Спосіб моделювання раку передміхурової залози

1. Спосіб моделювання раку передміхурової залози, що включає вплив гормоном і канцерогеном, який відрізняється тим, що додатково впливають суспензією штаму Е.Соlі як уропатогенними бактеріями, як гормон і канцероген залучають омнадрен-250 і суміш диметилбензоантроцену зі стерильною оливковою олією, відповідно, при цьому суспензію штаму 3 27421 4 Поставлена задача вирішується тим, що при Таким чином, новизна пропонованого рішення здійсненні у способі моделювання рака задачі зв'язується з додатковим використанням передміхурової залози, що включає вплив уропатогенної бактеріальної субстанції, селекцією гормоном і канцерогеном, відповідно до корисної гормонального і канцерогенного агентів більш моделі, додатково впливають суспензією штаму високої активності, зміною локалізації впливу й Е.Соlі, як уропато-генними бактеріями, як гормон і оптимізацією режиму андрогенної стимуляції, що канцероген залучають омнадрен-250 і суміш дозволяє збільшити продукування метастатичних діметилбензоантроцену зі стерильною оливковою потенціалів, більше ніж у 4 рази, і поліпшити олією, відповідно, при цьому суспензію штаму експлуатаційні зручності при використанні. Е.Соlі вводять у сечовий міхур крізь уретру, в Додаткові переваги пропонованого технічного кількості 1млрд/мл, одноразово, омнадрен-250 рішення над прототипом зв'язуються з внутрішньом'язовим шляхом, в дозі 1мл/кГ, через поліпшенням чистоти експерименту, внаслідок кожні 30 діб на протязі 6міс, суміш усунення онтогенезу інвазивних процесів, уражень діметилбензоантроцену зі стерильною оливковою сполучних тканин, викликаних хірургічним олією - внутрішньочеревним шляхом, у кількості втр учаннями, прискорення оперативності 30мГ/кГ, одноразово; за умови, що суміш моделювання, розширення інформативності за діметилбензоантроцену зі стерильною оливковою рахунок уявлень щодо проміжних стадій олією отримують шляхом змішування 1г метастазування ракових клітин, використання діметилбензоантроцену з 2мл Твіну-80 з менших доз канцерогенної речовини та менш наступним додаванням до 1г їхньої маси 48мл небезпечного канцерогену. стерильної оливкової олії. Отже, сукупність ознак способу моделювання Причинно-наслідковий зв'язок сукупності РПЗ є суттєвою та відповідає критерію «новизна», істотних ознак дійсної корисної моделі з оскільки отримання кінцевого продукту має вищезазначеним технічним результатом полягає в причинно-наслідковий зв'язок з отриманням наступному. вищезазначеного технічного результату та не Збільшення продукування метастатичних випливає з досліджуваного рівня техніки явним потенціалів при використанні дійсного способу чином, відповідно. зумовлене тим, що застосування уропатогенних Відомості, які підтверджують можливість бактерій Е.Соlі викликає запалення відтворення корисної моделі, з досягненням передміхурової залози та посилює процес заявленого технічного результату, полягають в канцерогенезу, а омнадрен-250 є більш наступному. ефективним ініціатором гормонального Для здійснення способу як бактерії залучають дисбалансу у порівнянні з тестостероном. На тлі суспензію штаму Е.Соlі, наприклад, виділену бактеріально-гормональних порушень вплив раніш заздалегідь із сечі хворого на гострий відомим ДМБА [1] збільшує модуляцію РПЗ цистопієлонефрит, сухий порошок 7,12(аденокарциноми). діметилбензоантроцену (ДМБА), як канцероген Отримання максимального технічного («Sigma-Aldrich», США), омнадрен-250, як гормон результату визначене збільшенням періоду («Jelfa», Польша), також Твін-80, як полисорбат андрогенної стимуляції шляхом посилення («Сао Corporation S.A.», Іспанія), стерильну канцерогенного впливу ДМБА у суміші зі оливкову олію (Іспанія) та лабораторних щурівстерильною оливковою олією, а саме, після самців лінії Вістар. попереднього змішування 1г ДМБА з 2мл Твіну-80 Сутність способу моделювання РПЗ та додавання до 1г їхньої маси 48мл стерильного укладається з підготовки суміші ДМБА для оливкового мастила. застосування. Для цього 1г ДМБА змішують з 2мл З іншого боку, поліпшення експлуатаційних Твіну-80, перетирають у ступці та розчинюють 1г зручностей досягається виключенням хірургічних отриманої маси з 48мл стерильної оливкової олії. маніпуляцій з експерименту, а саме, розкриття Надалі, під загальною анестезією, у сечовий міхур черевної стінки і використання троакару, адже лабораторного щура, за допомогою суспензію уропатогенних бактерій Е.Соlі вводять у перидурального катетера через уретру, вводять сечовий міхур через уретру, наприклад, за одноразові дози суспензії Е.Соlі, у кількості допомогою перидурального катетера, ДМБА 1млрд/мл, і суміші ДМБА зі стерильною оливковою безпосередньо крізь очеревину, а омнадрен-250 олією, крізь очеревину, у кількості 30мГ/кГ. внутрішньом'язовим шляхом. Це локалізує Омнадреном-250 впливають внутрішньом'язовим концентрацію впливу при заданих дозових шляхом, в дозі 1мл/кГ, через кожні 30 діб, на режимах, а від того підвищує е фективність протязі 6міс. індукування РПЗ (аденокарциноми). У цей спосіб моделювання РПЗ досягають Застосування менших концентрацій покращення ефективності продукування використовуваних субстанцій недоцільне, оскільки, метастатичних потенціалів, оскільки генерація зв'язується з послабленням бактеріального, РПЗ досягається більше ніж у 20% випадків, і гормонального і канцерогенного порушень. поліпшують експлуатаційні зручності за рахунок Збільшення впливових доз кожного з агентів також виключення хірургічних маніпуляцій. недоцільне, оскільки погіршує онтогенез стадій Для апробації способу і з'ясування його утворення раку, насамперед, простатиту, технічних властивостей формували групи гіперплазії, неоплазії, збуджує розвиток інших лабораторних тварин, що різнилися варіантами патологій. андрогенної стимуляції на основі залучених субстанцій. Тваринам І групи крізь очеревину 5 27421 вводили суміш ДМБА зі стерильною оливковою олією, внутрішньом'язовим шляхом - омнадрен250 та суспензію Е.Соlі у сечовий міхур крізь уретр у. На тварин з II групи впливали сумішшю ДМБА зі стерильною оливковою олією, крізь очеревину, та омнадреном-250, внутрішньом'язовим шляхом. Тваринам з III групи у сечовий міхур крізь уретру вводили суспензію бактерій Е.Соlі. Одноразові дози суміші ДМБА зі стерильною оливковою олією і суспензії Е.Соlі вводили по 30мГ/кГ і 1млрд/мл, відповідно, а омнадрен-250 - по 1мл/кГ через кожні 30 діб, на протязі 6міс, у відповідних група х лабораторних тварин. Результати моделювання варіантів РПЗ зведені у табл.1. Аналіз даних табл.1 дозволив дійти висновку про те, що найбільшої оптима-льності набувають значення І групи тварин, де вихід генерації РПЗ сягає понад 20%, як наслідок посилення активізації канцерогенезу засобами провокування запалень передміхурової залози та гормонального дисбалансу. На отриманих гістологічних препаратах, окрім аденомокарциноми, були виявлені ознаки простатиту, гіперплазії, неоплазії та аденоматозу, як проміжні стадії метастатичного ґенезу у передміхуровій залозі. Використання способу моделювання РПЗ в урології чи онкології сприятиме розширенню уявлень, щодо впливу запальних процесів передміхурової залози на розвиток проліферативної запальної атрофії, простатичної інтраепітеліальної неоплазії тощо й розробці нових засобів лікування цього захворювання у людини. Можливість використання способу з перевершенням вищезазначеного технічного результату інформує про відповідність умові «промислова придатність». Тож, характеристика об'єкта, яка зазначена у незалежному пункті формули, визначає межі його правового статусу та забезпечує відмінність від об'єктів аналогічного призначення, а з урахуванням п.2 Ст.7 Закону і вищезазначених доводів є достатньою для його кваліфікації корисною моделлю процесу. 6 Таблиця Результати моделювання варіантів РПЗ Засоби, що залучені для індукції РПЗ Суміш ДМБА зі стерильною оливковою олією Омнадрен-250 Суспензія штаму Е.Соlі Вихід РПЗ внаслідок моделювання, % Джерела інформації: 1. Ключарев В.В. Экспериментальные новообразования предстательной железы и их гормонотерапия. - М.: Медгиз, 1954. - С.48-59. 2. Gilardoni MB, Rabinovich GA, Oviedo M, Depiante-Depaoli M. Prostate cancer induction in autoimmune rats and modulation of T cell apoptosis //J.Exp.Clin Cancer Res. -1999 (Dec). - Vol.18. - №4. - P.493-504. Групи експериментальних тварин І II III + + + + + + >20 >5 0