Спосіб комплексного лікування гнійно-запальних захворювань в хірургії

Спосіб комплексного лікування гнійнозапальних захворювань в хірургії, що здійснюють з застосуванням клітинної терапії шляхом введення 3 37364 4 вих клітин місцево застосовують аплікаційний сортя, дренування гнійника. В післяопераційному пебент "Сертасил" [4] в вигляді аплікації на ранову ріоді отримував антибіотикотерапію, яка включала поверхню шаром 1-3 мм один раз на добу. Препавведення норбактину, гентаміцину та ампіоксу. рат виявляє активні сорбційні властивості, знищує Протягом семи діб у хворого залишалась субфебнеприємний запах, очищує рану від гною, некротирильна температура тіла. При огляді рани на 6 чних тканин. добу - краї підриті, крайова епітелізація відсутня, Окрім цього додатковими перевагами запрогрануляції в'ялі, бліді з нашаруваннями фібрину, понованого способу перед відомим є: які важко знімаються. При посіві з рани виділені 1) додаткове використання еубіотичного преProteus та Е. соlі з гемолітичною активністю та парату "Лінекс" - по 2 капсули тричі на добу під час антибіотикостійкістю до антибактеріальних препаприйому їжі шляхом перорального прийому протяратів, які застосовувались. Посів з прямої кишки гом 10 діб; суцільний ріст Е. соlі зі зміненими біохімічними та 2) додаткове застосовування препарату "Колікультуральними властивостями (з гемолітичною бактерин" - по 15 доз двічі на добу шляхом пероактивністю, лактозо негативна), одиничні колонії рального прийому протягом 10 діб. Прийом еубіоProteus. Результати бактеріологічного досліджентичних препаратів дозволяє позитивно впливати ня - за наявність у хворого кишкового дисбактеріона нормальну ауто флору кишківника, яка відповізу. Дані імунограми: лейкоцити - 12,8Г/мл, лімфодає за імунні процеси в організмі та бере участь в цити - 18,1%, Т - лімфоцити - 38,6%, Та регуляції ранового процесу. лімфоцити - 25,4%, Т - хелпери - 22,2%, Т - супреМезенхімальні клітини мають саму високу сесори - 21,1%, Т-х/Т-с=1,05, В лімфоцити - 27,4%, ред стовбурови х клітин пластичність - життєздатні фагоцитарна активність - 38,6%. У хворого відмістовбурові клітини здібні при трансплантації дичається пригнічення клітинної ланки імунітету та ференціюватись і перепрограмуватись в клітини зниження фагоцитарної активності лейкоцитів. З 7 мозку, крові, печінки, підшлункової залози, м'язодоби хворому відмінені препарати антибіотиків та вої, кісткової, сполучної і жирової тканин, а також призначений комплекс лікувальних заходів: еубіоклітини - попередниці різного ступеня комітованостиків: в тканини навколо рани введено 1мл мезенті. Оскільки до 12 тижня вагітності клітини ембріохімальних клітин 5 тижнів гестації (5´106/мл клітин на мають низьку імуногенність, мезоклітини не в 1мл), перев'язки проводились з препаратом визивають реакції відторгнення, повністю сумісні з "Сертасил" та додатково хворий отримував "Ліорганізмом реципієнта і не потребують індивідуанекс" 2 капсули тричі на добу, та "Колібактерин" льного підбору, як при пересадці кісткового мозку і по 15 доз двічі на добу. Тривалість прийому станопереливанні крові. Попадаючи в організми пацієнвила 10 діб. Мікробіологічні дослідження через 2 та, мезоклітини мігрують в місця, які мають в них доби після початку комплексного лікування - посів потребу, приживаються, проліферують, синтезуз рани: висіяні Е. соlі (штам М17), St. epidermidis, ють і екскретують біологічно активні речовини. одиничні колонії Proteus; посів з прямої кишки Складається унікальна ситуація - на зрілі і функцівиділені Е. соlі з переважанням штаму М17 Імуноонально ослаблені і виснажені клітини і органи грама - лейкоцити - 9,8Г/мл, лімфоцити - 23,1%, Т дорослого організму починають діяти самі потужні лімфоцити -52,8%, Та - лімфоцити - 29,4%, Т - хефактори розвитку і оновлення, характерні лише лпери - 35,1%, Т - супресори - 16,2%, T-x/T-c = 2,2, для ембріонального періоду. В лімфоцити - 23,2%, фагоцитарна активність Технічним результатом запропонованого рі63,1%. Відмічається виражене посилення Т - клішення є усунення гнійно-запального процесу в тинної ланки імунітету та фагоцитарної активності місці його локалізації за рахунок надходження в лейкоцитів. Огляд рани на 7 добу після початку організм пластичного матеріалу у вигляді клітин і еубіотикотерапії - рана практично повністю виповвиділенням біологічно активних речовин природнилась рожевими грануляціями, відмічається акного походження, локального впливу аплікаційного тивна крайова епітелізація. Хворий виписаний на сорбенту та відновлення нормальної аутомікрофамбулаторне доліковування на 12 добу. лори за рахунок чого посилюється імуностимулюПриклад 2. Хвора С, 54 роки. Клінічний діагючий вплив клітинної терапії та нормалізуються ноз: Гострий деструктивний гангренозний апендифазні процеси перебігу ранового запального процит. Розповсюджений серозно - фібринозний пецесу. ритоніт. Стадія інтоксикації. Поступила через 2 Запропонований спосіб здійснюється наступдоби після початку захворювання. Після короткої ним чином: суспензія мезенхімальних клітин ввопередопераційної підготовки хвора прооперована. диться безпосередньо в місце локалізації гнійноВиконано операцію: Лапаротомія. Апендектомія. запального процесу при різноманітній хірургічній Санація, дренування черевної порожнини. В піспатології в дозі 1-2мл; проведення перев'язок здійляопераційному періоді на 2 добу відмітилось наснюється з використанням аплікаційного сорбенту гноєння операційної рани. Застосовано комплекс "Сертасил" шляхом аплікацій на ранову поверхню лікування за наведеною вище методикою. Після шаром 1-3мм один раз на добу протягом 2-3 діб; проведеного лікування очищення рани впродовж 2 препарат "Лінекс" пацієнти приймають по 2 капсудіб. Післяопераційна рана зажила за типом перли тричі на добу під час їжі; "Колібактерин" по 15 винного натягу без формування грубого рубця. доз двічі на добу шляхом перорального прийому Хвора в задовільному стані виписана з відділення за 20хв. до їжі протягом 10 діб кожен. на 8 добу. Приклад 1: Хворий М., 43 роки. Клінічний діагВсього спосіб застосовано в 31 пацієнта. У ноз: Абсцес післяопераційної рани. Стан після всіх о тримано позитивні результати. апендектомії. При вступі прооперований - розкрит 5 37364 6 У зв'язку з викладеним, новий спосіб можна 3. Пат. №30228, UA, U МПК 8 А61К 35/00. Зарекомендувати для застосування з метою лікуваняв. 18.11.2005. Опубл. 25.02.2008. Бюл. №4, 2008. ня гнійно - запальних процесів різноманітної локаБеляева О.О., Нешта В.В. Спосіб лікування гнійнолізації в хірургічній практиці. запальних захворювань з застосуванням клітинної Література. терапії. 1. Антибактериальная терапия. Практическое 4. Пат. №28103, UA, U МПК 8 А61В 17/00. Заруководство. Под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б. яв. 12.07.2007. Опубл. 26.11.2007. Бюл. №19, Белоусова, С.Н. Козлова. М., 2000. 2007. Беляева О.О., Голуб А.А., Нешта В.В. Ком2. Брискин Б.С. Побочное действие антибиоплексний сорбційно-протеолітичний препарат сертиков в хирургической клинике //Автореф. дисс. ... тасил для лікування гнійних ран, трофічних вираканд. мед. наук. М., 1959; 21. зок, опіків. Комп’ютерна в ерстка А. Крижанівський Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601