Спосіб одержання 2,2-диметил-1,3-діоксолан-4-ону
Номер патенту: 84776
Опубліковано: 25.11.2008
Автори: Кальченко Віталій Іванович, Яковенко Антон Валерійович, Северенчук Інна Миколаївна, Родік Роман Васильович, Бойко Вячеслав Іванович
Формула / Реферат
Спосіб одержання 2,2-диметил-1,3-діоксолан-4-ону шляхом конденсації при охолодженні гліколевої кислоти та ацетону в присутності дегідратуючого реагенту, який відрізняється тим, що конденсацію проводять в діетиловому етері, а як дегідратуючий реагент використовують пентаоксид фосфору.
Текст
Спосіб одержання 2,2-диметил-1,3-діоксолан4-ону шляхом конденсації при охолодженні гліколевої кислоти та ацетону в присутності дегідратуючого реагенту, який відрізняється тим, що конденсацію проводять в діетиловому етері, а як дегідратуючий реагент використовують пентаоксид фосфор у. (11) (21) a200700431 (22) 16.01.2007 (24) 25.11.2008 (46) 25.11.2008, Бюл.№ 22, 2008 р. (72) БОЙКО ВЯЧЕСЛАВ ІВАНОВИЧ, U A, СЕВЕРЕНЧУК ІННА МИКОЛАЇВН А, UA, РОДІК РОМАН ВАСИЛЬОВИЧ, UA, ЯКОВЕНКО АНТОН ВАЛЕРІЙОВИЧ, UA, КАЛЬЧЕНКО ВІТАЛІЙ ІВАНОВИЧ, U A (73) ІНСТИТУТ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ Н АН УКРАЇНИ, UA 3 84776 ний розчин зливають від твердого залишку. Діетиловий етер та ацетон видаляють у вакуумі і отриману рідину двічі переганяють при пониженому тиску. Вихід діоксолану 9,96г (65,2%) у вигляді безбарвної рідини. Т. кипіння 49-50°С/15мм рт. ст. 1 Н ЯМР 4,34 с (2Н,СН2), 1,59 с (3Н,СН3). Таким чином запропонований спосіб дозволяє отримати синтон 2,2-диметил-1,3-діоксолан-4-он з високим виходом (65,2%), без використання високотоксичного та вогненебезпечного сірковуглецю та з заміною сірчаної кислоти на пентаоксид фосфору. Цей спосіб дає можливість скласти технологічний регламент для впровадження методу синтезу 2,2-диметил-1,3-діоксолан-4-ону у хімічну промисловість. Література 1. Willstätter, R.; Königsberger, F. Über AcetonVerbindungen von a-oxy-säuren. Ber. Deut, Chem. Ges., 1923, 2107-2109. Комп’ютерна в ерстка Л.Литв иненко 4 2. Khalaj, A.; Nahid, E. Synthesis of ahydroxycarboxamides from acetonides of ahydroxycarboxylic acids and primary amines. Synthesis, 1985, No12, 1153-1155. 3. Kim, B.P.; Park, N.K.; Hong, K.S.; Park, J.E.; Kwon, Y.W. Preparation of [(fluorovinyl)oxy]acetamides as herbicides. PCT Int. Appl. WO 99 47,491 (C1. C07C235/06), 23 Sep 1999. KR Appl. 9,906,035, 24 Feb 1999; 90pp (Eng). Chem. Abstr., 1999, 131: 228550p. 4. Ota, Т.; Nakanishi, M.; Aibe, I.; Taguchi, M.; Tomisawa, K. Phenoxyp yridine derivatives as cytoprotective agents and their uses. Jpn. Kokai Tokkyo Koho. JP II 92,454 [99 92,454] (C1. C07D213/75), 6 Apr 1999, Appl. 97/270,564, 17 Sep 1997; 12 pp. (Japan). Chem. Abstr., 1999, 130: 306598f. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюProcess for the preparation of 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-one
Автори англійськоюBoiko Viacheslav Ivanovych, Severenchuk Inna Mykolaivna, Rodik Roman Vasyliovych, Yakovenko Anton Valeriiovych, Kalchenko Vitalii Ivanovych
Назва патенту російськоюСпособ получения 2,2- диметил-1,3-диоксолан- 4-она
Автори російськоюБойко Вячеслав Иванович, Северенчук Инна Николаевна, Родик Роман Васильевич, Яковенко Антон Валериевич, Кальченко Виталий Иванович
МПК / Мітки
МПК: C07D 317/34
Мітки: 2,2-диметил-1,3-діоксолан-4-ону, спосіб, одержання
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/2-84776-sposib-oderzhannya-22-dimetil-13-dioksolan-4-onu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання 2,2-диметил-1,3-діоксолан-4-ону</a>
Спосіб одержання n-(1-метоксипроп-2-іл)-2,4-диметил-3амінотіофену, 2,4-диметил-2,3-дигідротіофен-3-он як проміжний продукт та його похідні як вихідні продукти
Номер патенту: 29372
Опубліковано: 15.11.2000
Автор: Фюнфшіллінг Петер
МПК: C07C 45/67, C07D 333/36, C07D 309/22, C07D 333/32, C07D 309/26, C07C 49/203
Мітки: продукт, 2,4-диметил-2,3-дигідротіофен-3-он, похідні, проміжний, одержання, спосіб, продукти, вихідні, n-(1-метоксипроп-2-іл)-2,4-диметил-3амінотіофену
Текст:
...количества 2,4диметил-2-гидрокситетрагидротиофен-3-она, главным образом, 2,4-диметил-2-метокситетрагидротиофен3-он. в) 2,4-диметил-2,3-дигидротиофен-3-он и 2,4-диметил-3-гидрокситиофен. Реакционную смесь примера 2а охлаждают до 60оС, а затем добавляют 240 мл водного раствора 30% (2,43 моля) гидроокиси натрия. После перемешивания в течение 15 минут при 60оС реакционная смесь становится фиолетовой. По данным газовой хроматографии она более не...
Похідні заміщеного 2-алкілті0-4,5-диметил-3-етилтіазолію як проміжний продукт для синтезу нульметинмероціанинових барвинків, спосіб їх одержання та спосіб одержання барвників на їх основі
Номер патенту: 5806
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Гмирко Любов Олександрівна, Форміна Людмила Василівна, Романов Микола Миколайович, Любіч Марко Самійлович, Малініна Ніна Тихонівна, Микитенко Олена Костянтинівна
МПК: C07D 417/04, C09B 69/00, C07D 277/36
Мітки: спосіб, барвників, 2-алкілті0-4,5-диметил-3-етилтіазолію, основі, одержання, проміжний, продукт, похідні, заміщеного, синтезу, нульметинмероціанинових, барвинків
Формула / Реферат:
1. Производные замещенного 2-алкилтио-4,5-диметил-3-этилтиазолия общей формулы I:где при R - группа -СООН n = 1; X-- ион хлора или брома, или при R - группа -СН2-СН2SO3-, n=0, в качестве промежуточных продуктов для синтеза нульметинмероцианиновых красителей.2. Способ получения производных замещенного 2-алкилтио-4,5-диметил-3-этилтиазолия общей формулы 1:где при R - группа -СООН n=1 и Х-- ион хлора или брома,...
Спосіб одержання метил-1,1,n-триметил-n-(3,3-дифенілпропіл)-2-аміноетил-1,4-дигідро-2,6-диметил-4-(3-нітрофеніл)-піридин-3,5- дикарбоксилату (лерканідипіну) гідрохлориду
Номер патенту: 46769
Опубліковано: 17.06.2002
Автори: Мотта Джіанні, Леонарді Амедео
МПК: C07D 211/90
Мітки: метил-1,1,n-триметил-n-(3,3-дифенілпропіл)-2-аміноетил-1,4-дигідро-2,6-диметил-4-(3-нітрофеніл)-піридин-3,5, лерканідипіну, гідрохлориду, спосіб, одержання, дикарбоксилату
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання метил-1,1,N-триметил-N-(3,3-дифенілпропіл)-2-аміноетил-1,4-дигідро-2,6-диметил-4-(3-нітрофеніл)-піридин-3,5-дикарбоксилату (лерканідипіну) гідрохлориду, що включає:а) галогенування 2,6-диметил-5-метоксикарбоніл-4-(3-нітрофеніл)-1,4-дигідропіридин-3-карбонової кислоти галогенуючим агентом в апротонному розчиннику;б) додання 2,N-диметил-N-(3,3-дифенілпропіл)-1-аміно-2-пропанолу, розчиненого в апротонному...
[[[[[2-арил-2-гетероарилтіометил-1,3-діоксолан-4-іл]метокси]феніл]-1-піперазиніл]феніл]-2,4-дигідро-3н-1,2,4-триазалон, спосіб його одержання (варіанти), фармацевтична композиція, спосіб її одержання, проміжна
Номер патенту: 58486
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Бакс Лео Якобус Жозеф, Хендрікс Робер Жозеф Марія, Хірес Жан, Де Шаффуа Де Карселлес Дідьє Роберт Гай Габріель, Ван Дер Ейкен Люк Альфонс Лео
МПК: C07D 413/14, C07D 405/12, A61P 3/06, C07D 417/14, A61P 9/12, A61K 31/41, A61K 31/495, C07D 405/14
Мітки: варіанти, 2-арил-2-гетероарилтіометил-1,3-діоксолан-4-іл]метокси]феніл]-1-піперазиніл]феніл]-2,4-дигідро-3н-1,2,4-триазалон, одержання, композиція, фармацевтична, проміжна, спосіб
Формула / Реферат:
1. [[[[[2-арил-2-гетероарилтиометил-1,3-диоксолан-4-ил]метокси]фенил]-1-пиперазинил]фенил]-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазолон формулы (I) , (I)его N-окись, стереохимически изомерная форма или фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль, в которых А и В, взятые вместе, образуют двухвалентный радикал формулы:-N=CH- (a),-CH=N- (b),-СН2-СН2- (c),-СН=СН- ...
Спосіб одержання і-r-цис-2,2-диметил-3-ацетилциклобутанкарбонової кислоти
Номер патенту: 17574
Опубліковано: 06.05.1997
Автори: Фокін Андрій Артурович, Юрченко Олександр Григорович, Бутова Катерина Дмитріївна, Гулевіч Олександр Валентинович, Красуцький Павло Олексійович
МПК: A01P 7/04, A61K 31/12, A61K 47/12, C07C 61/00, B01J 23/75, C07B 41/00
Мітки: спосіб, одержання, і-r-цис-2,2-диметил-3-ацетилциклобутанкарбонової, кислоти
Формула / Реферат:
Способ получения 1-R-цис-2,2-диметил-3-ацетилциклобутанкарбоновой кислоты окислением 2-пинена при температуре 50 - 60°C в присутствии кобальтового катализатора и последующее окисление вербенона, вербенола или вербоксида, отличающийся тем, что последующее окисление осуществля от озоновоздушной смесью при температуре 0 - 2°C, причем оба процесса проводят водном реакторе последовательно в среде органического растворителя при мольном соотношении...
Попередній патент: Спосіб кріоконсервування концентрату тромбоцитів людини
Наступний патент: Спосіб виготовлення гнутих металевих профілів і профіль, який виготовляється даним способом
Випадковий патент: Засіб дезінфікуючий мийний