Живильне середовище для виділення збудника туберкульозу

Живильне середовище для виділення збудника туберкульозу, що містить сухий ферментатив 3 21719 4 для проявлення їх позитивних властивостей та Nestogen 1,0 досягнення технічного результату. вода решта Запропоноване рішення дозволяє при високоЖивильне середовище готували розмішуючи му рівні чутливості скоротити бактеріологічні докомпоненти (які попередньо були перемелені в слідження у 30-90 разів. лабораторному млину протягом 10-55 хвилин) в Спосіб виділення збудника туберкульозу на 100мл очищеної води і кип'ятили 3-5 хвилин до живильному середовищі відповідно до заявленого повного розплавлення агару, фільтрували через рішення здійснюють у наступній послідовності. ватно-марлевий фільтр, розливали у відповідний Для виділення збудника туберкульозу готують посуд, стерилізували при температурі 120±1°С живильне середовище, здійснюють підготовку папротягом 15 хвилин в автоклаві і після охолоджентологічного матеріалу для його подальшого висіву ня при кімнатній, температурі до 40-50°С живильна живильне середовище, при цьому посівний мане середовище розливали в асептичних умовах в теріал обробляють за загальновідомою методикою стерильні чашки Петрі по 20мл. Через 7-10 хвиі, крім того, його обробляють запропонованим анлин, як правило, проходить застигання середовитисептиком з подальшим електромагнітним опроща, на яке проводять посів. Готове живильне семіненням і посівом на живильне середовище. редовище має білувате забарвлення з рН 7,2±0,2. За контрольне беруть живильне середовище Підготовлений антисептик також автоклавуваза прототипом ли при температурі 120±1°С протягом 15 хвилин в Контролем служили тесткультури мікроорганіавтоклаві. змів: Mycobacterium tuberculosis H37 RV - збудник Підготовленим стерильним антисептиком обтуберкульозу людей, Mycobacterium tuberculosis робляли тесткультури мікроорганізмів та патологіклінічний штам, резистентний до всіх протитуберчний матеріал у співвідношенні 1:1 з подальшою кульозних препаратів, Mycobacterium tuberculosis обробкою електромагнітним опроміненням, з поклінічний штам, чутливий до всіх протитуберкульотужностю 8 герц, 50Вт. протягом 30 хвилин, після зних препаратів, Mycobacterium bobis - збудник чого термостатували 24 години при температурі туберкульозу великої рогатої худоби. 36°С і висівали отриману посівну суспензію в чашЯк супутню мікрофлору використовували тестки Петрі на живильне середовище у дозі 1мл. культури Е. соlі Засіяні чашки не перевертали і ставили в тер(К 12) , В. subtilis, S. epidermitidis (1225). мостат при температурі 36±1°С протягом 5 діб. Підготовлений контрольний посівний матеріал Облік результатів проводили після 24 годин інперед висівом обробляють антисептиком та елеккубування в термостаті, а в подальшому щоденно тромагнітним опроміненням протягом 30-60хв. з до закінчення строку. послідуючим інкубуванням при температурі В результаті проведених досліджень встановлено, що ріст колоній через 24 години спостерігав36±1°С. протягом 22-24 годин і висівали на пожився на чашках з тесткультурами Mycobacterium tuне середовище. berculosis Нз7 RV - збуднику туберкульозу людей Потім патологічний матеріал (посівний матеріта Mycobacterium bobis - збуднику туберкульозу ал - мокротиння, кров, спинномозкова рідина, частини тканин та інше), так само як і тесткультури великої рогатої худоби і дослідженим патологічним матеріалом. мікроорганізмів, перед висівом обробляють антиСлід визначити, що на третю добу з'явився на септиком та електромагнітним опроміненням. До вищезазначених чашках газонний ріст, характерпідготовленого згідно співвідношенні 1:1, з поданий для збудника туберкульозу. На чашках Петрі, льшою обробкою електромагнітним опроміненням, з потужностю 8 герц, 50Вт. протягом 30-60 хвилин, де висівали Mycobacterium tuberculosis - клінічний штам, резистентний до всіх протитуберкульозних після чого термостатують протягом 24-48 годин препаратів, спостерігався також через 24 години при температурі 36±1°С і висівають отриману попригнічений ріст колоній, після 72 годин спостерісівну суспензію в чашки Петрі на живильне серегався газонний ріст. Тоді як на чашках Петрі, де довище у дозі 1мл. Засіяні чашки Петрі не перевертають і розташовують в термостаті кришками висівали Mycobacterium tuberculosis - клінічний штам, чутливий до всіх протитуберкульозних предогори, термостатують при температурі 36±1°С паратів, спостерігався газонний ріст колоній як протягом 1-5 діб. Поява росту колоній на 1-5 добу через 24 години, так й після 5 діб. Результати довказує на позитивний результат, а відсутність россліджень із патологічним матеріалом були аналоту мікобактерій після 5 діб вважається негативним результатом, що підтверджує відсутність захворюгічними обраним тест-культурам збудника туберкульозу, що підтверджує якість обраних вання. Відсутність росту тест-к ультури Е. соlі, В. компонентів. Результати досліджень росту тестsubtilis, S. epidermitidis на середовищі протягом 10 культури Е. соlі, В. subtilis, S. epidermitidis на середіб вказує на бактерицидну дію антисептика і при довищі були відсутні протягом 10 діб, що вказує на цьому допускається хороший ріст збудника туберкульозу. бактерицидну дію антисептика і при цьому допускається хороший ріст збудника туберкульозу на Практичне здійснення заявленого рішення запропонованому середовищі. ілюструється наступними прикладами. Приклад 2 Приклад 1 Методика досліджень проводилась по схемі, Досліди проводили при мінімальних концентраціях всі х компонентів живильного середовища, як в прикладі 1, але кількість компонентів була середньою в межах зазначених інтервалів. Так для мас.%: живильного середовища ця кількість складала, агар-агар 1,0 мас.%: сухий ферментативний пептон 8,0 5 21719 6 агар-агар 1,5 Mycobacterium tuberculosis Нз7 RV - збуднику тусухий ферментативний пептон 10,0 беркульозу людей та Mycobacterium bobis - збудNestogen 2,0 нику туберкульозу великої рогатої худоби і дослівода решта дженим патологічним матеріалом. Газонний ріст Антисептик був обраний із середньою конценз'явився на другу добу на чашках Петрі, де висіватрацією компонентів: ли Mycobacterium tuberculosis - клінічний штам, глюгіцир 20,0 резистентний до всіх протитуберкульозних препафенол 0,4 ратів, спостерігався ріст колоній через 24 години Вода до 1000,0 більш інтенсивний, ніж у прикладі 1. На чашках Дія електромагнітного опромінення була проПетрі, де висівали Mycobacterium tuberculosis тягом 40хв. при 8 герц і 50Вт. клінічний штам, чутливий до всіх протитуберкульоРезультати досліджень в порівнянні з приклазних препаратів, спостерігався газонний ріст колодом 1 суттєвої різниці не мали. ній як через 24 години, так й після 5 діб; також як і Приклад 3 у прикладі 1 дослідами із патологічним матеріалом Методика досліджень проводилась по схемі, підтверджена якість обраних комопонентів (відсутяк в прикладі 1, але кількість компонентів в живиність росту суп утньої мікрофлори та хороший ріст льному середовищі та антисептика була максимана запропонованому середовищі збудника туберльною в межах зазначених інтервалів. Так для кульозу). живильного середовища ця кількість складала, Запропоноване поживне середовище просте мас.%: за способом його приготування, зручне при зберіагар-агар 2,0 гання і транспортуванні. Всі компоненти заявлених сухий ферментативний пептон 12,0 складових продаються в Україні, що є досить зруNestogen 3,0 чним для виробничих, науково-дослідних лаборавода решта торій ветеринарного та медичного профілю. Антисептик також був обраний із максимальДжерела інформації: ною концентрацією компонентів: 1. Справочник по микробиологическим и вируглюгіцир 30,0 сологическим методам исследования. Под ред. фенол 0,5 М.О. Биргера. - 3-е изд., переработанное и дополВода до 1000,0 ненное. М., Медицина, 1982, с.79-80 (прототип для Дія електромагнітного опромінення була проспособу виділення збудника туберкульозу, живитягом 60хв. при 8 герц і 50Вт. льного середовища). В результаті досліджень встановлено, що ріст 2. Патент України №18613 від 27.07.93, м.кл. колоній через 24 години був більш інтенсивний, С120 1/02, публ. 25.12.97, бюл. №6. ніж у прикладі 1 на чашках із тест-культурами Комп’ютерна верстка І.Скворцова Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601