C07D 307/33 — в положенні 2, причому атоми кисню знаходяться в кето-або енольной формах

Похідні аскорбінової кислоти, способи їх синтезу і використання

Завантаження...

Номер патенту: 78223

Опубліковано: 15.03.2007

Автори: Нєдзвєцкі Алєксандра, Нетке Шріранг, Іванов Вадим, Рат Маттіас, Румі М. Вахід

МПК: A61K 31/34, A61K 31/4025, A61K 31/375 ...

Мітки: похідні, способи, використання, кислоти, аскорбінової, синтезу

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання похідних L-аскорбінової кислоти, який включає1) обробку L-аскорбінової кислоти лізином або похідним лізину, де L-аскорбінова кислота є ковалентно зв'язаною з лізином або похідним лізину; і2) виділення згаданих похідних L-аскорбінової кислоти.2. Спосіб згідно з пунктом 1, де L-аскорбінова кислота є ковалентно зв'язаною з лізином або похідним лізину в С-6 положенні L-аскорбінової кислоти.3....

Спосіб твердофазового синтезу a,b-ненасиченої алкеноатної смоли

Завантаження...

Номер патенту: 71917

Опубліковано: 17.01.2005

Автори: Лабадін'єр Рішар Ф., Сальвіно Джозеф М., Мейсон Хелен Дж., Мортон Джордж К.

МПК: C07C 209/66, C07C 209/30, C07C 209/40 ...

Мітки: спосіб, твердофазового, a,b-ненасиченої, алкеноатної, смолі, синтезу

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання -ненасиченої алкеноатної смоли формули,де  являє собою твердий носій;L відсутній або являє собою зв'язувальну групу;Rm являє собою Н або аліфатичну групу іRn являє собою аліфатичну або ароматичну групу, що включає(а) обробку суміші першого розчинника і полімерної фосфонацетоксисмоли формули,де R20 і R21 незалежно являють собою алкіл;надлишком...

Спосіб твердофазного синтезу альдегідів, кетонів, оксимів, амінів і гідроксамової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 67733

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: Мейсон Хелен Дж., Сальвіно Джозеф М., Мортон Джордж К., Лябодіньєр Річард Ф.

МПК: C07B 61/00, C07C 209/42, C07C 209/00 ...

Мітки: спосіб, гідроксамової, кислоти, амінів, оксимів, альдегідів, кетонів, твердофазного, синтезу

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання кетону формули,в якійRc і Ra незалежно є аліфатичною або ароматичною групою, що включаєа) взаємодію N-алкілованої гідроксамової кислоти на полімерній смолі формули:,в якій  є твердим носієм, L відсутній або є зв'язувальною групою, a Ra і Rb незалежно є аліфатичною або арильною групою з металоорганічним реагентом формули RcM, в якій Rc є аліфатичним або арильним аніоном і Μ є...

Способи одержання амінопохідних алкілоксифуранону та сполуки, одержані цими способами

Завантаження...

Номер патенту: 66364

Опубліковано: 17.05.2004

Автори: ЛАГУАРДА Жак, Буше Рафаель, БРІОН Франсіс, КОЛЛАДАН Колетт

МПК: C07D 307/33, C07K 5/06, C07K 5/117 ...

Мітки: амінопохідних, алкілоксифуранону, цими, сполуки, способами, одержані, способи, одержання

Формула / Реферат:

1. Сполуки формули (IVa), (IVb), (IVc) або (IVd): , (IVa)  , (IVb) , (IVc)  , (IVd)в яких R1 являє собою алкільну групу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю, або фенілалкільну групу, що містить від 7 до 11 атомів вуглецю, а також їх солі приєднання з кислотами.2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що вона відповідає формулі (IVd), а також її солі приєднання з кислотами.3. Сполука формули (IVd) за п. 2,...

Цис-n-циклогексил-n-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]амін або одна з його фармацевтично прийнятних солей або сольватів для лікування хвороб, викликаних проліферацією пухлинних або ракових клітин

Завантаження...

Номер патенту: 61080

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Розенфельд Хорхе, Лебутейє Крістін, Брельєр Жан-Клод, Ван Брук Дідьє, Поль Раймон, Феррара Паскуаль

МПК: A61K 31/137, A61K 31/00, A61K 31/135 ...

Мітки: солей, лікування, цис-n-циклогексил-n-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]амін, хвороб, фармацевтично, одна, ракових, проліферацією, клітин, викликаних, пухлинних, прийнятних, сольватів

Формула / Реферат:

1. Застосування цис-N-циклогексил-N-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]аміну або однієї з його фармацевтично прийнятних солей або сольватів для одержання фармацевтичної композиції, призначеної для лікування хвороб, викликаних проліферацією пухлинних або ракових клітин.2. Застосування за п.1, яке відрізняється тим, що проліферація клітин є гормонозалежною.3. Застосування за п.1, яке відрізняється тим, що проліферація клітин...

Спосіб одержання циклопропанкарбонових кислот та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 59338

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Колінд-Андерсен Ханс, Вінкельман Іб, Клемменсен Пер Дауселл

МПК: B01J 23/06, C07C 51/09, C07B 61/00 ...

Мітки: спосіб, сполуки, проміжні, циклопропанкарбонових, одержання, кислот

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання сполук із загальною формулою І,Іде R' означає Н, а два атоми водню циклопропанового кільця розміщені у цис-позиції один відносно другого, який полягає у тому, що здійснюють реакцію між сполукою, яка має загальну формулу II, IIі сполукою СF3-СС1Х2, де Χ означає атом галогену, зокрема хлору або брому, в інертному середовищі, у присутності Ζn та, переважно, при температурах у діапазоні...

Похідні амінофенілкетону та спосіб їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 43896

Опубліковано: 15.01.2002

Автори: Кремер Кеннет Альфред Мартін, Кортес Девід Андрес

МПК: C07C 221/00, A01N 47/34, C07C 225/00 ...

Мітки: одержання, спосіб, амінофенілкетону, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні амінофенілкетону формулидеR -  нерозгалужений чи розгалужений С1-С6алкіл чи феніл, необов'язково заміщений С1-С3алкілом, С1-С3алкокси, хлором або бромом;R1 -  водень, ціано, нітро, галоген, форміл, С1-С4алкіл, необов'язково заміщений однією чи кількома групами, які є галогеном, С1-С3алкокси, С1-С3алкілтіо, С1-С3алкілсульфінілом або С1-С3алкілсульфонілом,С1-С4алкокси, необов'язково заміщений...

Спосіб отримання нуклеозіду або його фармацевтично придатних солей

Завантаження...

Номер патенту: 5955

Опубліковано: 29.12.1994

Автор: Ларрі Вейн Хертел

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: отримання, фармацевтично, придатних, спосіб, солей, нуклеозиду

Формула / Реферат:

Способ получения нуклеозида общей форму­лыгде R - основание одной из формулгде R1 - водород, метил, фтор, или йод или их фармацевтически приемлемых солей, отли­чающийся тем, что соединение общей формулыгде Q - группа СНХ, где Х - отщепляемая группа, J1 и J2 - независимо гидроксизащитная группа, повергают взаимодействию с защищенным основа­нием формул, описанных выше, в среде инертного растворителя,...

Спосіб виділення gamma-валеролактону та суміші аліфатичних дикарбонових кислот с -с із відходу 6 10 виробництва себацинової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 4572

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Шейко Тамара Павлівна, Луб'яницький Ізраіль Якович, Сорокін Валерій Євгенович, Кедріна Надія Миколаївна

МПК: C07D 307/33

Мітки: виробництва, спосіб, суміші, відходу, gamma-валеролактону, кислоти, кислот, дикарбонових, аліфатичних, себацинової, виділення

Текст:

...на ректификационной колонне нию степени извлечения у-валеролактона отгоняют воду и легколетучие соединения (I на стадии обработки отхода производства фракция) с содержанием у-валеролактона себациновой кислоты водно-аммиачным 30 0,4-0,9 мас,% под вакуумом, создаваемым раствором (см. пример 4). водоструйным насосом, затем при температуре 85°С и вакууме 11 мм рт.ст. отгоняют При использовании более высокого масу-валеролактон ПІ фракция) с...