Енергоємні солі деяких амінопохідних тетразолу

Енергоємні солі деяких амінопохідних тетразолу загальної формули /R2 -N \N аНХ A. N. А :N \ N. N R 2 aHX N або де А = Н, NRR 1 ; R = R1 = Н, СН 3 , С2Н5; R2 = R 3 = Н, NH, СпНгп+і, СНгСНяСНгі R — R = R — Н, СНз, СНзО, СгНз, С2Н5О; R7 та R 8 = H, N02, причому не може бути одночасно R7 = R8 = Н; X = NCb", СІОГ, C(NO2K- CfCNb", ЩЫО2У, N3", (NO2)2CK , 1/2[C(NO2)2bZ, 1/2(CH2N N02)2, 1/2CH2(N NO2)2, ChfeN" NO2, O2NN CHjNHNOz C2H5N NO2, O2NN" Корисна модель стосусться області загальної та органічної хімії, зокрема, хімії амінопохідних тетразолу загальної формули A N R А \ 2 C-N N' O,N аНХ C=N R 2 аНХ або Зазначені речовини можуть бути використані як компоненти сумішевих вибухових речовин (ВР), в тому числі водовмісних (ВВР) та емульсійних (ЕВР), а також як компоненти сумішевих твердих ракетних палив (ТРП) чи унітарних ракетних палив (УРП). Вщома речовина - 5-амінотетразолу моногідрат складу HN-GrNH, яку отримують за схемою 02N ^ N /^0 O,N но •^і г 0 * 2NaC1 -C-N ю 00 CM Недоліком властивостей зазначеної речовини є те, що вона отримана у вигляді вільної основи й недостатньо енергоємна. Найбільш близьким за технічною суттю та результатом, що досягається, є азотнокислий 1,5диамінотетразол складу NH отриманий у дві стадії: а) отримання 1,5-ДАТ NaN 3 +NH 4 OI+PbO+H2NC(=S)NHNH2^flAT+PbS+N H 3 +H 2 O+NaCI; б) отримання солі 6285 HNO 3 [Гапоник Н П , Каравай В П Синтез и свойства 1 5-диаминотетразола / ХГС I984 -№12-С1683-1686] Недоліком прототипу е, по перше, обмеженість вибору основ - амінопохщних тетразолу, а також обмеженість вибору енергоємних кислот або кисеньвмісних кислот - окислювачів, по друге, необхідність застосування надлишку азотної кислоти В основу корисної моделі поставлена задача отримати енергоємні солі деяких амінопохідних тетразолу з використанням доступних ХІМІЧНИХ реагентів Поставлена задача вирішується тим, що вщомий 1 5-диамінотетразол азотнокислий доповнюється солями амінопохцних тетразолу загальної формули A A F N C-N аНХ C-N R2 аНХ або де А=Н, NRR 1 , R=R 1 =H, CH 3 , C2H5, R 2 =R 3 =H, NH, г г т і , СН 2 СН=СН 2 R 4 =R 5 =R 6 =H, СН 3 , СН 3 О, С 2 Н 5 і С2Н5О, R7 та R 8 =H, NO2 при чому не може бути одночасно R 7 =R 8 =H, X=N03, CIO4, C(NO2)3, C(CN) 3 , N(NO2)2, N3, (NO 2 )CH, 1/2[C(NO2)2b2. 1/2(CH2N NOab, 1/2CH2(N' N02)2, CH 3 N NO2, 02NNH(CH2)2NNO2, 1,5-диамінотетразолу складу 2,4 6-тринггрорезорцинат ОН Речовину отримують за схемою он + он но^ NOj NO; Спочатку отримують 1,5-диамінотетразол який нейтралізують у спиртовому розчині стехіометричною кількістю 2,4,6-трингтрорезерцину (стифнінової кислоти), осад речовини фільтрують Приклад З 5-амінотетразол хлорнокислий складу нею. Речовину отримують за схемою H 7 N-C—; ИСЮ, •HClOj NO 2 OH 1/2 NO, Суттєвою вщмінністю заявлюваних солей в порівнянні з прототипом є розширення можливостей способу за рахунок доповнення азотної кислоти іншими кислотами-окисниками та енергоємними кислотами й, таким чином, придания отриманим солям енергоємних властивостей Наводимо конкретні приклади виконання винаходу Приклад 1 1,5-диамінотетразол азотнокислий складу H 3 N-C—VNH-, ї Ц > -НМОз H2N-C—Ц-НН2 Речовину отримують за схемою > (прототип) H2N (ДАТ-ШЮ3), Речовину отримують за схемою t? Спочатку отримують вихідний 5- амінотетразол (у вигляді моногідрату), який потім нейтралізують стехіометричною КІЛЬКІСТЮ НСІО 4 з отриманням кінцевої солі Приклад 4 1,5-диамінотетразол хлорнокислий складу 2 N-C—^NH2 + ШО3 Спочатку отримують вихідний 1 5-диамінотетразол, який потім нейтралізують у водному розчині надлишком НМОз з отриманням кінцевої солі Приклад 2 Комп ютерна верстка Л Литвиненко Спочатку отримують вихщний 1 5-диамінотетразол, який потім нейтралізують стехіометричною КІЛЬКІСТЮ НС!О 4 з отриманням кінцевої солі Наведені вище приклади речовин свщчать про можливість отримання в вщносно простих умовах реакції нейтралізацГі енергоємних, солей амінопохщних тетразолу Останні можуть бути використані як компоненти сумішевих ВР та деяких полі молекулярних унгтарних РП Підписне Тираж 28 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності вул Урицького 45 м Київ МСП 03680 Україна Д П "Український інститут промислової власності", вул Глазунова, 1, м Київ-42,01601