна інактивована іеквм проти хвороби ауєскі у свиней, овець і хутрових звірів

Вакцина рідка культуральна інактивована проти хвороби Ауєскі у свиней, овець і хутрових звірів, що містить суспензію вірусу хвороби Ауєскі, який вирощений на культурі клітин, гідроокис алюмінію, формалін та гліцерин, яка відрізняється тим, що використовують як вірус хвороби Ауєскі штам "18В" ІЕКВМ, який вирощений на культурі перещеплюваної лінії клітин СНЕВ (свиняча нирка ембріона версенізована) та додатково використовують фосфатний буфер при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: вірус хвороби Ауєскі 58-62 гідроокис алюмінію 8-11 формалін (40% формальдегіду) 0,02-0,06 гліцерин 19-21 фосфатний буфер рН7,6 8-11. Корисна модель відноситься до ветеринарної вірусологи, а саме до виготовлення інактивованих культуральних вакцин, які застосовують для профілактики хвороби Ауєскі у свиней, овець та хутрових звірів. ВІДОМІ вакцини проти хвороба Ауєскі ["Ассоциированная вакцина против болезни Ауески и чумы у свиней и способ ее получения" патент России №1545615, кл. А61К39/295; "Вакцина против болезни Ауески для пероральной иммунизации" заявка России .№94038601, кл. А61К39/245] . Недоліком цих вакцин є те, що вони містять російські штами. Найбільш близьким за технічним рішенням до об'єкту, що заявляється є ["Вакцина и способ профилактики против болезни Ауески у пушных зверей, свиней и овец" А.С. №942282, кл. А61К39/245]. Це рішення може бути прототипом. Недоліком є те, що вакцина не має повного надійного режиму інактивації висококонцентрованого вірусу, так як у цьому режимі не передбачень прогрівання поряд з використанням для Інактивації вірусу хімічних речовин , що може призвести до виготовлення небезпечних серій вакцини. ну проти хвороби Ауєскі, що містить суспензію вірусу хвороби Ауєскі, який вирощений на культурі клітин, гідроокис алюмінію, формалін та гліцерин шляхом використання як вірусу хвороби Ауєскі штаму "18в" ІЕКВМ, який вирощений на культурі перещеплюваної лінії клітки СНЕВ (свиняча нирка ембріона версенізована) та додаткового використання фосфатного буферу при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: вірус хвороби Ауєскі 58-62 гідроокис алюмінію 8-11 формалін (40% формальдегіду) 0,02-0,06 гліцерин 19-21 фосфатний буфер рН7,6 8-11 щоб забезпечити ефективність вакцини рідкої культура л ьної інактивованої проти хвороби Ауєскі у свиней, овець і хутрових звірів. Вірус штаму "18в" ІЕКВМ має високі імуногенні властивості, які стабільно зберігаються протягом 25 пасажів на клітинах СНЕВ (свиняча нирка ембріона версенізована), в зв'язку з чим він використовується для серійного виготовлення інактивованих вакцин в умовах бюфабрик. Цей штам зберігається в колекції Державного науковоконтрольного інституту біотехнології штамів і мік В основу корисної моделі поставлено задачу розробити вакцину рідку культуральну інактивова 04 СО CD О) 6132 роорганізмів та в Інституті експериментальної і клінічної ветеринарної медицини. Вакцину готували таким чином. Вірус додавали до суміші гідроокису алюмінію і фосфатного буферу, шутелювали протягом 15 хвилин, видержували при 4-8°С протягом 18-20 годин, додавали гліцерин, шутелювали і 5хв., додавали формалін, шутелювали 15хв, виставляли для інактивації при 18-30°С протягом 5-15 діб. Приклад 1. Визначення імуногенної активності вакцини. Вакцину у дозі 5СМ 3 внутрішньом'язово вводили 3-м вівцям у віці 1-5 років. Вакцина захистила від захворювання й загибелі всіх тварин після підшкірного зараження їх через 14 днів після імунізації вірулентним штамом "18вя ІЕКВМ хвороби Ауєскі у дозі 200 ЛДБО/СМ3 (ДЛЯ кролів). Із двох контрольних овець аналогічного віку, заражених одночасно з вакцинованими, всі захворіли й загинули. Термін спостереження за тваринами був 15 діб. Приклад 2. Визначення якості вакцини. Для перевірки якості вакцини проводили вибірку із різних міст кожної серії в кількості, що визначена формулою М=0,4П, де М - об'єм вибірки П - число флаконні у серії. Із вибірки відбирали 15 флавонів, 5 із яких використовували для випробовування, а решту, 10 флаконів направляли в архів, де зберігали 24 місяці. Комп'ютерна верстка Н. Лисенко Приклад 3. Визначення зовнішнього вигляду вакцини. Для визначення зовнішнього вигляду, кольору, наявності сторонніх домішок, цвілі, тріщин, осаду, який не розбивається, кожний флакон з вакциною ретельно струшували та оглядали візуально. Одночасно флакони перевіряла на щільність закупорки і відповідність етикування. Приклад 4. Визначення нешкідливості вакцини. Нешкідливість вакцини визначали одночасно з перевіркою на стерильність на 5-ти кролях вагою 1,8-2,Окг, використовували ті ж 5 флаконів з вакциною. Для цього відбирали із кожного флакону по 10см3 вакцини і вносили в один стерильний флакон. Суміш вакцини вводили 5-ти кролям в об'ємі 5см 3 кожному підшкірно в ділянку бокової поверхні. Спостереження за щепленими кролями вели 10 діб. Кролі не проявляли ознак захворюванню і залишились живими. При загибелі хоч одного кроля перевірку повторювали на подвійній кількості тварин. У повторному досліді при загибелі одного або більше кролів вакцину бракували, кожного кроля використовували у досліді один раз. Вакцина рідка культуральна інактивована проти хвороби Ауєскі, що пропонується, має ряд переваг над іншими вакцинами проти хвороби Ауєскі. Ця вакцина безпечна, так як має надійну інактивацію в ній вихідного вірусу, має термін придатності не менш 16 місяців після виготовлення проти 7-10 місяців у відомих вакцин, забезпечує стійкий імунітет у всіх вакцинованих тварин. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601