Спосіб отримання 0-йодгиппурата натрія, позначеного йодом-123

Изобретение относится к меченым соединениям, в частности к получению о—иодгиппурата натрия, меженного иодом-123, который может найти применение в медицине. Цель - повышение* ' выхода целевого продукта, упрощение процесса и сокращение длительности. Получение ведут изотопным обменом между газообразным иодом-123 в токе воздуха» полученного термодесорбцией с кварцевых зерен при 650-700°С и скорости воздуха 50-70 см 3 /мин в водно-спиртовом растворе о-иодгиппуровой кислоты с последующим нагреванием , и стерилизацией. Выход 98%. Радиохимическая чистота более 98% Изобретение относится к усовершенопускают капиллярный конец ловушки ствованному способу получения о-иодв раствор о-иодгиппуровой кислоты, гиппурата натрия, меченного иодом-123, нагревают печь до 650-700 С и десор™ бируюзцийся иод вьщувают током воздуи может найти применение в медицине. ха, со скоростью 50-70 см 3 /мин. ВреЦель изобретения *- увеличение вымя термодесорбции 10-12 мин. После хода целевого продукта, упрощение этого флакон нагревают на кипящей вопроцесса и сокращение его длительдяной бане в течение 30 мин, затем ности. прибавляют 2%-ный раствор бикарбоната П р и м е р . В пенйциллиновый фланатрия, доводя рН раствора до 6-8, кон помещают раствор, содержащий разбавляют изотоническим раствором 20 мг предварительно очищенной о-иодхлорида натрия, стерилизуют в течегиппуровой кислоты в 2 мл воды или в ние 10 мин при 1,2 атм. 2 мл этилового спирта (96 о б . % ) . Технологический выход более 98%, В раствор вводят 40-400 мБк газообрадиохимическая чистота более 98%. разного иода-123. Для этого ловугоку, Анализ радиохимической чистоты про* заполненную кпарцевыми зернами, с видят методом электрофореза на бумапредварительно сорбированными на них , г е с последующим авторадиографироваиодом-123, помещают в трубчатую печь, 14-91 И" 16A2697 ниєм и просчетом радиоактивных пятеч. При температурах ниже 650°С происходит неполная десорбция йода-123, а также его вторичная адсорбция в той части кварцевой трубки, которая выступает из нагревательной печи. Нагреванкї выше 700°С дополнительного положительного эффекта не дает. Скорость воздушного потока до . \Q 50 см3 /мин не обеспечивает полной десорбции иода с кварцевых зерен, а при скорости выше 70 см3/мин может наблюдаться недостаточної полное растворение иодида-123 в растворе о-иод- 15 гиппуровой кислоты. и аппаратурное оформление, устраниі» необходимость дополнительной очистки препарата и вдвое сократить длительность процесса. Формула и з о б р е т е н и я Способ получения о-иодгиштурата натрия, меченного иодом-123» включающий изотопный обмен между о-иодгиппуровой кислотой и иодом-123, в водном растворе при нагревании, о т л и чающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и сокращения длительности, обмен осуществляют путем I введения газообразного иода-123 в то-* Реализация описываемого способа ке воздуха, полученного термодесорбпозволяет за счет использования газоцией с кварцевых зерен при 650-700*С образного нода-123, полученного ме20' и скорости воздуха 50-70 см3/мин тодом термодесорбции с кварцевых зев водно-спиртовом растворе о-иодгиппу рен, повысить технологический выход ровой кислоты с последуиячим нагревадо 98%, что на 13% превышает изнием и стерилизацией. вестный способ, упростить технологи^ 25 Редактор М.Самерханова Составитель Д.Плутнцкий Техред М.Дидык Корректор М.Демчик Заказ 14Д0/ДСП Тираж 126 Подписное ВШИЛИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101