Спосіб моделювання гіперреактивного інфаркту міокарда

Спосіб моделювання гіперреактивного інфаркту міокарда, що включає перев'язку гілки коронарної артерії серця у експериментальної тварини і введення ініціюючої речовини, який відрізняється тим, що як ініціюючу речовину застосовують препарати простагландину F2альфа в дозі 0,5-1,0 мг/кг маси тіла протягом перших 4 діб інфаркту міокарда. (19) (21) 2004020757 (22) 03.02.2004 (24) 15.11.2004 (46) 15.11.2004, Бюл. № 11, 2004 р. (72) Швиренко Ігор Разикович, Сокрут Валерій Миколайович, Попов Вадим Михайлович, Сироїд Дмитро Васильович (73) ДОНЕЦЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ М. ГОРЬКОГО 3 3374 4 а понад 4 діб призводить до виснаження функції 15, 18, 21 годину і 1 добу ІМ проводили ЕКГкори наднирок з наступною загибеллю тварин від картування, в плазмі крові визначали вміст КЗ, серцево-судинної недостатності. активність КФК і ГГТП. На 3 добу ІМ тварина загиПриводимо конкретні приклади здійснення нула внаслідок гострої асфиксії на фоні бронхосспособу. пазма. Приклад 1. Безпорідний собаці масою 12кг під Встановлено: при ЕКГ-картуванні наявність наркозом після торакотомії моделювали ІМ шляпатологічного комплексу QRS і відсутність дихом перев'язки передньої міжшлуночкової артерії наміки у бік його зменшення. У крові на 1 добу ІМ (гілка коронарної артерії серця). Тварині на 1-4 встановили підвищений вміст КЗ, прискорену дидобу ІМ щодня одноразово вводили препарат наміку зростання активності КФК (максимум - 15 "Enzaprost F" в дозі 0,5мг/кг маси тіла годин). При аутопсії зазначили гостре внутрішньовенне краплинне в 50мл фізіологічного емфізематозне здуття легень і стійкий дифузний розчину протягом 60 хвилин. У динаміці на 15, 18, бронхоспазм. При морфологічному вивченні серця 21 година, 1, 4, 7, 11, 15 доби ІМ після операції встановили збільшення його лівих відділів. проводили ЕКГ-картування, в плазмі крові визнаЗробили висновок про недоцільність викоричали вміст кортизола (КЗ, гормон стресу-реакції), стання ПГ F2альфа ("Enzaprost F") в дозах вищих активність КФК (маркер некрозу міокарда) і гамза 1мг/кг для моделювання гіперреактивного ІМ. маглютамілтранспептидази (ГГТП, маркер репаПриклад 4. Безпорідний собаці масою 9кг під рації). На 30 добу ІМ тварину виводили із експенаркозом після торакотомії моделювали ІМ шляримента під тіопенталовим наркозом, витягували хом перев'язки передньої міжшлуночкової артерії. серце і проводили його морфологічне вивчення. Тварині на 1-4 добу щодня одноразово вводили Встановлено: при ЕКГ-картуванні наявність препарат "Enzaprost F" в дозі 0,2мг/кг маси тіла патологічного комплексу QRS і відсутність дивнутрішньовенне краплинне в 50мл фізіологічного наміки у бік його зменшення. У крові на 1 добу ІМ розчину протягом 60 хвилин. У динаміці на 6, 12, встановили підвищений вміст КЗ, прискорену ди15, 18, 21 годину, 1,4, 7, 11, 15 добу ІМ проводили наміку зростання активності КФК (максимум - 18 ЕКГ-картування, в плазмі крові визначали вміст КЗ, годин, в нормі - 21-24 години) і уповільнену диактивність КФК і ГГТП. На 30 добу ІМ тварину винаміку активності ГГТП (максимум - 9 доба, в нормі водили із експеримента під тіопенталовим нарко- 5-7 доби). При морфологічному вивченні серця зом, витягували серце і проводили його морфотовщина інтактного міокарда (IT) більш ніж в 2 ралогічне вивчення. зи (2,8 рази) перевищувала товщину стінки лівого Встановлено: при ЕКГ-картуванні ознаки госшлуночка в зоні інфаркта (ЗІ). трого ІМ, патологічний комплекс QRS відсутній. У Робили висновок про гіперреактивній ІМ з розкрові на 1 добу ІМ встановили підвищення вміст витком ПАС. КЗ, максимум активності КФК відзначається на 21 Приклад 2. Безпорідний собаці масою 14кг під годину, максимум активності ГГТП - на 7 добу. При наркозом після торакотомії моделювали ІМ шляморфологічному вивченні серця товщина IT менш хом перев'язки передньої міжшлуночкової артерії. ніж в 1,7 рази перевищувала товщин у стінки лівого Тварині на 1-4 добу ІМ щодня одноразово вводили шлуночка в ЗІ. Вказані ознаки характеризують препарат "Enzaprost F" в дозі 1мг/кг міси тіла течію та загоєння ІМ як неускладнені. внутрішньовенно краплинне в 50мл фізіологічного Зробили висновок про низьку дозу препарата розчину протягом 60 хвилин. У динаміці на 6, 12, ПГ Р2альфа для моделювання гіперреактивного 15, 18, 21 годину, 1, 4, 7, 11, 15 доби ІМ проводили ІМ. ЕКГ-картування, в плазмі крові визначали вміст КЗ, Приклад 5. Безпорідний собаці масою 12кг під активність КФК і ГГТП. На 30 добу ІМ тварину винаркозом після торакотомії моделювали ІМ шляводили із експеримента під тіопенталовьім наркохом перев'язки передньої міжшлуночкової артерії. зом, витягували серце і проводили його морфоТварині на 1 і 2 доби ІМ щодня одноразово вводилогічне вивчення. ли препарат "EnzaprostF" в дозі 1мг/кг маси тіла Встановлено: при ЕКГ-картуванні наявність внутрішньовенне краплинне в 50мл фізіологічного патологічного комплексу QRS і відсутність дирозчину протягом 60 хвилин. У динаміці на 6, 12, наміки у бік його зменшення. У крові на 1 добу ІМ 15, 18, 21 годину, 1,4, 7, 11, 15 добу ІМ проводили встановили підвищений вміст КЗ, прискорену диЕКГ-картування, в плазмі крові визначали вміст КЗ, наміку зростання активності КФК (максимум - 15активність КФК і ГГТП. На 30 добу ІМ тварину ви18 годин) і уповільнену динаміку активності ГГТП водили із експеримента під тіопенталовим нарко(максимум - 11 доби). При морфологічному вивзом, витягували серце і проводили його морфоченні серця товщина IT більш ніж в 2 рази (3,2 ралогічне вивчення. зи) перевищувала товщину стінки лівого шлуночка Встановлено: при ЕКГ-картуванні наявність в ЗІ. патологічного комплексу ORS на 1 добу ІМ і поРобили висновок про гіперреактивний ІМ з дальша динаміка у бік його зменшення. У крові на розвитком ПАС. 1 добу ІМ встановили підвищений вміст КЗ, приПриклад 3. Безпорідний собаці масою 17кг під скорену динаміку зростання активності КФК (макнаркозом після торакотомії моделювали ІМ шлясимум - 15 годин) і нормальну динаміку активності хом перев'язки передньої міжшлуночкової артерії. ГГТП (максимум - 7 доба). При морфологічному Тварині на 1-3 добу ІМ щодня одноразово вводили вивченні серця товщина IT менш ніж в 2 рази (1,8 препарат "Enzaprost F" в дозі 1,5мг/кг маси тіла рази) перевищувала товщину стінки лівого шлувнутрішньовенне краплинне в 50мл фізіологічного ночка в ЗІ. Вказані ознаки характеризують зарозчину протягом 60 хвилин. У динаміці на 6, 12, гоєння ІМ як неускладнене. 5 3374 6 Зробили висновок про недостатню тривалість Робили висновок, що введення ПГ Р2альфа ( введення препарата ПГ F2альфа для моделюван"Enzaprost F") понад 4 доби при моделюванні ня гіперреактивного ІМ. гіперреактивного ІМ призводило до виснаження Приклад 6. Безпорідний собаці масою 10кг під кори наднирок з подальшою загибеллю тварини. наркозом після торакотомії моделювали ІМ шляЗаявлений спосіб моделювання гіперреахом перев'язки передньої міжшлуночкової артерії. ктивного ІМ дозволяє скоротити терміни введення Тварині на 1-5 добу щодня одноразово вводили лікарської речовини до 4 діб і підвищити відтворюпрепарат "Enzaprost F" в дозі 0,5мг/кг маси тіла ванність способу за рахунок зниження смертності внутрішньовенне краплинне в 50мл фізіологічного тварин. Спосіб простий, легко відтворюється, і в розчину протягом 60 хвилин. У динаміці на 6, 12, той же час патогенетичне відповідає клінічній течії 15, 18, 21 годину, 1 і 4 доби ІМ проводили ЕКГгіперреактивного ІМ. картування, в плазмі крові визначали вміст КЗ, Джерела інформації: активність КФК і ГГТП. 1. Яблучанский Н.И., Гуцол А.А., Худобин В.Ю. Встановлено: при ЕКГ-картуванні наявність и др. Способ моделирования осложненного инпатологічного комплексу QRS і відсутність дифаркта миокарда.- А.с. №1174966, СССР, 1985, наміки у бік його зменшення. У крові на 1 добу ІМ БИ №31. встановили підвищений вміст КЗ, прискорену ди2. Малая Л.Т., Яблучанский Н.И., Власенко наміку зростання активності КФК (максимум - 18 М.А. Неосложненные и осложненные формы загодин). На 5 добу ІМ тварина загинула внаслідок живления инфаркта миокарда.-К.: Здоров'я, 1992.розвитку серцево-судинної недостатності на фоні с. 19, 27, 36-38. надниркового криза. При аутопсії відзначалося 3. Машковский М.Д. Лекарственные средства: накопичення рідини в плевральній і черевній поВ 2-х томах.- 13-е изд. новое.- Харьков: Торсинг, рожнині, збільшення лівих відділів серця; наднирки 1997.- т.1.- с.525. були збільшені, набряклі. Комп’ютерна в ерстка А. Крижанівський Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601