Спосіб моделювання інфаркту міокарда

Спосіб моделювання інфаркту міокарда, що включає перев'язку гілки коронарної артерії серця у експериментальних тварин і введення пірогеналу, який відрізняється тим, що додатково вводять кверцетин в дозі 10-20 мг/кг маси тіла щодня протягом перших 5 діб інфаркту міокарда. (19) (21) 2004020756 (22) 03.02.2004 (24) 15.11.2004 (46) 15.11.2004, Бюл. № 11, 2004 р. (72) Швиренко Ігор Разикович, Сокрут Валерій Миколайович, Попов Вадим Михайлович, Сироїд Дмитро Васильович 3 3373 4 Приклад 1. Безпорідний собаці масою 14 кг (2,12±0,22 Е/мл) і активність КФК. При морфомоделювали ІМ по способу-прототипу шляхом логічному вивченні серця на 5 добу визначалося перев'язки передньої гілки міжшлуночкової артерії збільшення площі інфаркту до 3,0+0,2 см 2. На в дво х місцях на протязі після торакотомії під наргістопрепаратах ЗІ в клітинному пулі виявлялося козом. За 1-5 діб до операції і протягом 1-5 діб переважання ФБ (70 % всього пула), ПМНЛ були після ІМ внутрішньом'язово вводили пірогенал в відсутні. дозі 50 мкг/кг маси. У динаміці на 15, 18, 21 годину, Робили висновок про те, що застосування 1, 2, 3 і 4 добу ІМ проводили ЕКГ-картування, в кверцетіна в дозі 20 мг/кг маси протягом 1-5 діб плазмі крові визначали вміст кортизола (КЗ, гормоделювання ІМ по способу-прототипу призводить мон стрес-реакції), ЛТВ4, дієнових кон'югатів (ДК, до корекції течії захворювання з послабленням маркер вільнорадикального окислення), активність запалення і підвищенням відтворюванності спосоКФК (маркер некрозу міокарда). На 4 добу ІМ твабу за рахунок зниження смертності тварин в госрина загинула внаслідок розвитку кардіогеного трому періоді. шоку. Проводили морфологічне вивчення серця. Приклад 3. Безпорідний собаці масою 12 кг На гістологічних препаратах, пофарбованих гемамоделювали ІМ шля хом перев'язки передньої гілки токсілін-еозіном і по ван Гізону, морфометричними міжшлуночкової артерії в двох місцях на протязі методами визначали розвиток запальної реакції в після торакотомії під наркозом. За 1-5 діб до опеЗІ за зміною відносного вміста рації і протягом 1-5 діб після ІМ внутрішньом'язово поліморфонуклеарних лейкоцитів (ПМНЛ) і вводили пірогенал в дозі 50 мкг/кг маси. Відразу фібробластів (ФБ). після операції і на 2-5 добу ІМ щодня одноразово Відмічено: при ЕКГ-картуванні - швидке форвводили кверцетін в дозі 10 мг/кг маси тіла. У димування патологічного комплексу QRS, що харакнаміці на 15, 18, 21 годину, 1, 2, 3, 4 і 5 добу ІМ теризує крупновогнищевий ІМ і його зміна у бік проводили ЕКГ-картування, в плазмі крові визнаформування застиглої монофазної кривий QS з чали вміст КЗ, ЛТВ4, ДК, активність КФК. На 5 допідйомом інтервалу ST - ознаки того, що формубу ІМ тварину виводили з експеримента під ються аневризма серця (АС). У крові на 1 добу ІМ тіопенталовим наркозом, витягували серце і провстановлений підвищений вміст КЗ (514±85 водили його морфологічне вивчення. На нмоль/л, в контролі - ІМ без пірогенала - 348±52 гістологічних препаратах, пофарбованих геманмоль/л), ранній пік (18 годин) і високі значення токсілін-еозіном і по ван Гізону, морфометричними ЛТВ4 (1308±158 пг/мл, контроль - 24 години, методами визначали розвиток запальної реакції в 636±53 пг/мл) і ДК (2,82±0,17 Е/мл, контроль - 24 ЗІ за зміною відносного вміста ПМНЛ і ФБ. години, 2,38±0,22 Е/мл), прискорена динаміка наВідмічено: при ЕКГ-картуванні - наявність паростання активності КФК (15-18 годин, контроль тологічного комплексу QRS і позитивна динаміка у 21-24 години). При морфологічному вивченні сербік його зменшення. У крові на 1 добу ІМ встановця визначалося збільшення площі інфаркту до лений схожий з контролем вміст КЗ (423±42 4,7±0,2 см 2 (в контролі 2,6±0,1 см 2). На нмоль/л), підвищення (пік на 21 годину) вмісту гістопрепаратах ЗІ виявлялося переважання ЛТВ4 (735±47 пг/мл), ДК (2,48±0,18 Е/мл) і активПМНЛ над ФБ (в 2,5-3 рази, ПМНЛ в контролі ності КФК. При морфологічному вивченні серця на відсутні). 5 добу визначалося збільшення площі інфаркту до Робили висновок про те, що моделювання по 3,4±0,2 см 2. На гістопрепаратах ЗІ в клітинному способу-прототипу відтворює ускладнений ІМ і пулі виявлялося переважання ФБ (65 % всього може призводити до загибелі тварини. пула), ПМНЛ були відсутні. Приклад 2. Безпорідний собаці масою 15 кг Робили висновок про те, що застосування моделювали ІМ шля хом перев'язки передньої гілки кверцетіна в дозі 10 мг/кг маси протягом 1 -5 діб міжшлуночкової артерії в двох місцях на протязі моделювання ІМ по способу-прототипу призводить після торакотомії під наркозом. За 1-5 діб до опедо корекції течії захворювання з послабленням рації і протягом 1-5 діб після ІМ внутрішньом'язово запалення і підвищенням відтворюванності спосовводили пірогенал в дозі 50 мкг/кг маси. Відразу бу за рахунок зниження смертності тварин в госпісля операції і на 2-5 добу ІМ щодня одноразово трому періоді. застосовували кверцетін в дозі 20 мг/кг маси тіла. Приклад 4. Безпорідний собаці масою 10 кг У динаміці на 15, 18, 21 годину, 1, 2, 3, 4 і 5 добу моделювали ІМ шля хом перев'язки передньої гілки ІМ проводили ЕКГ-картування, в плазмі крові виміжшлуночкової артерії в двох місцях на протязі значали вміст КЗ, ЛТВ4, ДК і активність КФК. На 5 після торакотомії під наркозом. За 1-5 діб до опедобу ІМ тварину виводили з експеримента під рації і протягом 1-5 діб після ІМ внутрішньом'язово тіопенталовим наркозом, витягували серце і провводили пірогенал в дозі 50 мкг/кг маси. Відразу водили його морфологічне вивчення. На після операції і на 2-5 добу ІМ щодня одноразово гістологічних препаратах, пофарбованих гемавводили кверцетін в дозі 5 мг/кг маси тіла. У дитоксілін-еозіном і по ван Гізону, морфометричними наміці на 15, 18, 21 годину, 1, 2, 3, 4 і 5 добу ІМ методами визначали розвиток запальної реакції в проводили ЕКГ-картування, в плазмі крові визнаЗІ за зміною відносного вміста ПМНЛ і ФБ. чали вміст КЗ, ЛТВ4, ДК, активність КФК. На 5 доВідмічено: при ЕКГ-картуванні - наявність пабу ІМ тварину виводили з експеримента під тологічного комплексу QRS і позитивна динаміка у тіопенталовим наркозом, витягували серце і пробік його зменшення. У крові на 1 добу ІМ встановводили його морфологічне вивчення. На лено знижений вміст КЗ (257±29 нмоль/л), гістологічних препаратах, пофарбованих гемауповільнене підвищення (пік на 24 години) помірне токсілін-еозіном і по ван Гізону, морфометричними зниження вмісту ЛТВ4 (478±58 пг/мл), ДК методами визначали розвиток запальної реакції в 5 3373 6 ЗІ за зміною відносного вміста ПМНЛ і ФБ. зміни в бік формування застиглої монофазної криВідмічено: при ЕКГ-картуванні - швидке форвий QS з підйомом інтервалу ST - ознаки того, що мування патологічного комплексу QRS, що харакформуються АС. У крові на 1 добу ІМ встановлетеризує крупновогнищевий ІМ і його зміни в бік ний різко знижений вміст КЗ (183±31 нмоль/л), формування застиглої монофазної кривий QS з уповільнене підвищення і різке зниження вмісту підйомом інтервалу ST - ознаки того, що форЛТВ4 і ДК (на 1 добу, відповідно, 279±28 пг/мл і мується АС. У крові на 1 добу ІМ встановлений 1,26±0,12 Е/мл) і активності КФК (максимум на 2 підвищений вміст КЗ (478±37 нмоль/л), ранній пік доби). При морфологічному вивченні серця на 5 (18 годин) і високі значення ЛТВ4 (923±96 пг/мл) і добу визначалося збільшення площі інфаркту до ДК (2,73±0,14 Е/мл), активності КФК. При морфо4,1±0,2см 2. На гістопрепаратах ЗІ в клітинному логічному вивченні серця визначалося збільшення пулі виявлялося значне переважання ПМНЛ над площі інфаркту до 4,3±0,2 см 2. На гістопрепаратах ФБ внаслідок малої кількості останніх (11-12% заЗІ виявлялося переважання ПМНЛ над ФБ (в 2,2гальної кількості). 2,5 рази). Робили висновок про те, що застосування Робили висновок про те, що застосування кверцетіна в дозі вище за 20 мг/кг маси тіла протякверцетіна в дозі 5 мг/кг маси протягом 1-5 діб могом 1-5 діб моделювання ІМ по способу-прототипу делювання ІМ по способу-прототипу не супровоза рахунок різкого ослаблення запалення сприяє диться послабленням запалення і не призводить зміні течії захворювання в гіпореактивне, що знидо корекції течії захворювання. жує відтворюванність способу. Приклад 5. Безпорідний собаці масою 13 кг Заявлений спосіб моделювання ІМ простий, моделювали ІМ шля хом перев'язки передньої гілки легко робиться, дозволяє проводити корекцію течії міжшлуночкової артерії в двох місцях на протязі ІМ і підвищити відтворюванність способу за рахупісля торакотомії під наркозом. За 1-5 діб до опенок зниження смертності тварин. рації і протягом 1-5 діб після ІМ внутрішньом'язово вводили пірогенал в дозі 50 мкг/кг маси. Відразу Джерела інформації: після операції і на 2-5 добу ІМ щодня одноразово 1. Способ моделирования осложненного инвводили кверцетін в дозі 30 мг/кг маси тіла. У дифаркта миокарда: А.с. 1174966 СССР, МКИ4 G 09 наміці на 15, 18, 21 годину, 1, 2, 3, 4 і 5 добу ІМ В 23/28 /Яблучанский Н.И., Гуцол А.А., Худобин проводили ЕКГ-картування, в плазмі крові визнаВ.Ю, Шульженко А.И., Панчук С.Н., Мороз С.В., чали вміст КЗ, ЛТВ4, ДК і активність КФК. На 5 доКомпаниец В.В. (СССР).- 2 с. бу ІМ тварину виводили з експеримента під 2. Малая Л.Т., Яблучанский Н.И., Власенко тіопенталовим наркозом, витягували серце і проМ.А. Неосложненные и осложненные формы заводили його морфологічне вивчення. На живления инфаркта миокарда.-К.:Здоров'я, 1992.гістологічних препаратах, пофарбованих гемас. 12, 23. токсілін-еозіном і по ван Гізону, морфометричними 3. Шанин В.Ю. Клиническая патофизиология.методами визначали розвиток запальної реакції в Санкт-Петербург, 1998.- с.192. ЗІ за зміною відносного вміста ПМНЛ і ФБ. 4. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Відмічено: при ЕКГ-картуванні - уповільнене В 2-х томах.- 13-е изд. новое.-Хар^ков: Торсинг, формування патологічного комплексу QRS і його 1997.- т.2.- с.91. Комп’ютерна в ерстка М. Клюкін Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601