Спосіб виготовлення концентрату хлорофіліну натрію із біомаси зелених водоростей

Спосіб виготовлення концентрату хлорофіліну натрію, який включає екстракцію пігментів із хло 3 95124 доливають 30% розчин лугу (NaOH) у співвідношенні 1:1 для омилення хлорофілу. Ця операція продовжується 60 хв. Органічний розчинник вилучають з розчину за допомогою роторного випарювача при температурі 40 °С. Далі водяну фракцію обробляють 15%-м водним розчином сірчаної кислоти (до явно кислої реакції) при перемішуванні впродовж 30 хв. Після цього розчин відстоюють 12 годин, а після цього кислу воду зливають, а кислі продукти осаду промивають бензином. Після видалення залишків ліпофільних речовин кислу воду зливають, а кислі продукти осаду також промивають бензином, а далі 2-3 рази чистою водою до нейтральної реакції. Промитий сирець розчиняють у спирті і обробляють содою протягом 20-25 хв. Спиртовий розчин охолоджують до кімнатної температури і фільтрують. Фільтрат упарюють до пастоподібної концентрації, в якій може зберігатися отримана речовина. У сухому вигляді хлорофілін натрію - порошкоподібний продукт чорного кольору, який розчиняється у воді і спирті. Водний розчин препарату темно-зеленого кольору, гіркий на смак, має специфічний запах, рН 10. Культуру зеленої водорості Acutodesmus dimorphus (Turp.) Tsar. (Scenedesmus acutus) в кінці експоненціальної фази її росту центрифугували 10 хв при 6000 об/хв. Надосадову рідину зливали, а сконцентровані 100 г сирої речовини (суха маса 3 9,8 г) заливали 0,5 дм 70% етилового спирту. Суміш збовтували за допомогою ультразвукового Комп’ютерна верстка Д. Шеверун 4 диспергатора УЗДН-А, яким руйнували клітини водорості. Далі суміш зруйнованих клітин і етилового спирту збовтували 30 хв. на сколихуванні. Після цього 24 год. її відстоювали для осадження зависей з наступним обережним відділенням осаду від розчину. Осад переносили на скляний фільтр № 3 з 2-разовим промиванням його чистими порціями 70% спирту. Злитий розчин і отриманий після промивання осаду змішували і повторно фільтрували на скляному фільтрі № 3. До фільт3 рату добавляли 0,6 дм 30% розчину NaOH для омилення хлорофілів а і b. При збовтуванні операція продовжувалась 1 год. Далі з розчину вилучали етиловий спирт на роторному випарювачі при температурі 40 °С. Залишки лугу нейтралізували 15% розчином сірчаної кислоти і перемішували впродовж 30 хв., а далі розчин відстоювали 12 год. Воду зливали, а осад промивали екстракційним бензином, кислі продукти осаду 3 рази промивали чистою водою до нейтральної реакції. Промитий сирець знову розчиняли у етиловому спирті і обробляли розчином соди протягом 20-25 хв. Фільтрат упарювали до сухого стану. Кількість темно-зеленого порошку була 0,22 г. Використання способу дозволяє підвищити вміст хлорофілу в кінцевому продукті, а також спрощує методичний процес, що приводить до здешевлення препарату. Виготовлений за способом продукт має противірусні властивості, високоактивний проти вірусів групи герпесу, віспи, мікровірусів. Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП ―Український інститут промислової власності‖, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601